Objective: To observe the effect of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) on bone morphogenetic protein (BMP)-2 expression in hepatocellular carcinoma SMMC7721 cells. Methods: Cells were divided into blank control, IGF-1, IGF-1 + SB203580, and SB203580 groups. SB203580 was used to block the p38 MAPK signaling pathway. Changes in the expression of BMP-2, p38 MAPK, and phosphorylated p38, MERK, ERK and JNK were determined using reverse transcription polymerase chain reactions (RT-PCR) and Western blot analysis. Results: Protein expression of phosphorylated BMP-2, MERK, ERK, and JNK was significantly up-regulated by IGF-1 compared with the control group ($1.138{\pm}0.065$ vs. $0.606{\pm}0.013$, $0.292{\pm}0.005$ vs. $0.150{\pm}0.081$, $0.378{\pm}0.006$ vs. $0.606{\pm}0.013$, and $0.299{\pm}0.015$ vs. $0.196{\pm}0.017$, respectively; P<0.05). Levels of BMP-2 and phosphorylated MERK and JNK were significantly reduced after blocking of the p38MAPK signaling pathway ($0.494{\pm}0.052$ vs. $0.165{\pm}0.017$, $0.073{\pm}0.07$ vs. $0.150{\pm}0.081$, and $0.018{\pm}0.008$ vs. $0.196{\pm}0.017$, respectively; P<0.05), but such a significant difference was not observed for phosphorylated ERK protein expression ($0.173{\pm}0.07$ vs. $0.150{\pm}0.081$, P>0.05). Conclusion: IGF-1 can up-regulate BMP-2 expression, and p38 MAPK signaling pathway blockage can noticeably reduce the up-regulated expression. We can conclude that the up-regulatory effect of IGF-1 on BMP-2 expression is realized through the p38 MAPK signaling pathway.
To determine whether Insulin-like growth factor (IGF-I) treatment represents a potential means of enhancing the survival of cardiac muscle cells from adriamycin (ADR)-induced cell death, the present study examined the ability of IGF-I to prevent cell death. The study was performed utilising the embryonic, rat, cardiac muscle cell line, H9C2. Incubating cardiac muscle cells in the presence of adriamycin increased cell death, as determined by MTT assay and annexin V-positive cell number. The addition of 100 ng/mL IGF-I, in the presence of adriamycin, decreased apoptosis. The effect of IGF-I on phosphorylation of PI, a substrate of phosphatidylinositol 3-kinase (PI 3-kinase) or protein kinase B (AKT), was also examined in H9C2 cardiac muscle cells. IGF-I increased the phosphorylation of ERK 1 and 2 and $PKC{\;}{\zeta}{\;}kinase$. The use of inhibitors of PI 3-kinase (LY 294002), in the cell death assay, demonstrated partial abrogation of the protective effect of IGF-I. The MEK1 inhibitor-PD098059 and the PKC inhibitor-chelerythrine exhibited no effect on IGF-1-induced cell protection. In the regulatory subunit of PI3K-p85- dominant, negative plasmid-transfected cells, the IGF-1-induced protective effect was reversed. This data demonstrates that IGF-I protects cardiac muscle cells from ADR-induced cell death. Although IGF-I activates several signaling pathways that contribute to its protective effect in other cell types, only activation of PI 3-kinase contributes to this effect in H9C2 cardiac muscle cells.
The onset, severity, and ultimate outcome of malaria infection are influenced by parasite-expressed virulence factors and individual host responses to these determinants, In both humans and mice, liver injury is involved after parasite entry, which persists until the erythrocyte stage after infection with the fatal strain Plasmodium falciparum (Pf), Hepatocyte growth factor (HGF) has strong anti-apoptotic effects in various kinds of cells, and also has diverse metabolic functions. In this work, Pf-subtilisin-like protease 2 (Pf-Sub2) 5' untranslated region (UTR) was analyzed and its transcriptional activity was estimated by luciferase expression. Fourteen TATA boxes were observed but only one Oct-1 and c-Myb were done. In addition, host HGF interaction with Pf-Sub2 was evaluated by co-transfection of HGF- and Pf-Sub2-cloned vector. Interestingly, -1,422/+12 UTR exhibited the strongest luciferase activity but -329 to + 12 UTR did not exhibit luciferase activity. Moreover, as compared with the control of unexpressed HGF, the HGF protein suppressed luciferase expression driven by the 5' untranslated region of the Pf-Sub2 promoter. Taken together, it is suggested that HGF controls and interacts with the promoter region of the Pf-Sub2 gene.
Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L (hnRNP L) is a major pre-mRNA binding protein and it is an abundant nuclear protein that shuttles between the nucleus and the cytoplasm. hnRNP L is known to be related to many cellular processes, including chromatin modification, pre-mRNA splicing, mRNA export of intronless genes, internal ribosomal entry site (IRES)-mediated translation, mRNA stability, and spermatogenesis. In order to identify the cellular proteins interacting with hnRNP L, this study performed a yeast two-hybrid screening, using a human liver cDNA library. The study identified insulin-like growth factor binding protein-4 (IGFBP-4) as a novel interaction partner of hnRNP L in the human liver. It then discovered, for the first time, that hnRNP L interacts specifically with IGFBP-4 in a yeast two-hybrid system. The authenticity of this two-hybrid interaction of hnRNP L and IGFBP-4 was confirmed by an in vitro pull-down assay.
Objective: The purpose of this study was to evaluate the effects of supplementing herbal active ingredients (YGF251) which can promote the secretion of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) in the diet on production performance, egg quality, blood hematology, and excreta gas emission in laying hens. Methods: A total of 288 ISA Brown (41-week-old) laying hens with an initial body weight of 1.83±0.68 kg were randomly assigned to 1 of 4 dietary treatments in a randomized block design based on body weight. Each treatment had 12 replicate cages having 6 adjacent cages per replicate (hens are kept in cages alone). The experimental period was 35 days. Dietary treatments were based on the corn-soybean meal-wheat-based basal diet and supplemented with 0.00%, 0.05%, 0.10%, or 0.15% YGF251. Results: There was a linear increased egg weight in weeks 1 to 5 (p<0.05), egg mass in week 1 (p<0.05) and weeks 1 to 5 (p<0.05), egg strength on day 7 (p<0.05), 21 (p<0.01), and 35 (p<0.01), eggshell thickness on day 21 (p<0.05) and 35 (p<0.01), haugh unit on day 21 (p<0.01) and 35 (p<0.05), serum IGF-1 concentration on day 21 (p<0.05) and 35 (p<0.01), and serum total protein concentration on day 35 (p<0.05) were observed with the supplementing YGF251 increased in the diet, while feed conversion ratio in weeks 1 to 5 (p<0.05) and excreta ammonia emission (p<0.01) decreased linearly with the dose of YGF251 increased. Conclusion: Dietary supplementation of YGF251 positively affected the production performance and egg quality of laying hens through increasing serum IGF-1 concentration in a dose-dependent manner. Moreover, YGF251 supplementation improved barn environment by reducing excreta noxious gas emission.
Objective To determine the socio-demographic, psychologic, hematologic, or other relevant factors associated with hand grip strength in Korean farmers. Methods A total of 528 healthy Korean farmers were enrolled. Hand grip strength was measured in both hands using a hydraulic dynamometer. Socio-demographic characteristics were assessed and anthropometric measurements were obtained. Psycho-cognitive measurements such as sleep quality (Pittsburgh Sleep Quality Index) and Go/No-Go test response time were conducted. In addition to physical measurements, serologic parameters including insulin-like growth factor 1 were measured. The factors associated with hand grip strength were analyzed using multiple linear regression analysis after adjusting for age, height, and weight. Results The mean hand grip strength was associated with the Pittsburgh Sleep Quality Index total score (${\beta}=-0.12$, p=0.01), the Go/No-Go test response time (${\beta}=-0.18$, p=0.001), vitamin D (${\beta}=0.12$, p=0.02), and insulin-like growth factor 1 levels (${\beta}=0.1$, p=0.045). In female farmers, hand grip strength was only associated with the Pittsburgh Sleep Quality Index total score (${\beta}=-0.32$, p<0.001). Conclusion The results of this study demonstrate that hand grip strength was associated with sleep quality and attention in Korean farmers.
Jean Pierre Munyaneza;Minjun Kim;Eunjin Cho;Aera Jang;Hyo Jun Choo;Jun Heon Lee
Animal Bioscience
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제36권9호
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pp.1357-1366
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2023
Objective: This study aimed to identify the single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the dual-specificity phosphatase 8 (DUSP8) and insulin-like growth factor 2 (IGF2) genes and to explore their effects on inosine-5'-monophosphate (IMP), inosine, and hypoxanthine contents in Korean native chicken -red-brown line (KNC-R Line). Methods: A total sample of 284 (males, n = 127; females n = 157) and 230 (males, n = 106; females, n = 124) aged of 10 weeks old KNC-R line was used for genotyping of DUSP8 and IGF2 genes, respectively. One SNP (rs313443014 C>T) in DUSP8 gene and two SNPs (rs315806609A/G and rs313810945T/C) in IGF2 gene were used for genotyping by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) and KASP methods, respectively. The Two-way analysis of variance of the R program was used to associate DUSP8 and IGF2 genotypes with nucleotide contents in KNC-R chickens. Results: The DUSP8 (rs313443014 C>T) was polymorphic in KNC-R line and showed three genotypes: CC, CT, and TT. The IGF2 gene (rs315806609A/G and rs313810945T/C) was also polymorphic and had three genotypes per SNP, including GG, AG, and AA for the SNP rs315806609A/G and genotypes: CC, CT, and TT for the SNP rs313810945T/C. Association resulted into a strong significant association (p<0.01) with IMP, inosine, and hypoxanthine. Moreover, the significant effect of sex (p<0.05) on nucleotide content was also observed. Conclusion: The SNPs in the DUSP8 and IGF2 genes might be used as genetic markers in the selection and production of chickens with highly flavored meat.
Prasongsook, Sombat;Choi, Igseo;Bates, Ronald O.;Raney, Nancy E.;Ernst, Catherine W.;Tumwasorn, Sornthep
Journal of Animal Science and Technology
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제57권9호
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pp.31.1-31.11
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2015
Background: This study was conducted to investigate the potential association of variation in the insulin-like growth factor binding protein 2 (IGFBP2) gene with growth, carcass and meat quality traits in pigs. IGFBP2 is a member of the insulin-like growth factor binding protein family that is involved in regulating growth, and it maps to a region of pig chromosome 15 containing significant quantitative trait loci that affect economically important trait phenotypes. Results: An IGFBP2 polymorphism was identified in the Michigan State University (MSU) Duroc ${\times}$ Pietrain $F_2$ resource population (n = 408), and pigs were genotyped by MspI PCR-RFLP. Subsequently, a Duroc pig population from the National Swine Registry, USA, (n = 326) was genotyped using an Illumina Golden Gate assay. The IGFBP2 genotypic frequencies among the MSU resource population pigs were 3.43, 47.06 and 49.51 % for the AA, AB and BB genotypes, respectively. The genotypic frequencies for the Duroc pigs were 9.82, 47.85, and 42.33 % for the AA, AB and BB genotypes, respectively. Genotype effects (P < 0.05) were found in the MSU resource population for backfat thickness at $10^{th}$ rib and last rib as determined by ultrasound at 10, 13, 16 and 19 weeks of age, ADG from 10 to 22 weeks of age, and age to reach 105 kg. A genotype effect (P < 0.05) was also found for off test Longissimus muscle area in the Duroc population. Significant effects of IGFBP2 genotype (P < 0.05) were found for drip loss, 24 h postmortem pH, pH decline from 45 min to 24 h postmortem, subjective color score, CIE $L^*$ and $b^*$, Warner-Bratzler shear force, and sensory panel scores for juiciness, tenderness, connective tissue and overall tenderness in MSU resource population pigs. Genotype effects (P < 0.05) were found for 45-min pH, CIE $L^*$ and color score in the Duroc population. Conclusions: Results of this study revealed associations of the IGFBP2 genotypes with growth, carcass and meat quality traits in pigs. The results indicate IGFBP2 as a potential candidate gene for growth rate, backfat thickness, loin muscle area and some pork quality traits.
Objective: Growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I (IGF-I) play a critical role in animal growth rates. We aimed to investigate the effect of GH and IGF-I genotypes on body weight (BW), dominance, and gene expression in slow-growing chickens at different ages. Methods: A total of 613 Korat chickens (KRs) were bred and divided into three groups by genotype - A1A1, A1A3, and A3A3 for GH and AA, AC, and CC for IGF-I. Chickens were weighed every two weeks, and liver and breast muscle tissues were collected at 10 weeks of age. Genetic parameters of KRs were estimated using ASReml software. The GH and IGF-I mRNA levels were measured by quantitative polymerase chain reaction. Significant differences between traits were analyzed using the generalized linear model. Results: A significant effect of GH genotypes on BW was found at most ages, and the A1A1 genotype had the highest value of BW. Compared with the A3A3 genotype, the A1A1 and A1A3 genotypes showed a higher dominance effect at 0 and 2 weeks, and genotype A1A1 had the highest value of dominance at 8 weeks of age. A difference in GH mRNA levels between genotypes was detected in breast muscle at 6 weeks and in the liver tissue at 2 weeks. In the case of IGF-I gene, the AA genotype had the highest BW at the beginning of life. Significant differences in BW dominance were found at 2 weeks. However, IGF-I mRNA levels were not different among genotypes in both breast muscles and liver tissues. Conclusion: Our results revealed that GH and IGF-I influence growth, but may not be involved in heterosis. GH can be used as a marker gene in selection programs for growth because the homozygous genotype (A1A1) had the highest BW at all ages. The IGF-I is not a useful marker gene for selection programs.
This study examined the effect of insulin-like growth factor (IGF)-I expression in the liver and muscle on the growth of Paralichthys olivaceus fed diets low in fish meal. A feeding experiment was conducted at Jeju National University, Jeju Island, Korea. Groups of P. olivaceus (total initial weight: 200 g) were maintained for 20 weeks on one of five experimental diets containing different proportions of fish meal. Diets containing 0%, 20%, 30%, 40%, and 50% fish meal were labeled FM0, FM20, FM30, FM40, and FM50, respectively. Fish growth was observed every 4 weeks during the feeding experiment, and plasma and liver and muscle tissues were sampled. Plasma IGF-I levels were analyzed using an ELISA kit. The mechanism of IGF-I receptor signaling was examined using immunoblotting and reverse transcription-polymerase chain reaction. The greatest total weight increase was observed in the FM30 group. In parallel, plasma levels of IGF-I and IGF-binding protein were highest in the FM30 group, and mRNA and protein expression were also significantly higher in this group. The first step in the IGF-I signaling pathway, tyrosine-phosphorylation checking, occurred smoothly until 20 weeks. These results suggest that a dietary ratio of 30% fish meal best promotes growth in this species. The IGF-I signaling pathway in the liver and muscle is associated with growth in P. olivaceus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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