Objectives: In this study, we aim to demonstrate an effect of crab water extract (CWE) on reflux esophagitis (RE) using lipopolysaccharide (LPS)-induced Raw 264.7 cell and rat model. Methods: To investigate on LPS-induced Raw 264.7 cell, CWE was co-treated with LPS. CWE suppressed Nitric Oxide (NO) production which increased by LPS treatment. Also, CWE showed no cytotoxicity at the concentrations range from 500 ㎍/㎖ to 2000 ㎍/㎖. Next, to investigate the protective effects of CWE on RE rat model, eighteen rats were divided in to three groups: sham group, reflux esophagitis group, and reflux esophagitis pre-treated with 100 mg/kg CWE 1 h before surgery. RE was induced by a pylorus and forestomach ligation operation and all rats were sacrificed after 4 h 30 min from surgery. Results: In gross examination, the CWE administration attenuated esophageal mucosal injury upon histological evaluation of reflux esophagus of rats. The CWE downregulated the expression levels of proteins related to inflammation, such as COX-2 and TNF-α in the esophagus tissue. In addition, the CWE suppressed the NF-κB and IκB-α activation. Conclusions: Based on these findings, we concluded that CWE could possess protective effect against damage to the esophagus due to reflux esophagitis.
In this study, the effect of plant extract on the senescence action and cell survival rate in two types of cells, in which aging was derived by adriamycin, was analyzed to find the materials for suppressing cell senescence from natural resources. The results are as follows. For human umbilical vein endothelial cells (HUVECs), the fruit of Physalis angulata L. and the aerial part of Synurus deltoides (Aiton) Nakai showed excellent cell-senescence inhibition activities in a treatment concentration-dependent manner, demonstrating the high possibility for utilization as a material for prevention and treatment for vascular diseases. The water extract from the root of Polygonatum odoratum var. pluriflorum for variegatum Y. N. Lee showed potent cell-senescence inhibitory effect for human dermal fibroblasts (HDFs). Thus it is considered that the additional study on the plant needs for elucidating the possible utilization as material for skin health improvement.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.392.2-392.2
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2002
Cytotoxic activity against the P388 cell line was seen in a crude extract of Anisotome lyallii. A bioactivity guided isolation led to the isolation of a deterpene. which displayed strong Cytotoxic activity against the P388 cell line (IC50 2.3 $\mu$g/ml), as well as antimicrobial activity against Bacillus subtilis. The structure of de terpene 1 was elucidated by spectroscopic methods. (omitted)
Panax ginseng C.A. Meyer, Korean herb medicine, has been widely used in China and Japan for fatigue and enhancement of resistance to many diseases. In this study, we investigated the synergistic effect of Korean red ginseng and Fagopyrum esculentum extracts (RGFE) on dermal bioactive properties. RGFE treatment significantly increased electron donating ability, nitrite scavenging activity and collagenase inhibitory activity compared to red ginseng-treated group. Superoxide dismutase (SOD) activity in RGFE-treated group was similar to that of red ginseng. However, tyrosinase activity as indicator of melanin synthesis was not affected by RGFE or red ginseng. The results indicate that RGFE has anti-oxidative property and inhibitory effect of collagenase, and it may serve as a effective ingredient for beauty food.
This study was performed to investigate the effects of fermented extract of Pinus densiflora (FPD) on oxygen radicals and $H_2O_2$-induced damage. The results are as follows: 1. The 1.1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radicals were considerably reduced by FPD and $IC_{50}$ value was showed the concentration of 20 ㎍/㎖. 2. The cytotoxicity did not observe by FPD treatment in A548 cells. 3. The $H_2O_2$-induced cell damage was recovered by FPD pretreatment in A549 cells. These results suggest that FPD, as a natural antioxidant, has scavenging effect of free radicals and protection effect from $H_2O_2$-induced cytotoxicity.
Objectives: This study was performed to evaluate the influence of different extracting solvents (water, methanol, ethanol, or n-hexane) on the anti-inflammatory efficacy of Scutellaria baicalensis (Lamiaceae), which has been used widely as a traditional herbal medicine for its anti-inflammatory properties. Methods: The ability of each extract to inhibit the production of pro-inflammatory mediators such as NO, TNF-$\alpha$, and $PGE_2$ by lipopolysaccharide (LPS)-stimulated mouse macrophage RAW 264.7 cells was measured. Results: The results showed that extraction solvents (except n-hexane) for S. baicalensis showed significant inhibitory effects on NO, TNF-$\alpha$ and $PGE_2$ production. Especially, methanol was the solvent with the greatest activity against NO and $PGE_2$ production. However, there was no difference between the extracts for inhibitory activity of TNF-$\alpha$. Conclusion: The present study suggests that methanol is a superior extraction solvent than water, ethanol, or n-hexane for maintaining the anti-inflammatory effects of S. baicalensis.
Glycyrrhiza uralensis (Leguminosae) is a well-known herbal medicine that has long been valued as a demulcent to relieve inflammatory disorders. To compare the influence of different solvents on the anti-inflammatory efficacy of G. uralensis, we measured the inhibition of pro-inflammatory mediators such as NO, TNF-$\alpha$, and $PGE_2$ in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated mouse macrophage RAW 264.7 cells by extracts produced using different solvents (water, methanol, ethanol, or n-hexane). The results showed that methanol was the most effective solvent for the inhibition of both NO and $PGE_2$ production in RAW 264.7 cells. However, there was no difference among the extracts for inhibition of TNF-$\alpha$. Further study must be performed for the analysis of correlation between the anti-inflammatory activity of extracts produced using different solvents and the content of major bioactive compounds in G. uralensis, such as glycyrrhizin and liquiritin. The present study suggests that methanol may be a more appropriate solvent of G. uralensis than other solvents (water, ethanol, and n-hexane) to yield the greatest anti-inflammatory activity for food additives and medicine.
Yoo, Jong Hee;Kim, Hyun Ki;Yoon, Tae Wou;Mekapogu, Manjulatha;Ahn, Myung Suk;Kwon, Oh Keun;Bang, Keuk Soo;Kim, Yong Ju
한국자원식물학회:학술대회논문집
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한국자원식물학회 2019년도 춘계학술대회
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pp.110-110
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2019
Beet (Beta vulgaris) is a crop similar to sugar beet, chard and leaf beets, and its origin is the Mediterranean coast of southern Europe and Central Asia. Among the components contained in beet, betalain, the main component of the root, has been reported to prevent lipid peroxidation induced by active oxygen and free radicals due to its high radical scavenging ability. Among these, the betalain, betanin (Betanidin 5-O-${\beta}$-glucoside) contains both phenolic and cyclic amine groups, all of which are highly electron-donating and act as antioxidants and has tyrosinase inhibitory activity. Betanin accounts for about 75-95% of the total pigment found in the beet. EM stands for effective microorganisms and is a collection of beneficial microorganisms. EM includes yeast, lactic acid bacteria, mycelia, photosynthetic bacteria, actinomycetes, etc. Human patch test according to CTFA guidelines was observed to be a safe source of no stimulation when 5% (v/v) of the EM fermentation liquid was applied to the human body. In addition, beneficial microorganisms are synergistic in the process of co-existence and cultivation and it has the effect of increasing antioxidant capacity and inhibiting corruption. This study confirms the difference in tyrosinase inhibitory activity and betanin content of beetroot extracts and EM fermented beetroot extracts. Hence, these results confirm that EM fermented beetroot extracts are highly beneficial for the human body.
Objectives : The origin of Breeae Herba (So-gye) and Cirsii Herba (Dae-gye) is differently prescribed in Korean and Chinese modern pharmacopoeia. Since the similar morphological characteristics and chaotic plant names, moreover, the aerial part of Carduus crispus have been used as the Cirsii Herba. To develop a reliable method for correct identification of these herbal medicines and to evaluate the genetic relationship of these closely related plant species, we analyzed sequences of DNA barcode regions. Methods : Thirty-one samples of 6 medicinal plants (B. segeta, B. setosa, C. japonicum var. maackii, C. setidens, C. chanroenicum, and C. crispus) were collected from different habitate and nucleotide sequences of DNA barcode regions (rDNA-ITS, matK, and rbcL) were analyzed after amplification using appropriate primers reported in previous studies. The nucleotides of species-specific authentic marker and phylogenetic relations were estimated based on the entire sequences of DNA barcodes by the analysis of ClastalW and UPGMA, respectively. Results : In comparative analysis of DNA barcode sequences, we obtained specific nucleotides to discriminate the medicinal plant of Breeae/Cirsii Herba in species level and evaluated the phylogenetic relationship of these species. Futhermore, we identified distinct marker nucleotides enough to authenticate respective species. These sequence differences at corresponding positions were avaliable genetic markers to determine the botanical origins of Breeae Herbal as well as Cirsii Herba. Conclusions : These marker nucleotides would be useful to identify the official herbal medicines by providing of definitive information that can identify each plant species and distinguish from unauthentic adulterants and substitutes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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