A variety of ligands differ in their capacity to bind the receptor, elicit gene expression, and modulate physiological responses. Such receptors include Toll-like receptors (TLRs), which recognize various patterns of pathogens and lead to primary innate immune activation against invaders, and G-protein coupled receptors (GPCRs), whose interaction with their cognate ligands activates heterotrimeric G proteins and regulates specific downstream effectors, including immuno-stimulating molecules. Once TLRs are activated, they lead to the expression of hundreds of genes together and bridge the arm of innate and adaptive immune responses. We characterized the gene expression profile of Toll-like receptor 4 (TLR4) in RAW 264.7 cells when it bound with its ligand, 2-keto-3-deoxyoctonate (KDO), the active part of lipopolysaccharide. In addition, to determine the network communications among the TLR, Janus kinase (JAK)/signal transducer and activator of transcription (STAT), and GPCR, we tested RAW 264.7 cells with KDO, interferon-${\beta}$, or cAMP analog 8-Br. The ligands were also administered as a pair of double and triple combinations.
Theobroma cacao L., a fruit of cacao trees, is a perennial plant, which belongs to Sterculiaceae, and is native to the Amazon in South Africa. It also has been known for its various biologically active effects, such as anti-oxidation, anti-cancer, and anti-bacterial. The spleen cell proliferations of mice were measured at 48 hours after treatment of Theobroma cacao L. water extracts in seven concentrations(0, 5, 10, 50, 100, 250, 500 and 1,000 ㎍/mL) an ELISA assay. The production of cytokine (IL-1β, TNF-α, IFN-γ), is secreted by macrophages stimulated with LPS, was detected by ELISA assay using the cytokine kit. From the results of in vitro study, both splenocytes and cytokine production activated by peritoneal macrophages have increased when water extracts were supplemented in the range between 250 and 500 ㎍/mL concentration. Notably, splenocytes production has a signigicant proliferation at 500 ㎍/mL concentration. The result from this research suggests that supplementation with Theobroma cacao L. water extracts may enhance the immune function by stimulating the splenocyte proliferation and improving the cytokine production activating macrophage in vitro.
This study aimed to investigate whether the antidiabetic drugs dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibitors such as evogliptin and sitagliptin affect the membrane DPP4 (mDPP4) enzymatic activity and immune function of T helper1 (Th1) cells in terms of cytokine expression and cell profiles. The mDPP4 enzymatic activity, cytokine expression, and cell profiles, including cell counts, cell viability, DNA synthesis, and apoptosis, were measured in pokeweed mitogen (PWM)-activated CD4+CD26+ H9 Th1 cells with or without the DPP4 inhibitors, evogliptin and sitagliptin. PWM treatment alone strongly stimulated the expression of mDPP4 and cytokines such as interleukin (IL)-2, IL-10, tumor necrosis factor-alpha, interferon-gamma, IL-13, and granulocyte-macrophage colony stimulating factor in the CD4+CD26+ H9 Th1 cells. Evogliptin or sitagliptin treatment potently inhibited mDPP4 activity in a dose-dependent manner but did not affect either the cytokine profile or cell viability in PWM-activated CD4+CD26+ H9 Th1 cells. These results suggest that, following immune stimulation, Th1 cell signaling pathways for cytokine expression function normally after treatment with evogliptin or sitagliptin, which efficiently inhibit mDPP4 enzymatic activity in Th1 cells.
Kim, Hye-Nam;Lee, Jung-Nam;Kim, Gi-Eun;Ha-Lee, Young-Mie;Kim, Chan-Wha;Sohn, Jeong-Won
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제9권6호
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pp.826-831
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1999
${\beta}-Glucan$, one of the major cell wall components of Saccharomyces cerevisiae, is known to enhance the immune function, especially by activating macrophages. Accordingly, in an effort to develop a safe and efficient immune stimulatory agent, we prepared crude ${\beta}-glucan$ (glucan-p1) and partially purified ${\beta}-glucan$ that was free of mannoproteins (glucan-p2), and evaluated their effect on both the macrophage function and resistance to E. coli-induced peritonitis. To investigate the function of the macrophages, phagocytosis, $TNF-{\alpha}$ secretion, oxygen burst, and the expression of cytokine genes such as $IFN-{\gamma}$ and IL-12 were analyzed. Glucan-p2 markedly stimulated the macrophages with all these parameters. Glucan-p1, however, did not stimulate phagocytosis, yet it induced $TNF-{\alpha}$ secretion, oxygen burst, and the expression of $IFN-{\gamma}$ and IL-12, although less efficiently than glucan-p2. Finally, to test the in vivo protective effect of {\beta}-glucan against infection, the survival of mice from E. coli-induced peritonitis was investigated. After 24 h of the peritoneal challenge of E. coli, all of the mice treated with glucan-p2 survived whereas none survived in the control group. Glucan-p1 showed only a marginal effect in protecting the mice. These results suggest that mannoprotein-free gluean-p2, but not gluean-p1, can serve as an effective immune-stimulating agent.
This research was designed to study the effect of Korean dietary lipids on the lipid metabolism and the immune function in young rats . The three different lipid sources were compared lard, perilla oil and fish oil. Three different levels of lipid in the diet, 2%, 15% and 30%,on the weight basis, were included. After four weeks feeding, the rats were sacrified and blood sample was collected to analyze for the total lipid, TG and cholesterol contents in serum. The HDL fraction in serum was seperated by the electrophoresis of lipoproteins. The immune responses were measured by the blastogenesis of spleen lymphocyte stimulated by PHA and in serum were measured. The following results were obtained. Lower body weight gain was shown in 30% lipid diet fed group on the isocaloric basis. In concerning the different dietary lipid sources, there were significantly lower boyd weight gain in fish oil than in perilla seed oil and lard group in 30% lipid groups. Deposition of body fat expressed by epididymal fat pad in serum were significantly different among perilla seed oil, lard and fish oil groups. Perilla seed oil group showed lowest level of total lipid and TG in serum regardless of dietary fat level. The feeding perilla seed oil to rats was resulted in lower serum cholesterol levels than lard in all three levels of fats tested. The HDL fraction was elevated in perilla seed oil group at the high fat level. The stimulating responses of lymphycotes by PHA did not seem to be influenced by different dietary fat sources. However, conA mitogenic responses was significantly increased in perilla seed oil group. The lower level of perilla seed oil (2%, 15%) showed slightly higher responses of ConA, indicating that lower level of perilla seed oil might have stimulatory response on the immune response. The number of antibody forming cells of spleen against SRBC was increased in 30% fat level for all the three kind of fats. However, no effect has been found in plaque forming cell response by the differences in dietary fat sources. There were no significant differences in serum IgG and IgA levels in all dietary groups.
In recent years, many researches are actively undertaken for environmental-friendly animal production according to the increased understanding about food safety because of the outbreak of various diseases such as mad cow disease, Foot and mouth disease and Poultry Influenza virus. However, high quality(higher safety)- animal production may not be successful without increasing of disease resistance of animal and the improvement of feeding environment. To increase the disease resistance is able to be accomplished by stimulating the immune function. The present study was undertaken to investigate the effects of enzyme mixture reinforced with ${\beta}$-glucanase activity which degrade polysaccharide to release ${\beta}$-glucan known as stimulator of immune function on the change of milk production and somatic cell count. After 12weeks of experimental feeding, milk production tended to be increased and somatic cell count was decreased from average $227{\times}10^4$ to $37.1{\times}10^4$. Milk protein and solid-fat content were tended to increase but milk fat showed decreasing tendency by the feeding of enzyme mixture. All together, it has been suggest6d that the improvement of high quality milk production may be possible through the dietary addition of immune modulating enzyme mixture in lactating dairy cows.
시판 막걸리에서 분리한 균주(Lactobacillus paracasei ssp. paracasei M13-65-3)로 타락을 제조하였다. M13-65-3균주를 이용하여 제조한 타락 추출물에 의하여 T lymphocyte인 Jurkat 세포의 증식이 촉진되었고 피부세포의 멜라닌 생성이 억제되었다. 본 연구의 결과는 타락이 면역 증강 기능성과 피부색소 조절 기능성을 보유할 가능성을 제시하고 있다.
To understand immunopharmacologic effects on Cervi Pantotrichum Cornu, Morindae Officinalis Radix, Cistanches Herba, Curculginis Rhizoma, Epimedii Herba, Eucommiae Cortex, we investigated chinese experimental documents, and we could reach conclusions as follows : 1. The effects on cell-mediated immune system were as follows. 1) The effects on macrophage (1) The herbal medicines promoting to increase the number of WBC in the peripheral blood were Morindae Officinalis Radix, Epimedii Herba and that promoting to reinforce the phagocytic functions of neutrophil was Curculginis Rhizoma. (2) The herbal medicines promoting the phagocytic functions of mononuclear, macrophage were Cervi Pantotrichum Cornu, Cistanches Herba, Eucommiae Cortex. 2) The herbal medicines stimulating the activities of T lymphocytes were Cervi Pantotrichum Cornu, Curculginis Rhizoma, Epimedii Herba, Eucommiae Cortex. 2. The effects on humoral immune system were as follows. 1) The herbal medicines increasing the activity of complement receptor were Cervi Pantotrichum Cornu, Curculginis Rhizoma. 2) The herbal medicines reinforcing immunity of spleen cells were Cervi Pantotrichum Cornu, Cistanches Herba, Epimedii Herba. 3) The herbal medicines promoting proliferation of spleen cells that produce antibody after having been immunized by SRBC were Cervi Pantotrichum Cornu, Cistanches Herba, Epimedii Herba. 3. The herbal medicines, reinforcing immunity on delayed type hypersensitivity were Cervi Pantotrichum Cornu, Cistanches Herba, Eucommiae Cortex. As you know in the many bibliological documents, the studies on the effects of Drugs for Tonifying Yang were started along right lines. Recently the studies on those were accomplished more rapidly and applied many immune diseases. We thought that Drugs for Tonifying Yang could be important immunopotentiators. Therefore we can apply those herbal medicines not only to immune diseases but also inflammatory diseases, senile infirmity and all sorts of tumor.
Kyeong Ah Jo;Kyeong Jin Kim;Soo-yeon Park;Jin-Young Jeon;Ji Eun Hwang;Ji Yeon Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제33권4호
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pp.493-499
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2023
In this study we evaluated the immune-enhancing effects of β-glucan, the main component of Euglena gracilis (Euglena), and Euglena on inflammatory factor expression in RAW264.7 macrophages and ICR mice with cyclophosphamide-induced immunosuppression. Macrophages were treated with β-glucan or Euglena for 48 h. The β-glucan and Euglena groups exhibited higher levels of inducible nitric oxide synthase, nitric oxide, and tumor necrosis factor (TNF)-α than the control (vehicle alone) group. Animals were fed saline and β-glucan (400 mg/kg body weight (B.W.)) or Euglena (400 or 800 mg/kg B.W.) for 19 days, and on days 17-19, cyclophosphamide (CCP, 80 mg/kg B.W.) was administered to induce immunosuppression in the ICR mouse model. CCP reduced the body weight, spleen index, and cytokine expression of the mice. To measure cytokine and receptor expression, splenocytes were treated with concanavalin A (ConA) or lipopolysaccharide (LPS) as a mitogen for 24 h. In vivo, ConA stimulation significantly upregulated the expression of interferon (IFN)-γ, interleukin (IL)-10, IL-12 receptor β1, IL-1β, and IL-2 in splenocytes from the β-glucan- or Euglena-treated groups compared with those in the splenocytes from the CCP-treated group; LPS stimulation increased the levels of the cytokines TNF-α, IL-1β, and IL-6 in splenocytes from the β-glucan- or Euglena- treated groups compared with those from the CCP-treated group, but most of these differences were not significant. These results demonstrate the effect of Euglena in ameliorating macrophages and immunosuppression in CCP-treated mice. Thus, Euglena has the potential to enhance macrophage- and splenocyte- mediated immune-stimulating responses.
This study was carried out to investigate the anti-cancer effects of Gunbibosinhangam-tang (GBHT I) and Gunbibosinhangam-tang-gamibang (GBHT II, GBHT III) on solid tumor and immune cells. The animals were divided into 4 groups ; Control, no treatment. GBHT I, treatment with GBHT itself. GBHT II, treatment with GBHT increased the quantity of Hedyotis Diffusae twice. GBHT III, treatment with GBHT increased the quantity of Hedyotis Diffusae four times. We investigated the effects of GBHT on proliferation of solid tumor cells (S-180), thymocytes, splenocytes in vitro in order to examine cytotoxicity for S-180 and immuno-stimulating activities. The experiments that is about solid tumor weight and survival rate in tumor bearing mice were performed also. As compared with the control group, treatments with GBHT II and GBHT III suppressed the proliferation of S-180 effectively. Treatments with all experimental groups accelerated the proliferation of thymocytes and splenocytes significantly. In addition, GBHT III was significantly decreased on solid tumor weight and increased on survival rate in tumor bearing mice. Based upon these results, we suggest that GBHT and GBHT-gamibang have both anti-cancer effects for S-180 and immuno-stimulating activities for thymocytes and splenocytes. Therefore, we conclude that GBHT and Hedyotis Diffusae is useful to treat the patients with cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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