Angiostrongyliasis is difficult to be diagnosed for the reason that no ideal method can be used. Serologic tests require specific equipment and are not always available in poverty-stricken zone and are time-consuming. A lateral flow immunoassay (LFIA) may be useful for angiostrongyliasis control. We established a LFIA for the diagnosis of angiostrongyliasis based on 2 monoclonal antibodies (mAbs) against antigens of Angiostrongylus cantonensis adults. The sensitivity and specificity were 91.1% and 100% in LFIA, while those of commercial ELISA kit was 97.8% and 86.3%, respectively. Youden index was 0.91 in LFIA and 0.84 in commercial ELISA kit. LFIA showed detection limit of 1 ng/ml of A. cantonensis ES antigens. This LFIA was simple, rapid, highly sensitive and specific, which opened an alternative approach for the diagnosis of human angiostrongyliasis.
범용 열가소성 플라스틱(polyethylene(PE), polypropylene(PP), polystyrene(PS), polyethylene-terephthalate(PET), acrylonitrile-butandiene-styrene(ABS))과 폐윤활유의 동시처리 열분해반응 실험을 수행하였다. 반응실험은 40$m\ell$ 용량의 회분식 미분반응기(microreactor)를 이용한 실험과 1리터 용량의 autoclave를 이용한 실험의 두 가지로 구분하여 행하였다. 전자의 경우는 통계적 실험적계획법(statistical experimental design)의 하나인 회전계획실험(rotatable design experiments)으로서 오각형 실험계획(pentagonal experimental design)에 의거한 반응변수 실험을 수행한 후 반응표면(response surface)을 회기분석법에 의하여 분석함으로써 최대의 오일 수율을 얻을 수 있는 최적 반응조건을 추적, 결정하였다. Autoclave 반응실험의 기본적인 목적은 실제 연속공정에 있어서 열분해 반응기 거동을 모사하기 위한 전초단계로서 충분한 시료의 확보를 통하여 이 때 생성된 연로유의 체계적인 분석(비등점분포특성, 진공증류, 기체분석, 원소분석, 발열량, 비중 등)을 행함으로써 연료유 수율 및 품질을 모사하고자 하였다. 미분반응기 실험에 있어서 주 범용열가소성수지인 PE, PP 그리고 PS는 각각의 최적반응조건하에서 거의 100%에 가깝게 오일로 전환되었지만 응축수지인 PET와 그래프트공중합수지인 ABS의 오일수율은 각기 78% 및 90%로서 상대적으로 낮게 나타났다. Autoclave를 이용한 실험의 경우 혼합플라스틱을 폐유에 대하여 40wt% 혼합하여 열분해하였을 때, 80wt% 오일, 15wt% 코우크, 그리고 나머지 5wt%는 탄화수소기체(C1-C6)로 전환되었다. 진공증류(252$^{\circ}C$,2 torr) 결과, 기/액-분리도는 3으로서 이는 생성오일의 75wt%가 경질연료유(가솔린, 등유, 경유)로 회수 가능하였다.
The response of the freshwater microalga Chlorella vulgaris to mercuric ion ($Hg^{2+}$) stress was examined using chlorophyll a fluorescence image analysis and O-J-I-P analysis as a way to monitor the toxic effects of mercury on water ecosystems. The levels of photosynthetic pigments, such as chlorophyll a and b and carotenoids, decreased with increasing $Hg^{2+}$ concentration. The maximum photochemical efficiency of photosystem II(Fv/Fm) changed remarkably with increasing $Hg^{2+}$ concentration and treatment time. In particular, above $200{\mu}M\;Hg^{2+}$, considerable mercury toxicity was seen within 2 h. The chlorophyll a fluorescence transient O-J-I-P was also remarkably affected by $Hg^{2+}$; the fluorescence emission decreased considerably in steps J, I, and P with an increase in $Hg^{2+}$ concentration when treated for 4 h. Subsequently, the JIP-test parameters (Fm, Fv/Fo, RC/CS, TRo/CS, ETo/CS, ${\Phi}_{PO}$, ${\Psi}_O$ and ${\Phi}_{EO}$) decreased with increasing $Hg^{2+}$ concentration, while N, Sm, ABS/RC, DIo/RC and DIo/CS increased. Therefore, a useful biomarker for investigating mercury stress in water ecosystems, and the parameters Fm, ${\Phi}_{PO}$, ${\Psi}_O$, and RC/CS can be used to monitor the environmental stress in water ecosystems quantitatively.
Journal of the Korean Institute of Illuminating and Electrical Installation Engineers
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v.17
no.2
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pp.17-22
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2003
The priming discharge characteristic at the reset period in the ADS drive method of PDP was experimentally analyzed in this research. The amount of wall charge accumulated by the discharge and the accumulated time are unrelated to the priming pulse width. The self-erase discharge by excessive wall charge is related to the amount of wall charge by the priming discharge and this is related to space charge generated by the priming discharge. From the experimental result, in the optimized priming condition the plus width is 8$mutextrm{s}$ and the voltage is about 163V. The space charge which helps the self-erase discharge exists during about 16$mutextrm{s}$ immediately after generating the priming discharge. Therefore, it is suitable within 16$mutextrm{s}$ of the priming pluse width for the effective reset process.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.61-61
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2019
본 연구에서는 실내 광조건에서 자생 장미과 상록 활엽 목본 2종의 생육반응을 조사하였다. 식물재료는 다정큼나무[Rhaphiolepis indica var. umbellata (Thunb.) Ohashi]와 비파나무[Eriobotrya japonica (Thunb.) Lindl.]의 3년생 실생묘를 사용하였다. 실내 광량은 10, 50, 100 및 200 PPFD (${\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$)로 설정되었으며, 광주기(12/12 h), 온도($25{\pm}1^{\circ}C$), 습도($55{\pm}3%$) 및 관수(1회/3일) 주기는 일정하게 유지하였다. 실내에서 8주간 재배한 다음 유리온실에서 동일 기간동안 재배된 대조구와 생육 및 광합성 능력 등을 비교하였다. 연구 결과, 다정큼나무의 생육은 200 PPFD에서 대조구와 유사한 수준이었으며, 줄기직경은 광량과 정비례하는 경향이었다. 엽수는 대조구에 비해 고 광량(100, 200 PPFD) 조건에서 유의적으로 높은 결과를 보였다. 처리 별 최대 양자수율(Fv/Fm) 및 광계II 성능지수(Pi_Abs)는 대조구와 유사한 수준이었으며, 광량에 따른 유의적인 차이가 없었다. 비파나무는 재배기간 동안 광량에 관계없이 생육변화가 크지 않았으나, 엽록소함량은 200 PPFD에서 가장 많았다. 한편 10 PPFD에서는 모든 개체의 잎 고사에 따른 관상가치가 하락하였다. Fv/Fm은 200 PPFD에서 대조구와 유사한 수준이었으며, Pi_Abs는 저광량(10, 50 PPFD) 조건에서 유의적으로 높은 수치였다.
Jang, Bo Kook;Lee, Cheol Hee;Oh, Chan-Jin;Cho, Ju Sung
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.55-55
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2019
본 연구에서는 실내에 조사되는 다양한 광량하에서 녹나무과 목본 2종을 재배하면서 생육반응을 조사하였다. 식물재료는 참식나무[Neolitsea sericea (Blume) Koidz.]와 후박나무(Machilus thunbergii Siebold & Zucc.)의 3년생 실생묘를 사용하였다. 실험공간은 광량을 10, 50, 100 및 200 PPFD (${\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$)로 달리하였으며, 광주기(12/12 h), 온도($25{\pm}1^{\circ}C$), 습도($55{\pm}3%$) 및 관수(1회/3일) 조건이 동일하게 유지되는 밀실로 조성되었다. 각 광량조건 하에서 8주간 재배된 식물의 생육특성 및 광화학반응이 조사되었으며, 유리온실에 동일 기간동안 재배한 식물과 비교하였다. 연구 결과, 참식나무는 광량에 관계없이 초장을 제외한 전반적인 생육반응이 유사하였으며, 엽록소함량(SPAD)은 광량이 증가함에 따라 감소하는 경향이었다. 최대양자수율(Fv/Fm) 및 스트레스지수(Fm/Fo)는 200 PPFD에서 유의한 차이를 나타냈으며, 이는 대조구와 유사한 경향이었다. 후박나무는 대조구와 비교하여 모든 광량조건에서 초장이 감소하였으며, 특히 10 PPFD에서는 잎의 탈락에 따른 관상가치가 저하되었다. 엽록소함량은 100, 200 PPFD 광량에서 감소하였으며, 대조구도 유사한 경향을 나타냈다. 또한 유리온실의 대조구와 100, 200 PPFD 광량에서 최대양자수율, 스트레스지수 및 PSII 성능지수(Pi_Abs)의 유의한 차이가 확인되었다.
Kyungtae Park;Bo Kook Jang;Cheol Hee Lee;Sang Yeob Lee;Ju Sung Cho
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2020.08a
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pp.63-63
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2020
This study investigated the growth of native ferns under indoor light intensities to identify the introduction possibility as in-door ornamental plants. Three evergreen perennial fern species used in this experiment were Coniogramme japonica (Thunb.) Diels, Woodwardia japonica (L. f.) Sm., and Cyclosorus acuminatus (Houtt.) Nakai ex H. Itô. The light intensities were adjusted to 10, 50, 100 and 200 PPFD (µmol·m-2·s-1) based on the measurement of the various indoor light quantities. The experiment was conducted for a total of 8 weeks, and the light period (12/12h), temperature (25±1℃), and humidity (55±3%) were maintained during the experiment. The control plant group was grown in glass greenhouse for the same period. As the result of the study, in door C. japonica showed better growth under light intensities of 100, 200 PPFD. However, withering of the plants were observed under all light intensities except the control, which causes an ornamental value decrease. This seems to be related to the increase of DIo/RC value in chlorophyll fluorescence parameters. In the W. japonica growth data, the plant height was not significantly different from the control but, the leaf number decreased more than a two-fold. Also, the formed leaves turned brown and showed a poor growth and SPAD value at 200 PPFD had decreased significantly. Growth data of C. acuminatus was not significantly different with the control at all light intensities however, withering was observed at 100 and 200 PPFD. In chlorophyll fluorescence parameters, significant decrease in Pi_Abs and increase in DIo/RC value at 200 PPFD impose that stress caused by the intense light might be the reason of the withering of the plants.
Cho, Jin Young;Yoon, Young Wook;Yoon, Hyang Suk;Kim, Jong Duk;Choi, Du Young
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.49
no.4
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pp.439-445
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2006
Purpose : ${\alpha}$-Galactosylceramide (${\alpha}$-GalCer)-stimulated human $V{\alpha}24$ natural killer T (NKT) cells exert antitumor activity against some leukemia in a CD1d dependent and TCR-mediated manner, but could not kill CD1d - negative neuroblastoma (NB) cells. There are few reports about the direct antitumor effect of highly secreted cytokines by these cells on activation. In this study, using a cell-free supernatant (SPN) collected from plate bound hCD1d/${\alpha}$ GalCer tetramers-stimulated NKT cells, we examined whether they could be helpful in the immunotherapeutic treatment of NB. Methods : Cells were cultured in IMDM. The cytokines produced by NKT cells were measured with Cytometric Bead Array (CBA) analysis. Cell viability was evaluated by calcein-AM fluorescence with digital image microscopy scanning (DIMSCAN). The percentage of specific apoptosis was calculated by flow cytometric detection of apoptosis using annexin V and 7-AAD. Results : The activated NKT cells secreted high levels of IL-2, INF-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$. The SPN was significantly cytotoxic against four out of eight tested NB cell lines, through mainly apoptosis as evidenced by annexin-V staining and inhibition with the pretreatment of pancaspase blocker. This apoptosis was significantly inhibited when anti-TNF-${\alpha}$ and anti-IFN-${\gamma}$ neutralizing mAbs were used separately and it was completely abolished when the two mAbs were combined. Conclusion : IFN-${\gamma}$ and TNF-${\alpha}$ produced by NKT cells could exert synergistically direct antitumor activity through apoptosis on some NB cell lines.
Background: Therapeutic approaches using monoclonal antibodies (mAbs) against complement regulatory proteins (CRPs:i.e.,CD46,CD55 and CD59) have been reported for adjuvant cancer therapy. In this study, we generated a recombinant 1E8 single-chain anti-CD59 antibody (scFv-Fc) and tested anti-cancer effect.by using complement dependent cytotoxicity (CDC). Methods: We isolated mRNA from 1E8 hybridoma cells and amplified the variable regions of the heavy chain (VH) and light chain (VL) genes using reversetranscriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). Using a linker, the amplified sequences for the heavy and light chains were each connected to the sequence for a single polypeptide chain that was designed to be expressed. The VL and VH fragments were cloned into the pOptiVEC-TOPO vector that contained the human CH2-CH3 fragment. Then, 293T cells were transfected with the 1E8 single-chain Fv-Fc (scFv-Fc) constructs. CD59 expression was evaluated in the prostate cancer cell lines using flow cytometry. The enhancement of CDC effect by mouse 1E8 and 1E8 scFv-Fc were evaluated using a cytotoxicity assay. Results: The scFv-Fc constructs were expressed by the transfected 293T cells and secreted into the culture medium. The immunoreactivity of the secreted scFv-Fc construct was similar to that of the mouse 1E8 for CCRF-CEM cells. The molecular masses of 1E8 scFv-Fc were about 120 kDa and 55 kDa under reducing and non-reducing conditions, respectively. The DNA sequence of 1E8 scFv-Fc was obtained and presented. CD59 was highly expressed by the prostate cancer cell line. The recombinant 1E8 scFv-Fc mAb revealed significantly enhanced CDC effect similar with mouse 1E8 for prostate cancer cells. Conclusion: A 1E8 scFv-Fc construct for adjuvant cancer therapy was developed.
Jae Wha kim;Mi Young Han;Hee Gu Lee;Eun Young Song;Tai Wha Chung;Kyung Soo Nam;In Seong Choe
Biomedical Science Letters
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v.2
no.1
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pp.121-126
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1996
Specific monoclonal antibodies(mAbs) against bis-indole alkaloids related to vinblastine were established to develop a simple and specific immunoassay system for the quantitation of Vinca alkaloids. Vinca alkaloids were extracted from tissue cultured cells of periwinkle plant (Vinca rosea L.). Spleen cells from Balb/c mice immunized with vinblastine-bovine serum albumin(VBL-BSA) conjugate as immunogen were fused with myeloma cells(Sp2/0-Ag.14) in the presence of polyethylene glycol. In the preliminary experiments, 32 clones which highly reacted with VBL-BSA conjugate were selected by ELISA(Enzyme-linked immunosorbent assay).These clones were further analyzed by inhibition assay of ELISA. The results obtained with two typical monoclonal antibodies, KN-1 and KN-2, were described. KN-1 exhibited considerable reactivities with soluble dimeric bis-indole alkaloids, whereas no cross reacted with monomeric bis-indole alkaloids. However KN-2 showed cross reactivity with mono- and di-meric bis-indole alkaloids. Furthermore, KN-1 was applied to the immunoassay system for determining the VBL amounts of in vitro cultured cell extracts. This assay system could detect dimeric vinca alkaloid as low as 0.05 nM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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