Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
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v.4
no.1
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pp.49-57
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2002
This study was conducted to find out buffer capacities of forest soils by the treatment of simulated acid rain(SAR) of four forests(Q. spp., P. rigida, P. koraiensis, L. leptolepis) in Kyunghee university's practice forest. All soils of each forest stand were treated by simulated acid rain at the level of pH 3.0, 4.0, 5.0 respectively. The result obtained from this study can be summarized as follows: Soil pH was measured by soil depth of each forest stand. The deeper soil depth was, the higher soil pH was. Also it was appeared that base saturation of sample soils was the highest as 17.42% in P. rigida stand and cation exchange capacity(C.E.C) was the highest as 29.87 me/100 g in Q. spp. stand. for responses of soil leachates to acidification treatment with pH 3.0 simulated acid rain(SAR), as simulated acid rain(SAR)-input was increased, pH value of soil leachates appeared high temporarily, but soon pH value of soil leachates had been low gradually. At the rest of pH 4.0, pH 5.0 treatment, pH value of soil leachates was high proportionably. The amounts of TBC of primary stage had a difference as pH level of simulated acid rain and forest stands. But as simulated acid rain(SAR)-input was increased. Amount of TBC was diminished. Also the amounts of TBC of primary stage in acidification treatment with pH 3.0, 4.0 simulated acid rain(SAR) was higher that of acidification treatment with pH 5.0 simulated acid rain(SAR). These trend showed obvious difference at low soil acidity and high TBC. The amounts of activity Al of primary stage appeared high as increasing the input acidity of simulated acid rain(SAR). Also, by soil depth, the amounts of Activity Al was different between A layer(0-15 cm) and AB layer(0-30 cm). There was considerable the correlation between simulated acid rain-input and activity Al change. But this was oppositional trend in soil leachates of pH 4.0, 5.0 treatment and total base cations(TBC).
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.02a
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pp.129-129
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2011
ISFET (ion sensitive field effect transistor)는 용액 중의 각종 이온 농도를 측정하는 반도체 이온 센서이다. ISFET는 작은 소자 크기, 견고한 구조, 즉각적인 반응속도, 기존의 CMOS공정과 호환이 가능하다는 장점이 있다. ISFET의 기본 구조는 기존의 MOSFET (metal oxide semiconductor field effect transistor)에서 고안되었으며, ISFET는 기존의 MOSFET의 게이트 전극 부분이 기준전극과 전해질로 대체되어진 구조를 가지고 있다. ISFET소자의 pH 감지 메커니즘은 감지막의 표면에서 pH용액 속의 이온들이 감지막의 표면에서 속박되어 막의 표면전위의 변화를 유발하는 것을 이용한다. 그 결과, ISFET의 문턱전압의 변화를 일으키게 되고 드레인 전류의 양 또한 달라지게 된다. ISFET의 높은 pH감지능력을 얻기 위하여 높은 high-k물질 들이 감지막으로서 연구되었다. Al2O3와 HfO2는 높은 유전상수, non-ideal 효과에 대한 immunity 그리고 높은 pH 감지능력 등 많은 장점을 가지고 있는 물질로 알려졌다. 본 연구에서는, SiO2/HfO2/Al2O3 (OHA) 적층막을 이용한 EIS (electrolyte- insulator-silicon) pH센서를 제작하였다. EIS구조는 ISFET로의 적용이 용이하며 ISFET보다 제작 방법과 소자 구조가 간단하다는 장점이 있다. HfO2은 22~25의 높은 유전상수를 가지며 높은 pH 감지능력으로 인하여 감지막으로서 많은 연구가 이루어지고 있는 물질이다. 하지만 HfO2의 물질이 가진 고유의 특성상 화학적 용액에 대한 non-ideal 효과는 다른 금속계열 산화막에 비하여 취약한 모습을 보인다. 반면에 Al2O3의 유전상수는 HfO2보다 작지만 화학용액으로 인한 손상에 대하여 강한 immunity가 있는 재료이다. 이러한 물질들의 성질을 고려하여 OHA의 새로운 감지막의 적층구조를 생각하였다. 먼저 Si과 high-k물질의 양호한 계면상태를 이루기 위하여 5 nm의 얇은 SiO2막을 완충막으로서 성장시켰다. 다음으로 높은 유전상수를 가지고 있는 8 nm의 HfO2을 증착시킴으로서 소자의 물리적 손상에 대한 안정성을 향상시켰다. 최종적으로 화학용액과 직접적인 접촉이 되는 부분은 non-ideal 효과에 강한 Al2O3을 적층하여 소자의 화학적 손상에 문제점을 개선시켰다. 결론적으로 감지막의 적층 모델링을 통하여 각각의 high-k 물질이 가진 고유의 특성에 대한 한계점을 극복함으로써 높은 pH 감지능력뿐만 아니라 신뢰성 있는 pH 센서가 제작 되었다.
Esophageal pH monitoring is considered the gold standard for the diagnosis of gastroesophageal reflux disease because of the normal ranges across the pediatric age range. However, this method can only detect acid reflux. Multichannel intraluminal impedance-pH (MII-pH) monitoring has recently been used for the detection of bolus reflux in infants and children. This method allows for the detection of liquid, gas or mixed reflux in addition to acid, weakly acidic or weakly alkaline reflux. MII-pH monitoring can record the direction of flow and the height of reflux, which are useful parameters to identify an association between symptoms and reflux. However, the technique is limited by its high cost and the lack of normative data of MII-pH in the pediatric population. Despite certain limitations, MII-pH monitoring will become more common and gradually replace pH monitoring in the future, because pH monitoring is part of MII-pH.
Kim, Seong-Gu;Lee, Ji-Hyeon;Kim, Jeong-Hwa;Kim, Mi-Ryeong;Lee, Jin-U
한국생물공학회:학술대회논문집
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2000.04a
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pp.45-50
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2000
For the maximum production of pullulan from glucose as a carbon source, the effects of glucose concentration, pH and dissolved oxygen concentration on the cell growth and mass production of high-molecular weight pullulan by A. pullulans ATCC 42023 were evaluated. A. pullulans showed optimum pullulan productivity when glucose concentration was 0.3M (54g/L). And inhibitory effects on the cell growth and the pullulan production were observed at the glucose concentration higher than 0.3M (54g/L). The influence of pH control and dissolved oxygen on the pullulan production and growth of A. pullulans was studied. In shake-flasks, maximum pullulan production was obtained with $11.98g/{\ell}$ when initial pH was 6.5. In the batch fermentation, the maximum pullulan production of $13.31g/{\ell}$ was obtained with constant pH 4.5. And it was found that pullulan yield and synthesis rate increased with oxygen availability. For the production of commercially useful pullulan with high-molecular weight, a mixed carbon source, which was a mixture of glucose and glucosamine, was used for the pullulan fermentation with A. pullulans. On the basis of 5% mixed carbon source, culture with 3% glucosamine with 2% glucose was optimum condition for the production of high (M.W.> 1,000,000) and medium (M.W.> 200,000) molecular weight pullulan with considerable yields of cell mass and product. And the influence of pH control on the molecular weight of pullulan was studied in batch fermentation. It was found that the productivity of high-molecular weight pullulan with pH control at 6.5 was higher than that with no pH control.
Effects of pH (1.8-10.2) and time (56 sec-15 min 4 sec) at high hydrostatic pressure (500 MPa) on the reduction of volatile compounds in garlic were studied. Volatile components of garlic were obtained from the headspace, analyzed, and identified by gas chromatography (GC)-mass spectrometry and an electronic nose. Nineteen sulfur compounds were identified as major compounds in garlic, and furan, aldehydes, alcohols, and ketones were also detected. Off-flavor compounds were more effectively reduced under strong acidic conditions. As the residence time at 500 MPa increased from 56 sec to 15 min 4 sec, the total amount of volatile compounds decreased significantly. The total amount of sulfur compounds decreased about 70% compared to those of raw garlic when the garlic was soaked in buffer (pH 6.0) and treated at 500 MPa for 15 min 4 sec. A principal component analysis showed that the off-flavors of garlic were reduced by the operating time of high hydrostatic pressure as well as pH treatment. The correlation coefficient of the results between GC and the electronic nose analysis was 0.9620. Therefore, pH and high hydrostatic pressure treatment could be used as an efficient method for reducing of garlic off-flavor.
As the pH of ground pork increased from 5.0 to 7.0, the corresponding development of 2-thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) during storage at $4^{\circ}C$ decreased significantly (p<.001). At the 4th day of refrigerated storage, with the increase in pH of ground pork from 5.0 to 7.0, the release of free iron decreased significantly (p<.05) from 1.50 to .99 ppm. The decrease in free iron content of pH 7 pork well explains the decrease in TBARS absorbances. The fact that the addition of 2% ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) to pH 5 ground pork decreased the oxidative rancidity development (p<.001) strongly supported the above finding that the increased free iron content of pH 5ground pork catalyze the oxidation during storage. The activity of glutathione peroxidase (GPx) at the 4th day of refrigerated storage decreased significantly (p<.05) when the pH of ground pork decreased from 7.0 to 5.0. Both the lower free iron content and the higher activity of GPx were proved to be important factors in controlling the oxidative rancidity of high pH ground pork.
Kim, Jeong-Hwa;Zhu, Il-hui;Kim, Mi-Ryeong;Lee, Ji-Hyeon;Kim, Seong-Gu
한국생물공학회:학술대회논문집
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2000.11a
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pp.380-383
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2000
The effect of on the cell growth, the elaboration of pullulan, the morphology and were the effect of on the molecular weight of pullulan were investigated. A. pullulans showed maximum pullulan production when initial pH 6.5 was 11.98 g/l in shake-flask culture. In batch culture, the maximum pullulan production of 15.16 g/l was obtained at an aeration rate of 0.5 vvm. The mixture of yeast-like form and mycelial form of cells was found at the constant pH 4.5, at which condition, the elaboration of pullulan was high, about 13.31 g/l. However, pullulan with its higher molecular weight (>1,000,000) was produced at the constant pH 6.5.
The effects of potassium chloride and potassium sulphate on the volatilization of ammonia from acidic clayloam and tidal sandy clay loam soils applied with urea under flooded conditions were studied in a laboratory experiment. Results obtained were as follows; 1. The application of potassium to the acidic soil promoted the volatilization of ammonia through increasing soil pH. 2. The application of potassium to urea treated on the tidal soil which lead pH over 8.0 under flooded reduced conditions decreased the wet soil pH and reduced the volatilization of ammonia from the soil. These effects of potassium were more pronounced in the potassium sulphate treatment than in the potassium chloride. 3. More ammonia was volatilized from the acidic soil applied with potassium sulphate, however, the effects of potassium fertilizers applied to the high pH tidal soil seemed to be masked by high salt content of the soil. 4. Urea brought up soil pH significantly. Potassium sulphate was more effective than potassium chloride in raising pH of the acidic soil, though the reverse could be true in the tidal soil with high pH. The reduction of sulphate might be a major cause for the pH change.
The objective of this work was to study separation of short peptide (glycine-tyrosine) by using supported liquid membranes (SLMs) containing Aliquat as a cationic carrier, In the present investigation, the influence of pH of donor phase, concentrations of carrier and salt concentrations of acceptor phase on separation flux rate were investigated. Below pH 7.0 the flux rate was not affected by NaCl concentration or carrier concentration. However, the rate was increased significantly above pH 7.0. The rate with Hossain's SLM(H-SLM) containing $20\%$ Aliquat was about 3-fold higher with pH 9.0 at 0.25 M NaCl and 10-fold higher with pH 8.0 at 1.0 M NaCl than that with Duggan's SLM(D-SLM) containing $8\%$ Aliquat respectively. Furthermore, the rate with H-SLM was 10-fold higher at 1.0 M NaCl than the rate with 0.25 M NaCl, In conclusion, it would appear that the rate of separation was facilitated by using high salt concentrations together with high carrier concentrations above pH 7.0.
The chemical characteristics of precipitation was investigated in Pusan area. Samples were collected from January to November in 1996 at 4 sites, and analyzed pH, major soluble ionic components(C $l^{[-10]}$ , N $O_3$$^{[-10]}$ , S $O_4$$^{2-}$, N $a^{+}$, $K^{+}$, N $H_4$$^{+}$, $Mg^{2+}$, $Ca^{2+}$). The order of anion and cation concentrations for the initial precipitation were C $l^{[-10]}$ > S $O_4$$^{2-}$ > N $O_3$$^{[-10]}$ , and $Ca^{2+}$ > N $a^{+}$ > N $H_4$$^{+}$ > $Mg^{2+}$ > $K^{+}$, respectively. At coastal sites(P1 and P2) C $l^{[-10]}$ and N $a^{+}$ of maritime sources (seasalt) were high, but at inland sites(P3 and P4) nss-C $a^{2+}$ and nss-S $O_4$$^{2-}$ were high. Calcium ion for the initial precipitation showed high value of enrichement factor(EF) relative to seawater composition. The contribution of seasalt to the composition of precipitation was higher at bite P1 (53.5%) than those of the other sites. Throughout the year the concentrations of major ions for the initial precipitation were low in the heavy rain season. The mean pH for the initial precipitation was 5.4 and showed the negative relationship with the precipitaion amount. The S $O_4$$^{2-}$ and N $O_3$$^{[-10]}$ do not play an important role in rain acidification due to the high(97%) neutralizing effect of amonia and calcium species.and calcium species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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