Objectives : To compare the anti-oxidant effects of Ligusticum chuanxiang and Cnidium officinale extracts and their mixture with Angelica gigas, we investigated the anti-oxidative activities using rat liver tissues. Methods : We investigated the anti-oxidative activities by analysis of lipid peroxidation, xanthine oxidase activity, aldehyde oxidase activity, hydroxyl radical scavenging activity, superoxide dismutase activity and catalase activity in rat liver tissues. Results : Both Ligusticum chuanxing and Cnidium offieinale inhibited the lipid peroxidation compared to the control, there is no significant differences between two groups. Cnidium officinale showed strong inhibitory effects on xanthine oxidase and aldehyde oxidase activities compared with that of Ligusticum chuanxing. Ligusticum chuanxing and Cnidium officinale were scavenged the hydroxy radicals, and increased SOD and catalase activities. These results suggested that Ligusticum chuanxing and Cnidium officinale were showed antioxidant activity, especially Cnidium officinale showed higher activity than Ligusticum chuanxing. Conclusions: These results suggest that Ligusticum chuanxing could be replaced by Cmdium afficinale in clinical trial.
The purpose of this study was to investigate the changes in the liver lipid and antioxidant metabolism in obese rats following ingestion of Orostachys japonicus (OJ) hot water extract. The rats were fed a high fat diet for 8 weeks to induce obesity. In the experimental group, 2.5% or 5% OJ hot water extract was added to the diets for 6 weeks. To determine the changes in the liver lipid and antioxidant metabolism in obese rats, the livers were collected and weighed, lipid content was measured, and antioxidant enzyme activity was determined. A significant decrease in liver weight was observed in the group fed with OJ hot water extracts and decreased lipid accumulation was observed in the morphological observation of liver tissue. Total cholesterol and triglyceride contents were also decreased. Both OJ extracts significantly decreased 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical and intracellular reactive oxygen species levels. Further, the levels of the antioxidant enzymes superoxide dismutase and catalase were significantly increased in rats treated with OJ extracts. These results suggest that the intake of OJ hot water extracts may improve liver lipid metabolism by activating antioxidant enzymes.
Adisa, Rahmat Adetutu;Kolawole, Naimat;Sulaimon, Lateef A.;Brai, Bathlomew;Ijaola, Abraham
Toxicological Research
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v.35
no.1
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pp.13-24
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2019
Numerous ethnomedicinal uses have been attributed to different parts of Annona senegalensis (ASE), including its uses as food and food additives. The present study investigated toxicological and antioxidant effects of 28 days administration of ethanol extracts of ASE stem bark to Wistar strain albino rats. Acute toxicity test was done to determine lethal dose in Wistar rats while sub-acute toxicity test was conducted on rats divided into four groups (A - control, B - 50 mg/kg, C - 100 mg/kg, D - 150 mg/kg, respectively and treated for 28 days. Oxidative stress markers in liver and kidney as well as hepatic succinate dehydrogenase activity in the mitochondrial and post mitochondrial fractions (PMF) were evaluated. The $LD_{50}$ value of ASE was > 2,000 mg/kg. White blood cell counts gradually increased, but red blood cell counts and haematocrits level decreased significantly (p < 0.05) by about 50%. Liver enzymes in the serum and mitochondrial succinate dehydrogenase activity increased significantly (p < 0.05). Superoxide dismutase and catalase activities also increased in liver mitochondria and PMF while malondialdehyde (MDA) and reduced glutathione levels increased only in the PMF. Furthermore, only MDA levels increased significantly in the kidney after 28 days extract administration. Histopathological examination showed hepatic necrosis and no obvious signs of nephrotoxicity. Anona senegalensis is relatively safe, but prolonged ingestion could induce oxidative stress and impair ATP synthesis through the modulation of the activity of mitochondrial succinate dehydrogenase.
Ursi Fel's component ursodeoxycholic acid (UDCA), a traditional medicine, is used for the treatment of hepatic diseases. UDCA derivatives prepared by conjugation with antioxidant moiety such as maltol, sesamol, eugenol, mesitol and 3,4-(methylenedeoxy)aniline were expected to have various biological activity caused by synergistic effect of UDCA. Therefore, in this study, it was conducted the study of the manufacture of the UDCA derivatives and their biological activity. As a result, UDCA derivatives showed weak antioxidant activity in TBA method in vitro compared to original agents. SJ-505, SJ-502 and SJ-504 showed the effect of reducing ALT, AST, sorbitol dehydrogenase and ${\gamma}-glutamyltransferase$ in $CCl_4-induced$ liver injury experiment in vivo, even if the effects are weaker than UDCA and silymarin of the control group.
Objectives : Present study investigated hepatoprotective effects of four types of Taraxaci Herba water extract (TL-F, Taraxaci Herba leaf originated from foreign country; TR-F, Taraxaci Herba root originated from foreign country; TL-K, Taraxaci Herba leaf originated from Korea; TR-K, Taraxaci Herba root originated from Korea) on carbon tetrachloride (CCl4)-induced acute liver injury. Methods : Mice were administered orally with 200 mg/kg of TL-F, TR-F, TL-K, or TR-K for seven days, and intraperitoneally injected with 0.5 mL/kg of CCl4 1 h after last Taraxaci Herba treatment. Silymarin (100 mg/kg) was used as a positive drug. Body weight gain, relative liver weight, serum biochemistry, histopathological and immunohistochemical analyses, and hepatic antioxidant capacity were determined to investigate the hepatoprotective effect of four extracts. Results : Administration of four types of Taraxaci Herba extract increased body weight gain, and decreased relative liver weight in CCl4-injected mice. As compared to CCl4 group, TL-F and TR-F significantly decreased serum aspartate aminotransferase activity, while four extracts reduced CCl4-induced alanine aminotransferase activity. In addition, TL-F and TR-F significantly decreased the numbers of degenerated hepatocytes, infiltrated inflammatory cells, cleaved caspase-3 positive cells, and cleaved PARP positive cells in hepatic tissues. Moreover, TL-F, TR-F, and TR-K administration reduced the lipid peroxidation and nitrotyrosine, and increased glutathione, superoxide dismutase, and catalase activities in hepatic tissues. There were no statistical differences between TL-F- and silymarin-treated group. Conclusion : Of four extracts tested, present results suggest that TL-F is the most favorable candidate against CCl4-induced acute liver injury through enhancing antioxidant activity.
In the present study, we investigated the compositions, antioxidant activities and anti-tumor effects of Artemisia princeps Pampanini (APD) as well as blanched leaves (CNBD) and dried leaves (CND) from Cirsium setidens Nakai on HepG2 cells. Water and ash contents were increased in CND. Protein and lipid contents were increased in CNBD. K, Ca, Mg, Fe and Cu contents of CND were higher than those of CNDB and APD. P contents was significantly decreased in CND. Yields of CND was reached high levels, but TPC, TFC, acacetin, apigenin, cynarin contents, and antioxidant activity were higher in APD. Viability of HepG2 liver cells was significantly decreased in APD. Therefore, extracts of APD are more effective preventing the liver cancer than extracts of CND and CNBD.
Han, Moo Gyu;Kim, Kyung Soon;Joo, Jeong Hyun;Choi, Hong Sik;Kim, Seung Mo
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.30
no.4
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pp.279-288
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2016
To observe the potential hepatoprotective effects of Gongjin-dan on the acute ethanol (EtOH)-induced liver damages in C57BL/6 mice with its possible action mechanisms. EtOH-mediated acute hepatic damages were induced by oral administration of EtOH total 3 doses. The changes on the body weight, liver weight, albumin, TG, AST, ALP, ALT, hepatic TG contents, hepatic antioxidant defense system, TNF-α, CYP 2E1 activity and mRNA expressions of hepatic lipogenic genes - SREBP-1c, SCD1, ACC1, FAS, PPARγ and DGAT2 or genes involved in fatty acid oxidation - PPARα, ACO and CPT1 were observed with final liver histopathological inspections after 15 days of continuous administration of silymarin 200 mg/kg, Gongjin-dan (GJD) 400, 200 and 100 mg/kg. The results were compared with silymarin 200 mg/kg treated mice. Marked decreases of body and liver weights, increases of serum AST, ALT, Albumin and TG levels, hepatic TG contents, TNF-α level, CYP 2E1 activity and mRNA expressions of hepatic lipogenic genes or decreases mRNA expressions of genes involved in fatty acid oxidation were observed with histopathological changes related hepatosteatosis increases of immunolabelled hepatocytes, as the results of a binge drinking of EtOH in the present study. Also destroys of hepatic antioxidant defense systems were demonstrated in EtOH control mice as compared with intact vehicle control mice, respectively. The results suggest that oral administration of 400, 200 and 100 mg/kg of GJD favorably protected the liver damages from acute mouse EtOH intoxications.
Previous reports showed that Compound Astragalus and Salvia miltiorrhiza extract (CASE), which was mainly composed of astragalosides, astragalus polysaccharide and salvianolic acids, inhibited hepatic fibrosis by mediating transforming growth factor-${\beta}$ (TGF-${\beta}$)/Smad signaling. Our aim was to examine the effects of CASE on D-galactosamine (D-GalN) treated liver injury in mice and carbon tetrachloride ($CCl_4$)-induced liver fibrosis in rats. CASE was administered to mice with D-GalN-induced liver injury and to rats with $CCl_4$-induced liver fibrosis, respectively. Liver injury was routinely evaluated by relative liver weight, serum levels of ALT, AST, hyaluronic acid (HA), hepatic malondialdehyde (MDA) content, superoxide dismutase (SOD) activity, hydroxyproline (HYP) and histopathologic changes. Treatment of mice with CASE (60, 120, and 240 mg/kg, ig) significantly lowered ALT, relative liver weight, and MDA levels when compared with D-GalN treated mice. CASE (120, 240 mg/kg) significantly lowered ALT, AST, HA, HYP, and MDA levels against $CCl_4$ treated rats. Decreased SOD level was reversed with CASE treatment. Upon histopathological examination, CASE treatment had significantly inhibitory effect on the progression of hepatic fibrosis in rats. These results indicate that CASE might be effective in treatment and prevention of acute and chronic hepatic injury due to its antioxidant activity.
Antioxidant activities of various mushroom fruiting bodies were investigated in vitro. Among the mushroom extracts examined, Armillariella mellea, Daedalea dickinsi, Fomitella fraxinea and Pleurotus cornusopiae markedly exhibited inhibition on lipid peroxidaton of rat liver microsomes. Ergosterol peroxide (5,8-epidioxy-5α,8α-ergosta-6,22E-dien-3β-ol), antioxidant from A. mellea, was isolated by solvent extraction, silica gel column chromatography and recrystallization. The structure of the compound was determined by NMR, GC/MS and X-ray crystallography. Ergosterol peroxide showed potent inhibition on lipid peroxidation and exhibited higher antioxidant activity than well-known antioxidants, α-tocopherol and thiourea.
The present study was attempted to investigate the mechanism of oxidative cellular injuries which occur in diabetic rats by determining changes of antioxidant enzymes activity in the lung of alloxan-induced diabetic rats, the contents of glutathione in the lung, liver, blood samples, and ${\gamma}$-glutamylcysteine synthetase activities in the liver. Superoxide dismutase activities (SOD), including Cu, Zn-SOD and Mn-SOD, decreased in the lung of diabetic rats compared with those of normal control rats. However, activities of catalase and glutathione peroxidase(GPX) activities were not affected in the lung of diabetic rats. In diabetic rats, glutathione contents in the lung, liver, and blood samples, as well as the activities of ${\gamma}$-glutamylcysteine synthetase in the livers which is known to be the key enzyme of glutatione biosynthesis, decreased significantly. From these experimental results, it is thought that the decrease in SOD activities in the lung, glutathione contents and ${\gamma}$-glutamylcysteine synthetase activities in some tissues in alloxan-induced diabetic rats may be the crucial cause of vullnerability to oxidative cellular injuries.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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