The morphology and size distribution of chromium oxides and the concentration measurement of atomic arsenic have been studied in laminar diffusion flames. Nitrogen was added to vary flame temperatures in hydrogen flames. Ethene flames were used in order to investigate the potential for interaction between the soot aerosol that is formed in these flames and the chromium aerosol. Two sources of chromium compounds were introduced: chromium nitrate and chromium hexacarbonyl. A detailed investigation of the morphology was carried out by scanning electron microscopy (SEM). The amounts of Cr(VI) and total Cr were determined by a spectrophotometric method and by X-ray fluorescence spectrometry, respectively. Also, LIF was used for the measurement of atomic arsenic, which was excited at 197.2 nm and was detected at 249.6 nm. Results showed that the morphology of the particles varied with the flame temperature and with the chromium source. The particles were characterized by porous structures, cenospheres and agglomerated dense particles when chromium nitrate solution was added to the flames. At low to moderate temperatures, porous sintered cenospheric structures were formed, in some cases with a blow hole. At higher temperatures, an agglomerated cluster which was composed of loosely sintered submicron particles was observed. It was also found that the emission of Cr(VI) from the undiluted $H_2$ flame was more than 10 times larger than in the 50% $H_2$ / 50% $N_2$ flame on a mass basis. Single point LIF measurement of atomic arsenic indicated that arsenic exist only in the low temperature, fuel rich region.
In present work, the development of processing for various fermented sea foods using low-usefulness marine resources were investigated. The optimum temperatures of autolysis were 35$^{\circ}C$ for hair tail, 45$^{\circ}C$ for gizzard shad, 30$^{\circ}C$ for kangdale, 30$^{\circ}C$ for pen shell and 30$^{\circ}C$ for oyster and when alcalse(Novo Co.) were added, optimum temperatures were 60$^{\circ}C$, 50$^{\circ}C$, 50$^{\circ}C$, 50$^{\circ}C$ and 50$^{\circ}C$, respectively, and protease N, P. (Pacific chem. enzyme mixture 2,000) were 55$^{\circ}C$, 60$^{\circ}C$, 50$^{\circ}C$, 50$^{\circ}C$ and 50$^{\circ}C$, respectively. Especially although exozymes and endozymes reacted at same time, hydrolysis rate of raw materials got to maximum at optimum temperatures of exozymes. The facts showed that exozymes dominated the hydrolysis reached max8imum at pH 9.0, and optimum hydrolysis time of all raw materials were 6 hours. And the optimum concentrations of exozymes were about 3.0% for hair tail, 4.5% for gizzard shad, 3.5% for kangdale, 3.0% for pen shell and 3.0% for oyster, respectively.
Inter-grain nanobridges of the $MgB_2$ superconductor have been fabricated by focused-ion-beam(FIB) and their electrical transport properties were studied. The $MgB_2$ film was prepatterned into microbridges by a standard argon ion milling technique and then FIB-patterned into 100 nm$\times$100 nm bridges. Current-voltage characteristics showed a strong flux-flow type behavior at all temperatures with a trait of Josephson coupling near $T_c$. At low temperatures, the curves showed a two-step resistance-doubled transition with occasional hysteresis. The resistance-doubling transition is believed to be due to a two-channel flux-flow effect. The temperature-dependent critical current data showed $I_c(T){\propto}(1-T/T_c)^2$ near $T_c$, same as a normal barrier junction, and $I_c(T){\propto}(1-T/T_c)^{1.2}$ at low temperatures, similar to that of a film.
Vinyl acetate was polymerized in ultraviolet-ray initiated bulk system at low temperatures using 2,2-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile) (ADMVN) or 2,2-azobis(isobutyronitrile) (AIBN) as the photoinitiator, respectively. High molecular weight (HMW) poly(vinyl alcohol) (PVA) having number-average degree of polymerization ($P_n$) of 3,900-7,800 and syndiotactic diad (S-diad) content of 52.5-54.0% could be prepared by complete saponification of synthesized linear poly(vinyl acetate) (PVAc) having $P_n$ 5,900-9,400 obtained at conversion of below 30%. $P_n$ of PVA using ADMVN was larger than that of PVA using AIBN. On the other hand, conversion of the former was smaller than that of the latter, and it was found that the initiation rate of the ADMVN was lower than that of AIBN. This could be explained by a fact that the rate of photolysis of AIBN is faster than that of ADMVN due to the higher quantum yield or dissociation rate constant of AIBN than that of ADMVN. The $P_n$, syndiotacticity, and whiteness of PVA from PVAc polymerized at lower temperatures were superior to those of PVA from PVAc polymerized at higher temperatures.
It is believed that two main proteolytic systems are involved in the tenderization of meat: the cathepsins and the calpains. Many researchers consider the calpain system to be the major contributor to meat tenderness during post-mortem storage. However, the role and activity of cathepsins during post-mortem storage or low temperature meat processing is unclear, particularly for the tough meat cuts like brisket. Thus, the study was designed to investigate the effects of cold (refrigerated and frozen) storage and sous vide processing on the activities of cathepsin B, H, and L in beef brisket. There were no significant changes in pH and cathepsin H activity throughout the 18 d of storage at both temperatures. However, an increase in cathepsin B activity was observed during the first 4 d at both storage temperatures, but subsequently the activity remained unchanged. Cathepsins B and L were found to be more heat stable at sous vide temperatures (50℃ for 24 h, 55℃ for 5 h and at 60℃ and 70℃ for 1 h) compared to cathepsin H. Cathepsin B+L activity was found to increase after sous vide cooking at 50℃ for 1 h but decreased to about 47% relative to the uncooked control after 24 h of cooking. These results suggest that cathepsins B and L may contribute to the improved meat tenderness usually seen in sous vide cooked brisket meat.
This paper presents the results of thermodynamic cycle analysis and performance tests of alternative mixtures in low temperature applications. Two near-azeotropic binary mixtures R-152a/R-1270 (35:65 by wt.%) and R-290/E170 (35:65 by wt.%) are considered in this study. They have zero ODP (Ozone Depletion Potential) and much lower GWP (Global Warming Potential) than R-404A which is an alternative of R-502. Refrigeration cycle characteristics such as cooling capacity, coefficient of performance, suction and discharge pressures and temperatures are compared to those for the baseline refrigerants (R-502 and R-404A) cycles. The performance tests are conducted at the evaporation and condensation temperatures of $5^{\circ}C$ and $45^{\circ}C$, subcooling and superheating temperatures of $5^{\circ}C$, respectively. Performance comparisons between baseline and alternative refrigerants are conducted on the same cooling capacity. The system performance of newly proposed refrigerant mixtures show promising results.
After adding 8Y-ZrO2 powders to 3Y-ZrO2 powders at ratios of 0, 33, 50, 67, and 100% by weight, the mixed yttria-stabilized zirconia specimens were fabricated into thin plate using tape~casting method and then sintered at 150$0^{\circ}C$ for 4h in air. The crystalline structure, microstructure and electrical properties of the sintered zirconia thin plates were investigated by using X-ray diffractometer, scanning electron microscope and impedance analyser, respectively. At the temperatures higher than 75$0^{\circ}C$, the sintered thin plate with 33% 8Y-ZrO2 content shows higher mechanical properties and lower electrical resistivity than 8Y-ZrO2 thin plate which is generally used as an electrolyte for solid oxide fuel cells. This is due to the fact that the zirconia thin plates with low 8Y-ZrO2 content maintain the slope of low temperature region up to high temperatures, whereas at temperatures higher than 50$0^{\circ}C$ the slope decrease in the zirconia thin plates with high 8Y-ZrO2 content.
This study examined In-Zn-Sn-O (IZTO) films deposited on glass substrates by pulsed DC magnetron sputtering with various substrate temperatures. The structural, electrical, optical properties were analyzed. Xray diffraction showed that the IZTO films prepared at temperatures > $150^{\circ}C$ were crystalline which adversely affected the electrical properties. Amorphous IZTO films prepared at $100^{\circ}C$ showed the best properties, such as a low resistivity, high transmittance, figure of merit, and high work function of $4.07{\times}10^{-4}\;{\Omega}$, 85%, $10.57{\times}10^{-3}\;{\Omega}^{-1}$, and 5.37 eV, respectively. This suggests that amorphous IZTO films deposited at relatively low substrate temperatures ($100^{\circ}C$) are suitable for electrode applications, such as OLEDs as a substitute for conventional crystallized ITO films.
The reactions of thermal hydrogen atoms H(g) with the Ge(100) surface were examined with temperature-programmed desorption (TPD) mass spectrometry. Concomitant $H_2$ and $CH_4$ TPD spectra taken from the H(g)-irradiated Ge(100) surface were distinctly different for low and high H(g) doses/substrate temperatures. Reactions suggested by our data are: (1) adsorbed mono(${\beta}_1$)-/di-hydride(${\beta}_2$)-H(a) formation; (2) H(a)-by-H(g) abstraction; (3) $GeH_3$(a)-by-H(g) abstraction (Ge etching); and (4) hydrogenated amorphous germanium a-Ge:H formation. While all these reactions occur, albeit at higher temperatures, also on Si(100), H(g) absorption by Ge(100) was not detected. This is in contrast to Si(100) which absorbed H(g) readily once the surface roughened on the atomic scale. While this result is rather against expectation from its weaker and longer Ge-Ge bond as well as a larger lattice constant, we attribute the absence of direct H(g) absorption to insufficient atomic-scale surface roughening and to highly efficient subsurface hydrogenation at moderate (>300 K) and low (${\leq}300K$) temperatures, respectively.
Kim, Sosoo;Baek, Seul Gi;Hung, Nguyen Bao;Kim, Se-Ri;Jang, Ja Yeong;Kim, Jeomsoon;Lee, Theresa
Research in Plant Disease
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v.27
no.4
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pp.155-163
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2021
Dried red peppers are frequently contaminated with mycotoxins during storage. To determine the effect of storage environments on fungal occurrence and subsequent mycotoxin accumulation in dried red peppers, we monitored red pepper powder and whole fruit samples for fungal occurrence under various temperatures and relative humidity (RH) conditions during 340 days. Fungal occurrences fluctuated in both pepper forms throughout the storage but they were higher in pepper powder than whole one, higher under low temperatures (-20℃, 0℃, or 4℃) than others (10℃, 25℃, or 30℃), and higher under RH 93% than RH 51% and 69% in both peppers. The samples exhibiting high fungal occurrences were associated mainly with dominant species such as Aspergillussydowii, Penicillium solitum, P. roqueforti, P. polonicum, or P. chrysogenum. Mycotoxigenic species, including A. flavus, A. ochraceus, A. westerdijkiae, A. tubingensis, and P. citrinum, were also detected throughout the samples. Although mycotoxins were not detected in the samples, mycotoxigenic potential of A. flavus, A. ochraceus, and A. westerdijkiae isolates were confirmed. These results show that low temperatures (-20℃, 0℃, or 4℃) and/or high surrounding RH (>93%) are not safe environments for storage of dried red peppers as fungal growth can occur under these conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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