Following a Mediterranean fruit fly outbreak in South Australia, a bait spray program involving the pesticides like malathion(MAL) was carried out. During the application, dermal exposure was considered for the pest controllers wearing PVC gloves. However there is a lack of information about PVC glove performance like break through times and permeation rates with MAL, therefore, a new analytical method for HPLC-UV was developed. A standard permeation test cell was used in this study. From the results of this study, more than 96% solubility of MAL was provided at 30% isopropyl alcohol in distilled water as a collecting media. However, there was significant decomposition of MAL when the solutions were kept at over $50^{\circ}C$ for 2-3 hours. As a mobile phase, 50% acetonitrile water solution (pH 6.0) gave the greater sensitivity compared with other compositions of acetonitrile solution. The arm section of the gloves had shorter breakthrough times and higher permeation rates compared with the palm. There was no malathion solution breakthrough up to 24 hours using the 1% MAL working strength solution. When the temperature was changed from $22{\pm}1^{\circ}C\;to\;37{\pm}1^{\circ}C$, the breakthrough times were decreased by 14.5% on palm and 37.5% on arm, and permeation rates were increased significantly. The findings of this study indicate that further investigations on used gloves, periods of use and varying working conditions like tasks and seasons should be carried out to assess potential worst case scenarios.
Experiments were carried out to control white-tip nematode, Aphelenchoides besseyi Christie, during the period just before transplanting. The experimental results were summarized as fellows: 1: From a 12-hr to a 24-hr sled-soaking application into 500 times dilutions of Malathion $80\%$ Ec, Sumithion $50\%$ EC and Lebaycid $50\%$ EC were highly effective than other emulsifierble concentrations of chemicals. 2) The water surface application of PSP-204 $5\%$ G, Diazinon $3\%$ G, Nemagon $20\%$ G and Terracurr-P $5\%$ G were effective. 3: Root·dipping application of Sumithion $50\%$ Ec, Lebaycid $50\%$ Ec and Nemagon $80\%$ Ec were more effective chemicals than others.
QuEChERS is used worldwide as a universal sample preparation method with many benefits, such as being quick, easy, cheap, effective, rugged and safe. This study examined whether QuEChERS can be employed in isotope dilution mass spectrometry (ID-MS) for accurate analysis of pesticides in food. The ratios of fortified values and measured values of malathion and fenitrothion using the QuEChERS method were compared with those using the solid phase extract (SPE) method which was previously used in this laboratory. The separations of the two pesticides on DB-5MS and VF-1701MS columns were compared. Malathion and fenitrothion were fortified into kimchi cabbage and pretreated with the QuEChERS method and the SPE method. The results obtained using the DB-5MS column varied according to the sample preparation method, column and pesticide level. Using the VF-1701 column, ratios were 98-102% by both QuEChERS and Carb/NH2 SPE method for all fortification level. Malathion and fenitrothion were fortified into strawberry samples for comparison with kimchi cabbage. The results for the strawberry samples indicated that the ratios were not influenced by the sample preparation methods or GC column. The QuEChERS method could be acceptable in the ID-MS method for pesticide residue analysis in food, however other conditions should be carefully considered for accurate determination, such as the column, amount of analyte and food matrix.
Sumithion and EPN residues on grapes, EPN and Diazinon on chinese cabbage, Parathion on peaches, Dimethoate on tomatoes, and EPN and Malathion on cucumber were analyzed in terms of 0, 3, 7, 14, 21 and 30 days after last application for the pesticides safty use. From the disappearance rate for various organo-phosphate insecticides on vegetables and fruit crops, following results are obtained. 1. On Chinese cabbage, Diazinon residues were 0.25~0.38p.p.m three weeks after one application, and EPN were 1.39~2.69p.p.m seven days after one application and 0.96~2.34p.p.m two weeks after twice application. 2. EPN residues on grapes were 1.09~1.80p.p.m seven days after one application and Sumithion were 0.17~0.53p.p.m fourteen days after one application. 3. On peaches, Parathion residues were 0.40~0.61p.p.m two weeks after last application. 4. Dimethoate residues on tomatoes were 0.141p.p.m seven days after four times application. 5. On cucumber, EPN residues were 2.11~2.14p.p.m three days after twice application, and Malathion were 0.46p.p.m 3 day after four times application but 0.062~0.025p.p.m three days after last application. 6. Rate of degradation of organo-phosphate chemicals is inversely related to half-life of its. 7. Minimum intervals between last treatment and harvest to prevent unsafty residues are as follows. 7 days for EPN with one application and 14 days with twice application on chinese cabbage, 3 days on cucumber and 7 days on grape, 14 days for parathion, 7 days for dimethoate on tomatoes, 0 to 3 days for Malathion on cucumber, 21 days for Sumithion on grape, 21 days on chinese cabbage for Diazinon.
Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.9
no.3
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pp.176-186
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2006
Distribution characteristics of organophosphorous pesticides(OPs) in water and suspended particles were studied in Asan Bay, Korea, from June 2004 to October 2005. 28 organophosphorous pesticides could be detected in Asan Bay during this study. The most commonly and abundantly measured OPs in the surface waters were IBP (max=$6,343.7ng\;l^{-1}$). DDVP, diazionon, ethoprophos and methidathion were also observed at relatively high concentrations. Their maximum concentrations exceeded $100ng\;l^{-1}$ in almost every month. Malathion, mevinphos, ph orate and chlorfenvinphos were also detected at relatively high concentrations. Many OPs more frequently appeared in summer than in winter due to the intensive application of pesticides in summer months. The concentration of OPs generally decreased with increasing distance from the mouth of Asan Bay. This result implies progressive dilution of these pesticides in the marine environment. Measured concentrations of diazinon were well below $20,000ng\;l^{-1}$ which is a limit set by the seawater quality standard of Korea. The concentrations of malathion and parathion in the surface waters of Asan Bay did not exceed the seawater quality standard of Korea($250,000\;and\;60,000ng\;l^{-1}$ respectively). OPs adsorbed on suspended particles were also studied. DDVP, phorate, stirofos, EPN, azinphos-methyl and IBP had higher adsorption capacity onto suspended particles than other pesticides. Calculated pesticide-particle adsorption coefficient($K_d-particle$) for samples collected in Asan Bay were closely related to the reported pesticides-soil adsorption coefficient ($K_d-soil$).
Processing factors of pesticides in milling process of wheat grain, which are consumed and imported at large quantity were examined to establish reasonable MRL of the processed food. Azinphos-methyl, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, fenitrothion, malathion, and trichlorfon were selected for the study according to annual usage and the previous detection record in wheat grain. Dipping process for pesticide application was performed in laboratory, while milling process was conducted under pilot plant system. Processing factors were calculated by analyzing residual pesticides on wheat grain and processing products as wheat flour, bran and red dog. Processing factors were 0.05 for azinphos-methyl, 0.06 for chlorpyrifos, 0.05 for chlorpyrifos-methyl, 0.07 for fenitrothion, 0.07 for malathion, 0.06 for trichlorfon, respectively. Recovery test was also performed to establish extraction efficiency of analytical procedure. The recovery value ranged from 93.2% to 98.6% with standard deviation of 0.1-0.9%.
Waters, sediments and crucian carps samples collected bimonthly from Nakdong river during- the period of August 1982 to June 1983 were analyzed for organophosphorus pesticide residues by GLC equipped with a flame photometric detector. Among the environmental samples, IBP, diazinon, phenthoate, parathion, malathion and fenitrothion residues were found only in waters and crucian carps and sediments samples were devoid of the residues. In addition, seasonal variations of the residues in waters and crucian carps were observed. Waters and crucian carps samples collected in August, when pesticides are generally in great demand, contained all the organophosphorus pesticide residues while no organophosphorus were detected in waters and crucian carps samples collected in February, April or December. The most abundant residues in the two environmental samples were diazinon and IBP and residue levels of parathion, malathion and fenitrothion were found extremely low.
This study was carried out with the detection for multiresidue of the organophosphorus pesticides such as malathion, parathion. diazinon, and carbamate pesticide such as carbaryl, by enzyme-inhibition method. The acetylcholinesterase (AChE) and cholinesterase (ChE) activities in chicken brain determined by the Ellman's method were 166.6 and 5.8 $\mu$mol/min/g protein, and in chicken plasma were 23.1 and 8.3 $\mu$mol/min/g protein, respectively. The optimum pH of AChE and ChE was 8.2 and 7.8, respectively. The Km of AChE and ChE was 0.034 and 0.045 mM, respectively. I$\_$50/ for AChE and ChE by some organophosphorus was 55.82 and 99.42 mg/L of malathion, 31.16 and 29.13 mg/L of parathion, and 17.89 and 19.62 mg/L of diazinon, respectively. I$\_$50/ for AChE and ChE by carbaryl of carbamate was 0.10 and 0.05 mg/L, respectively. The 0.07 mg/L of drinking water advisory level for carbaryl could be detected with I$\_$50/ of AChE and ChE. Enzyme-Inhibition (EI) method with AChE and ChE was used the multiresidue method to detect the 1 mg/L of the carbamate pesticides.
Park Mee Jung;Yang Ja Youl;Kim Ki Wook;Park Yoo Shin;Chung Hee Sun;Lee Sang Ki
Environmental Analysis Health and Toxicology
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v.20
no.4
s.51
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pp.297-302
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2005
The purpose of this study was to provide the standard method for the analysis of organophosphorous pesticides such as chlorpyrifos, diazinon, malathion and parathion in blood. We performed method validation for these pesticides in blood according to EURACHEM (A focus For Analytical Chemistry in Europe) guide. For the analysis of the pesticides, we used solid-phase extraction ,column (Waters Oasis $HLB^{(R)}$. After the extraction, the supernatants were evaporated to dryness under the nitrogen stream. They were analyzed by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) after reconstituting with ethanol. Terbufos was used as an internal standard. To validate this method, we performed verification procedures with the following parameters: selectivity, linearity of calibration, accuracy, precision, limit of detection and quantification. Validation data according to Eurachem guide were adequate for our purpose for the analysis of chlorpyrifos, diazinon, malathion and parathion in blood.
Cross-resistance and inheritance of resistance in laboratory-selected strains of the brown planthopper to various types of the insecticides were investigated. The fenobucarb-selected ($R_{f}$), carbofuran-selected($R_{c}$), and diazinon-selected($R_{d}$) strains were 50.3, 49.2 and 5.8 times less sensitive to the corresponding insecticides than th susceptible strain. both $R_{f}$ and $R_{c}$ strains were highly resistant to the other carbamate insecticides, and moderately resistant to cypermethrin and deltamethrin, but nearly not resistant to fenvalerate and the organophosphorus insecticides except malathion and phenthate. Moderate resistance to malathion and phenthoate in the $R_{f}$ and $R_{c}$ strains was obtained at the rate of 13.0-12.0 and 8.5-7.5 times, respectively. The $R_{d}$ strain showed low levels of resistance to the carbamate, organophosphorus and pyrethroid insecticides, but negatively correlated cross-resistance to fenvalerate. Resistance of the brown planthopper to all the test insecticides was inherited by partially dominant autosomal factor(s).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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