Roh, Kyung Hee;Kang, Han-Chul;Kim, Jong-Bum;Kim, Hyun-UK;Lee, Kyung-Ryeol;Kim, Sun Hee
Journal of Applied Biological Chemistry
/
v.58
no.3
/
pp.201-208
/
2015
The role of RNA-binding proteins (RBPs) to regulate expression of genes seems to be very important. RBPs play important roles in RNA related bioprocess such as transcription, pre-mRNA splicing, polyadenylation, transport, localization, translation, turn over and maintenance of structure. Despite of many researches on RNA binding proteins, detailed mechanisms of these proteins have not been fully understood. It seems that many parts of RBPs remains unknown and should be characterized for the better understanding of gene expression. Recently, genetic, biochemical, and bioinformatic analysis of genomes revealed a vast array of RBPs and many parts are interesting to understand bioprocessing including gene expression.
This study was conducted to test the efficacy of Ulva pertusa kjellman as immunomodulators under lipopolysaccharide (LPS) challenge in broilers by investigating their effects on serum superoxide dismutase (SOD) like ability, immunoglobulin concentration, and splenic cytokine mRNA expression. A total of ninety six1-d-old male broiler chicks (Ross 308) were divided into 4 treatment groups with 8 replicates of 3 birds in each group. NC (negative control, no immune substances), PC (positive control, ${\beta}$-glucan 25 ppm), Ulva P (Ulva pertusa kjellman Powder 3%), and Ulva E (Extract form Ulva pertusa kjellman 0.3%) were added in feed with respective substance. Heparinized venous blood and spleens were collected from five birds per dietary treatment at 5 wk of age. The SOD like activities in Ulva P and Ulva E were significantly increased in comparison with other groups (P<0.05). The immunoglobulin M content was lower in the Ulva E than other groups (P<0.05). Expression patterns of splenic cytokine mRNA in the IL-$1{\beeta}$, IL-2 and IL-6 were similar. Expression rate of IL-$1{\beta}$, IL-2 and IL-6 in Ulva pertusa kjellman (Ulva P, Ulva E) were decreased (P<0.05) in comparison to other groups. Expression rate of IL-$1{\beta}$, IL-2 and IL-6 were significantly lower in groups treated with Ulva E than Ulva P. In conclusion, dietary supplementation of Ulva pertusa kjellman improved SOD like activity and affect immune system by inhibiting inflammatory response in broiler chicks. In addition, it is more effective to use Ulva pertusa kjellman extract than powder for immunomodulatory function. These results suggest the possibility that Ulva pertusa kjellman could be used as the immunomodulator for inflammatory response in broiler chicks.
Peroxiredoxins (Prxs) are a ubiquitous family of antioxidant enzymes that participate in a variety of biological processes, including $H_2O_2$-mediated signal transduction, molecular chaperoning, and mitochondrial function. In this study, we isolated and characterized a Prx 2 cDNA from abalone (Haliotis discus hannai). The abalone Prx 2 cDNA encoded a 199-amino acid polypeptide that belongs to a class of typical 2-Cys Prxs that contain peroxidatic and resolving cysteines. The deduced abalone Prx 2 protein showed strong homology (64-99%) with Prx 2 proteins from other species, including mollusk, fish, amphibians, and mammals, and it was most closely related to disk abalone (H. discus discus) Prx 2. Abalone Prx 2 mRNA was ubiquitously detected in tested tissues, and its expression was comparatively high in the mantle, gills, liver, foot, and digestive duct. The expression level of abalone Prx 2 mRNA was 106.7-fold, 51.9-fold, and 437.8-fold higher, respectively, in the gills, digestive duct, and liver than in the muscles. The expression level of abalone Prx 2 mRNA in the liver peaked at 6 hr postinfection with Vibrio parahemolyticus and decreased at 12 hr postinfection. The expression level of abalone Prx 2 mRNA in hemocytes was drastically increased at 1 hr postinfection with V. parahemolyticus. These results suggest that abalone Prx 2 is conserved through evolution and that it may play a role similar to that of its mammalian counterpart.
Fatty acid transporter protein 1 (FATP1) is highly expressed in skeletal muscle and modulates fatty acid uptake and metabolism. However, the influence of insulin-like growth factor-I (IGF-I), a master regulator of skeletal muscle cells, on FATP1 in skeletal muscle cells has not been demonstrated. To investigate the effect of IGF-I on FATP1 and the expression of the IGFBP5 protein, differentiated C2C12 murine skeletal muscle cells were treated with 20 ng/ml of IGF-I at different time points. The results showed that IGF-I increased FATP1 and IGFBP5 protein expression in a time-dependent manner. To determine whether this induction of FATP1 by the IGF-I treatment was regulated pretranslationally, the mRNA level of FATP1 was measured by real-time quantitative PCR. The IGF-I treatment resulted in very rapid induction of the FATP1 mRNA transcript in C2C12 myotubes. FATP1 mRNA increased 169% and 132% after 24 and 48 h of the IGF-I treatment, respectively, and it returned to control levels after 72 h of the treatment, suggesting that the FATP1 gene is regulated pretranslationally by IGF-I in skeletal muscle cells. This is the first evidence that IGF-I can regulate the expression of FATP1. In conclusion, IGF-I induced rapid transcriptional modification of the FATP1 gene in C2C12 skeletal muscle cells and had modulating effects on fatty acid uptake proteins and oxidative proteins.
In order to determine if the mRNA and protein expression levels of 3T3-L1 adipocytes are influenced by oriental medicines, adipocytes were treated with $100\;{\mu}g/ml$ of G-Re and aqueous extract of a Coix lachrymajobi var. mayuen (AEC) every other day for 12 days, respectively. The tumor necrosis factor alpha ($TNF-{\alpha}$). mRNA and protein expressions were suppressed markedly in treated mature adipocytes. Those of lipoprotein lipase (LPL) levels were found to increase gradually in preadipocytes differentiating into mature adipocytes. Those were higher than that of the untreated mature adipocytes. The treated adipocytes showed reduction of leptin expression levels, while in untreated mature adipocytes cell, those of levels were significantly higher after the conversion of preadipocytes into mature adipocytes. The resistin levels in the treated adipocytes were significantly decreased comparing to that of the untreated mature adipocytes. In conclusion, the expression levels of LPL, $TNF-{\alpha}$, leptin and resistin mRNA and proteins are shown to be regulated by G-Re and AEC, making them potential candidates for controlling fat mass related obesity.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
/
v.14
no.8
/
pp.3843-3849
/
2013
This study was conducted to determine the effects of fetal bovine serum (FBS), bovine serum albumin (BSA) and epidermal growth factor (EGF) on blastocoel formation, total cell number, apoptosis and apoptosis-related gene expression of porcine diploid parthenotes developing in vitro. The addition of 0.4% BSA to the culture medium enhanced the development of 2-cell stage parthenotes to the blastocysts stage (p<0.01). Treatment of FBS reduced cell numbers of blastocysts (p<0.01) and increased the percentage of apoptosis in blastocysts (p<0.001). However, BSA increased cell numbers, only in the presence of EGF reverse-transcriptase polymerase chain reaction revealed that EGF enhanced the mRNA expression of Bcl-xL in the presence of 0.4% BSA but BSA and EGF alone had no effect. However, Treatment of FBS reduced Bcl-xL mRNA expression (p<0.05) and enhanced Bak expression. This result suggests that apoptosis related gene expression is significantly affected by supplements, which may result in alteration of apoptosis and embryo viability of porcine embryos developing in vitro.
Shot interfering RNA (siRNA) can be used to silence specific gene expression and have many potential therapeutic applications. However, how to design an effective siRNA is still not clear. Highly effective siRNA has sequence-specific properties which are low G/C content, low internal stability at the sense strand 3'-terminus, sense strand base bias(position 1 is G/C, position 19 is /AU). Recently, mRNA secondary structure playsan important role in RNAi. Target site of siRNA in high-ordered structure (i.e hairpin loop, multi loop) or base pair of many hydrogen bonds dramatically reduce function of siRNA mediated gene silencing. Possible off-target effects of siRNA is detecting from BLAST search.
HIV-1 Rev protein plays an important role in regulating the expression of viral structural proteins. It allows the nuclear export and accumulation of unspliced and partially spliced viral mRNA in the cytoplasm. The Rev-responsive element RNA, present in the env gene, forms a higly ordered RNA secondary structure and is required for the Rev-mediated mRNA export. For this process to complete factor(s) are strongly suggested. From our experiments of electrophoretic mobility shift, UV-crosslinking and SDS/PAGE, RRE RNA was found to be recognized to several nuclear factors such as 36/37, 56, 41. 76, 150 kD proteins in the order of reactivity. Among them, 36/37 and 56 kD proteins are more reactive upon a brief UV treatment (5 min) and more persistent in the presence of high amount of nonspecific competitor, heparin. Certain nuclear protein9s) seemed to recognize the RRE RNA structure in competition with Rev to gel mobility shift assay.
Lee, Jae Young;Kim, Mi Ok;Sohn, Jang Won;Yoon, Ho Joo;Shin, Dong Ho;Kim, Tae Wha;Park, Sung Soo
Tuberculosis and Respiratory Diseases
/
v.55
no.3
/
pp.257-266
/
2003
Background : The surfactant protein A(SP-A) is important in the regulation of surfactant secretion, synthesis and recycling. Since the acute respiratory distress syndrome(ARDS) is usually viewed as the functional and morphological expression of a similar underlying lung injury casued by a variety of insults and since abnormalities in surfactant function have been described in ARDS, the authors investigated the different effects of endotoxin and thiourea on the accumulation of mRNA encoding SP-A. Methods : Sprague-Dawley rats were given 5 mg/kg intraperitoneal endotoxin from Salmonella enteritidis and 3.5 mg/kg intraperitoneal thiourea and sacrified at different time periods. Results : 1) SP-A mRNA was significantly increased 67.0% in 6 hours and 73.4% in 24 hours after 5 mg/kg endotoxin treatment respectively(P<0.005, P<0.005). 2) SP-A mRNA significantly decreased 32.9% in 24 hours after 3.5 mg/kg thiourea treatment(P<0.05). Conclusions : These results indicate that the differential regulation of surfactant protein A in vivo is evident and suggest that surfactant protein A might be differentially regulated during different kind of insults of lung injury at different time periods without altering lung wet to dry ratios.
The Fas antigen (Fas) as a cell-surface receptor protein which mediates apoptosis-inducing signals plays an important role in the immune system. Expression of Fas mRNA is detected not only in lymphoid organs but also in the nonlymphoid organs. In the ovary, most of the follicles is known to undergo atreisa through apoptosis. However, the exact mechanism of atresia was not elucidated yet. Therefore, the purposes of the present study were to investigate the expression of Fas and Fas ligand in mouse ovary and to clarify the relationship between expression of Fas and Fas ligand and atresia of follicle. The result of RT-PCR demonstrated that Fas and Fas ligand mRNA was expressed in ovary, especially granulosa cells and oocytes. The immunohistochemistry showed that the granulosa cells and oocytes in growing follicles were stained for Fas and Fas ligand, but primordial follicles were not. Furthermore, Fas and Fas ligand were intensively stained in the atretic follicles As results of TUNEL staining to detect apoptotic cells in the ovaries, the number of TUNEL-positive (apoptotic) granulosa cells and oocytes increased in the atretic follicles compared to the healthy normal follicles. These results demonstrate that there is the positive relationship between expression of Fas and Fas ligand in granulosa cells and oocyies and apoptosis of them leading to atresia of follicles. It suggests that expression of Fas and Fas ligand could be associated with atresia of follicles in mouse ovary.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.