The biological activities of Smilax china L. rhizome (SCR), hot water (SCRW) and 70% ethanol extract (SCRE) were analyzed. The total phenolic contents of SCRW and SCRE were 51.7 and 100.5 mg/g, respectively. The measured flavonoid content of SCRW ($67.7{\mu}g/g$) was almost double that of SCRE ($31.7{\mu}g/g$). SCRE ($IC_{50}=42.4{\mu}g/mL$) exhibited stronger antioxidant activity in the DPPH system than the positive control ${\alpha}$-tocopherol ($71.3{\mu}g/mL$) or butylated hydroxy anisole ($53.8{\mu}g/mL$) did. SCRE ($IC_{50}=50.3{\mu}g/mL$) also showed stronger ABTS radical scavenging activity, as did ${\alpha}$-tocopherol ($67.1{\mu}g/mL$). The SOD-like activity and Tyrosinase inhibition activity of SCRW and SCRE showed almost the same pattern. The best SOD-like activity and tyrosinase inhibition activity were measured as 24.9% and 20.3% in SCRW at $1,000{\mu}g/mL$, respectively. The cytotoxic effects of the SCR extracts were analyzed via MTT assay on human cancer and normal cells. SCRW and SCRE did not show cytotoxicity up to the concentration of $1,000{\mu}g/mL$ against the normal human cell line HEK293. Against human breast cancer cells (MCF-7), SCRW inhibited MCF-7 growth (by 27.6%) better than the anticancer drug cyclophosphamide (15.5%) at $1,000{\mu}g/mL$. SCRE ($1,000{\mu}g/mL$) inhibited the growth of human lung cancer cells A549 (37.6%) and human stomach cancer cells AGS (53.6%) more effective than did SCRW (21.0% and 35.4%) or CPA (22.2% and 31.7%). These results suggest the potential use of SCRE and SCRW as an excellent antioxidant and antiproliferative substance, respectively.
Jin, Joong Hyun;Kwon, Han Ol;Ha, Yejin;Heo, Seok Hyun;Lee, Jeongmin
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.9
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pp.1053-1060
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2017
The present study examined the anti-inflammatory and anti-oxidative effects of Pinus koraiensis (PK) cone shell extracts in vitro. Anti-inflammatory and anti-oxidative effects of PK cone shell extracted with hot water, 20% ethanol (EtOH), or 50% EtOH were examined using 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) radical scavenging assay, superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GPx) activites, as well as nitric oxide (NO) and anti-inflammatory cytokine measurements. The 20% EtOH extract of the PK cone shell decreased the NO and inflammatory cytokines secretion, and increased the ABTS radical scavenging, SOD, CAT, and GPx activities. This indicates that the 20% EtOH extract of the PK cone shell would be helpful in inflammation and oxidation systems. Therefore, the 20% EtOH extract of PK cone shell has great potential as a useful health food.
Park, Hoon;Oyunzul, Ganbud;Suh, Sung-Who;Park, Young-Seo;Jang, Jae-Kweon;Chung, Myong-Soo;Choi, Young Jin;Shim, Kun-Sub
Food Engineering Progress
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v.13
no.2
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pp.92-98
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2009
An investigation was carried out to study the effects of extraction, heat treatment, and storage temperature on functional ingredients of onion. Extracts of onion paste and freeze dried onion were prepared by treatments with several solvents including hot water, methanol, and ethanol, and then contents of functional ingredients such as total phenol, flavonoid, quercetin, and thiosulfinate were determined. The highest levels of functional ingredients were observed in samples extracted using water at 100$^{\circ}C$ or ethanol. The skin extract contained 60-fold more quercetin than onion paste extract, whereas no thiosulfinate was detected in onion skin extract. Heat treatment of onion extracts at 60, 80, 105, and 121$^{\circ}C$ did not effect on the levels of all functional ingredients tested. During four-week storage, the levels of total phenol, flavonoid, and quercetin were not significantly changed regardless of storage temperature. However, the total thiosulfinate was rapidly reduced as the storage temperature increased.
An, Na Young;Kim, Ji-Eun;Hwang, DaeYoun;Ryu, Ho Kyung
Journal of Nutrition and Health
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v.47
no.6
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pp.394-402
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2014
Purpose: Dendropanax morifera Leveille (DML) exhibits diverse biological and pharmacological activities, including anti-oxidative effect, anti-cancer activity, hepatoprotection, immunological stimulation, and bone regeneration. As part of the identification for novel functions of DML, we investigated the therapeutic effects of DML on diabetes induced by streptozotocine (STZ) treatment. Methods: First, the four extracts including the water extract of leaf (DLW), the ethanol extract of leaf (DLE), the water extract of stem (DSW), and the ethanol extract of stem (DSE) were collected from the leaf and stem of DML using a hot water and ethanol solvent. Alterations in body weight, glucose concentration, insulin level, and pancreatic islet structure were investigated in diabetic mice after treatment with extracts of DML for 2 weeks. Results: Among four extracts, the highest level of total polyphenols and total flavonoids was detected in DLW, while the lowest level of these was measured in DSE. The radical scavenging activity was also higher in DLW than in the other three extracts at the concentration of $25-100{\mu}g/mL$, although this activity was maintained at a constant level in all groups at the concentration of $500{\mu}g/mL$. Based on the results of anti-oxidant activity, DLW and DLE were selected for examination of anti-diabetic effects in a diabetes model. Body weight was gradually decreased in all STZ treated groups compared with the No treated group. However, four STZ/DML treated groups maintained a high level of body weight during 7-14 days, while the STZ/vehicle treated group showed a gradual decrease of body weight during the same period. Also, a significant decrease or increase in the concentration of glucose and insulin in the blood of the diabetes model was detected in a subset of groups, although the highest increase was detected in the STZ/DLE-200 treated group. In addition, the histological structure of pancreatic islet was significantly recovered after treatment with DLW and DLE. Conclusion: These results suggest that DLW and DLE may contribute to attenuation of clinical symptoms of diabetes as well as prevent the destruction of pancreatic ${\beta}$-cells in STZ-induced diabetes mice.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.47
no.2
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pp.123-131
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2021
In this study, we investigated the biological functions of Grateloupia elliptica (G. elliptica) fermented with Aureobasidium pullulans (A. pullulans). Total phenolic contents (TPC) of the hot-water extract of the fermented G. elliptica increased 2.7 folds than that of the non-fermented G. elliptica. Furthermore, total flavonoid contents of both the hot-water extract and the ethanol extract increased maximum 2.4 folds amounts than non-fermented G. elliptica extracts.HaCaT cells were induced inflammation treated with LPS (1 ㎍/mL) or H2O2 (1mM) and examined with 100 ㎍/mL of G. elliptica extracts. The extraction of the fermented G. elliptica increased HaCaT cell proliferation in the maximum 10% than non-fermented G. elliptica extraction. Furthermore, investigating changes in protein expression associated with inflammation resulted in a significant reduction in the expression of cyclooxygenase-2 and 70 kDa heat shock proetin. Conclusively, the extracts of G. elliptica fermented with A. pullulans have bioactive functions both anti-oxidant to protect environmental stresses and anti-inflammation activity. Hence, G. elliptica fermented with A. pullulans would be a good natural resource as bioactive ingredients for cosmetics. Therefore, G. elliptica fermented with A. pullulans is useful as a astringent material with anti-inflammatory skin.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.12
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pp.1740-1746
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2012
Sparassis (S.) crispa is an edible mushroom abundant in dietary fiber and ${\beta}$-glucan. The aim of this study was to prepare extracts and residues of the fruit bodies of S. crispa fermented with Lactobacillus (L.) brevis and Monascus (M.) pilosus and to measure the remaining dietary fiber and ${\beta}$-glucan. Dried powder of S. crispa containing 64.4 g/100 g total dietary fiber (2.6 g/100 g soluble and 61.8 g/100 g insoluble dietary fibers) and 24.0 g/100 g ${\beta}$-glucan was used as the starting material for the extraction. Raw and fermented S. crispa were extracted with hot water and three kinds of aqueous ethanol (50, 70, and 90%, v/v), respectively. A hot water extract from S. crispa fermented with M. pilosus had greater soluble dietary fiber content (19.3 g/100 g) than that from raw S. crispa with 14.6 g/100 g soluble dietary fiber or that from L. brevis-fermented S. crispa with 8.2 g/100 g soluble dietary fiber. The yield of the extract was 16.6% of intial weight of dried S. crispa. After hot water extraction of S. crispa fermented with M. pilosus, residues containing 90.5 g/100 g total dietary fiber (1.3 g/100 g soluble and 89.2 g/100 g insoluble dietary fibers) were obtained, and the yield was 69.6% of intial weight of dried S. crispa. The residue (31.0 g/100 g) contained more ${\beta}$-glucan than raw S. crispa or M. pilosus-fermented S. crispa (24.4 g/100 g). The resulting hot water extract and residue from S. crispa fermented with M. pilosus would be suitable for use in preparing liquid and powdered health functional foods, respectively.
Raw-red bean (RR) should be boiled in hot water, and only boiled-red bean (BR) has been used in the food industry. In the course of development of functional food using red- bean (Phaseolus radiatus L), hot- water extracts (HWEs) of RR and BR were prepared, respectively and their components and various biological activities were compared. The extraction yield at $100^{\circ}C$ of RR (16.2%) was higher than that of BR (14.8%), and contents of total polyphenols, total flavonoids and reducing sugars of HWE of RR were 2.5-fold, 2.1-fold and 1.5-fold higher than those of HWE of BR. In anti-oxidation activity assay, scavenging activities against DPPH anion and ABTS cation as well as reducing power of RR was higher than those of BR. The results suggest that the anti-oxidant compounds in red bean might be heat-liable or discarded during boiling in hot-water as a cooking drip. Unexpectedly, nitrite scavenging activity was stronger in HWE of BR than RR. In anti-microbial activity assay, HWE of RR ($500{\mu}g/disc$) showed growth inhibition activity against gram-positive bacteria, whereas HWE of BR did not show any activity against any tested bacteria and fungi. Assay of in-vitro anti-diabetes and anti-thrombosis activities, which were previously reported in ethanol extract of red-bean, revealed that HWEs of RR and BR did not show significant activities against ${\alpha}$-amylase, ${\alpha}$-glucosidase, thrombin, prothrombin, or blood coagulation factors. Our results suggest that the anti-oxidation, anti-diabetes and anti-thrombosis activities of HWEs of RR and BR were lower than those of ethanol extracts of red bean, and bioactive substances in RR were destroyed during boiling or discarded after boiling. Further research on suitable boiling and re-use of cooking drip of red bean is necessary.
This study investigated the anti-oxidative and anti-inflammatory effects of Aster glehni (AG) extract in RAW 264.7 cells and Caenorhabditis elegans. The total polyphenol and flavonoid contents were higher in the ethanol extracts than in the hot water extracts. As a result of measuring the moisture contents (%) and extraction yields (%) of AG and drying A. glehni for processing (DAG), 70% ethanol, which has the highest percentage of extraction yield, was selected as the final solvent. DPPH radical scavenging activity showed higher antioxidant activity of ethanol extracts of DAG than AG. The cytotoxicity assay of the AG or DAG ethanol extracts was treated at different concentrations (25, 50, and 100 ㎍/mL), and cell viability rates were higher than 80% at all concentrations. The LPS-stimulated nitric oxide (NO) production in RAW 264.7 was significantly reduced at all concentrations of AG and DAG groups. As a result of measuring the gene expression of iNOS, which induces NO production, the AG or DAG group decreased by 33% and 32%, compared with the phosphate buffer saline (PBS) group. Under inflammatory stress conditions, the survival rate of C. elegans treated with AG or DAG ethanol extract with LPS showed concentration-dependent improvement in survival rate compared with the PBS group. Considering these results, AG could potentially be developed as an antioxidant and anti-inflammatory functional food material.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.1
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pp.254-261
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2005
The effects on memory and learning ability of the Korean herbal medicine, Xingyo-tang(XGT, 神交湯), which consists of Ginseng Radix(人蔘) 4 g, Liriopis Tuber(麥門冬) 40 g, Morindae Officinalis Radix(巴戟天) 40 g, Biotae Semen(柏子仁) 20 g, Dioscoreae Rhizoma(山藥) 40 g, Euryales Semen(?實) 20 g, Scrophulariae Radix(玄蔘) 40 g, Salviae Miltiorrhizae Radix(丹蔘) 12 g, Poria(茯神) 12 g, Cuscutae Semen(免絲子) 40 g, was investigated. The effects of XGT on learning and memory performance were examined in normal or memory impaired mice by using avoidance tests, Pentobarbital -induced sleep test, fear conditioning task, novel object recognition task, and water maze task. Hot water extract from XGT was used for the studies. Learning ability and memory are based on modifications of synaptic strength among neurons that are simultaneously active. Enhanced synaptic coincidence detection leads to better learning and memory. The XGT-treated (30 mg/100 g and 60 mg/100 g, p.o.) mice exhibit superior ability in learning and memorizing when performing various behavioral tasks. XGT did not affect the passive avoidance responses of normal mice in the step through and step down tests, the conditioned and unconditioned avoidance responses of normal mice in the shuttle box, lever press performance tests, and the ambulatory activity of normal mice in normal condition. In contrast, XGT produced ameliorating effects on the memory retrieval impairment induced by ethanol. XGT also improved the memory consolidation disability induced by electric convulsive shock (ECS). XGT extended the sleeping time induced by pentobarbital dose-dependently, suggesting its transquilizing or antianxiety action. These results suggest that XGT has an improving effect on the impaired learning through the effects on memory registration and retrieval.
This study was conducted to determine the cell cytotoxicity, astringency, nitrite oxide scavenging, iNOS protein expression level, pro-inflammatory cytokine, elastase inhibition, and type I pro-collagen synthesis as a functional cosmetics material of Salvia miltiorrhiza root. We prepared the 80% ethanol(SE) and hot-distilled water(SW), respectively. Both SE and SW showed no toxicity from 0.05 to 0.5 mg/mL concentration as a result of MTT assay in NHDF or RAW264.7 cells. In the measurement of astringent effect, SE reveled 74.6% of astringent activity in 10 mg/mL. SE showed that LPS-induced nitric oxide production, iNOS protein expression, and cytokines were inhibited in a dose-dependent manner. Furthermore, two extracts significantly inhibited elastase activity and increased the type I pro-collagen production. Therefore, it is expected that Salvia miltiorrhiza extract is used as a natural material for functional cosmetics that can effectively prevent skin-related inflammation and wrinkles, and aging.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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