Allergic rhinitis is an inflammation of the nasal mucosa which is triggered by an allergic reaction. When exposed to certain allergens, the IgE covered mast cells degranulate releasing inflammatory mediators and cytokines which results in a local inflammatory reaction. In many recent studies, molecular biological methods have been used to investigate the role of cytokines in pathogenesis and new therapeutic targets of allergic rhinitis. This experimental study was done to research effects of Sochungryong-tang. We have studied effect of mice on OVA-induced production of IL-4, IL-5, IFN-${\gamma}$ by murine splenocytes and effect of OVA-induced total IgE and OVA-specific IgE. The results were as follows; 1. In IL-4 study, Sochungryong-tang treated group was proved significant inhibitory effect(p〈0.005). 2. In IL-5 study, Sochungryong-tang treated group was proved significant inhibitory effect(p〈0.05). 3. In JFN-${\gamma}$ study, Sochungryong-tang treated group was proved significant inhibitory effect(p〈0.000001). 4. In Total IgE, Sochungryong-tang treated group was proved significant inhibitory effect(p〈0.000001). 5. In OVA-specific IgE, Sochungryong-tang treated group didn't showed significant inhibitory effect. Depending upon above results, it is considered that Sochungryong-tang has the inhibitory effect on the allergic rhinitis of mice and suggested that it could be used in relieving patients of the symptoms which are caused by allergic rhinitis.
Objectives : Bower Actinidia has been widely used for treatment of inflammatory diseases, such as jaundice, cystolithiasis. However, the mechanism of its anti-inflammatory activity has not been clarified. In this study, we investigated the inhibitory effect of Bower Actinidia pharmacopuncture extract(BA) on LPS-induced inflammation. Methods : The effect of BA was analyzed by ELISA, RT-PCR and Western blotting in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Results : We found that BA suppressed not only the mRNA expression of pre-inflammatory cytokines, cyclooxygenase-2(COX-2) and inducible nitric oxide synthase(iNOS), but also the phosphorylation of ERK, JNK and p38. Conclusions : These results suggest that BA exerts an anti-inflammatory effect through the regulation of the mitogen-activated protein kinase(MAPK) pathway, thereby decreasing production of pre-inflammatory cytokines.
We examined the effect of topical application of Shimotsu-to, a traditional Chinese herbal prescription, on carrageenin-induced edema in rats and ultraviolet radiation-induced erythema in guinea pigs. Shimotsu-to (5% in water) markedly suppressed an acute edema of rat hindpaw induced by 1% carrageenin, and was more effective than any other single crude drug componcent of Shimotsu-to, Topical treatment with this prescription also inhibited ultraviolet erythema on the back skin of guinea pigs (a human sunbrun model). These results suggest the therapeutic effect on acute inflammation by topical application of Shimotsu-to.
Objectives : This study was carried out to investigate the effects of Phellinus igniarius Quel extract on the Anti-inflammatory, Anti allergy, Anti-oxidant and Anti-wrinkle. Methods : To investigate in vitro anti-oxidant activity assay, ethanol extracts of medicinal plants tested by DPPH method. In the next experiment, to investigate anti-inflammatory test, the RAW 264.7 macrophage cells was cultured using DMEM including the 10% FBS. To study anti-allergic effect, we blended cultured Human Mast Cells(HMC-1), and then observe TNF-$\alpha$, IL-8 by ELISA Results : Phellinus igniarius Quel extract has the effects of anti-inflammation and anti-allergy, which may be due to its inhibitory potential on the macrophage activation. Furthermore, Phellinus igniarius Quel extract has the anti-wrinkle effects through the inhibitory potential on the collagnease, elastase and gelatinase activities. Conclusions : The above results suggest that Phellinus igniarius Quel extract could be applicable for improvement of several skin functions.
Objectives : Many studies have reported that acupuncture analgesia was mediated through the activation of peripheral and central opioid receptors. However, there has been little electrophysiological study on the adrenergic mechanism of acupuncture analgesia in chronic inflammatory and neuropathic pain. The present study was undertaken to elucidate the role of adrenoceptors in the production of acupuncture analgesia in the chronic pain model. Methods : In the rat with chronic inflammation and nerve injury, dorsal horn cell (DHC) responses to afferent C fiber stimulation were used as a pain index and changes in electroacupuncture (EA) analgesia were recorded before and after intravenous administration of selective adrenoceptor antagonists. EA stimulations (2Hz, 0.5msec, 3mA) were applied to the contralateral Zusanli point for 30 min. Results : EA stimulation induced long-lasting inhibition of DHC responses in the rat with chronic inflammation and nerve injury. In both models of inflammation and neuropathic pain, α-adrenoceptor antagonist (phentolamine) significantly attenuated an inhibitory effect of EA on DHC responses. Selective α2-adrenoceptor antagonist (yohimbine) also had a similar suppressive action on DHC responses to that of phentolamine. However, β-adrenoceptor antagonist (propranolol) did not have any inhibitory effect on DHC responses in either model of chronic pain. Conclusions : These experimental findings suggest that in rats with chronic pain, EA stimulation with low frequency and high intensity produced an analgesic effect which was mediated through an activation of α2-adrenoceptors.
Rubia cordifolia has been used to treat diseases for many years in China and India. Although the biological properties and major compounds of R. cordifolia have been extensively studied, the underlying mechanisms of its biological effects remain elusive. In terms of immunological effects, anti-inflammation effect of macrophage (Raw 264.7) simply has been reported. In this study, R. cordifolia was extracted in 70% ethanol and the extract did not affect to macrophage (Raw 264.7) pro-inflammation and T cell (Molt-4). However, in mast cell (RBL-2H3), it showed inhibition of degranulation. The inducing inhibitory effect on degranulation was related to concentration dependent variation in phosphorylation of ERK-1/2 and upregulating the JNK phosphorylation in RBL-2H3 cells. Based on these data, we concluded that R. cordifolia newly have anti-allergenic effects in RBL-2H3 and might be used as a therapeutic agent to treat or prevent allergic diseases such as asthma and atopic dermatitis.
Park, Jeong-Sook;Yoo, Dong-Ho;Lee, In-Jeong;Roh, Eun-Mi-Ri;Kim, Young-Soo;Han, Kun
Biomolecules & Therapeutics
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제18권1호
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pp.83-91
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2010
Bear bile has been used as a therapeutic for cerebral and coronary thrombosis, convulsion, hepatitis, jaundice, and abscess in traditional oriental medicine. In recent decades, the effects of bile acids on cancer, cholestasis, and liver injury have been investigated in many studies. In this study, we investigated the anti-inflammatory effects of whole bear bile (WBB) and its two major components, chenodeoxycholic acid (CDCA) and ursodeoxycholic acid (UDCA), on rectal inflammation in rats. Bile acids in WBB were quantitatively analyzed by HPLC. Rectal inflammation was induced in male Sprague-Dawley rats by insertion of croton oil-saturated cotton tips. WBB, UDCA or CDCA solution was orally administered to rats one hour after induction of rectal inflammation. Rats were sacrificed 4 or 24 hours after induction of rectal inflammation. The evaluation included measurement of weight and thickness of rectum and histopathologic examination of rectal tissue. Furthermore, we examined the inhibitory effect of WBB, UDCA or CDCA against NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. The contents of UDCA and CDCA in WBB were $39.26{\mu}g/mg$ and $47.11{\mu}g/mg$, respectively. WBB treatment significantly reduced the weight and thickness of rectum compared with UDCA or CDCA treatment. The inhibition of NO production by WBB, UDCA and CDCA in LPS-stimulated RAW 264.7 cells was much higher than that by the control. And, WBB treatment suppressed the induction of NO synthase in rectum homogenates. These results suggest that the anti-inflammatory effect of WBB is related to the suppression of NO synthase induction and the inhibition of NO production by UDCA, CDCA and other bile acids of WBB.
Objectives : The aims of this study were to investigate the cytoprotective, antioxidative and inflammation genes inhibitory effects of Patriniae Radix on the mouse LLC-$PK_1$ cells (renal epithelial cells). Methods : The cytoprotective effect of Patriniae Radix was evaluated by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. The antioxidative effect was measured in terms of generation amount of superoxide anion radical (${\cdot}{O_2}^-$) by 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCFDA), nitric oxide (NO) by 4,5-diaminofluorescein (DAF-2), peroxynitrite ($ONOO^-$) by dihyldrorhodamine 123 (DHR 123) and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) by $PGE_2$ immunoassay on $H_2O_2$-treated LLC-$PK_1$ cells. For measuring of inflammation genes inhibitory effects, western blot was performed to detect IKK-$\alpha$, phospho-$I{\kappa}B-\alpha$, NF-${\kappa}B$ (p50, p65), COX-2, iNOS, IL-$1{\beta}$ and VCAM-1 protein level in cytosol fractions from LLC-$PK_1$ cells. Results : Patriniae Radix extract reduced the $H_2O_2$-induced cell death and inhibited the amount of $H_2O_2$-induced ${\cdot}{O_2}^-$, NO, $ONOO^-$, $PGE_2$ generation dose-dependently on the mouse LLC-$PK_1$ cells in vitro. Also Patriniae Radix extract inhibited the expression of IKK-$\alpha$, phospho-$I{\kappa}B-\alpha$, COX-2, iNOS, IL-$1\beta$ and VCAM-1 genes dose-dependently by means of decreasing activation of NF-${\kappa}B$. Conclusions : According to above results, it was identified that Patriniae Radix had the cytoprotective, antioxidative and inflammation genes inhibitory effects. So it was suggested that Patriniae Radix would be effective to the treatment for the inflammatory process and inflammation-related diseases.
Objectives : RVC has long been used for a useful natural agent ameliorating inflammation related symptoms in the folk medicine recipe. This study was performed to investigate effects of RVC on the inflammation and oxidation in RAW 264.7 cells. Methods : The RVC was extracted with 80% ethanol and sequentially partitioned with solvents in order to increase polarity. With the various fractions, we determined the activities on the inflammation and oxidation in RAW 264.7 cells. Results : 1. Among the various solvent extracts of RVC, the butanol fraction showed the most powerful inhibitory ability against nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 cells without affecting cell viability. 2. Butanol fraction showed a oxidation inhibition effect by decreasing the DPPH and OH radicals. 3. Butanol fraction exhibited the inhibitory avilities against iNOS and COX-2. 4. Reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and Westem blotting analysis revealed that the BuOH fraction provided a primary inhibitor of the iNOS protein and mRNA expression in LPS-induced RAW 264.7 cells. Among the up-regulater molecules of iNOS and COX-2, the BuOh fraction of RVC was shown the inhibitory activity of phoshporylation of c-Jun N-terminal kinase (JNK) 1/2 and threonine protein kinase (AKT), the one of the MAPKs pathway. Conclusion : Thus, the present study suggests that the response of a component of the BuOH fraction to NO generation via iNOS expression provide a important clue to elucidate anti-inflammatory and anti-oxidation mechanism of RVC.
도화 추출물의 항산화능 및 항염증 효과를 검증하여 기능성 화장품 소재로서의 가능성을 검증하였다. 도화의 항산화능 측정으로 전자공여능을 측정한 결과 도화 에탄올 및 아세톤 추출물 500ppm에서 90.0% 이상의 효과를 나타내어, 합성 항산화제로 알려진 BHT와 유사한 효과를 나타내었으며, SOD 유사활성능 측정 결과 도화 에탄올 및 아세톤 추출물 1,000ppm에서 40.0% 이상의 활성을 나타내었다. Xanthine oxidase 저해활성능 측정 결과 도화 에탄올 및 아세톤 추출물 1,000 ppm에서 vitamin C와 유사한 30.0%의 효과를 나타내어, 도화 열수 추출물에 비해 도화 에탄올 및 아세톤 추출물의 효과가 높게 나타났다. 항염증 효과 측정으로 hyaluronidase 저해활성을 측정한 결과 도화 열수, 에탄올 및 아세톤 추출물에서 35.0%의 저해활성을 나타내었으며, macrophage 세포를 이용한 nitric oxide (NO) 저해활성을 측정한 결과 도화 추출물 모든 농도에서 12시간 이후부터 NO 생성량이 억제됨을 확인할 수 있었다. 또한 피부염증 유발균인 Staphylococcus epidermidis와 Propionibacterium acnes의 항균효과를 측정한 결과 도화 에탄올 추출물에서 항균 효과를 나타내었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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