Journal of the Korean Society for Aviation and Aeronautics
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v.20
no.4
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pp.50-56
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2012
Rotor system is a very important part which produce lift, thrust and control force in helicopter. Component of rotor system must have structural integrity for applied load. The estimation of structural integrity is regarded greatly as important in aerospace field. In this study, the process of structural analysis performed for bearingless main rotor system of helicopter. The composite flexbeam and torque tube of bearingless main rotor are very thick, so 3D layered soild elements of MSC.PATRAN were used to get the finite element analysis results. To estimate structural integrity, non-linear static analysis considering geometric non-linearity is performed. In addition, detailed finete element analysis and non-linear static analysis are performed to consider the stress concentration for fitting effect and contact surface. The estimation process of structural integrity for bearingless main rotor system of helicopter may help the design.
GCSB-5 preparation is a purified extract from a mixture of 6 medicinal plants(Acanthopanacis Cortex, Achyranthis Radix, Saposhnikoviae Radix, Cibotii Rhizoma, Glycine Semen Nigra, Eucommiae Cortex) that have been widely used for the treatment of various bone disorders. The aim of this study was to investigate HPLC analysis method and screening of standard compound on Cibotii Rhizoma for quality standardization of a medicinal crude drug GCSB-5. Onitin-4-O-$\beta$-D-glucopyranoside was isolated from Cibotii Rhizoma as the standard compound and identified on the basis of spectroscopic data such as NMR. HPLC analysis method for the determination of onitin-4-O-$\beta$-D-glucopyranoside was established for the quality control of the medicinal plants of Cibotii Rhizoma species, GCSB-5 raw material and GCSB-5 preparation. And validation of HPLC analysis methods were conformed for verification of HPLC methods by check to specificity, linearity, intra-day precision, inter-day precision and accuracy following ICH guideline.
In this study, quantitative analysis was developed using HPLC/UVD for the quality evaluation of Scutellariae Radix. For quantitative analysis, six major bioactive compounds were assessed. The separation conditions employed for HPLC/UVD were optimized using Phenomenex $C_{18}$ column ($250{\times}4.6$ mm, 5 ${\mu}m$) with a gradient of solvent A (1% acetic acid of $H_2O$) and solvent B (acetonitrile : methanol : acetic acid = 70 : 30 : 1) as the mobile phase at a flow rate of 1.0 mL/min and a detection wavelength of 275 nm. These methods were fully validated with respect to linearity, accuracy, precision and recovery. The HPLC/UVD method was applied successfully to the quantification of six major compounds in the extract of Scutellariae Radix. The results indicate that the established HPLC/UVD method is suitable for the quantitative analysis and quality control of multicomponents in Scutellariae Radix.
Park Mee Jung;Yang Ja Youl;Kim Ki Wook;Park Yoo Shin;Chung Hee Sun;Lee Sang Ki
Environmental Analysis Health and Toxicology
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v.20
no.4
s.51
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pp.297-302
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2005
The purpose of this study was to provide the standard method for the analysis of organophosphorous pesticides such as chlorpyrifos, diazinon, malathion and parathion in blood. We performed method validation for these pesticides in blood according to EURACHEM (A focus For Analytical Chemistry in Europe) guide. For the analysis of the pesticides, we used solid-phase extraction ,column (Waters Oasis $HLB^{(R)}$. After the extraction, the supernatants were evaporated to dryness under the nitrogen stream. They were analyzed by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) after reconstituting with ethanol. Terbufos was used as an internal standard. To validate this method, we performed verification procedures with the following parameters: selectivity, linearity of calibration, accuracy, precision, limit of detection and quantification. Validation data according to Eurachem guide were adequate for our purpose for the analysis of chlorpyrifos, diazinon, malathion and parathion in blood.
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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2003.06a
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pp.814-819
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2003
Machine tool design concepts have evolved towards high efficiency, accurate precision. high structural integrity, and multi-functional systems. Like many other structures, machine tools are also composed of many parts. When these parts are assembled, many kinds of joints are used. In the finite element analysis of these assembled structures, most joints are commonly considered as rigid joints. But, to get the more accurate solution, we need to model these joints in a appropriate manner. In this study, rational dynamic modeling and analysis method for complex structures are studied with special attention to slide way joints. For modeling of slide way joints, a general modeling technique is used by influence coefficients method which is applied to the conversion of detailed finite element model to the equivalent reduced joint model. The theoretical part of this method is illustrated and the method is applied to the structure with slide way joint. In this method. the non-linearity of the contact surfaces is considered within a proper range and the boundary effect of the joint model can be eliminated. The proposed method was applied to finite element modal analysis of a clamp jointed cantilever beam and slide way joints of the vertical type lathe. The method can also be used to other kinds of joint modeling. The results of these analysis were compared with those of Yoshimura models and rigid joint models. which demonstrated the practical applicability of the proposed method.
This study was intended to efficiently perform the probabilistic optimal safety assessment of steel cable-stayed bridges (SCS bridges) using stochastic finite element analysis (SFEA) and expected life-cycle cost (LCC) concept. To that end, advanced probabilistic finite element algorithm (APFEA) which enables to execute the static and dynamic SFEA considering aleatory uncertainties contained in random variable was developed. APFEA is the useful analytical means enabling to conduct the reliability assessment (RA) in a systematic way by considering the result of SFEA based on linearity and nonlinearity of before or after introducing initial tensile force. The appropriateness of APFEA was verified in such a way of comparing the result of SFEA and that of Monte Carlo Simulation (MCS). The probabilistic method was set taking into account of analytical parameters. The dynamic response characteristic by probabilistic method was evaluated using ASFEA, and RA was carried out using analysis results, thereby quantitatively calculating the probabilistic safety. The optimal design was determined based on the expected LCC according to the results of SFEA and RA of alternative designs. Moreover, given the potential epistemic uncertainty contained in safety index, failure probability and minimum LCC, the sensitivity analysis was conducted and as a result, a critical distribution phase was illustrated using a cumulative-percentile.
This study was conducted to evaluate the techniques or analyzing tobacco smoke by statistical treatment method for the analytical data through Asia Collaborative Study V. In addition to five smoke components analysis, consisting of TPM, water, nicotine, NFDPM, and puff count of four cigarettes samples, statistical parameters such as mean, standard deviation, box-and-whisker plots, h plots, k plots, regression coefficients, reproducibility (R), and repeatability (r) were also calculated. Analysis of water content of cigarette smoke was the most difficult task, whereas puff count analysis was the easiest as well recognized by all laboratories. Analysis of nicotine and puff count accounted for both the lowest and the highest variation among four parameters. The water coefficients indicated more randomness or variation in the slops. The NFDPM data exhibited both types of deviations from linearity. Water content of sample D indicated the highest difference between two single results and between two interlaboratory test results. As a whole, KGTRI ranked higher in the analytical techniques for statistical evaluation of results when compared with the practices of 28 other laboratories.
The leaves of Diospyros kaki Thunb. were used to treat heart disease and hypotension in traditionally East Asia. The purpose of this study is to simultaneously quantitiative analyze the content of flavonoids in leaves of D. kaki. The isolated flavonoids from the leaves of D. kaki, and the structure of the isolated flavonoids were analyzed based on 1H and 13C NMR spectrum compared to literature data. Simultaneous quantitative analysis of the isolated flavonoids was validated using high performance liquid chromatography (HPLC). Results showed that the calibration curves of the flavonoid compounds were confirmed that they have a large linearity with a correlation coefficient (R2) of 0.99. In the intra-day and inter-day analysis, accuracy and precision of five compounds were measured that accuracy was 94.39 to 114.47% and precision was less than 3.00%. Content analysis showed hyperoside (1.30 ± 0.09%), astragalin (0.81 ± 0.06%), trifoline (1.58 ± 0.07%), quercetin (0.13 ± 0.02%) and kaempferol (1.33 ± 0.25%).
In this study, quantitative and pattern recognition analysis for the quality evaluation of Magnoliae Flos using HPLC/UV was developed. For quantitative analysis, eleven major bioactive lignan compounds were determined. The separation conditions employed for HPLC/UV were optimized using ODS $C_{18}$ column ($250{\times}4.6\;mm$, $5\;{\mu}m$) with isocratic elution of acetonitrile and water with 1% acetic acid as the mobile phase at a flow rate of 1.0 mL/min and a detection wavelength of 278 nm. These methods were fully validated with respect to the linearity, accuracy, precision, recovery, and robustness. The HPLC/UV method was applied successfully to the quantification of eleven major compounds in the extract of Magnoliae Flos. The HPLC analytical method for pattern recognition analysis was validated by repeated analysis of twenty one reference samples corresponding to seven different species of Magnoliae Flos and nine samples purchased from market. The results indicate that the established HPLC/UV method is suitable for the quantitative analysis and quality control of multi-components in Magnoliae Flos.
A new analytical method for measurement of 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA) in human urine was developed. DOPA from an aqueous solution was converted into an ethoxycarbonyl (EOC) derivative. A tertbutyldimethylsilyl (TBDMS) reaction under anhydrous conditions was then attempted for analysis by gas chromatography-mass spectrometry in selected ion monitoring mode. A new mass spectral data on DOPA as a tri-EOC/mono-TBDMS derivative was built. This method showed good linearity (r ${\geq}$ 0.999), precision (% relative standard deviation = 3.1-9.2), and accuracy (% relative error = -7.2-8.8), with a detection limit of 0.05 ng/mL. This selective and accurate method of DOPA analysis will be useful for biochemical monitoring of various neurological disorders including Parkinson's disease in biological fluids.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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