While there are increasing demands on biomolecules separation, resin chromatography lacks in terms of throughput and membrane chromatography is an alternative with high binding capacity and enhanced mass transfer properties. Unlike typical membrane processing, where the performance can only be empirically assessed, understanding how mechanisms work in membrane chromatography is decisive to design biospecific processing. This short review covers three separation mechanisms, including affinity interaction modes for selectively capturing bulk molecules using biospecific sites, ion exchange modes for binding biomolecules using net charges and hydrophobic interaction modes for binding targeted, hydrophobic species. The parameters in designing membrane chromatography that should be considered operation-wise or material-wise, are also further detailed in this paper.
Three kinds of macro-reticular bead-typed chelating resins having thiol groups were obtained from basic resins like poly(strene-co-divinylbenzene) (PSD) and poly(styrene-co-methyl methacrylate-co-divinylbenzene) (PSMD): the chelating resin (I) was prepared by chloromethylation of phenyl rings of PSD followed by thiolation using thiourea. The chelating resin (ll) was designed to provide enough space to chelate heavy metal ions; one chloromethyl group was obtained by chlorination of hydroxymethyl group provided by reduction of carboxylic ester group of PSMD and another chloromethyl group was obtained by direct chloromethylation of pendent phenyl group using chloromethyl methyl ether. Both of chloromethyl groups were thiolated by using thiourea. The chelating resin (III) was prepared by chlorosulfonation of phenyl rings of PSD followed by thiolation using sodium hydrosulfide. The adsorbtivity toward heavy metal ions was evaluated. The hydrophobic chelating resin (I) with thiol groups showed highly selective adsorption capacity f3r mercury ions. However, the chelating resin (II) with thiol groups showed mere effective adsorption capacity toward mercury ions than chelating resin (I) with thiol groups, and showed some adsorption capacity for other heavy metal ions like Cu$\^$2+/, Pb$\^$2+/, Cd$\^$2+/ and Cr$\^$3+/. On the other hand, the chelating resin (III) which have hydrophilic thiosulfonic acid groups was found to be effective adsorbents for some heavy metal ions such as Hg$\^$2+/, Cu$\^$2+/, Ni$\^$2+/, Co$\^$2+/, Cr$\^$3+/ and especially Cd$\^$2+/ and Pb$\^$2+/.
Choi, Yang Hun;Jeong, Young Mi;Kim, Young Sam;Lee, Seung Ryul;Kweon, Ji Hyang;Kwon, Soon Buhm
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.22
no.1
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pp.131-140
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2008
The application of magnetic ion exchange resin($MIEX^{(R)}$) is effective for natural organic matter(NOM) removal and for control of the formation of disinfection byproducts(DBPs). NOM removal is also enhanced by adding $MIEX^{(R)}$ with coagulant such as polyaluminium chloride(PACl) in conventional drinking water treatment systems. In the application of $MIEX^{(R)}$, it is important to understand changes of NOM characteristics such as hydrophobicity and molecular weight distributions with $MIEX^{(R)}$ or $MIEX^{(R)}$+coagulant treatment.To observe characteristics of NOM by treatment with $MIEX^{(R)}$ or $MIEX^{(R)}$+coagulant, four major drinking water sources were employed. Results showed that the addition of $MIEX^{(R)}$ to coagulation significantly reduced the amount of coagulant required for the optimum removal of dissolved organic matter(DOC) and turbidity in the all four waters. The DOC removal was also increased approximately 20%, compared to coagulant treatment alone. The process with $MIEX^{(R)}$ and coagulant showed that complementary removal of hydrophobic and hydrophilic fraction of DOC. The combined processes preferentially removed the fractions of intermediate (3,000-10,000 Da) and low (< 500 Da) molecular weight. The microfiltration test showed that membrane cake resistance was decreased for waters with flocs from $MIEX^{(R)}$+coagulant. A porous layer was formed to $MIEX^{(R)}$ on the membrane surface and the layer consequently inhibited settling of coagulant flocs, which could act on a foulant.
We measured $^1H$ and $^{13}C$ nuclear magnetic resonance (NMR) spectra of Humic-like substances (HULIS) in urban atmospheric aerosols isolated by diethylaminoethyl (DEAE) and hydrophilic-lipophilic balance (HLB) resin to characterize their chemical structure. HULIS isolated by DEAE resin were characterized by relatively high contents of aromatic protons and relatively low contents of aliphatic protons in comparison with HULIS isolated by HLB resin, while the contents of protons bound to oxygenated aliphatic carbon atoms were similar. These results were consistent with the results of the $^{13}C$ NMR analysis and indicate that hydrophobic components were more selectively adsorbed onto HLB, while DEAE resins selectively retained aromatic carboxylic acids. Furthermore, we demonstrated that the chemical structural features of HULIS were significantly different between spring and summer samples and that these disparities were reflective of their different sources. The estimated concentrations of HULIS in spring were found to be regulated by vehicle emissions and pollen dispersion, while the behavior of HULIS in summer was similar to photochemical oxidant and nitrogen dioxide concentrations. The proportion of aliphatic protons for summer samples was higher than that for spring samples, while the proportion of aromatic protons for summer samples was lower than that for spring samples. These seasonal changes of the chemical structure may also involve in their functional expression in the atmosphere.
Perfluorooctanoic acid (PFOA) and perfluorooctyl sulfonate (PFOS) is a new persistent organic pollutants of substantial environmental concern. This study investigated the potential of magnetic ion exchange resin (MIEX$^{(R)}$) as the adsorbent for the removal of PFOA and PFOS from Nakdong River water. In our batch experiments, we studied the effect of some parameters (pH, temperature, sulfate concentration) on the removal of PFOA and PFOS. The results of sorption kinetics on MIEX$^{(R)}$ show that it takes 90 min to reach equilibrium but the economical contact time and dosage were 30 min and 10 mL/L. An increase in pH (pH 6~10) leads to a decrease in PFOA (2.0%) and PFOS (3.6%) sorption on MIEX$^{(R)}$. The sorption of both PFOA and PFOS decreases with an increase in ionic strength for sulfate ion (${SO_4}^{2-}$), due to the competition phenomenon. An increase in water temperature ($8^{\circ}C{\sim}28^{\circ}C$) in water leads to a increase in PFOA (2.8%) and PFOS (4.3%) sorption on MIEX$^{(R)}$. Based on the sorption behaviors and characteristics of the adsorbents and adsorbates, ion exchange and hydrophobic interaction were deduced to be involved in the sorption, and hemi-micelles possibly formed in the intraparticle pores.
Silicone resin has no water-absorbing function because it is a strong hydrophobic polymer. However, addition of super absorbent polymer gives much better absorbency than that of conventional silicone resin. In this study, we developed novel silicone materials with water-absorbing function by choosing three types of amorphous acrylic super absorbent polymers with different particle sizes, determining the mixing ratio of the three polymers and applying the mixtures into two-component type silicone material for medical purpose. The change in the mechanical properties such as tensile strength, tear strength, compressive strength and hardness was investigated by varying the particle size and content ratio of the added super absorbent polymers while preparing the silicone resins. The absorbency of the silicone resins was measured over time. Additionally, the particle shape of the super absorbent polymers as well as the distribution within the silicone resin was observed using an optical microscope.
Paraloid B-72 of acrylic resins has been widely used as consolidant for bronze artifacts conservation. In previous study, xylene was appropriate for paraloid B-72 when bronze artifacts consolidated. In this study, we compared the coating properties of paraloid B-72 in various concentration levels. The surface before and after coating were observed by optical microscope and AFM. Thickness and adhesive strength of films were tested. For testing coating stability, we performed yellowing test and EIS. After these experiments, we concluded 15wt% paraloid B-72 was adequate concentration for bronze artifacts conservation when paraloid B-72 used in xylene as solvent. Because 15wt% paraloid B-72 has the lowest polarity and high hydrophobic.
To fabricate a (100) silicon hard master, we used anisotropic wet etching for the embossing. The etching chemical for the silicon wafer was a TMAH 25$\%$ solution. The anisotropic wet etching produces a smooth sidewall surface inclined at 54.7°, and the surface roughness of the fabricated master is about 1 nm. After spin coating an organic-inorganic sol-gel hybrid resin on a silicon substrate, we used the fabricated master to form patterns on the silicon substrate. Thus, we successfully obtained patterns via the hot embossing technique with the (100) silicon hard master. Moreover, by using a single hydrophobic surface treatment of the master, we succeeded in achieving uniform surface roughness of the embossed patterns for more than ten embossments.
Recently, many researches on the development of super-hydrophobic surface have been concentrated on the fabrication of nano-patterned products. Nano-patterned mold is a key to replicate nano-patterned products by mass production process such as injection molding and UV molding. The present paper proposes the new fabricating method of nano-patterned mold at low cost. The nano-patterned mold was fabricated by electroforming the anodic aluminum oxide membrane filled with UV curable resin in nano-hole by capillary phenomenon. As a result, the final mold with nano-patterns which have the holes with the diameter of 100~200 nm was fabricated. Furthermore, the UV-molded products with clear nano- patterns which have the pillars with the diameter of 100~200nm were achieved.
NiHeil, T.;Kuratal, S.;Ohashi, K.;Omotol, N.;Kondo, Y.;Memoto, K.U;Yoshino, N.;Teranaka, T.
Proceedings of the KACD Conference
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2003.11a
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pp.605-605
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2003
Novel silane coupling agents containing hydrophobic phenyl group 3-(3-methoxy-4-methacryloyloxyphenyl) propyl-trimethoxysilane(p-MPS), -triisocyanatesilane (p-MBI), -trichlorosilane (p-MBC) were synthesized. The bonding durability of these silanes against water immersion and thermal stress was investigated. 3-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane (3-MPG) was used as a control. The glass modified with those silanes at a concentration of 2wt% were kept for 3 minutes at $120^{\circ}C$, and then were bonded to the heaped metal with self-cured resin composite.(omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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