In order to confirm the possibility of UV utilization as a means for disease protection in grapevine the stilbene contents and the disease incidence in UV irradiated leaves were investigated. UV irradiation significantly increased the contents of resveratrol, piceatannol and piceid, in them, resveratrol and piceid showed in vitro inhibition of spore germination and mycelium growth of Botrytis cinerea. The accumulation of both the stilbenes in UV irradiated leaves seems to be enough to inhibit the B. cinerea growth, since the formation of necrotic spot on the leaves was considerably inhibited when they were inoculated with the conidial spores of B. cinerea. However the stilbenes were accumulated only in the leaves exposed directly to UV showing a limited translocation ability of the compounds. Thus it would be necessary to develop a method to evenly irradiate the entire crown of plant with UV in order to expect to protect them from disease by UV irradiation.
Rice blast caused by Magnaporthe oryzae is a major disease. In the present study, we aimed to identify and evaluate the novel bacterial isolates from rice rhizosphere for biocontrol of M. oryzae pathogen. Sixty bacterial strains from the rice plant's rhizosphere were tested for their biocontrol activity against M. oryzae under in vitro and in vivo. Among them, B. amyloliquefaciens had significant high activity against the pathogen. The least disease severity and highest germination were recorded in seeds treated with B. amyloliquefaciens UASBR9 (0.96 and 98.00%) compared to untreated control (3.43 and 95.00%, respectively) under in vivo condition. These isolates had high activity of enzymes in relation to growth promoting activity upon challenge inoculation of the pathogen. The potential strains were identified based on 16S rRNA gene sequencing and dominance of these particular genes were associated in Bacillus strains. These strains were also confirmed for the presence of antimicrobial peptide biosynthetic genes viz., srfAA (surfactin), fenD (fengycin), spaS (subtilin), and ituC (iturin) related to secondary metabolite production (e.g., AMPs). Overall, the results suggested that application of potential bacterial strains like B. amyloliquefaciens UASBR9 not only helps in control of the biological suppression of one of the most devastating rice pathogens, M. grisea but also increases plant growth along with a reduction in application of toxic chemical pesticides.
To test the antagonistic ability of Bacillus amyloliquefaciens HY against lettuce sclerotinia rot caused by Sclerotinia sclerotiorum, an in vitro test, greenhouse test and growth chamber test were conducted. As a result of in vitro dual culture test for sclerotia of B. amyloliquefaciens HY, the mycelial growth inhibition rate was 70.7%. Mycelial tip was swollen, black, and had an irregular and deformed shape. In I-plate test, the antagonistic volatile compounds produced by B. amyloliquefaciens HY, the mycelial growth inhibition rate was 57.7% and the sclerotia germination inhibition rate was 46.7%. In addition, B. amyloliquefaciens HY had sideropore production capacity, phosphate solubillibty, and protease production capability, but B. amyloliquefaciens HY did not produce chitinase. In growth chamber test, the lettuce survival rate was 0% in the control group treated with only the pathogen, and 80% in the treatment group treated with of S. sclerotiorum and B. amyloliquefaciens HY by diluting 10 times of the lettuce survival rate. In addition, the lettuce survival rate of 80% was shown in the treatment group treated with the culture medium of B. amyloliquefaciens HY 50 times 1 week later after inoculation with S. sclerotiorum.
Kim, Heung-Tae;Park, Se-Won;Choi, Gyung-Ja;Kim, Jin-Cheol;Cho, Kwang-Yun
Research in Plant Disease
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v.8
no.2
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pp.124-130
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2002
In 1998, a pathogen isolated from infected onions was identified as Aspergillus niger. At 3$0^{\circ}C$, A. niger AnYD-1 showed the best mycelial growth, spore germination, and high pathogenicity to onions. In spite of the weak inhibitory effect of flusilazole and hexaconazole on the mycelial growth on PDA, they showed the specific inhibitory activity against the formation of spores in the vapour phase. With flusilazole and hexaconazole, the effects of the solvent, the applied concentration and the incubating temperature on the activities inhibiting the spore formation were confirmed. Their inhibitory effect on the spore formation in vapour phase was excellent by solving them with dimethylsulfoxide and dimethylformamide among tested solvents, and applying them at high temperature such as 30~35$^{\circ}C$.
Kim, Yeong Chae;Kim, Yeon Hwa;Lee, Young Hee;Lee, Sang Woo;Chae, Yun-Soek;Kang, Hyun-Kyung;Yun, Byung-Wook;Hong, Jeum Kyu
The Plant Pathology Journal
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v.29
no.3
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pp.305-316
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2013
Non-protein amino acid, ${\beta}$-amino-n-butyric acid (BABA), has been involved in diverse physiological processes including seedling growth, stress tolerance and disease resistance of many plant species. In the current study, treatment of kimchi cabbage seedlings with BABA significantly reduced primary root elongation and cotyledon development in a dose-dependent manner, which adverse effects were similar to the plant response to exogenous abscisic acid (ABA) application. BABA was synergistically contributing ABA-induced growth arrest during the early seedling development. Kimchi cabbage leaves were highly damaged and seedling growth was delayed by foliar spraying with high concentrations of BABA (10 to 20 mM). BABA played roles differentially in in vitro fungal conidial germination, mycelial growth and conidation of necrotroph Alternaria brassicicola causing black spot disease and hemibiotroph Colletotrichum higginsianum causing anthracnose. Pretreatment with BABA conferred induced resistance of the kimchi cabbage against challenges by the two different classes of fungal pathogens in a dose-dependent manner. These results suggest that BABA is involved in plant development, fungal development as well as induced fungal disease resistance of kimchi cabbage plant.
Antagonistic effects of Streptomyces species aganinst Fusarium solani causing ginseng root rot were investigated in terms of chitinase activity and growth inhibition in vitro. Among 131 isolates of streptomycetes obtained from ginseng cultivating soil, 9 isolates producing large clear zone around the colony on a chitin agar medium were selected for further study. All 9 isolates produced chitinase in a range from 0.10 to 0.38 U lysing cells of F. solani and inhibited germination of the conidia. In the ten-fold condentrated culture filtrate of S. alboniger ST59 and S. roseolilacinus ST129, the number of conidia of F. solane was reduced to about 20% of original count within 14 days. When S. alboniger ST59 and F. solani were grown simultaneously in the mineral saly medium, chitinase activity increased with incubation period, whereas mycelial volume of F. solani decreased. In a chitin added mineral salt medium, chitinase activity increased during the first four days and maintained steady level until the 8th day, and increased thereafter. S. alboniger ST59 lysed mycelia, conidia and even chlamydospores of F. solani. It is probable that the antagonistic activity of this streptomycete against F. solani is the lysis of fungal cell wall by streptomycete producing chitinase affected by antifungal substances.
Bulbophyllum auricomum Lindl. is very popular among orchid growers due to the attractive fragrance of its flowers and has become an endangered orchid in Myanmar. In this study, we carried out an aseptic technique that can be used to conserve this endangered orchid species. The seeds of B. auricomum Lindl. were obtained from artificial pollination and cultured in MS basal medium for seed germination. The effect of coconut water and BAP in MS basal medium on callus induction was investigated. The highest callus induction was found at 2.0 mg/L BAP. The maximum growth of protocorm-like bodies (PLBs) was evaluated, and the best response was observed on MS medium supplemented with 150 mL/L coconut water at pH 5.6. MS basal medium supplemented with 150 mL/L coconut water along with 2.0 mg/L BAP and 1.0 mg/L NAA (MCBN) showed the highest number of plantlets at 15℃ at the second week of culture. At the second and third week of culture, MS medium supplemented with 2.0 mg/L BAP and 1.0 mg/L NAA (MBN) showed the best result in terms of the number of leaves and the longest leaves at 15℃ and 25℃, respectively. The present study showed evidence of successful in vitro propagation of B. auricomum Lindl.
This study was carried out to develop new varieties which are dwarf and tolerant to winter cold in the Aurantioideae by intergeneric crossing. to do that, the reciprocal crosses of Hwanggeumyooza and trifoliate orange, yooza and trifoliate orange were done and in vitro immature ovule culture of their hybrid was carried out .The callus formation from immature ovule was good in order of Hwanggeumyooza, Hwanggeumyooza $\times$ tifoliate orange, yooza, and trifoliate orange and best at 1 to 3 mg/L NAA+0.5mg/L zeatin on MT medium. In vitro germination percentage of 20week old hybrid of Hwanggeumyooza $\times$ tifoliate orange and trifoliate orange $\times$ Hwanggeumyooza were 41.3% and 37.7, respectively. The phenotype of hybrid (95%) of Hwanggeumyooza $\times$ trifoliate orange and that (100%) of trifoliate orange $\times$ Hwanggeumyooza were similar to that of trifoliate orange. After Hwanggeumyooza was pollinated by pollens of trifoliate orange, the pollen tubes grew on stigma after 3h of pollination and entered into micropyle after about 24~28 h. One gamete in pollen was fused with polar nuclei after 2 days and other one fused with egg nucleus at 3days after pollination. The fruit set percentage by intergeneric crossing was 14.0% in Hwanggeumyooza $\times$ trtfoliate orange and 17.5% in trifoliate orange $\times$ Hwanggeumyooza. The fruit set percentages of Hwanggeumyooza. and trifoliate orange were 34.2% and 39.5% by artificial self-fertilization, 34.2% and 39.5% by artificial cross fertilization, 3.1% and 1.4% by parthenocarpy and 13.0% and 3.0% by natural fertilization, respectively. The somatic and gametic chromosome numbers of Hwanggeumyooza, yooza, and trifoliate orange were 2n=18 and n=9.
Seo, Mi-Suk;Cho, Chuloh;Jeong, Namhee;Sung, Soon-Kee;Choi, Man-Soo;Jin, Mina;Kim, Dool-Yi
Korean Journal of Plant Resources
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v.34
no.4
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pp.278-286
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2021
Efficient in vitro regeneration system is essential for the successful crop breeding of soybean (Glycine max (L.) Merr.) using the new biotechnology. The genotype of donor plants strongly influences the establishment of tissue culture system. Therefore, the screening of genotypes with excellent tissue culture ability is very important for soybean genetic improvement. In this study, we report the tissue culture efficiency of 21 soybean cultivars belong to Korean soybean core-collection and two foreign cultivars (Jack and Maverick). The Kwangan, Anpyeong and Seonam are share close genetic relationship in 21 cultivars and these three cultivars were observed the high frequency of germination and regeneration. Furthermore, the high tissue culture abilities were also observed in the Williams 82 used in reference genome sequencing and the two foreign cultivars. The transformation of pBAtc:tRNA with bar gene was performed by Agrobacterium tumefaciens in the cultivars with high tissue culture ability. Transformation of the bar gene was identified by PCR analysis in Kwangan, Pungwon, Seonam, and Maverick. Our results provide useful information for the breeding of various soybean cultivars by plant biotechnology such as, genome editing.
This study was conducted to find the factors affecting somatic embryogenesis in suspension culture of Rehmania glutinosa and investigate the possibility of artificial seed production by encapsulation of somatic embryos. Linsmeier-Skoog medium was appeared as proper for somatic embryogenesis. Sucrose with $3{\sim}5%$ as carbon sources was good for somatic embryogenesis, and both ammonium and nitrate nitrogen were necesary for normal somatic embryo production. BA with NAA or kinetin with NAA were better than the use of cytokinin alone for both somatic embryogenesis and numbers of somatic embryos. $AgNO_3$ as protectant for vitrification of seedlings in vitro culture had no harmful effect on somatic embryos. Sphericity of encapsulated seeds was good at 3% gel of sodium alginate but germination was better at 2.5% sodium alginate level. Artificial seeds were germinated and developed normal shoots and roots under in vitro condition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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