Disease surveillance was performed to monitor the prevalence of fish pathogens in wild marine fish caught in coastal offshore water in Korea. A total of 333 of fish samples were collected at set net or fish market at landing port in Pohang (East Sea), Taean (Western Sea), Goseong and Tongyeong (Southern Sea) and 21 species of pathogens causing clinical infections to farmed fish were investigated. The detection rates of fish pathogens from Mugili formes, Tetraodontiformes, Pleuroneciformes, Sorpaeniformes, erciformes and Clupeiformes were 90.9, 61.1, 47.6, 43.6, 37.2 and 11.8%, respectively. Comparing with prevalence of diseases seasonally, both the detection rates of bacteria and parasite were higher than those of virus in April but the detection rates of parasites were distinctively higher than those of bacteria in August with high water temperature. Virus were detected in fish samples caught in the Western and Southern Sea in April. The detected parasites were Trichodina, Ichthyophthirius, Dactylogyrus, Microcotyle, Bivagina, Caligus, Alella and Myxobolus. Among the bacterial pathogens, Vibrio, Streptococcus, Photobacterium, Psuedomonas were predominant. Viral nervous necrosis virus (VNNV) and flounder lymphocystis disease virus (FLDV) were detected from the 6 species of fish virus examined in this study.
The cDNA of VP2/NS junction region on segment A of the marine birnavirus (MBV) isolated from flounder (DS strain) was amplified using the reverse transcription (RT)-polymerase chain reaction (PCR). Its cDNA nucleotide and deduced amino acid sequences were analyzed, and compared with the reference strains of MBV and infectious pancreatic necrosis virus (IPNV). Analyses of the nucleotide and deduced amino acid sequences revealed that the DS strain is very similar to the reference strains of MBV, distant from the IPNV.
Occurrences of red sea bream iridovirus disease (RSIVD) in cultured marine fishes were investigated. The infection was detected by the polymerase chain reaction (PCR) used to amplify the red sea bream iridovirus (RSIV). The RSIV infection was widely distributed in fish culture farm around the south coastal area of the Korean peninsula.
Beginning in the summer of 1993, a serious mortality among cultured penaeid shrimp occurred in the western sea of Korea. The typical sign of this disease was white spots inside the surface of the carapace. Cytopathic effect (CPE) were not observed by virus in CHSE-214, RTG-2, but not by pH 11. A nonoccluded rod-shaped form virus was observed by electron microscopy in the lymphoid organ. The virion was bacilliform virus and sourrounded by a virion envelope. Its virion protein was found to be similar to hypodermal and hematopoietic necrosis virus (HHNBV) by analysis of virion proteins in SDS-PAGE. The genome of virus is double stranded DNA molecule whose full length was about 114kb. It was similar to penaeus acute viremia (PAV) of Japan.
The marine sponges Hyrtios and Haliclona species, both of which are known to produce secondary bioactive metabolites, were used to extract 1304KO-327 and 1304KO-328. Such secondary metabolites are potentially antibacterial, antiviral, anti-inflammatory, antitumoral, antifungal, and antiplasmodial. In the present study, the effects of 1304KO-327 and 1304KO-328 were studied for their clinical and pathological importance. The cytotoxicity of 1304KO-327 and 1304KO-328 was assessed via MTT(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay on HT-29, Caco-2, and Raw 264.7 cells. Rotavirus-infected Caco-2 cells were used to prove the antiviral effects of the marine sponge extracts. The test results cogently proved that the virus-inhibiting effects of the sponge extracts improved with extract concentration. Anti-inflammatory effects of the marine sponge extracts were tested on Lipopolysaccharide-treated Raw 264.7 cells. Nitric oxide and cytokine were produced by treatment of the cells with LPS and the inhibiting effects of the sponge extracts on $IL-1{\beta}$ formation were investigated. This study found that the NO production was decreased dose dependently, and $IL-1{\beta}$ formation was significantly reduced by the marine sponge extracts.
In April and June 2014, mortalities of goldfish occurred at Korea. The principal signs included pale gills, severely enlarged and softened spleen and kidney and red liver. Moreover, the histopathological characteristics observed mainly in hematopoietic tissues of kidney, gill lamellae and intestine. The predominant histopathological changes were severe necrosis of hematopoietic tissue. In addition, nucleus exhibiting peripherally displaced chromatin were particularly abundant in the kidney of affected fish. The histological examination led to hypothesize the implication of a virus in the mortality. The hematopoietic necrosis herpesvirus (Cyprinid herpesvirus 2, CyHV-2) DNA polymerase gene successfully detected in DNA extracted from kidney and spleen of affected fish using PCR assay and showed 100% identity with already deposited CyHV-2 DNA polymerase gene in NCBI. Artificial infection trials using affected tissues filtrates gave cumulative mortalities of 30% for virus injected goldfish. In the present study, CyHV-2 was detected and identified as the causative pathogen of the epizootic in goldfish in Korea.
To confirm the possibility of a wild marine crab, Gaetice depressus, as a carrier for white spot syndrome virus (WSSV) and to develop an alternative experimental model for WSSV in winter season, the susceptibility of the crab to WSSV was assessed by artificial challenge and subsequently tested for infection by PCR assay. The results revealed that the crabs were as highly susceptible as penaeid shrimps. WSSV caused 100% mortality in G. depressus within 16 days after intramuscular injection. The presence of WSSV in the moribund crabs was confirmed by PCR and was found in gills and muscle tissue. These results suggest that G. depressus can be naturally infected by WSSV via moribund shrimps, and can act as a potential carrier of WSSV. In addition, G. depressus can be used as an alternative experimental animal for WSSV.
Seo, Ja-Young;Kang, Bong-Jo;Oh, Hyoung-Jong;Lee, Jae-Il;Kim, Tae-Jung
Journal of fish pathology
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v.21
no.3
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pp.175-180
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2008
Lymphocystis is a viral disease of fish primarily in marine and brackishwaters. Here we report the cloning, expression, and the serological applications of the lymphocystis disease virus (LCDV) major capsid protein (MCP). The MCP gene was amplified by PCR from the genomic DNA of LCDV isolated from Schlegel's black rockfish, Sebastes schlegeli, and expressed in E. coli. Mouse antisera raised against the purified recombinant MCP (rMCP) reacted with the viral MCP in an immunofluorescence assay, indicating that this rMCP would be useful for serological studies of field samples.
We developed and subsequently characterized mouse antibodies (MAbs) against viral hemorrhagic septicemia virus (VHSV, genotype IVa), the causative agent of VHS. Five hybridoma clones secreting MAbs against VHSV were established. The MAbs recognized the glycoprotein (MAbs 2C10, 18H4, 23H6, and 30B7) and nucleocapsid protein (15E10) of VHSV by western blot analysis. All five MAbs reacted with VHSV-infected cells and tissue homogenates of VHSV-infected olive flounder (Paralichthys olivaceus) by western blot analysis. Whereas, no reactivity was observed in normal cells and tissue homogenates of normal olive flounder. Moreover, these MAbs reacted with VHSV, but did not react with other fish viruses (infectious hematopoietic necrosis virus, hirame rhabdovirus, spring viraemia of carp virus, infectious pancreatic necrosis virus, marine birnavirus, and nervous necrosis virus) by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). These results indicate that the MAbs are specific to VHSV and can be of value in VHSV detection.
Aquatic animal raised in hatcheries play an important role in supplying seedling to stock enhancement and seed quality, especially, seed health is the key factor for survival in the field after release and for stocking effectiveness. We have inspected the hatchery-reared seeds of 33 marine species and 12 freshwater species for legally designated diseases in stock enhancement program in 2010. Results showed that abalone was the most abundant as 20.0% in the marine species group and then sea cucumber (15.6%), olive flounder (8.4%), rockfish (6.7%), black sea bream (6.3%) and swimming crab (6.1%) were followed. Crucian carp was the most abundant as 19.4%, and then eel (11.8%), Korean bullhead (10.9%), mandarin fish (10.8%), melanian snail (8.4%), catfish (7.7%) were followed in the freshwater species group. The total number of inspection cases for eight pathogens in this study were 2,105 and disqualification cases were 30 by detection of aquatic animals pathogens such as koi herpesvirus (KHV), red sea bream iridovirus (RSIV), white spot syndrome virus (WSSV) or viral haemorrhagic septicemia virus (VHSV).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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