• 제목/요약/키워드: influenza A Virus

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Genetic Characteristics and Immunogenicity of Pandemic H1N1 Influenza Virus Isolate from Pig in Korea

  • Hyoung Joon Moon;Jin Sik Oh;Woonsung Na;Minjoo Yeom;Sang Yoon Han;Sung Jae Kim;Bong Kyun Park;Dae Sub Song;Bo Kyu Kang
    • IMMUNE NETWORK
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    • 제16권5호
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    • pp.311-315
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    • 2016
  • A pandemic influenza A (H1N1) virus strain was isolated from a pig farm in Korea in December 2009. The strain was propagated in and isolated from both the Madin-Darby canine kidney cell line and embryonated eggs. The partial and complete sequences of the strain were identical to those of A/California/04/2009, with >99% sequence similarity in the HA, NA, M, NS, NP, PA, PB1, and PB2 genes. The isolated strain was inactivated and used to prepare a swine influenza vaccine. This trial vaccine, containing the new isolate that has high sequence similarity with the pandemic influenza A (H1N1) virus, resulted in seroconversion in Guinea pigs and piglets. This strain could therefore be a potential vaccine candidate for swine influenza control in commercial farms.

A "Prime and Deploy" Strategy for Universal Influenza Vaccine Targeting Nucleoprotein Induces Lung-Resident Memory CD8 T cells

  • Haerynn Chung;Eun-Ah Kim;Jun Chang
    • IMMUNE NETWORK
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    • 제21권4호
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    • pp.28.1-28.14
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    • 2021
  • Lung-resident memory T cells (TRM) play an essential role in protecting against pulmonary virus infection. Parenteral administration of DNA vaccine is generally not sufficient to induce lung CD8 TRM cells. This study investigates whether intramuscularly administered DNA vaccine expressing the nucleoprotein (NP) induces lung TRM cells and protects against the influenza B virus. The results show that DNA vaccination poorly generates lung TRM cells and massive secondary effector CD8 T cells entering the lungs after challenge infection do not offer sufficient protection. Nonetheless, intranasal administration of non-replicating adenovirus vector expressing no Ag following priming DNA vaccination deploys NP-specific CD8 TRM cells in the lungs, which subsequently offers complete protection. This novel 'prime and deploy' strategy could be a promising regimen for a universal influenza vaccine targeting the conserved NP Ag.

2016년에서 2018년에 국내 말 인플루엔자 백신 접종 후 항체 양성률 (Antibody responses after vaccination against equine influenza in Korea in 2016-2018)

  • 조민수;이주연;이상규;송재영;이지현;현방훈;조수동;우인옥
    • 대한수의학회지
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    • 제59권3호
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    • pp.151-155
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    • 2019
  • Equine influenza (EI) is the main cause of respiratory illness in equines across the globe and is caused by equine influenza A virus (EIV-A), which has impacted the equine industry internationally because of the marginal mortality and high morbidity. In the present study, the immune responses after equine influenza vaccination were evaluated in 4,144 horses in Korea using the hemagglutination inhibition (HI) assay. The equine influenza virus (EIV), A/equine/South Africa/4/03 (H3N8), was used as the antigen in the HI assay. The mean seropositive rates were 89.2% (97.4% in 2016, 77.6% in 2017, and 92.4% in 2018). This paper highlights the advances in understanding the effects of vaccines and control strategies for mitigating the emerging menace by EIV.

스테로이드 치료중 심한 A형 독감 (H1N1)에 걸린 신증후군 환아 1례 (A Case of Severe Influenza Infection in a Child with Nephrotic Syndrome on Steroid Therapy)

  • 정수진;박성은;이준호
    • Childhood Kidney Diseases
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    • 제18권1호
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    • pp.47-50
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    • 2014
  • 신증후군 환아에서 감염은 매우 중요한 사망원인이 된다. 독감 바이러스는 매번 겨울철마다 유행하며, 독감 바이러스의 치명률은 건강한 소아에서 호흡기세포융합바이러스의 사망률과 비슷하므로 독감에 의한 감염도 신증후군 환아들에게는 매우 치명적일 수 있다. 독감에 의한 사망률에는 폐렴으로 인한 사망이 많은 부분을 차지한다. 하지만, 독감은 예방접종과 항바이러스 치료제가 존재하므로 치료 및 예방이 가능하다. 그러므로, 적극적인 독감 예방접종과 항바이러스 치료는 신증후군 환자들에게서 치명률을 낮출 수 있을 것으로 생각된다. 저자들은 신증후군 치료중에 A형 독감(H1N1)에 의한 폐렴에 걸린 7세 남아를 경험하였기에 보고하는 바이다.

Screening of Antiviral Medicinal Plants against Avian Influenza Virus H1N1 for Food Safety

  • Lee, Jang-Hyun;Van, Nguyen Dinh; Ma, Jin-Yeul;Kim, Young-Bong;Kim, Soo-Ki;Paik, Hyun-Dong
    • 한국축산식품학회지
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    • 제30권2호
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    • pp.345-350
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    • 2010
  • Various extracts from 30 medicinal plants were evaluated for their antiviral activity against influenza virus A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) and cytotoxicity in MDCK cell culture. The plant material (30 g) was extracted with methanol (300 mL) at room temperature for 24 h, after which the methanolic extracts were filtered, evaporated, and subsequently lyophilized. Evaluation of the potential antiviral activity was conducted by a viral replication inhibition test. Among these medicinal plants, Tussilago farfara, Brassica juncea, Prunus armeniaca, Astragalus membranaceus, Patrinia villosa, and Citrus unshiu showed marked antiviral activity against influenza virus A/H1N1 at concentrations ranging from 0.15625 mg/mL to 1.25 mg/mL, 0.3125 mg/mL to 10 mg/mL, 5 mg/mL to 10 mg/mL, 0.625 mg/mL to 10 mg/mL, 0.625 mg/mL to 10 mg/mL, and 0.3125 mg/mL to 5 mg/mL, respectively. The extracts of Tussilago farfara showed cytotoxicity at concentrations greater than 2.5 mg/mL, whereas the other five main extracts showed no cytotoxicity at concentrations of 10 mg/mL. Taken together, the present results indicated that methanolic extracts of the six main plants might be useful for the treatment of influenza virus H1N1.

Study of Specific Oligosaccharide Structures Related with Swine Flu (H1N1) and Avian Flu, and Tamiflu as Their Remedy

  • Yoo, Eun-Sun
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제21권5호
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    • pp.449-454
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    • 2011
  • The infection of pandemic influenza viruses such as swine flu (H1N1) and avian flu viruses to the host cells is related to the following two factors: First, the surface protein such as HA (hemagglutinin) and NA (neuraminidase) of the influenza virus. Second, the specific structure of the oligosaccharide [sialic acid(${\alpha}2$-6) galactose(${\beta}1$-4)glucose or sialic acid(${\alpha}2$-3)galactose(${\beta}1$-4)glucose] on the host cell. After recognizing the specific structure of the oligosaccharide on the surface of host cells by the surface protein of the influenza virus, the influenza virus can secrete sialidase and cleave the sialic acid attached on the final position of the specific structure of the oligosaccharide on the surface of host cells. Tamiflu (oseltamivir), known as a remedy of swine flu, has a saccharide analog structure, especially the sialic acid analog. Tamiflu can inhibit the invasion of influenza viruses (swine flu and avian flu viruses) into the host cells by competition with sialic acid on the terminal position of the specific oligosaccharide on the surface of the host cell. Because of the emergence of Tamiflu resistance, the development of new potent anti-influenza inhibitors is needed. The inhibitors with positive-charge groups have potential as antiviral therapeutics, and the strain specificity must also be resolved.

Influenza Chimeric Protein (3M2e-3HA2-NP) Adjuvanted with PGA/Alum Confers Cross-Protection against Heterologous Influenza A Viruses

  • Kwak, Chaewon;Nguyen, Quyen Thi;Kim, Jaemoo;Kim, Tae-Hwan;Poo, Haryoung
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제31권2호
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    • pp.304-316
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    • 2021
  • Vaccination is the most effective way to prevent influenza virus infections. However, conventional vaccines based on hemagglutinin (HA) have to be annually updated because the HA of influenza viruses constantly mutates. In this study, we produced a 3M2e-3HA2-NP chimeric protein as a vaccine antigen candidate using an Escherichia coli expression system. The vaccination of chimeric protein (15 ㎍) conferred complete protection against A/Puerto Rico/8/1934 (H1N1; PR8) in mice. It strongly induced influenza virus-specific antibody responses, cytotoxic T lymphocyte activity, and antibody-dependent cellular cytotoxicity. To spare the dose and enhance the cross-reactivity of the chimeric, we used a complex of poly-γ-glutamic acid and alum (PGA/alum) as an adjuvant. PGA/alum-adjuvanted, low-dose chimeric protein (1 or 5 ㎍) exhibited higher cross-protective effects against influenza A viruses (PR8, CA04, and H3N2) compared with those of chimeric alone or alum-adjuvanted proteins in vaccinated mice. Moreover, the depletion of CD4+ T, CD8+ T, and NK cells reduced the survival rate and efficacy of the PGA/alum-adjuvanted chimeric protein. Collectively, the vaccination of PGA/alum-adjuvanted chimeric protein induced strong protection efficacy against homologous and heterologous influenza viruses in mice, which suggests that it may be a promising universal influenza vaccine candidate.

인플루엔자 바이러스 감염에서 소아 열성 경련과 열성 경련의 재발에 관한 위험인자 (Risk factor of influenza virus infection to febrile convulsions and recurrent febrile convulsions in children)

  • 문재원;강장희;김현지;변순옥
    • Clinical and Experimental Pediatrics
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    • 제52권7호
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    • pp.785-790
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    • 2009
  • 목 적 : 열성 경련은 소아에서 흔한 신경계 질환이며 재발의 가능성이 있어 위험인자를 조절하여 예방하는 것이 중요하다. 최근 인플루엔자 바이러스 감염이 열성 경련과 관련성이 높고 열성 경련의 재발과 연관되어 있다는 보고가 있어, 인플루엔자 바이러스 감염과 관련하여 발생한 열성 경련 환아의 임상적 특징과 재발에 관계된 위험 요소를 알아보고자 하였다. 방 법 : 2005년 11월부터 2008년 2월까지 침례 병원에 입원하여 인플루엔자 바이러스 감염으로 증명된 환아 57명 중 열성 경련을 일으켰던 11명을 환자군으로 하였다. 비교를 위하여 대조군은 인플루엔자 바이러스 감염이 있으면서 열성 경련을 일으키지 않은 환아 46명을 대조군 1로, 열성 경련으로 입원하였으나 인플루엔자 바이러스 감염이 없었던 환아 53명을 대조군 2로 하였다. 결 과 : 환자군에서는 대조군 1보다 최고체온이 $39.3{\pm}0.5^{\circ}C$로 높았고, 총 발열 기간이 $2.9{\pm}1.2$일로 짧았으며, 열성 경련의 과거력이 8명(72.7%)으로 더 많았다. 또한 환자군과 대조군 1의 비교에서 다변량 분석 결과 인플루엔자 바이러스 감염이 있을 때 이전 열성 경련의 병력이 있는 경우 열성 경련의 재발 가능성이 통계적으로 유의하게 높은 것으로 조사되었다(OR=225.9, 95% CI : 1.7-4,780.0, P<0.05). 그 외에 성별, 나이, 열성 경련의 가족력은 두 군 간에 유의한 차이는 보이지 않았다. 열성 경련 환아에서 인플루엔자 바이러스 감염 유무에 따라 비교하였을 때, 환자군에서 대조군 2에 비해 경련이 있기 전까지 발열 기간이 $0.9{\pm}0.7$일로 짧았고, 열성 경련의 과거력이 8명(72.7%)으로 대조군2에서 18명(34%)보다 더 많았다. 환자군과 대조군 2의 비교에서 다변량 분석결과 이전 열성 경련의 병력이 있는 경우 인플루엔자 바이러스 감염 시 재발할 가능성이 통계적으로 유의하게(OR=5.5, 95% CI : 1.2-25.1, P=0.03) 높았고, 인플루엔자 바이러스 감염 시 열성 경련 전의 발열 기간이 1일 증가할 때마다 열성 경련할 가능성은 0.3배(95% CI : 0.1-0.9) 감소하였다. 복합 열성 경련은 환자군에서 36%였고, 대조군 2에서 22%로 통계적으로 의미 있게 차이를 보이지는 않았다(P=0.46). 그 외에 성별, 나이, 최고 체온, 총 발열기간, 열성 경련의 가족력의 경우는 통계적으로 의미 있는 차이를 보이지 않았다. 결 론 : 환자군과 대조군1,2사이에 다변량 분석결과를 비교해 볼 때 인플루엔자 바이러스 감염 환아에서 열성 경련의 위험인자로서 열성 경련의 과거력이 유일하였다. 그러므로 열성 경련의 과거력이 있는 환아에서, 특히 인플루엔자 유행 시기에는 인플루엔자 바이러스 예방접종이 인플루엔자 바이러스 감염에 의한 열성 경련의 재발을 막는데 도움을 줄 수 있을 것으로 사료된다.

최근 2년간 부산지역에서 급성호흡기 환자로부터 분리한 인플루엔자바이러스의 유행 양상 (Epidemiological Characterization of Influenza Virus Isolated from Acute Respiratory Illness in Busan, 2004-2005)

  • 조경순;박선미;김성준;정명주;이주연;강춘
    • 미생물학회지
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    • 제43권3호
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    • pp.173-178
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    • 2007
  • 2004년과 2005년 동안 부산지역에서 급성호흡기환자로부터 인플루엔자바이러스를 분리 동정하여 분식한 결과, 인플루엔자바이러스분리율은 2004년도는 1869건의 호흡기 검체 중 인플루엔자바이러스 154건 중, A/H3N2형은 77.3%에 해당하는 119건, B형의 경우 35건(22.7%)으로 나타났고 A/H1N1형은 검출되지 않았다. 분리된 인플루엔자바이러스의, 2005년의 경우 1579건의 호흡기 검체 중에서 분리된 인플루엔자바이러스 19건 중, A/H1N1형은 6건(31.6%) 검출되었으며, A/H3N2형은 52.6%에 해당하는 10건, B형의 경우는 3건(15.8%)으로 나타났다. 2005년의 경우 전체적인 인플루엔자바이러스 분리율은 2004년에 비해 떨어졌으나, A/H3N2의 경우 여전히 높은 분리율을 보였으며 2004년에는 전혀 검출되지 않았던 A/H1N1이 B형보다 많이 분리되었다. 부산지역에서 분리된 바이러스의 항원형을 분석한 결과 당해연도 백신주와 동일하거나 유사하였다. 연령별 발생 분포는 0-10세 이하에서 80-90%이상을 차지하였고, 남성에 비해 여성에서 약간 높은 분리율을 나타내었다. 월별 분리율은 2004년도는 4월, 2005년도는 2월이 가장 많이 분리되었다. 인플루엔자바이러스의 대유행 주기에 임박한 현 시점에서 지속적으로 인플루엔자유행예측조사로서 조기 분리한 인플루엔자바이러스 주를 유전자 염기서열을 분석함으로써 신종 인플루엔자바이러스가 출현되는지 적극적인 감시가 필요하다.

소음인 A형 인플루엔자 감염 치험례 (Treatment of Influenza A Virus Infection in a Soeumin Patient; a Single Case)

  • 전현진;이수경
    • 사상체질의학회지
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    • 제30권2호
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    • pp.55-63
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    • 2018
  • Objective This study aimed to report an improvement of influenza virus infection managed with Sasang Constitutional Medicine in a Soeumin patient with thrombocytopenia and histories of acute myeloid leukemia and interstitial pulmonary disease. Methods The medical records of patient including vital signs, laboratory test, simple x-ray, and symptoms were reviewed retrospectively. Patient was treated with Gunggwihyangso-san gamibang without any antiviral agents under the diagnosis of Congestive Hyperpsychotic symptomatology of Kidney Heat-based Exterior Heat disease. Results At admission, symptoms of shivering, fever, cough and myalgia were presented and her skin temperature was over $39^{\circ}C$. Influenza A virus was detected and inflammation biomarkers were elevated. After administration of herb medication, her vital signs and symptoms were improved and elevated inflammation biomarkers were decreased. There was no secondary complication during the treatment period. Conclusions This case treated with Gunggwihyangso-san gamibang showed a significant improvement from viral infection without any complication.