Multiferroic $CoCr_2O_4$ film was deposited on MgO and $MgAl_2O_4$ substrates by the rf-sputtering process. The films were prepared at an RF-magnetron sputtering power of 50 W and a pressure of 10 mtorr (20 sccm in Ar), and at substrate temperatures of $550^{\circ}C$. The crystal structure was determined to be a spinel (Fd-3m) structure by means of X-ray diffraction (XRD) with Cu $K{\yen}{\acute{a}}$ radiation. The thickness and morphology of the films were measured by scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM). The magnetic properties were measured using a Superconducting Quantum Interference Device (SQIUD) magnetometer. While the ferrimagnetic transitions were observed at about 93 K, which was determined as the Neel temperature, the magnetic properties all show different behaviors. The differences between the magnetic properties can be explained by the stress effects between $CoCr_2O_4$ and the substrates of MgO and $MgAl_2O_4$.
A study was made on the fabrication of nanostructured Fe-Co powders by mechanical alloying and their magnetic properties. Microstrural development during the process of MA was inverstigated by means of X-ray diffraction, differential thermal analyzer, scanning electron microscopy and transmission electron microscopy. The magnetic properties of NS Fe-Co powders were evaluated through the measurements of the saturation magnetization $(M_s)$ as well as the coercivity $(H_c)$. The average grain size calculated from line braodening in XRD peak was about 10nm or less and confirmed by TEM. In this experiment, two different milling methods (cycle opertion and conventional milling) were used. Cycle operation had an advantage over the conventional milling method in that more refined powders can be obtained. Solid state alloying of the components was confirmed from both the change of the saturation magnetization and the change of lattice parameter with Co contentration. Maxium $M_s$ was obtained at the composition of 30at.%Co. Relatively high coercivities of 10~150e were obtained for the compositions investigated, and this seems to be due to the high amount of internal strain introduced during milling.
Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (Nps), composed of magnetite, $Fe_3O_4$, or maghemite, ${\gamma}-Fe_2O_3$, core and biocompatible polymer shell, such as dextran or chitozan, have recently found wide applications in magnetic resonance imaging, contrast enhancement and hyperthermia therapy. For different diagnostic and therapeutic applications, current attempt is focusing on the synthesis and biomedical applications of various ferrite Nps, such as $CoFe_2O_4$ and $MnFe_2O_4$, differing from iron oxide Nps in charge, surface chemistry and magnetic properties. This study is focused on the synthesis of manganese ferrite, $MnFe_2O_4$, Nps by most commonly used chemical way pursuing better control of their size, purity and magnetic properties. Co-precipitation syntheses were performed using aqueous alkaline solutions of Mn(II) and Fe(III) salts and NaOH within a wide pH range using various hydrothermal treatment regimes. Different additives, such as citric acid, cysteine, glicine, polyetylene glycol, triethanolamine, chitosan, etc., were tested on purpose to obtain good yield of pure phase and monodispersed Nps with average size of ${\leq}20nm$. Transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction, energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), $M\ddot{o}ssbauer$ spectroscopy down to cryogenic temperatures, magnetic measurements and inductively coupled plasma mass spectrometry were employed in this study.
Sengon (Falcataria moluccana Miq.) tree offers a wood of low quality and durability owing to its low density and thin cell walls. This study aimed to improve the properties of sengon wood by making the wood magnetic, producing new functions, and characterizing magnetic sengon wood. Each wood sample was treated using one of the following impregnation solutions: Untreated, 7.5% nano magnetite-furfuryl alcohol (Fe3O4-FA), 10% nano Fe3O4-FA, and 12.5% nano Fe3O4-FA. The impregnation process began with vacuum treatment at 0.5 bar for 2 h, followed by applying a pressure of 1 bar for 2 h. The samples were then tested for dimensional stability and density and characterized using scanning electron microscopy and energy-dispersive X-ray spectroscopy (SEM-EDX), Fourier transform infrared spectrometry (FTIR), X-ray diffraction (XRD) analysis, and vibrating sample magnetometry (VSM) analysis. The results showed that the Fe3O4-FA impregnation treatment considerable affected the dimensional stability, measured in terms of weight percent gain, anti-swelling efficiency, water uptake, and bulking effect, as well as the density of sengon wood. Changes in wood morphology were detected by the presence of Fe deposits in the cell walls and cell cavities of the wood using SEM-EDX analysis. XRD and FTIR analyses showed the appearance of magnetite peaks in the diffractogram and Fe-O functional groups. Based on the VSM analysis, treated sengon wood is classified as a superparamagnetic material with soft magnetic properties. Overall, 10% Fe3O4-FA treatment led to the highest increase in dimensional stability and density of sengon wood.
Cu-Fe alloys (CFAs) are much anticipated for use in electrical contacts, magnetic recorders, and sensors. The low cost of Fe has inspired the investigation of these alloys as possible replacements for high-cost Cu-Nb and Cu-Ag alloys. Here, alloys of Cu and Fe having compositions of $Cu_{100-x}Fe_x$ (x = 10, 30, and 50 wt.%) are prepared by gas atomization and characterized microstructurally and structurally based on composition and powder size with scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD). Grain sizes and Fe-rich particle sizes are measured and relationships among composition, powder size, and grain size are established. Same-sized powders of different compositions yield different microstructures, as do differently sized powders of equal composition. No atomic-level alloying is observed in the CFAs under the experimental conditions.
We studied the physical properties of Ni-Zn ferrites by adding different chemicals such as $SO_4$, Cl, and $NO_3$. Specimens were prepared by the coprecipitation method and sintered at temperatures $950^{\circ}C,\;1,150^{\circ}C,\;and\;1,350^{\circ}C$, respectively. X-ray diffractions showed a spinel structure and the optical microscopy revealed grain size of 0.3 to 0.6 ${\mu}m$. The optimum sintering temperature to obtain fine, sintered microstructure depended on the additive : Cl and $NO_3\;at\;950^{\circ}C\;and\;SO_4\;at\;1,150^{\circ}C$. According to particle size analysis, higher magnetic permeability and magnetization value were observed with Cl and $NO_3\;than\;SO_4$. As sintering temperature was raised from $950^{\circ}C$ to $1,350^{\circ}C$, the average grain diameter, initial permeability and the magnetic moment also increased.
This study examined the structure and perpendicular magnetization of FePt films grown on Pt/Fe/MgO(100) buffered Si(100) substrates by molecular beam epitaxy. The [Fe(0.17nm)/Pt(0.2nm)]$_N$ multilayers were prepared at room temperature to form a $L1_0$-FePt phase after vacuum annealing. Perpendicular magnetic anisotropy (PMA) was observed in the films after at least 15 repetitions (N = 15) of Fe/Pt deposition and annealing at $300{^{\circ}C}$ for 1 hour. Careful structural analysis of the films was carried out by x-ray diffraction and high-resolution transmission electron microscopy. These results will assist in the development of the low temperature $L1_0$- FePt deposition process, which will be essential for future extremely high density magnetic recording media.
In this study, a magnetic adsorbent was synthesized by growing ferrite nanoparticles substituted with metals (Me = Co, Mn, Ni) on zeolite 4A for the efficient separation of waste adsorbents present in the solution after the adsorption of Cu(II). The metal ferrite grown on the surface of zeolite was prepared by solvothermal synthesis. Characteristics of the magnetic adsorbent were analyzed by X-ray diffractometer (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and physical property measurement system (PPMS). The saturation magnetization of the A type zeolite coated with Co-ferrite (CFZC) was the highest at 5 emu/g and the Cu(II) adsorption performance was also excellent. The adsorption results of Cu(II) on CFZC were well fitted by the Langmuir model at 298 K. Also, the adsorption of Cu(II) on CFZC follows a pseudo-second order kinetic. The Gibbs free energy values (${\Delta}G^0$) ranging from -4.63 to -5.21 kJ/mol indicates that the Cu(II) adsorption is spontaneous in the temeprature range between 298 and 313 K.
The hexagonal $HoMn_{1-x}-Fe_xO_3$(x=0.00, 0.05) thin films were prepared using pulsed laser deposition(PLD) method on $Pt/Ti/SiO_2/Si$ substrate. The microstructure and magnetic properties have been studied by x-ray diffraction(XRD), atomic force microscopy (AFH), scanning electron microscope(SEM:), x-ray photoelectron spectroscopy(XPS), and conversion electron $M\"{o}ssbauer$ spectroscopy(CEMS). From the analysis of the x-ray diffraction patterns, the crystal structure for all films was found to be a hexagonal($P6_3cm$), which was preferentially grown along(110) direction. The lattice constant $c_0$ of the film with x=0.05 was close to that of single crystal, whereas lattice constant $a_0$ with respect to single crystal shows a slight decrease. This difference of lattice parameters between film and single crystal was caused by the lattice mismatch between the film and $Pt/Ti/SiO_2/Si$ substrate. Conversion electron $M\"{o}ssbauer$ spectrum of $HoMn_{0.95}Fe_{0.05}O_3$ thin film shows an asymmetry doublet absorption ratio at room temperature, which is due to the oriented direction of crystallographic domains. This is corresponding with analysis of x-ray diffraction. The quadrupole splitting(${\Delta}E_Q$) at room temperature is found to be $1.62{\pm}0.01mm/s$. This large ${\Delta}E_Q$ was caused by asymmetry environment surrounding Fe ion.
The effects of ball-milling time on solid state reactions in the system $BaCO_3-Fe_2O_3$ and the magnetic properties of Ba-ferrite 4(BaFe_{12}O_{19})$ have been studied. $BaCO_3-Fe_2O_3 $mixtures were prepared by ball-milling for varying lengths of time; 5, 15, 30, 80 and 200 hours. Techniques employed were thermogravimetry, X-ray diffraction analysis, scanning electron microscopy and B-H curve tracer. It is shown that the aggregation states and superparamagnetic size fractions obtained by increasing ball-milling time have remarkable effects on solid state reactions and magnetic properties of Ba-ferrite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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