Amal T. Abou Elghait;Tarek. M. Mostafa;Fatma K. Gameaa;Gamal K. Mohammed;Fatma Y. Meligy;Manal M. Sayed
Anatomy and Cell Biology
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제55권3호
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pp.341-355
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2022
As a synthetic analog of codeine, tramadol is often prescribed to treat mild to moderate pains. This study was designed to estimate and compare the histological effect of tramadol on testes of both juvenile and adult male albino mice. A total number of 40 healthy male albino mice were classified into two main groups as follows: group I (juvenile group, includes 20 mice aged three weeks) subdivided equally into group Ia (control group received isotonic saline) and group Ib (tramadol-treated group received 40 mg/kg/d tramadol orally for 30 days); group II (adult group, includes 20 mice aged two months) subdivided equally into group IIa (control group received isotonic saline) and group IIb (tramadol-treated group). Juvenile and adult tramadol-treated groups showed numerous testicular changes, including blood vessels congestion, widening of intercellular spaces, vacuolization in interstitial tissues, luminal germ cells exfoliation, and increased expression of caspase-3 that indicated cellular apoptosis. In the ultrastructural examination, spermatogenic cells degenerated with the frequent appearance of apoptotic cells. Sertoli cells showed vacuolations, large lipid droplets, and disrupted intercellular cell junctions. These observed testicular changes were markedly observed in the juvenile group. Testicular abnormalities and apoptotic changes can be caused by tramadol administration. These abnormalities are more common in juvenile mice.
Juvenile visceral steatosis (JVS) mouse is an animal model of the systemic camitine deficiency. JVS mice first develop fatty liver following cardiac hypertrophy. hyperammonemia, etc. To clarify the relationship between fatty liver and other symptoms. lipid hydroperoxides levels of peripheral oragans in JVS mice at 1 month were determined by the use of phosphine derivatives. We also report here a new method to quantitate the lipid components level in fatty liver of JVS mice.
본 실험은 원시난포의 체외배양 체계를 확립할 수 있는 가능성을 검토하기 위해 0, 5, 10, 15 및 20일령 마우스에서 분리한 난소를 20, 15, 10, 5 및 0일동안 organ culture 하여 난소의 성장률, 난자의 회수율과 성장률 및 난자의 핵성숙 단계를 조사하여, 비교 ·검토하였다. 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. Organ culture 전과 후의 각 일령에 따른 난소의 면적 차이는 0일령 35.9%, 5일령 8.7%, 10 일령 1.2% 및 15일령 14.4%로 15일령을 제외 하고는 배양일령이 증가할수록 면적 차이는 감소하였다. 2. Organ culture 후 난자의 회수율과 난자의 직경은 배양일령이 증가할수록 증대되었다. 3. GV기 이상의 핵성숙은 organ culture 후 배양 일령이 증가할수록 진행되는 단계에 있는 것으로 나타났다.
To determine the infectivlty and maturity of nletacercanae of Parqgonimur westermani after keeping at low temperature for a long period, 45 mice and 45 rats were each infected with 20 metacercariae which were kept at $4^{\circ}C$ for 8 to 234 days. The worm recovery in mice increased with age of worm and reached a peak of 32% at 41-50 days and then decreased with age. The rate In rats first decreased to a lowest point of 6% at 71-100 days and then Increased with age. In 42 infected mice and 41 infected rats, 187 immature worms (183 tiny and 4 Juvenile ones) and 190 worms (164 tiny, 19 Juvenile and 7 mature ones) were recovered respectively. Two wormcysts with eggs only and 8 empty wormcysts were also found In the rats. In addition, the frozen metacercanae can still develop to mature worms in SD rats.
본 실험은 원시난포의 체외배양 체계를 확립할 수 있는 가능성을 검토하기 위해 10일과 20일령 마우스의 난소에서 분리한 난포를 체외배양하여 난포의 형태변화, 난자의 성장를 및 난자의 핵성숙단계를 조사하여 비교하였다. 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 10일령과 20일령의 마우스에서 분리한 난포는 배양 6일째부터 난포강이 형성되었다. 2. 10일령과 20일령 마우스의 난소에서 분리한 난포의 수는 평균 21.5와 33.3개였고, 배양하기 전에 투명대를 제외한 난자의 직경은 51.85 $mu extrm{m}$와 57.50 $\mu\textrm{m}$였으나, 10 일간 배양한 후 측정한 난자의 직경은 55.95 $\mu\textrm{m}$와 63.11 $\mu\textrm{m}$로 증가하였다. 3. 10일령과 20일령에서 M II까지 핵이 성숙된 난자는 각각 4.3%와 22.1%였고. GVBD기 이상은 각각 14.5%와 61.1%였다.
To discover germ cell-specific transcripts, we prepared a cDNA library from adult testes of 35-day old mice and subtracted it with mRNA from the testes of juvenile mice. Real-time RT-PCR analysis indicated that 42 cDNA clones in the subtracted library were expressed more intensely in the adult testes than in the juvenile testes. One clone identified by subtraction is expressed preferentially in the late spermatid and is located on chromosome 17E3 in mouse and 2p22 in human. (omitted)
The present study was designed to investigate the appearance of the congenital aggregates of the ectodermal glial cells in the brain of the normal rodents. The brain samples were taken from mice fetus, juvenile mice, rats and rabbits. The appearance regions of the glial cell aggregates (GCA) were investigated and the cells in the GCA were identified with electron microscope. 1. GCA in the mouse fetus tended to be higher in cell density, larger in size and lower frequency in appearance than juvenile mouse. The regions of higher appearance frequency of GCA in the juveniles of mice, rats and rabbits were ordered as subependymal layer in the collateral trigone of lateral ventricles, molecular layer of the neocortex, inner layer except the molecular layer in the neocortex, cerebral medulla, corpus callosum and hippocampus. Appearance frequency of GCA in the neonatal mice tended to be higher until 5 day after birth, and were markedly decreased on 10 and 15 day after birth. 2. GCA tended to be closed on one side of the blood vessels or neurons but not perivascular or perineuronal appearance. 3. In electron microscophy, GCA were composed of immature oligodendrocytes and astrocytes in the subependymal, and tended to be more mature and loose in the neocortex and to be appended some microglia cells with age. The cells in the GCA of older mice tended to be more mature than in young mice.
Kim, Seonmin;Kim, Do Gyeong;Gonzales, Edson luck;Mabunga, Darine Froy N.;Shin, Dongpil;Jeon, Se Jin;Shin, Chan Young;Ahn, TaeJin;Kwon, Kyoung Ja
Biomolecules & Therapeutics
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제27권2호
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pp.168-177
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2019
Dysregulation of excitatory neurotransmission has been implicated in the pathogenesis of neuropsychiatric disorders. Pharmacological inhibition of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors is widely used to model neurobehavioral pathologies and underlying mechanisms. There is ample evidence that overstimulation of NMDA-dependent neurotransmission may induce neurobehavioral abnormalities, such as repetitive behaviors and hypersensitization to nociception and cognitive disruption, pharmacological modeling using NMDA has been limited due to the induction of neurotoxicity and blood brain barrier breakdown, especially in young animals. In this study, we examined the effects of intraperitoneal NMDA-administration on nociceptive and repetitive behaviors in ICR mice. Intraperitoneal injection of NMDA induced repetitive grooming and tail biting/licking behaviors in a dose- and age-dependent manner. Nociceptive and repetitive behaviors were more prominent in juvenile mice than adult mice. We did not observe extensive blood brain barrier breakdown or neuronal cell death after peritoneal injection of NMDA, indicating limited neurotoxic effects despite a significant increase in NMDA concentration in the cerebrospinal fluid. These findings suggest that the observed behavioral changes were not mediated by general NMDA toxicity. In the hot plate test, we found that the latency of paw licking and jumping decreased in the NMDA-exposed mice especially in the 75 mg/kg group, suggesting increased nociceptive sensitivity in NMDA-treated animals. Repetitive behaviors and increased pain sensitivity are often comorbid in psychiatric disorders (e.g., autism spectrum disorder). Therefore, the behavioral characteristics of intraperitoneal NMDA-administered mice described herein may be valuable for studying the mechanisms underlying relevant disorders and screening candidate therapeutic molecules.
This study was conducted to investigate the life history, morphology, and maturation of larval stages and adult worms of Fasciola gigantica in experimental mice. Lymnaea auricularia rubiginosa was used as the intermediate host, and Oryza sativa was used for encystment of the metacercariae, while Mus musculus was used as the definitive host for maturation study. Fresh eggs from the gall bladder of water buffaloes fully developed into embryonated ones and hatched out at days 11-12 after incubation at about $29^{\circ}C$. Free-swimming miracidia rapidly penetrated into the snail host, and gradually developed into the next larval stages; sporocyst, redia, and daughter redia with cercariae. Fully-developed cercariae were separated from the redia and shed from the snails on day 39 post-infection (PI). Free-swimming cercariae were immediately allowed to adhere to rice plants, and capsules were constructed to protect metacercariae on rice plants. Juvenile worms were detected in intestines of mice at days 3 and 6 PI, but they were found in the bile duct from day 9 PI. Juvenile and adult flukes were recovered from 16 mice experimentally infected with metacercariae, with the average recovery rate of 35.8%. Sexually mature adult flukes were recovered from day 42 PI. It could be confirmed that experimentally encysted metacercariae could infect and develop to maturity in the experimental host. The present study reports for the first time the complete life history of F. gigantica by an experimental study in Thailand. The obtained information can be used as a guide for prevention, elimination, and treatment of F. gigantica at environment and in other hosts.
Attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is one of the most common neurodevelopmental disorders, affecting approximately 5% of children. However, the neural mechanisms underlying its development and treatment are yet to be elucidated. In this study, we report that an ADHD mouse model, which harbors a deletion in the Git1 locus, exhibits severe astrocytosis in the globus pallidus (GP) and thalamic reticular nucleus (TRN), which send modulatory GABAergic inputs to the thalamus. A moderate level of astrocytosis was displayed in other regions of the basal ganglia pathway, including the ventrobasal thalamus and cortex, but not in other brain regions, such as the caudate putamen, basolateral amygdala, and hippocampal CA1. This basal ganglia circuit-selective astrocytosis was detected in both in adult (2-3 months old) and juvenile (4 weeks old) $Git1^{\check{s}/\check{s}}$ mice, suggesting a developmental origin. Astrocytes play an active role in the developing synaptic circuit; therefore, we performed an immunohistochemical analysis of synaptic markers. We detected increased and decreased levels of GABA and parvalbumin (PV), respectively, in the GP. This suggests that astrocytosis may alter synaptic transmission in the basal ganglia. Intriguingly, increased GABA expression colocalized with the astrocyte marker, GFAP, indicative of an astrocytic origin. Collectively, these results suggest that defects in basal ganglia circuitry, leading to impaired inhibitory modulation of the thalamus, are neural correlates for the ADHD-associated behavioral manifestations in $Git1^{\check{s}/\check{s}}$ mice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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