Planthopper infestation in rice causes direct and indirect damage through feeding and viral transmission. Host microbes and small RNAs (sRNAs) play essential roles in regulating biological processes, such as metabolism, development, immunity, and stress responses in eukaryotic organisms, including plants and insects. Recently, advanced metagenomic approaches have facilitated investigations on microbial diversity and its function in insects and plants, highlighting the significance of microbiota in sustaining host life and regulating their interactions with the environment. Recent research has also suggested significant roles for sRNA-regulated genes during rice-planthopper interactions. The response and behavior of the rice plant to planthopper feeding are determined by changes in the host transcriptome, which might be regulated by sRNAs. In addition, the roles of microbial symbionts and sRNAs in the host response to viral infection are complex and involve defense-related changes in the host transcriptomic profile. This review reviews the structure and potential functions of microbes and sRNAs in rice and the associated planthopper species. In addition, the involvement of the microbiota and sRNAs in the rice-planthopper-virus interactions during planthopper infestation and viral infection are discussed.
Coronavirus disease 2019 caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has been spreading worldwide since its outbreak in December 2019, and World Health Organization declared it as a pandemic on March 11, 2020. SARS-CoV-2 is highly contagious and is transmitted through airway epithelial cells as the first gateway. SARS-CoV-2 is detected by nasopharyngeal or oropharyngeal swab samples, and the viral load is significantly high in the upper respiratory tract. The host cellular receptors in airway epithelial cells, including angiotensin-converting enzyme 2 and transmembrane serine protease 2, have been identified by single-cell RNA sequencing or immunostaining. The expression levels of these molecules vary by type, function, and location of airway epithelial cells, such as ciliated cells, secretory cells, olfactory epithelial cells, and alveolar epithelial cells, as well as differ from host to host depending on age, sex, or comorbid diseases. Infected airway epithelial cells by SARS-CoV-2 in ex vivo experiments produce chemokines and cytokines to recruit inflammatory cells to target organs. Same as other viral infections, IFN signaling is a critical pathway for host defense. Various studies are underway to confirm the pathophysiological mechanisms of SARS-CoV-2 infection. Herein, we review cellular entry, host-viral interactions, immune responses to SARS-CoV-2 in airway epithelial cells. We also discuss therapeutic options related to epithelial immune reactions to SARS-CoV-2.
KSII Transactions on Internet and Information Systems (TIIS)
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v.12
no.12
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pp.6098-6122
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2018
Cache-based side-channel attacks have achieved more attention along with the development of cloud computing technologies. However, current host-based mitigation methods either provide bad compatibility with current cloud infrastructure, or turn out too application-specific. Besides, they are defending blindly without any knowledge of on-going attacks. In this work, we present CacheSCDefender, a framework that provides a (Virtual Machine Monitor) VMM-based comprehensive defense framework against all levels of cache attacks. In designing CacheSCDefender, we make three key contributions: (1) an attack-aware framework combining our novel dynamic remapping and traditional cache cleansing, which provides a comprehensive defense against all three cases of cache attacks that we identify in this paper; (2) a new defense method called dynamic remapping which is a developed version of random permutation and is able to deal with two cases of cache attacks; (3) formalization and quantification of security improvement and performance overhead of our defense, which can be applicable to other defense methods. We show that CacheSCDefender is practical for deployment in normal virtualized environment, while providing favorable security guarantee for virtual machines.
The innate immune response serves as a first-line-of-defense mechanism for a host against viral infection. Viruses must therefore subvert this anti-viral response in order to establish an efficient life cycle. In line with this fact, Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) encodes numerous genes that function as immunomodulatory proteins to antagonize the host immune system. One such mechanism through which KSHV evades the host immunity is by encoding a viral homolog of cellular interferon (IFN) regulatory factors (IRFs), known as vIRFs. Herein, we summarize recent advances in the study of the immunomodulatory strategies of KSHV vIRFs and their effects on KSHV-associated pathogenesis.
Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
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2014.11a
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pp.399-402
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2014
본 논문에서는 스미싱 공격에 대해서 Host기반에 의한 탐지가 아닌 네트워크 기반에서 전자서명을 이용한 모델을 제안한다. 본 모델은 네트워크 기반에서 유입된 트래픽 중 문자 메시지를 분석하여, 문자메시지 중에서 URL이 포함된 경우 트래픽을 우회하여 라우팅을 전환시켜 URL을 포함한 문자메시지 트래픽에 대해서 별도의 망구간으로 분리를 시킨다. 별도 분리된 URL이 포함된 트래픽에 대해서 apk파일 다운로드가 없는 경우에는 통과를 시키고, apk 파일 다운로드를 시도하는 트래픽에 대해서는 전자서명을 검사후, 등록이 안되어 있는 경우 차단을 한다. 이는 기본적으로 전자서명이 되지 않은 apk파일에 대한 다운로드를 원천적으로 봉쇄함으로써 스미싱 공격에 대한 근복적인 방어를 하는 방식이다. 본 모델은 Host기반에서 발생할 수 있는 우회공격을 방지하여 스미싱 위협을 해소할 수 있다. 기존 Host기반 스미싱 방지 모델의 동작 방식과 설계를 통해 장점과 단점을 언급하고 네트워크 기반에서 전자서명을 이용한 스미싱 방어의 타당성을 증명하도록 한다.
Staphylococcus aureus is a well-known pathogen that can cause diseases in humans. It can cause both mild superficial skin infections and serious deep tissue infections, including pneumonia, osteomyelitis, and infective endocarditis. To establish host infection, S. aureus manages a complex regulatory network to control virulence factor production in both temporal and host locations. Among these virulence factors, staphyloxanthin, a carotenoid pigment, has been shown to play a leading role in S. aureus pathogenesis. In addition, staphyloxanthin provides integrity to the bacterial cell membrane and limits host oxidative defense mechanisms. The overwhelming rise of Staphylococcus resistance to routinely used antibiotics has necessitated the development of novel anti-virulence agents to overcome this resistance. This review presents an overview of the chief virulence determinants in S. aureus. More attention will be paid to staphyloxanthin, which could be a possible target for anti-virulence agents.
IL-33 is a multifunctional cytokine that is released in response to a variety of intrinsic and extrinsic stimuli. The role of IL-33 in Candida albicans infections is just beginning to be revealed. This cytokine has beneficial effects on host defense against systemic C. albicans infections, and it promotes resistance mechanisms by which the immune system eliminates the invading fungal pathogens; and it also elevates host tolerance by reducing the inflammatory response and thereby, potentially, tissue damage. Thus, IL-33 is classified as a cytokine that has evolved functionally to protect the host from damage by pathogens and immunopathology.
Foot-and-Mouth Disease (FMD) is a highly contagious trans-boundary viral disease caused by FMD virus, which causes huge economic losses. FMDV infects cloven hoofed (two-toed) mammals such as cattle, sheep, goats, pigs and various wildlife species. To control the FMDV, it is necessary to understand the life cycle and the pathogenesis of FMDV in host. Especially, the protein-protein interaction between FMDV and host will help to understand the survival cycle of viruses in host cell and establish new therapeutic strategies. However, the computational approach for protein-protein interaction between FMDV and pig hosts have not been applied to studies of the onset mechanism of FMDV. In the present work, we have performed the prediction of the pig's proteins which interact with FMDV based on RNA-Seq data, protein sequence, and structure information. After identifying the virus-host interaction, we looked for meaningful pathways and anticipated changes in the host caused by infection with FMDV. A total of 78 proteins of pig were predicted as interacting with FMDV. The 156 interactions include 94 interactions predicted by sequence-based method and the 62 interactions predicted by structure-based method using domain information. The protein interaction network contained integrin as well as STYK1, VTCN1, IDO1, CDH3, SLA-DQB1, FER, and FGFR2 which were related to the up-regulation of inflammation and the down-regulation of cell adhesion and host defense systems such as macrophage and leukocytes. These results provide clues to the knowledge and mechanism of how FMDV affects the host cell.
High molecular weight water-insoluble chitosan alone has been previously shown to exhibit in vitro stimulatory effect on macrophages nitric oxide (NO) production. However, high molecular weight water-soluble chitosan (WSC) had no effect on NO production by itself. When WSC was used in combination with recombinant $interferon-{\gamma}\;(Rifn-{\gamma})$, there was a marked cooperative induction of NO synthesis in a dose-dependent manner. The optimal effect of WSC on NO synthesis was shown at 24 h after treatment with $rIFN-{\gamma}$. The increased production of NO from $rIFN-{\gamma}$ plus WSC-stimulated RAW 264.7 macrophages was decreased by the treatment with $N^G$$monomethyl-_L-arginine$. The increase in NO synthesis was reflected, as an increased amounts of inducible NO synthase (iNOS) protein. Synergy between $rIFN-{\gamma}$ and WSC was mainly dependent on WSC-induced nuclear $factor-_KB$ activation. The present results indicate that WSC may provide various activities such as anti-microbial, anti-tumoral, and anti-viral. In addition, since NO has emerged as an important intracellular and intercellular regulatory molecule having functions as diverse as vasodilation, neural communication, cell growth regulation and host defense, it is tempting to hypothesize that this WSC is involved in the local control of the various fundamental processes such as cardiagra, cardiac infarction, impotence etc.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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