The absorption spectra of synthesis of azobenzene containing long chain fatty acids were investigated by UV spectrophotometer in chloroform solution. Also, the pressure-area isotherms of the molecules on the water-air interface were obtained and the LB films were fabricated onto a quartz slides and quartz crystals by the conventional Langmuir-Blodggett(LB) method. The UV absorption spectra of Langmuir-Blodggett(LB) films on quartz slides have been measured. From these measurements, following conclusions were obtained. Azobenzene containing long chain fatty acids show a photoisomerization by irradiation of UV light and visible light alternatively. At the pressure-area isotherms, the value of surface pressure increment were decreased when the number of $C_n$ increased. Also the LB films show a photoisomerization characteristics. So the LB film of azobenzene containing long chain fatty acid has possibility to being applied to functional molecular device such as photomemory and light switching.
한국정보디스플레이학회 2003년도 International Meeting on Information Display
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pp.874-876
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2003
Blue light-emitting polyfluorene derivatives, poly[9,9-bis(4'-n-octyloxyphenyl) fluorene] (PBOPF), poly[9,9-bis(2'-ethylhexyl)]fluorene (PBEHF) and copolymers of PBOPF and PBEHF were synthesized through Ni(0) mediated polymerization and their light-emitting properties were investigated. The PBEHF thin film showed significant excimer band in PL spectra after thermal annealing at 100 $^{\circ}C$ for 2h. But no significant excimer emission was observed in the PL spectra of the PBOPF and the copolymers even after thermal annealing suggesting that BOPF unit effectively suppressed the excimer emission.
The laser ablation/ionization time-of-flight mass spectrometry is applied to the isotopic analysis of solid samples using a home-made instrument. The technique is convenient for solid sample analysis due to the onestep process of vaporization and ionization of the samples. The analyzed samples were lead, cadmium, molybdenum, and ytterbium. To optimize the analytical conditions of the technique, several parameters, such as laser energy, laser wavelength, size of the laser beam on the samples surface, and high voltages applied on the ion source electrodes were varied. Low energy of laser light was necessary to obtain the optimal mass resolution of spectra. The 532 nm light generated mass spectra with the higher signal-to-noise ratio compared with the 355 nm light. The best mass resolution obtained in the present study is ~1,500 for the ytterbium.
This study was undertaken to obtain the fundamental knowledges on the weld deflects and it's realtime monitoring method. The paper describes the results of high speed photography, acoustic emission (AE) detection and plasma light emission (LE) measurements during $CO_2$ laser welding of STS 304 stainless steel and A5083 aluminum alloy in different welding condition. The characteristic frequencies of plasma and keyhole fluctuations at different welding speed and shield gases were measured and compared with the results of Fourier analyses of temporal AE and LE spectra, and they had considerably good agreement with keyhole and plasma fluctuation. Namely, the low frequency peaks of AE and LE shifted to higher frequency range with the welding speed increase, and leer the argon shield gas it was higher than that in helium and nitrogen gases. The low frequencies dominating in fluctuation spectra of LE probably reflect keyhole opening instability. It is possible to monitor the weld bead deflects by analyzing the acoustic and/or plasma light emission signals.
Three plastic scintillators of 4.5 cm diameter and 2.5-cm length were fabricated for comparison with commercial plastic scintillators using polymerization of the styrene monomer 2.5-diphenyloxazole (PPO) and 1,4-bis benzene (POPOP). Their maximum emission wavelengths were determined at 426.06 nm, 426.06 nm, and 425.00 nm with a standard error of 0.2% using a Varian spectrophotometer (Agilent, Santa Clara, CA, USA). Compton edge spectra were measured using three gamma ray sources [i.e., cesium 137 ($^{137}Cs$), sodium 22 ($^{22}Na$), and cobalt 60 ($^{60}Co$)]. Energy was calibrated by analyzing the Compton edge spectra. The fabricated scintillators possessed more than 99.7% energy linearity. Light output was comparable to that of the BC-408 scintillator (Saint-Gobain, Paris, France). The fabricated scintillators showed a light output of approximately 59-64% of that of the BC-408 scintillator.
대한원격탐사학회 2008년도 International Symposium on Remote Sensing
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pp.344-347
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2008
Ocean surface waves may be modified by ocean current and their observation may be severely distorted if the observer is on a moving platform with changing speed. Tidal current near a sill varies inversely with the water depth, and results spatially inhomogeneous modulation on the surface waves near the sill. For waves propagating upstream, they will encounter stronger current before reaching the sill, and therefore, they will shorten their wavelength with frequency unchanged, increase its amplitude, and it may break if the wave height is larger than 1/7 of the wavelength. These small scale (${\sim}$ 1 km changes is not suitable for satellite radar observation. Spatial distribution of wave-height spectra S(x, y) can not be acquired from wave gauges that are designed for collecting 2-D wave spectra at fixed locations, nor from satellite radar image which is more suitable for observing long swells. Optical images collected from cameras on-board a ship, over high-ground, or onboard an unmanned auto-piloting vehicle (UAV) may have pixel size that is small enough to resolve decimeter-scale short gravity waves. If diffuse sky light is the only source of lighting and it is uniform in camera-viewing directions, then the image intensity is proportional to the surface reflectance R(x, y) of diffuse light, and R is directly related to the surface slope. The slope spectrum and wave-height spectra S(x, y) may then be derived from R(x, y). The results are compared with the in situ measurement of wave spectra over Keelung Sill from a research vessel. The application of this method is for analysis and interpretation of satellite images on studies of current and wave interaction that often require fine scale information of wave-height spectra S(x, y) that changes dynamically with time and space.
UV transmission spectra of water-soluble acrylic resin films containing hydroxybenzophenolic, hydroxyphenylbenzotriazolic UV absorber and HALS(hindered amine light stabilizer) were investigated by exposure time(before exposure weathered for 160 and 320hours) in QUV Weather-Ometer. Also the YID(yellowness index difference), LID(lightness index difference) and CD(color difference) of dried water-soluble acrylic resin films and the coated woods of Larix leptolepis were analyzed by addition level of UV absorber(0, 1, 2 and 3%) and HALS(0, 0.5, 1 and 1.5%) and by exposure time in QUV Weather-Ometer. They showed no significant effects on UV transmission spectra of dried water-soluble acrylic resin films in the range of 300 to 400nm irrespective of exposure time. However, UV transmission decreased as increase of exposure time. UV transmission spectra were lower in dried water-soluble acrylic resin films containing hydroxybenzophenolic UV absorber and HALS than in these containing hydroxyphenylbenzotriazolic UV absorber and HALS in the range of 350 to 400nm. The least YID, LID and CD in the coated woods of Larix leptolepis appeared at the addition level of 3%, based on non-volatile content, in hydroxybenzophenolic and hydroxyphenylbenzotriazolic UV absorber, and of 1.5% in HALS to water-soluble acrylic resin.
We have studied an organic layer and semitransparent Al electrode thickness dependent optical properties and microcavity effects for top-emission organic light-emitting diodes. Manufactured top-emission device structure is Al(100nm)/TPD(xnm)/Alq(ynm)/LiF(0.5nm)/Al(25nm). While a thickness of total organic layer was varied from 85nm to 165n, a ratio of those two layers was kept to be about 2:3. Semitransparent Al cathode was varied from 20nm to 30nm for the device with an organic layer total thickness of 140nm. As the thickness of total organic layer increases, the emission spectra show a shift of peak wavelength from 490nm to 580nm, and the full width at half maxima from 90nm to 35nm. The emission spectra show a blue shift as the view angle increases. Emission spectra depending on a transmittance of semitransparent cathode show a shift of peak wavelength from 515nm to 593nm. At this time, the full width at half maximum was about to be a constant of 50nm. With this kind of microcavity effect, we were able to control the emission spectra from the top-emission organic light-emitting diodes.
A dicycle pyrazoline derivative, 1-phenyl-5-(p-fluorophenyl)-3,4-($\alpha$-p-fluoro-tolylenecyclohexano) pyrazoline, was synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV-vis, fluorescence spectra and X-ray single crystal diffraction. Density function theory (DFT) calculations were performed by using B3LYP method with 6-$311G^{**}$ basis set. The optimized geometry can well simulate the molecular structure. Vibrational frequencies were predicted, assigned and compared with the experimental values, which suggest that B3LYP/6-$311G^{**}$ method can well predict the IR spectra. Both the experimental electronic absorption spectra and the predicted ones by B3LYP/6-$311G^{**}$ method reveal three electron-transition bands, with the theoretical ones having some red shifts compared with the experimental data. Natural bond orbital analyses indicate that the absorption bands are mainly derived from the contribution of n $\rightarrow\pi^*$ and $\pi\rightarrow\pi^*$ transitions. Fluorescence spectra determination shows that the title compound can emit blue-light at about 478 nm. On the basis of vibrational analysis, the thermodynamic properties of title compound at different temperature have been calculated, revealing the correlations between $C^0_{p,m}$, $S^0_m$, $H^0_m$ and temperature.
Silicon oxide thin films were deposited by using a plasma-enhanced chemical-vapor deposition technique to investigate the light emission properties. The photoluminescence characteristics were divided into two categories along the relative ratio of the flow rates of $SiH_4$ and $N_2O$ source gases, which show light emission in the broad/visible range and a light emission peak at 380 nm. We attribute the broad/visible light emission and the light emission peak to the quantum confinement effect of nanocrystalline silicon and the Si=O defects, respectively. Changes in the photoluminescence spectra were observed after the post-annealing processes. The photoluminescence spectra of the broad light emission in the visible range shifted to the long wavelength and were saturated above an annealing temperature of $900^{\circ}C$ or after 1 hour annealing at $970^{\circ}C$. However, the position of the light emission peak at 380 nm did not change at all after the post-annealing processes. The light emission intensities at 380 nm initially increased, and decreased at annealing temperatures above $700^{\circ}C$ or after 1 hour annealing at $700^{\circ}C$. The photoluminescence behaviors after the annealing processes can be explained bythe size change of the nanocrystalline silicon and the density change of Si=O defect in the films, respectively. These results support the possibility of using a silicon-based light source for Si-optoelectronic integrated circuits and/or display devices.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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