Park, Seok-Hee;Yoon, Young-Gi;Kim, Chang-Soo;Lee, Won-Yong
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2006.06a
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pp.110-112
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2006
Membrane electrode assembly (MEA) for polymer electrolyte fuel cell (PEFC) are commonly prepared in the research laboratory by spraying, screen-printing and brushing catalyst slurry onto membrane or other support material like carbon paper or polyimide film in a batch style. These hand applications of the catalyst slurry are painstaking process with respect to precision of catalyst loading and reproducibility. It has been generally mentioned that the adoption of continuous process is very helpful to develop the reliable product. In the present work, we report the results of using continuous type coater with doctor-blade to coat catalyst slurry for preparing the MEA catalyst layers In a faster and highly reproducible fashion. We show that while expectedly faster than batch style, the machine coater requires the use of slurry of appropriate composition and a properly selected transfer decal material in order to achieve superior MEA plat lnw loading reproducibility. To make highly viscous catalyst slurry that is imperative for using coater, we use 40wt.% Nafion solution and minimize the content of organic solvent. And the choice of proper high surface area catalyst is important in the viewpoint of making well-dispersed slurry. After catalyst coating onto the support material, we transferred the catalyst layer to both sides of Nafion membrane by hot-pressing In this case, the degree of transfer was Influenced by hot-pressing condition including temperature, pressure, and time. To compare the transferring ability, we compared so many films and detaching papers. And among the support, polyethylene terephthalate(PET) film shows the prominent result.
Zintl phase Mg3Sb2 is a promising thermoelectric material in medium to high temperature range due to its low band gap energy and characteristic electron-crystal phonon-glass behavior. P-type Mg3Sb2 has conventionally exhibited lower thermoelectric properties compared to its n-type counterparts, which have poor electrical conductivity. To address these problems, a small amount of Sn doping was considered in this alloy system. P-type Mg3Sb2 was synthesized by controlled melting, pulverizing, and subsequent vacuum hot pressing (VHP) method. X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) were used to investigate phases and microstructure development during the process. Single phase Mg3Sb2 was successfully formed when 16 at.% of Mg was excessively added to the system. Nominal compositions of Mg3.8Sb2-xSnx (0 ≤ x ≤ 0.008) were considered in this study. Thermoelectric properties were evaluated in terms of Seebeck coefficient, electrical conductivity, and thermal conductivity. A peak ZT value ≈ 0.32 was found for the specimen Mg3.8Sb1.994Sn0.006 at 873 K, showing an improved ZT value compared to intrinsic one. Transport properties were also evaluated and discussed.
This study was carried out to improve the physical and mechanical properties of Pupulus alba $\times$ glandulosa treated by the heat and compression. The results obtained were as follows. 1. The specific gravity of the wood was conspicuously increased by the lincreasing of pressing level. 2. The shrinkage of the wood was increased. by the increasing of pressing level. The radial shrinkage was 6.41-8.81%, the tangential shrinkage was 8.98-19.81 %, and the longitudinal shrinkage was 1.46-1.91 %. Comparing to the untreated stock, the rate of increase was 48.7-104.4% in radial direction. 1.7-124.4% in tangential direction and 60.4-109.9% in longitudinal direction, respectively. 3. The rate absorption of 30% compressed stock was Similar to that of untreated stock. but the rate of absorption of 40 % or more compressed stock was increased highly. 4. The thickness swelling of the wood was not changed in radial direction at pressing level, but was conspicuously increased in tangential direction under the pressing level of 40% and 50%. 5. The heat and compression treatment affected on the mechanical properties of the wood. The longitudinal compressive strength was increased under the pressing level of up to 40%, but was decreased under the pressing level of 50%. The bending strength was not changed under the compression percentage of up to 30%, but was decreased under the pressing level of 30% or more. And, the absorbed energy in impact bending was increased to 128% under the pressing level of up to 30%, but was decreased under the pressing level of 30% or more. Conclusionly, the mechanical properties of the wood was improved by the heat and compression treatment, but the strength of the wood was decreased under the pressing level of a certain level or more(in this study, pressing level of 30% or more). This was because of the wood deterioration due to the deformation(shrinkage, crack, failure) of wood tissues induced by the heat and compression treatment, the heat analysis of wood components induced by the heating, and the drop of the degree of polymerization.
Hot torsion tests were conducted to investigate the high temperature deformation behavior of $Al_{85}Ni_{10}Y_5$ alloy extrudates fabricated with amorphous ribbons. The powder metallurgy routes, hot pressing and hot extrusion were used to fabricate the extrudates. Thermal properties of amorphous ribbons with different thickness as a function of aging temperature were studied by thin film x-ray dif-fraction (XRD) and differential scanning calorimetry(DSC). The Al phase crystallite firstly formed in the amorphous ribbons and its crystallization temperature($T_x$)Was ~210${\circ}C$ During the processings of consolidation and extrusion, nano-grained structure(~100 nm) was formed in the Al85Ni10Y5 alloy extrudates. The as-extrudated Al85Ni10Y5 alloy and the $Al_{85}Ni_{10}Y_5$ alloy annealed at 250${\circ}C$ for 1 hour showed a flow curve of DRV(dynamic recovery) during hot deformation at 400-550${\circ}C$. On the other hand, the $Al_{85}Ni_{10}Y_5$ alloy annealed at 400${\circ}C$ for 1 hour showed a flow curve of DRX(dynamic recrys-tallization) during hot deformation at 450-500${\circ}C$. Also the flow stress and flow strain of the $Al_{85}Ni_{10}Y_5$ alloy extrudate annealed at 400${\circ}C$ were higher than those at 250${\circ}C$.
SiC-Si3N4 composites were prepared by mixing $\alpha$-Si3N4 powder to $\alpha$-SiC powder in the range of 10 to 30 vol% with 10vol% interval. 6wg% Al2O3 and 6wt% Y2O3 were respectively added as sintering aids. Hot pressing was performed at 1,80$0^{\circ}C$ for 1 hour with 25 MPa pressure. In the case of adding 20vol% of $\alpha$-Si3N4 powder the relative density to theoretical value and the flexural strength were 99.1% and 34,420 MPa respectively and the worn amount was 2.09$\times$10-3 mm2 which were the highest values in the all range of he composition. Although the composite containig 10 vol% of $\alpha$-Si3N4 powder showed the highest fracture toughness(KIC) of 4.65MN/m3/2 the reduction of the wear resistance in this composite is likely to be affected by the homogeneity and the uniformity of the grain coalescence and growth during the sintering process.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Technology Engineers
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v.25
no.1
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pp.62-67
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2016
This paper presents a silicon nanostructure array embedded in a polymer film. The silicon nanostructure array was fabricated by using basic microelectromechanical systems (MEMS) processes such as photolithography, reactive ion etching, and anisotropic KOH wet etching. The fabricated silicon nanostructure array was transferred into polymer substrates such as polymethyl methacrylate (PMMA), polyethylene terephthalate (PET), and polycarbonate (PC) through the hot-embossing process. In order to determine the transfer conditions under which the silicon nanostructures do not fracture, hot-embossing experiments were performed at various temperatures, pressures, and pressing times. Transfer was successfully achieved with a pressure of 1 MPa and a temperature higher than the transition temperature for the three types of polymer substrates. The transferred silicon nanostructure array was electrically evaluated through measurements with a semiconductor parameter analyzer (SPA).
The purpose of this study is to establish powder metallurgy (P/M) fabrication processes for high performance 2XXX Al composites reinforced with SiC whiskers. Rapidly solidified 2XXX Al powders produced by commercial atomization technique were mixed with SiC whiskers. The results of mixing processes indicated that fluidized zone mixing technique was considerably effective for the large scale production of the mixture of Al powders and whiskers. In order to consolidate these $Al-SiC_w$ mixtures into $Al-SiC_w$ composite billets, a vacuum hot press was set up, and hot processing variables were investigated. Using the hot pressing temperature of $620^{\circ}C$ under the pressure of 50 MPa, good quality $Al-SiC_w$ composite billets having relatively homogeneous microstructure and sound Al/sic interfacial bonding were obtained. Composite billets were then extruded to bars having relatively homogeneous microstructures at the extrusion temperature of 450~500$^{\circ}C$ under the extrusion pressure of 700~ 1000 MPa. Mechanical properties of the extruded bars were found to be comparable with those of the composite processed by Advanced Composite Materials Corp. To improve mechanical properties of the composites, elimination of coarse intermetallic compounds, uniform distribution of reinforcements, and minimization of whisker breakage are suggested.
Through mechanical alloying, hot isostatic pressing and hot rolling, a 9%Cr Fe-based oxide dispersion-strengthened alloy sample was fabricated. The tensile strength of the alloy is significantly improved when the microstructure is modified during the post-consolidation process. The alloy samples were strengthened as the cooling rates increased, though the elongation was somewhat reduced. With a cooling rate of $800^{\circ}C/s$ after normalization at $1150^{\circ}C$, the alloy sample showed a tensile strength of 1450 MPa, which is about twice that of the hot rolled sample; however, at $600^{\circ}C$ the tensile strength dramatically decreased to 620 MPa. Optical microscope and transmission electron microscope were used to investigate the microstructural changes of the specimens. The resultant strengthening of the alloy sample could be mainly attributed to the interstitially dissolved nitrogen, the fraction of the tempered martensite, the fine grain and the presence of a smaller precipitate. The decrease in the tensile strength was mainly caused by the precipitation of vanadium-rich nitride.
During rolling, rolling mill rolls endure wear when shaping metal billets into a desired form, such as bars, plates, and shapes. Such wear affects the lifespan of the rolls and product quality. Therefore, in addition to rigidity, wear performance is a key factor influencing the performance of rolling mill rolls. Conventional methods such as casting and forging have been used to manufacture rolling mill rolls. However, powder alloying methods are increasingly being adopted to enhance wear resistance. These powder manufacturing methods include atomization, canning to shape the powder, hot isostatic pressing to combine the powder alloy with conventional metals, and various wear performance tests on rolls prepared with powder alloys. In this study, numerical simulations and experimental tests were used to develop and elucidate the wear analysis mechanism of rolling mill rolls. The wear characteristics of the rolls under various rolling conditions were analyzed. In addition, experimental tests (wear and surface analysis tests) and wear theory (Archard wear model) were used to evaluate wear. These tests were performed on two different materials in various powder states to evaluate the different aspects of wear resistance. In particular, this study identifies the factors influencing the wear behavior of rolling mill rolls and proposes an analytical approach based on the actual production of products. The developed wear analysis mechanism can serve the future development of rolls with high wear resistance using new materials. Moreover, it can be applied in the mechanical and wear performance testing of new products.
This study was carried out to examine the effect of manufacturing factors on physical properties of hardboard (S.I.S) made from the juvenile wood of sycamore (Platanus orientalis L.) The results obtained may be summarized as follows: 1. The difference among the yields of pulp treated with preheat time (defibrate condition) was significant in those of treatments. There was no difference in the yield of pulp treated with defibrate time. The yields of pulp on the tree age classes were shown the difference by 2<4<6<8 years. 2. The specific gravities of hardboard that were treated with hot pressing conditions showed us significantly in those of treatments. There was no difference on the specific gravities among hardboards, treated with resin and wax contents. But in all cases of the specific gravities satisfied the standard which specified the KS F 3203 (Hardboard) 3. The moisture contents of hardboard satisfied the standard which calls for 13-percent below. There were difference in moisture contents between hardboard, treated with preheating time, resin and wax contents and hot pressing conditions. And the moisture contents of hardboard on the tree age classes showed the difference by 2<4<6<8 years. 4. The water absorption and thickness swelling of hardboard treated with defibrations, resin and wax contents, and hot pressing conditions were significant in those of treatments. And the water absorption and thickness swelling of hardboard on the tree age classes showed us the significant difference by 8<6<4<2 years. 5. The difference among the flexural strength in using tested three conditions showed us the difference by defibration$200kg/cm^2$) of hardboard, it is likely to be recommened that the juvenile wood of sycamore is valuable for the raw materials of hardboards.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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