The flow characteristics of chicken blood in a micro-tube with a $100{\mu}m$ diameter are investigated using a micro-Particle Image Velocimetry (PIV) technique. Chicken blood with 40% hematocrit is supplied into the micro-tube using a syringe pump. For comparison, the same experiments are repeated for human blood with 40% hematocrit. Chicken blood flow has a cell-free layer near the tube wall, and this layer's thickness increases with the increased flow speed due to radial migration. As a hemorheological feature, the aggregation index of chicken blood is about 50% less than that of human blood. Therefore, the non-Newtonian fluid features of chicken blood are not very remarkable compared with those of human blood. As the flow rate increases, the blunt velocity profile in the central region of the micro-tube sharpens, and the parabolicshaped shear stress distribution becomes to have a linear profile. The viscosity of both blood samples in a low shear rate condition is overestimated, while the viscosity in a high shear rate range is underestimated due to radial migration and the presence of a cell-depleted layer.
An experiment was carried out with village chicken at the laying stage raised on the semi-intensive system on three feeding treatments with each of 30 birds replicated three times. The three feeding treatments were: layer mash only, layer mash and corn as choices and choices of a high protein concentrate and corn. Feed and protein intake was significantly higher for birds on the layer mash and lower for birds on the choices of a high protein and corn diet. There was no differences in egg production for the birds fed the layer mash either alone or a choice with corn but lower for the birds on the choices of a high protein feed and corn. There was no differences in egg weight and gross efficiency for all treatments. The practice of choice feeding layer mash and corn could be adopted by farmers rearing village chicken under the semi-intensive system due to the lower cost.
A total of 4,800 chicken sera from Broiler, Layer, and Local chicken were tested to detect the presence of Mycoplasma gallisepticum (Mg) antibody by Rapid Serum Plate and Tube Agglutination Test. Positive cases recorded in this study were 945 (27%) in Broiler, and 436 (36.7%) in layer chicken sera and no. M. gallisepticum antibody could be seen in the local chicken sera. It is evident from the present findings that Mycoplasma gallisepticum infection has been prevailing in this country in improve breeds of chickens.
The ES cell can provide a useful system for studying differentiation and development in vitro and a powerful tool for producing transgenic animalds. To investigate the culture condition of chicken embryonic stem (CES) cells which can retain their multipotentiality or totipotency, three kinds of feeder layer cells, SNL cells, primary mice embryonic fibroblasts (PMEF) cells and primary chicken embryonic fibroblasts (PCEF) cells, were used as the feeder cells in media of DMEM supplemented with leukemia inhibitory factor (LIF), basic fibroblast growth factor (bFGF) and stem cell factor (SCF) for co-culture with blastoderm cells from stage X embryos of chicken. The alkaline phosphatase (AKP) test, differentiation experiment in vitro and chimeric chicken production were carried out. The results showed that culture on feeder layer of PMEF yielded high quality CES cell colonies. The typical CES cells clone shape revealed as follows: nested aggregation (clone) with clear edge and round surface as well as close arrangement within the clone. Strong alkaline phosphatase (AKP) reactive cells were observed in the fourth passage cells. On the other hand, the fourth passage CES cells could differentiate into various cells in the absence of feeder layer cells and LIF in vitro. The third and fourth passage cells were injected into the subgerminal cavity of recipient embryos at stage X. Of 269 Hailan embryos injected with CES cells of Shouguang Chickens, 8.2% (22/269) survived to hatching, 5 feather chimeras had been produced. This suggests that an effective culture system established in this study can promote the growth of CES cells and maintain them in the state of undifferentiated and development, which lays a solid foundation for the application of CES cells and may provide an alternative tool for genetic modification of chickens.
Attempts to isolate chicken anemia agent (CAA) were made by inoculating tissue homogenates into MDCC-MSBl or LSCC-1104B1 cell lines and passaging the cells serially. CAA was isolated from the liver and thymus of 11 weeks old layer chickens and from the liver of 10 weeks old broiler breeder chickens. The layer flock experienced approximately 45% mortality during 9 to 14 week of age from gangrenous dermatitis and lymphoid organs of affected chickens were severely atrophied. The broiler breeder flock experienced approximately 7% mortality during 7 to 9 weeks of age and affected birds showed lesions of colibacillosis, staphylococcal arthritis, and coccidiosis together with atrophied lymphoid organs. The isolated viruses were identified as CAA by the indirect fluorescent antibody test and virus neutralization test using CAA immune sera including one to Gifu-1 strain of CAA. The CAA isolate 89-69, when inoculated into susceptible 1 day old SPF chicks, induced anemia 14 to 16 days after inoculation. It did not induce any cytopathic effects in chicken embryo liver and chicken embryo fibroblast cell cultures. Infectivity of the isolate was not affected by the treatment of chloroform or heat ($70^{\circ}C$ for 15 minutes).
A serological survey for antibody to chicken anemia agent(CAA) was carried out by virus neutralization test. Antibody to CAA was detected in broilers and layers at different age groups. The results obtained were summarized as follows ; 1. Of a total of 1,035 chicken sera from 1.16 flocks 617 samples of sera were detected as positive(59.6%) and 95 flocks of a total flocks as positive(81.9%). 2. Proportion of positive sera by age were 92.3 %(88.9~100%) at 1 to 2 weeks of age, 56.4%(16.7~77.8%) at 3 to 9 weeks of age, 85.0%(50.0~100%) at 10 to 14 weeks of age and all tested sera were positive at over the 15 weeks age. 3. In each broiler and layer chicken 63.6% and 68.4% chicks possessed positive sera respectively. 4. Neutralizing antibody titer in age group was various from 1:10 to 1:6,400 and mean titer was 1:400 to 1:800.
The present study was focussed to assess the proliferating cells in the distal epiphyseal tissue of the chicken femur by immunohistochemical staining methods. Four chickens were administrated intraperitoneally by twice consecutive injections, 1 day interval with bromodeoxyuridine(Brdur, 0.05 mg/gm BW/time), and then were killed by exsanguination of jugular vein at 2 hours after last injection. Samples were taken from femur distal epiphyseas of chicken. Labeling indexes(LI) were calculated as the ratio of the number of anti-Brdur monoclonal antibody-labeled cells in the each tissue layers from basal layer of the integument to bone marrow. The overall LI were found to be $13.90{\pm}3.44%$, $30.03{\pm}7.52%$, $16.00{\pm}9.41%$, $0.00{\pm}0.00%$ and $60.03{\pm}13.39%$ at basal layer of integument, perichordrium, reseving zone in cartilage, hypertrophic zone in cartilage and bone marrow respectively. LI in proliferating zone of cartilage were found to be $36.99{\pm}7.59%$, $32.83{\pm}5.38%$ and $22.02{\pm}6.27%$ at reserving zone side region, middle region, and hypertrophic zone side region respectively. The tissue layers with higher LI were odered as bone marrow, reserving zone side region in proliferating zone, middle region in proliferating zone, perichondrium, hypertrophic zone side region in proliferating zone. reserving zone of cartilage and basal layer of integument. These data indicate that the overall LI in the each tissue layer of distal epiphyseas of the chicken femur were concluded to be higher than that in another tissue of adult birds but hypertrophic zone of cartlage were appeared to be not proliferating cells.
Fowl adenovirus (FAdV) and chicken anemia virus (CAV) have gained much importance as an immunosuppressive and economically important emerging pathogen of poultry. This study was carried out to investigate the prevalence of FAdV and CAV infection in chickens. The groups were divided into Korean native chickens, broiler, layer hens and broiler breeder and set up groups according to age. As results, 12.5% of the native chicken, 2.5% of broiler and 6.7% of layer chicken were positive, respectively by PCR for FAdV. Serological test showed that 84.8%, 79.0%, 97.7% and 96.1% of chickens were positive for antibody to FAdV in native chickens, broiler, layer hens and broiler breeder. The prevalence of CAV infection were 20.0%, 7.5%, 16.7% and 10.0%, based on CAV gene detection by PCR. In serological test of CAV, 40.6%, 35.9%, 84.8% and 73.9% of chickens were positive in that groups.
A total of 420 chicken sera from various regions were tested for the presence of antibodies to avian rotavirus using indirect immunofluorescence assay (IFA). In broiler farms, rotavirus antibodies were detected from 20 farms among 30 farms tested and the positive rates were above 50% in 9 farms. In parent stock farms, rotavirus antibodies were detected from 5 farms among 14 farms tested. From sera collected in 7 layer farms rotavirus antibodies were not detected.
Lee, Hyun Jung;Jo, Cheorun;Nam, Ki Chang;Lee, Kyung Haeng
한국식품영양학회지
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제29권4호
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pp.449-455
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2016
We developed a type of sausage made of chicken breast and liquid egg whites for consumers interested in weight management. To determine the quality of the product, its chemical characteristics, fatty acid composition, free amino acid contents, and nucleotides contents were evaluated during 4 weeks of storage. Sensory evaluation was conducted by both general consumers and body-builders. The sausage was proposed as a fat-free product as fat content was 0.12% based on the Korean Indication Standard of Animal Origin Food. Protein content was 13.42% and calorie value was 61.50 kcal/100 g of the sausage. In sensory evaluation, the mixture of chicken breast and egg whites stuffed into the same casing had an adverse effect on taste, color, texture and overall acceptance while the product that contained egg white stuffed separately into the outer casing enclosing the chicken breast (double layer) improved these attributes. The developed double-layer sausage can last for at least 4 weeks of storage without quality deterioration of flavor-related compounds, such as fatty acids and nucleotides.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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