The present study was conducted to evaluate the immunomodulatory effects of Dangguijakyak-san(당귀작약산). We investigated the effects of cell proliferation in mouse spleen cell and RAW 264.7 macrophages cells. Dangguijakyak-san enhanced mitogenic activity in the dose-response manner in mouse spleen cells and RAW 264.7 macrophages cells. In nitric oxide (NO) synthesis and iNOS mRNA expression by Dangguijakyak-san, Dangguijakyaksan alone had an effect on NO synthesis and iNOS mRNA expression in RAW 264.7 cells. NO production and iNOS mRNA expression which is excessively induced by LPS decreased after treatment of Dangguijakyak-san. The expressions of cytokine gene by Dangguijakyak-san investigated using reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). In RT-PCR, IL-1α, IL-1β and IL-6 mRNA expressions induced in Dangguijakyak-san-treated RAW 264.7 cells. These data indicate that 1) Dangguijakyak-san can modulate various immune response and 2) the immunomodulatory effects of Dangguijakyak-san may be, in part, associated with the regulation of NO synthesis, the expressions of these cytokine as well as the mitogenic effect on spleen cells and macrophages cells.
Klimenko, Oxana V.;Vobruba, Vaclav;Martasek, Pavel
BMB Reports
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제43권4호
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pp.257-262
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2010
The aim of work was to investigate changes of 7-ketocholesterol synthesis in alveolar macrophages in the dynamic of lung mechanical ventilation with injurious parameters. The goal of in vitro part of work was to observe influence of 7-ketocholesterol on iNOS and MIP1 $\beta$ production in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) cells. We used 17 healthy domestic pigs randomly assigned into two treatment groups: group I with mechanical ventilation with physiological parameters; group II underwent injurious ventilation with high volume tidal (VT) and low positive end expiratory pressure (PEEP). Cells were analyzed for CYP27A1 protein and gene expression levels, 7-ketocholesterol production. In alveolar macrophages of group II, we obtained increase of production of CYP27A1 protein and 7-ketocholesterol, as well as the expression of the CYP27A1 gene at the 2nd hour of ventilation. In the in vitro experiments we show dose-dependent increase of MIP1 $\beta$ and decrease of CYP27A1, iNOS protein production after 7-ketocholesterol treatment.
Many traditional herbal remedies exhibit several beneficial effects including anti-inflammation. The exact mechanism of the a-inflammato action of Panax notoginseng Buck F.H. Chen. however, has not been determined. In the present study, we have isolted the acting compound, emodin, from P. notoginseng and examined the effects of p. notoginseng and emodin on lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) production, and inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) gene expression in RAW264.7 macrophages. The results indicated that p. notoginseng concentration-dependently inhibited LPS-induced NO production. Furthermore, P. notoginseng inhibited the expression of LPS-induced iNOS and COX-2 proteins without an appreciable cytotoxic effect on RAW264.7 cells. Emodin also inhibited LPS-induced iNOS protein as potently as P. notoginseng. This was consistent with the findings that P. notoginseng but not emodin inhibited prostaglandin E2 synthesis induced Dy LPS.
Many traditional herbal remedies exhibit several beneficial effects including anti-inflammation. Panax notoginseng Buck F.H. Chen. is used as a therapeutic agent to stop haemorrhages and a tonic to promote health in Korean and Chinese medicine. The pharrnacokinetic profiles of the main P. notoginseng are still not accurately investigated. The exact mechanism of the anti-inflammatory action of P. notoginseng, however, has not been determined. In the present study, we examined the effect of P. notoginseng on lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) production, and inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) gene expression in RAW264.7 macrophages. The results indicated that P. notoginseng concentration-dependently inhibited LPS-induced NO production. Furthermore, P. notoginseng inhibited the expression of LPS-induced iNOS and COX-2 proteins without an appreciable cytotoxic effect on RAW264.7 cells. Berberine also inhibited LPS-induced iNOS protein as potently as P. notoginseng. This was consistent with the findings that P. notoginseng and also berberine inhibited prostaglandin E2 synthesis induced by LPS.
ADP-rubosylation may be involved in the process of macrophage activation. Nitric oxide (NO) has emerged as an important intracellular and interacellular regulatory molecule with function as diverse as vasodilation, neural communication or host defense. NO is derived from the oxidation of the terminal guanidino nitrogen atom of L-arginine by the NADPH -dependent enzyme, nitric oxide synthase (NOS) which is one of the three different isomers in mammalian tissues. Since NO can exert protective or regulatory functions in the cell at a low concentration while toxic effects at higher concentrations, its role may be tightly regulated in the cell. Therefore, this paper was focused on signal transduction pathway of NO synthesis, role of endogenous TGF-$\beta$ in NO production. effect of NO on superoxide formation. Costimulation of murine peritoneal macrophages with interferon-gamma (IFN-γ) and phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) increased both NO secretion and mRNA expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) when PMA abolished costimulation. Pretreatmnet of the cells with PMA abolished costimuation effects due to the depletion of protein kinase C (PKC) activities . The involvement of PKC in NO secretion could be further confirmed by PKC inhibitor, stauroprine, and phorbol ester derivative, phorbol 12,13-didecanoate. Addition of actinomycine D in IFN-γ plus PMA stimulated cells inhibited both NO secretion and mRNA expression of iNOS indication that PMA stabilizes mRNA of iNOS . Exogenous TGF-$\beta$ reduced NO secretion in IFN -γ stimulated murine macrophages. However addition of antisense oligodeoxynucleotide (ODN) to TGF-$\beta$ to this system recovered the ability of NO production and inhibited mRNA expression of TGF-$\beta$. ACAS interactive laser cytometry analysis showed that transportation of FITC -labeled antisense ODN complementary to TGF-$\beta$ mRNA could be observed within 5 min and reached maximal intensity in 30 min in the murine macrophage cells. NO released by activated macrophages inhibits superoxide formation in the same cells . This inhibition nay be related on NO-induced auto -adenosine diphosphate (ADP) -ribosylation . In addition, ADP-ribosylation may be involved in the process of macrophage activation .
본 연구는 Rosa davurica Pall. 잎 추출물의 염증 억제 효과 및 그 조절 기전을 알아보기 위해 수행되었다. Rosa davurica Pall. 잎 추출물의 항염 평가는 LPS로 자극한 Raw 264.7 대식세포에서 생성되는 NO와 iNOS 분석을 통해 확인하였다. Rosa davurica Pall. 추출물의 처리는 농도의존적으로 LPS에 의한 NO 생성과 iNOS 단백질의 발현을 유의미하게 억제하였고 500 ㎍/ml의 고농도에서는 세포 독성을 나타내었다. Rosa davurica Pall. 추출물은 LPS에 의해 인산화된 IκB 발현을 억제하였고 LPS에 의해 활성화된 NF-κB의 인산화를 약화시킴으로써 NF-κB의 활성화를 억제하였다. 또한, NF-κB signaling 특이 저해제인 PDTC와 Rosa davurica Pall. 추출물의 동시 처리는 각각 처리군에 비해 NO 생성과 iNOS 단백질 발현을 더욱 억제하였다. 이상의 결과는 Rosa davurica Pall. 추출물이 NF-κB signaling 조절에 의해 NO 생성을 억제함으로써 LPS에 의한 대식세포 염증 반응을 제어하고 있음을 제시해 주고 있다.
The present study was conducted to evaluate the regulation mechanism of nitric oxide(NO) by water-extracted Cyperus rotundus (WCR) in RAW 264.7 macrophages. We investigated the effects of cell proliferation in mouse spleen cell and RAW 264.7 macrophages cells. WCR enhanced mitogenic activity in the dose-response manner in mouse spleen cells and RAW 264.7 macrophages cells. In nitric oxide (NO) synthesis by WCR, WCR alone had an effect on NO synthesis. It was found that the production of NO of RAW 264.7 cells stimulated with lipopolysaccharide (LPS) could be markedly inhibited by WCR. Inhibition of NO production was achieved by reducing inducible nitric oxide syntheses(iNOS) mRNA expression. The expression of IL-I gene by WCR was investigated using reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). In RT-PCR, IL-1 family(IL-1 α, IL-1β) expressions were induced by WCR. These finding suggested that regulation of NO production by WCR may be, at least in part, associated with the regulation of iNOS mRNA expression and IL-1 family gene expression.
This study aimed to investigate the mechanism of cerebroprotection of platelet-activating factor(PAF) antagonists in transient cerebral ischemia of rat. Right middle cerebral artery(MCA) of Sprague-Dawley rat was occluded for 2 hours using an intraluminal filament technique. After 22 hours of reperfusion, morphometrically detectable infarct was developed in the cortex and striatum identical to the territory of MCA. The infarct size was significantly reduced by PAF antagonists, BN 52021 and CV-6209, as well as an inducible nitric oxide synthase(iNOS) inhibitor aminoguanidine(1 mg/kg, i.p., respectively) administered 5 min after MCA occlusion. PAF antagonists significantly inhibited the enzymatic activities of both myeloperoxidase and iNOS in the cerebral hemisphere ipsilateral to ischemia, whereas aminoguanidine did not inhibit myeloperoxidase activity but significantly inhibited the iNOS activity. These results suggest that PAF antagonists exert a cerebroprotective effect against ischemic brain damage through inhibition of leukocyte infiltration and iNOS activity in the postischemic brain.
각종 염증성 질환 및 패혈증으로 인한 치명적인 저혈압을 예방치료하는 약물 개발을 위한 기초 연구로서 유도성 NOS (inducible nitric oxide synthase, iNOS) 에 의한 NO의 과다 생성을 저해하는 성분을 천연물로부터 찾아내고자 본 연구를 수행하였다. NO 생성 저해활성의 검정은 대식세포주인 RAW 264.7 세포를 LPS로 활성화한 후, 유도되는 iNOS에 의해 생성되는 NO를 Griess 시약을 이용해 $NO_2{^-}$의 형태로 정량하였다. 또한 Western blot 실험 및 RT-PCR 실험을 시행하여 iNOS의 mRNA의 발현 및 단백 합성에 대한 영향을 조사하였다. 고량강(Alpinia officinarum Hance, Zingiberaceae)의 메탄올 추출물로부터 극성에 따른 용매 분획을 시행하여 활성성분을 분리하고 분광학적 분석법을 이용하여 분리한 단일성분이 flavonol 구조인 3,5,7-trihydroxy-2-phenylchromen-4-one (galangin, GLG)임을 확인하였다. 작용기전을 알아보기 위해, Western blot 및 RT-PCR 실험결과, 분리한 flavonol 성분(GLG)의 NO 생성저해 활성은 iNOS mRNA발현을 저해하여 iNOS 효소 단백질의 생성이 억제됨에 기인하는 것으로 확인하였다. 따라서, 고량강 추출물로부터 분리한 flavonol 화합물(GLG)이 iNOS 발현의 억제를 통해 다량의 NO 생산을 저해함으로써, 고량강(Alpinia officinarum)의 NO 과량생성과 관련된 염증성 질환에 대한 응용 가능성이 클 것으로 기대된다.
A number of thioflavones has been synthesized and evaluated for their iNOS inhibitory activities. Thiowogonin (6) was obtained from naturally occurring chrysin in 5 steps. Other thioflavones were prepared from the corresponding flavones in a single step by the reaction with Lawesson's reagent. The biological activities of thioflavones were not enhanced by the functional group conversion from carbonyl to thiocarbonyl. Compounds 11 and 13 showed potent. NO inhibitory activity at high concentration (40 uM), leading to the possible development of novel neuroprotective agents based on wogonin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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