• 대한세포병리학회:학술대회논문집
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• 대한세포병리학회 1993년도 제7차 춘계학술대회 초록집
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• pp.33-33
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• 1993

• Archives of Plastic Surgery
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• 제37권1호
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• pp.79-82
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• 2010

Purpose: Carcinosarcomas are rare neoplasms in which both malignant epithelial and mesenchymal elements are identified. We have found only twenty one cases of primary cutaneous carcinosarcoma in the English language literature. Therefore it has been difficult to diagnosis because its unclear etiology and low frequency. Methods: A 31-year-old young man with a protruding mass on his ankle dorsum was examined. The tumor was $7{\times}6{\times}3\;cm$ sized and arose from a burn scar. The mass was wide excised and applied split thickness skin graft. Characteristic pathologic finding was a mixture of squamous cell carcinoma and malignant fibrous histiocytoma. Results: Three months after the operation, the patient died of multiple metastasis to the liver, lung and finally of sepsis despite adjuvant chemotherapy and adjuvant radiotherapy. Conclusion: If a metastatic cutaneous carcinosarcoma is diagnosed, wide excision is required. There should be more aggressive management to minimize the risk of recurrence. Further research into the etiology and pathophysiology of the disease and a more careful differential diagnosis may allow improvement in treatment.

• Journal of Chest Surgery
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• 제39권10호
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• pp.802-804
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• 2006

악성 섬유 조직구종은 사지나 후복막의 연부조직에 주로 발생하는 종양으로 종격동에 발생하는 경우는 극히 드물다. 환자는 71세 남자 환자로 전종격동에 발생한 원발성 종양에 대해 종양 제거술을 시행하였고 조직학적으로 악성 섬유 조직구종으로 진단되었다.

• 대한구강악안면병리학회지
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• 제42권5호
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• pp.135-143
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• 2018

Undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS) in the mandible region is a rare malignant neoplasm. We encountered the case of a patient who had been diagnosed with deep benign fibrous histiocytoma (DBFH) prior to surgery, but the final biopsy revealed the presence of tumor tissues in the resected margin, which indicated a UPS. Therefore, radiotherapy was conducted post-operatively, but the tumor recurred approximately 3 years later and a second surgery was performed. The difference between the initial and final diagnoses was considered to be due to the characteristics of the tumor, as it involved both benign and malignant components. DBFH and UPS can occur in young women. DBFH can transform to a malignancy and UPS may also appear as a benign tumor during early biopsy. Hence, attention should be paid to diagnosis and treatment methods, and ongoing close observation is required.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제30권11호
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• pp.1340-1344
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• 2001

뇌로 전이한 악성 섬유성 조직구종 1례를 문헌 고찰과 함께 보고하고자 한다. 환자는 62세 남자로 다발성 전이성 뇌종양 의증하에 개두술 및 종양 제거술을 시행받았다. 술전 검사상 두개강외 원발 부위를 의심할만한 병변은 발견하지 못하였다. 수술과 전뇌 방사선 치료후 6개월째에 성장하는 우측 견부 종양이 발견되어 적출술을 시행하였다. 뇌와 견부 조직 표본에서 악성 섬유성 조직 세포종에 부합되는 일치된 병리 소견을 보였으나 GFAP-양성 세포들은 뇌병변의 조직 표본에서만 발견되었다. 이후에 발생한 척추 등의 골격계 전이성 병변에 대하여서는 고식적 방사선 치료를 행하였다. 최초 진단 후 12개월째 우측 견부 종양이 재발하여 항암 화학 치료 중이다. 이 증례에서 특이한 점은 원발 부위 발견전 전이성 뇌종양이 진단된 것인데, 악성 섬유성 조직구종으로부터 뇌로 전이한 경우가 드물거니와 특히 원발부위가 확인되기 전에 뇌로 전이한 병변이 먼저 발견된 경우는 보고된 바가 없다. 또 하나의 중요한 소견은 GFAP 발현이 뇌병변에서만 나타나며 원발부위인 견부 종양에서는 관찰되지 않은 점이다. 원발성 두개강내 악성 섬유성 조직구종에서 GFAP-양성 세포의 존재는 중요한 조직학적 특성의 하나로 알려져 있으나, 본 증례의 소견은 원발성 두개강내 악성 섬유성 조직구종에 존재하는 GFAP-양성 세포들도 악성 섬유성 조직구종에 의해 이차적으로 생성된 비종양성 성상 세포들이라는 가설을 뒷받침하고 있다.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제36권6호
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• pp.303-307
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• 2014

Undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS), previously known as malignant fibrous histiocytoma, occurs commonly in the soft tissues in adult, but is rare in the maxillofacial region. It consists of undifferentiated mesenchymal tumor cells resembling histiocytes and fibroblasts. The purpose of this article is to report a case of UPS in the mandible. A 44-year-old patient presented with a painful growing mass in the mandible of two months' duration. Computed tomography and positron emission tomography-computed tomography revealed an ill-defined heterogenous, hypermetabolic mass about 4 cm in size in the left mandible invading adjacent soft tissues. A left mandiblulectomy and reconstruction with a fibular free flap were performed. Immunohistochemical study gave a diagnosis of UPS. The patient was referred for adjuvant chemotherapy after surgical removal of the tumor.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제38권1호
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• pp.59-64
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• 1991

The malignant fibrous histiocytoma was the most common soft tissue sarcoma in late life adult. It was first described in 1964 by 0' Brien and Stout. It's histiogenesis had been considered to be of histiocytic origin. It Involves the extremities, retroperitoneum and trunk. It usually metastasizes to the lung. but primary lung lesion is extremly rare and it's prognosis was poor. We have experienced a case of MFR, which was confirmed by open lung biopsy. So we report a case of MFR of the lung with review of literature.

• Imaging Science in Dentistry
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• 제33권4호
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• pp.239-244
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• 2003

Malignant fibrous histiocytoma (MFH) is a pleomorphic soft tissue sarcoma. Three cases of MFH were reported in our study. The first case involved in the right infratemporal fossa of a 32-year-old female was presented. MR imaging revealed a 5.0 × 3.3 cm soft tissue mass of inhomogeneous high signal intensity. The second case was found in the right hard palate of a 66-year-old male. CT demonstrated bone destruction and MR imaging showed a 4 × 4 cm sized soft tissue mass of heterogeneous high signal intensity. The final case was found in the left masticator space of a 37-year-old male. The CT image showed a large mass with massive bone destruction of the left mandibular ramus, while the MRI displayed a soft tissue mass, 8 cm diameter. Our cases exhibited the general features of MFH. MRI is essential in the imaging of MFH, namely to depict tumor borders and demonstrate relationships with adjacent structures.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제54권6호
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• pp.645-650
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• 2003

저자들은 우측 흉부 불편감을 주소로 내원한 25세 여자 환자를 개흉 조직 검사를 시행하여 원발성 횡격막 기원 악성 섬유성 조직구종을 진단하였고 ifosfamide, doxorubicin으로 항암 화학 요법 시행 후 부분 관해가 있었으나 진단 후 12개월째 외래 추적 검사 중 뇌전이로 사망한 젊은 여성 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 대한영상의학회지
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• 제85권3호
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• pp.654-660
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• 2024

원발성 악성 섬유성 조직구종은 요로, 특히 방광에서 흔하게 발생하지 않는 중간엽 유래의 악성 종양이다. 방광암의 대부분을 차지하는 요로 상피암과는 달리, 악성 섬유성 조직구종은 점막 고유층, 고유근층, 장막층으로 구성된 방광 벽의 요로 상피 하부에서 발생한다. 조직학적 기원은 섬유아세포와 조직구 세포가 부분적으로 분화된 저분화 중간엽 줄기세포에서 발생하는 것으로 추정된다. 영상의학적으로는 요로 상피암에서 흔히 볼 수 있는 유두상 성장 패턴을 보이지 않아 '비유두상 종양'으로 알려져 있으며, 흔히 고유근층 이상의 침범을 보이고 괴사를 동반하지 않는 거대 종괴의 형태로 진단된다. 이 드문 악성 종양의 예후는 다양한 병리학적 인자에 의해 결정되지만, 일반적으로 불량한 예후와 높은 국소 재발률을 보인다. 또한 무통성 혈뇨를 주로 호소하는 요로 상피암 환자와 달리 주변 장기를 압박하여 비특이적인 하복부 통증이 나타날 수 있어 진단에 어려움이 있을 수 있다. 저자들은 혈뇨 없이 하복부 통증을 주 증상으로 내원하여 방광의 원발성 악성 섬유성 조직구종으로 진단된 후 빠른 치료를 시작하였음에도 매우 공격적인 임상 경과를 보였던 증례를 보고하고자 한다.