We used cDNA microarray to assess gene expression profiles in hematopoetic cell line, U-937, exposed to low doses of ionizing irradiation. The 1,000 DNA elements on this array were PCR-amplified cDNAs selected from named human cancer related genes. According to the strength of irradiation, the levels of some gene expression were increased or decreased as dose-dependent manner. The gene expressions of Tubulin alpha, protein kinase, interferon-alpha, -beta, -omega receptor and ras homolog gene family H were significantly increased. Especially, Tubulin gene was shown 2.5 fold up-regulated manner under stress of 500 rad irradiation than 200 rad. On the other hand, fibroblast growth factor 12 and four and a half LIM domains, etc. were significantly down-regu-lated. Also, tumor protein 53(TP53) related genes that p53 inducible protein, tumor protein 53-binding protein looks of little significance as radiation sensitive manner. The radio-sensitivity of tubulin gene etc. that we proposed could be useful to rapid and correct survey for the bio-damage by exposure to low dose irradiation.
We observed 88 csses of primary lung cancer clinically and statistically, which had been experienced at the dept. of thoracic surgery, St. Mary's Hospital, Catholic Medical College, during the period of 7 years from January, 1964 to December, 1970. The results obtained were as follows: 1) Peak incidence of age was from 5th decade to 7th decade (86.4%), the youngest being 25 and the oldest 76. The ratio of male to female was 4.9: 1. 2) Squamous cell carcinomas showed high resectability (68.7%) and short clinical duration (188 days). Adenocarcinoma and undifferentiated carcinoma showed low resectability (33.3%, 36.4%) in spite of the more shorter clinical duration(120 days, 112 days, respectively) than squamaus cell carcinoma. 3) Positivity (above class III) in brochocopic cytology was 70.3%, and 44.8% in fresh sputum cytology. 4) Other combined pulmonary diseases (emphysema. chronic bronchitis) were noted in about one half of bronchographied 66 cases and which were considered as factors to contribute ventilatory function of lung. 5) Among 88 cases, twelve cases refused operation and 34 cases(44.7%) were operated. Seventeen cases(22.3%) out of the 34 thoracotomies were resected, 7 with lobectomy and 10 with pneumonectomy and remaining 17 cases were unresectable. 6) Histopathological findiugs of resected 17 cases were squamous cell carcinomas (11 cases), adenocarcinoll1a(1 case), undifferentiated carcinumas (4 cases) and undetermined carcinoma(l case). 7) There's no opelative mortality. Among resected 17 cases, [; cases are still alive(4 years, 3 years & 2 mo, 2 yearo, 13 mo., respectively), 7 case were expired (3 of these from remote metastasis), and remaining 5 cases were unable to follow up.
Efficiency of somatic cell nuclear transfer was investigated in mice. First, oocyte activation was induced by SrCl₂, and the rate of development was compared with embryos from normal fertilization. Although more than one half of SrCl₂-treated oocytes developed to blastocysts (146/262, 55.7%), the rate of blastocyst formation was significantly lower than normal fertilization controls (59/79, 74.6%). Second, enucleation of oocytes was performed using Polscope that enables non-invasive visualization of metaphase spindles. Such approach could not only avoid damage of oocytes during an exposure to UV light often employed in conventional enucleation procedures, but could also assure the removal of nuclei from all oocytes operated because of monitoring the location of spindles during an entire process of enucleation. Morphologically normal blastocysts were obtained from the transfer of cumulus cell nuclei into enucleated oocytes. However, the rate of development into the blastocyst stage was still low (4/93, 4.3%). This reflects that the nuclear transfer procedure used in this study was not sufficiently optimized, and other factors may also impact greatly the efficiency of nuclear transfer. Including an induction of oocyte activation and method of enucleation tested in this study, a lot more elements are remained to be optimized to improve the efficiency of somatic cell nuclear transfer in mice.
Although high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation (HDCT/autoSCT) have improved the prognosis for patients with high-risk neuroblastoma (NB), event-free survival rates remain in the range of 30 to 40%, which is unsatisfactory. To further improve outcomes, several clinical trials, including tandem HDCT/autoSCT, high-dose $^{131}I$-metaiodobenzylguanidine treatment, and immunotherapy with NB specific antibody, have been undertaken and pilot studies have reported encouraging results. Nonetheless, about half of high-risk NB patients still experience treatment failure and have no realistic chance for cure with conventional treatment options alone after relapse. Therefore, a new modality of treatment is warranted for these patients. In recent years, several groups of investigators have examined the feasibility and effectiveness of reduced-intensity allogeneic stem cell transplantation (RI alloSCT) for the treatment of relapsed/progressed NB. Although a graft-versus-tumor effect has not yet been convincingly demonstrated in the setting of relapsed NB, the strategy of employing RI alloSCT has provided hope that treatment-related mortality will be reduced and a therapeutic benefit will emerge. However, alloSCT for NB is still investigational and there remain many issues to be elucidated in many areas. At present, alloSCT is reserved for specific clinical trials testing the immunomodulatory effect against NB.
To date, various strategies have been studied to increase specific productivity in Chinese hamster ovary (CHO) cell cultures. Also, albumin-fusion platform is being applied to other important bioactive peptides with short half-lives. Here, we investigated the effects of silkworm gland hydrolysate (SGH) on the production of albumin-erythropoietin (Alb-EPO) in transgenic CHO cells. The viable cell density of CHO cells was increased by 13% in the medium containing 1 mg/mL SGH higher than in the control medium without SGH. In addition, the production of Alb-EPO was also 1.26- fold enhanced by reducing the early apoptosis of CHO cells. In conclusion, SGH could be used as a useful supplement for the enhancement of recombinant protein production.
We present a miniature Direct Methanol Fuel Cell (micro-DMFC) using platinum sputtered microcolumn electrodes with a limited amount of fuel. We use the microcolumn electrode in order to improve the power density of the micro-DMFC that consists of two electrodes and polymer electrolyte. We also design the built-in fuel chamber in the anode for the portable electronics applications. We design and fabricate both microcolumn and planar electrodes, having an identical projective area of 5mm${\times}$5mm. The diffusion current density of the microcolumn electrode is 1.73 times higher than that of the planar electrode at electrode potential of 1.1V in the half-cell test. The micro-DMFC based on the microcolumn electrodes shows the maximum power of 10.8$\pm$7.54㎼(43.23$\pm$0.16㎼/$\textrm{cm}^2$) at the projective area of 5mm${\times}$5mm, while the planar electrode micro-DMFC shows the maximum power of 0.81$\pm$0.42㎼(3.24$\pm$1.68㎼/$\textrm{cm}^2$) at the same projective area. The micro-DMFC based on the microcolumn electrodes shows 13 times higher power density that the micro-DMFC based on the planar electrodes does.
The combination of different concentrations of ZnSO4 in acidic solution as electrolyte in Zn-air batteries was investigated by Zn symmetrical cell test, half-cell and full cell tests. Using 1 M ZnSO4 + 0.05 M H2SO4 as electrolyte and MnO2 as air cathode catalyst with Zn foil anode, this combination had a satisfactory performance with balance of electrochemical activity and stability. Its electrochemical activity was matched to or even better than the PtRu catalyst in different current density. And its cycle life was improved (more than 100 cycles stable) by suppressing the growth of zinc dendrites on anode obviously. This electrolyte overcame the shortcomings of alkaline electrolyte that are easy to react with CO2 in the air, severely growth of Zn dendrites caused by uneven plating/stripping of Zn.
Tannic acid (TA) is a water-soluble polyphenol compound found in various herbal plants. We investigated the chemopreventive effects of TA on FaDu hypopharyngeal squamous carcinoma cells. In an 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, TA showed dose-dependent cytotoxicity with a half maximal inhibitory concentration (IC50) of 50 ?M. Cell cycle analysis and immunofluorescence imaging demonstrated that under low-dose ($25{\mu}M$) treatment, FaDu cells were arrested in G2/M phase, and as the dose of TA was increased, apoptosis was induced with the increase of cell population at sub-G1 phase. The expressions of various cyclins, including cyclin D1 and cyclin-dependent kinases (CDK-1 and CDK-2), were down-regulated at low doses of TA, whereas apoptotic effectors such as cleaved caspase 3, cleaved caspase 7, and poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) were expressed in a dose-dependent manner in Western blotting. In addition, TA-induced apoptosis of FaDu cells might be mediated by the extracellular signal-regulated kinase (ERK)/mitogen-activated protein kinase pathway, with the upregulation of p-AKT/p-PKB (phosphorylated protein kinase B) and p-ERK. Overall, our data support the hypothesis that TA is a potential candidate agent for the treatment of hypopharyngeal cancer.
Insomnia in patients with hematopoietic stem cell transplantation(HSCT) has been underdiagnosed and undertreated. This study reviewed the frequency, characteristics, physical and psychological effects, and treatments of insomnia in HSCT patients to highlight clinical importance in this specialized population. Furthermore, the authors intended to suggest a model that would conceptualize insomnia in the context of HSCT. In the pre-transplant period, about half of patients with HSCT suffered from sleep disturbance. A substantial number of patients experienced distressing insomnia during the HSCT procedure and recovered to the level of the pre-transplant period. However, sleep disruption could be a chronic symptom in HSCT survivors and could negatively impact quality of control, cancer-related fatigue(CRF), immune function, and psychological distress. The 3P's model(Predisposing, Precipitating, Perpetuating) explains insomnia in cancer population and could be also relevant to HSCT patients with specific consideration of CRF, graft-versus-host diseases, specific properties of hematological disease, and protective isolated milieu. Effective treatment of insomnia in HSCT includes non-pharmacological(e.g., cognitive behavioral therapy, environmental modification) and pharmacological interventions. The decision of pharmacological treatment should be based on the issue of safety due to high risk of potential drug-drug interactions. Screening, treatment, and further research of insomnia in HSCT patients using validated subjective and/or objective measures are warranted.
Fungal exopolysaccharides are important natural products having diverse biological functions. In this study, exopolysaccharides from Fomitopsis castanea mycelia (FEPS) were prepared, and the highest mushroom tyrosinase inhibitory activity was found. FEPS were prepared from cultivation broth by ethanol precipitation method. The extraction yield and protein concentration of FEPS were 213.1 mg/l and 0.03%, respectively. FEPS inhibited mushroom tyrosinase with the half maximal inhibitory concentration ($IC_{50}$) of 16.5 mg/ml and dose-dependently inhibited cellular tyrosinase activity (63.9% at $50{\mu}g/ml$, and 83.3% at $100{\mu}g/ml$) in the cell-free extract of SK-MEL-5 human melanoma cell and ${\alpha}$-melanocyte-stimulating hormone (${\alpha}-MSH$)-stimulated melanin formation in intact SK-MEL-5 human melanoma cell. The $IC_{50}$ of FEPS against NO production from RAW264.7 macrophage cells was $42.8{\pm}0.64{\mu}g/ml$. By in vivo study using a zebrafish model, exposure of FEPS at $400{\mu}g/ml$ to dechorionated zebrafish embryos for 18 h decreased the pigment density, compared to that without FEPS-treated control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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