Functional cosmetics are intensively investigated for the effectiveness of skin whitening, anti-aging and slimming. For enhancing the effectiveness, active ingredients should be delivered into the cell in the dermis. The amounts of penetration of caffeine and $Arbutin^{(R)}$ were tested, in vitro, using Franz diffusion cell. Oil-in-water emulsions were used for the vehicles of the transport. For the measuring the amounts of active ingredients delivered into the dermal skin, tape stripping was done after finishing the penetration experiments. The amounts of delivered caffeine were $8.45{\pm}$ 1.26ug/ml before tape stripping and $3.45{\pm}$ 1.80ug/ml after tape stripping, however, the amounts of delivered $Arbutin^{(R)}$ was quite small to detect. From now on, proper vehicles are considered for enhancing the delivery of $Arbutin^{(R)}$ Hairless mouse skin was compared with pig skin as a transdermal delivery membrane. The aspects of delivery were similar, but the amount of delivered ingredients using pig skin was larger than that of using hairless mouse skin. Therefore, the pig skin would be considered as a membrane for drug delivery experiments.
In this study, the performance of a portable NIR system and a FT NIR spectrometer were compared to determine water content of hairless mouse skin. The stratum corneum parts wer e separated from the epidermal tissues by trypsin solution. NIR diffuse reflectance spectra of hairless mouse skin were acquired using a fiber optic probe. In the near infrared, water molecules show two clear absorption bands at 1450 nm from first overtone of O-H stretching and 1940 nm from the combination involving O-H stretching and O-H deformation. It was found that the variations of O-H absorption band according to water content. Partial least squares regression (PLSR) was applied to develop a calibration model. The PLS model showed a good correlation between NIR predicted value and the absolute water content of separated hairless mouse skin, in vitro. For both the portable and the FT NIR spectrometer, These studies showed the possibility of a rapid and nondestructive skin moisture measurement using NIR spectroscopy. The portable NIR spectrometer with a photodiode arrays-microsensor could be more rapidly applied for the determination of water content with comparable accuracy with the performance of a FT spectrometer .
1-Dodecylazacycloheptan-2-one (Azone) is a new agent that enhances the percutaneous penetration of a number of different chemicals. BVDU and FEAU were evaluated for their potential efficacy in the treatment of cutaneous herpes simplex virus infections by in vitro studies through hairless mouse skin. This study demonstrates the value of penetration enhancing agent (Azone) and the need for a predictable evaluations in the development of topical antiviral agents.
Objectives : To investigate the photoprotective effects and efficacy of Jaummi-dan (Ciyinmei-dan) on UV damage to animal skin/fibroblast cultures. Methods and Results : Hairless mice were orally administered Jaummi-dan (Ciyinmei-dan) extract and irradiated with UV for four weeks. In the Jaummi-dan (Ciyinmei-dan) treated group, a better skin appearance and less wrinkles were observed when compared to the control group. In addition, immunostaining for type 1 pN collagen showed that the amount of collagen deposition was higher in the Jaummi-dan (Ciyinmei-dan) treated group. The interstitial collagenase was measured in the cultured medium of fibroblasts after UVB irradiation using ELISA for MMP-l. Jaummi-dan (Ciyinmei-dan) treatment resulted in a significant decrease in MMP-1 secretion compared to the UVB-irradiated, untreated group. Conclusions : The results of our study indicate that orally administered Jaummi-dan (Ciyinmei-dan) seems to have photoprotective effects on UV damaged hairless mouse skin partly due to an inhibitory effect on collagen breakdown.
The effect of Azone and ethanol on the electrical properties of human and hairless mouse skin was studied and the results were compared. The complex electrical impedance was measured as a function of frequency, and resistance and capacitance were determined from Nyquist plot. After the treatment of human-heat separated epidermis with Azone, contrary to the expectation, resistance increased about 60% and it did not change with time. Capacitance also increased; immediately after the treatment, it was about 110% of pretreatment value and it increased further with time. On the other hand, when hairless mouse skin was treated with Azone, marked changes occured; resistance fell almost to the value of bathing medium itself and capacitance increased to about 200% of its pretreatment value. Similar result were obtained when hairless mouse skin was treated with 100% ethanol. The results suggest that there are differences in the strength of barrier properties of stratum corneum (SC) between human and hairless mouse skin. Overall, the results provide further mechanistic insight into ion conduction through the skin and into the role of SC lipids in skin capacitance.
For preventing and curing the stretching mark, TECA Niosome/W/O system creams were formulated using Titrated Extract of Centella Asiatica (TECA) which is well known for its excellent wound healing effect. The lipid-water partition coefficients and the stabilities of TECA were evaluated and TECA Niosome/W/O system (TECA N/W/O) creams were prepared with different concentrations of cetyl alcohol and ceramide. TECA N/W/O cream was evaluated with respect to their rheological properties, permeation through excised skin of hairless mouse and in vitro and in vivo accumulation in the skin of hairless mouse. In addition, dermal thicknesses of hairless mouse skins were determined following the in vivo application of TECA N/W/O cream and control cream. TECA N/W/O creams showed pseudoplastic flow and hysteresis loop. The permeation of TECA from formulations through excised skin of hairless mouse did not observed. Amount of accumulated drug in the excised skin of hairless mouse was deσeased with an increase in the concentration of cetyl alcohol and showed no relationship with concentration of ceramide. Amount of accumulated drug in formulation A-3 was higher than in niosome suspension and other formulations. In in vivo experiment, amount of accumulated drug in formulation A-2 and A-3 was much higher than that of niosome suspension. Being treated with the N/W/O cream for 8 weeks, the dermal thickness of hairless mouse skin was increased 3.2 times than that of 16 weeks-control group.
Inhibitory effects of tannic acid on skin toxicity and heat shock protein induced by UVB were investigated. Tannic acid was administered either topically or orally for 3 days to hairless mice, which were previously irradiated with UVB. UVB was found to cause skin erythema . However, the skin erythema was decreased when tannic acid was administered either topically or orally. The heat shock proteins, Hsp-78 kDa and 70 kDa, were induced by UVB irradiation, but the induction was decreased by treatment of tannic acid in both topically and orally administered groups. The hsp induction was more prominent in orally administered groups than in topically administerd groups. However, the difference between two groups was not statistically significant. The route of administrations, topical and oral, does not affect the activity of tannic acid. In the skin tissue observation, tannic acid regenerated the epithelial cells with 7-9 cell layers which were injured by UVB. In conclusion, tannic acid has an ability to protect against UVB irradiation and regenerate the skin.
Inhibitory effects of tannic acid on the lipid peroxidation induced by UVB were investigated. Tannic acid was administered either topically or orally for 3 days to hairless mice, which were previously irradiated with UVB, and inhibitory effects of tannic acid were measured. The UVB was found to cause skin erythema and hemolysis. When tannic acid was administered either topically or orally, hemolysis was decreased. After the skin was irradiated by UVB, the production of malondialdehyde was significantly decreased in erythrocyte and skin tissue, and the activities of SOD and catalase were significantly increased in plasma and skin tissue. In case of oral treatment, catalase activity was not significantly increased. The inhibitory effects of tannic acid on malondialdehyde production, SOD inhibition and catalase inhibition were more prominent in orally administerd groups than in topically administerri groups. However, the difference between two groups was not statistically significant. In conclusion, tannic acid decreased lipid peroxidation possibly by free radical scavenger action. The route of administrations, topical or oral, did not affect the antioxidative activity of tannic acid.
This study was aimed to enhance the percutaneous absorption of tizanidine hydrochloride (TZ) across Strat-M$^{TM}$ artificial membrane and excised hairless mouse skin using various vehicles and chemical permeation enhancers. Solubility studies were performed using hydrophilic and lipophilic vehicles. To initially evaluate vehicle effects on skin permeation, Strat-M$^{TM}$ membrane was adopted using Franz-type diffusion cells loaded with 0.4 mg donor dose. Effects of fatty acids on the permeation of TZ from PG and PGMC were compared, and the effects of various hydrophilic vehicles in the presence of linoleic acid were studied using excised hairless mouse skin specimens. The mean solubility (mg/ml) of TZ in hydrophilic vehicles was higher: water > PG > DMSO > ethanol > PEG 200 > NMP > PEG 300 > PEG 400 > DGME, and solubilities in lipophilic vehicles such as PGMC, PGMC, IPM, Captex 200 and Captex 300 were much less than 1.0 mg/ml. Permeation rates through StratTM membrane from pure vehicles were in the rank order: PGMC ${\geq}$ LBF > DMSO ${\geq}$ NMP ${\geq}$ PGML ${\geq}$ PG ${\geq}$ PEG 200 ${\geq}$ DGME ${\geq}$ EtOH. However, permeation rates of TZ through hairless mouse skin from pure vehicles were very low, although PG showed the highest flux ($1.66{\pm}0.28{\mu}g/cm^2{\cdot}hr$). Therefore, PG was selected in further studies. Addition of enhancers (3 v/v%) into PG markedly increased the flux (${\mu}g/cm^2{\cdot}hr$): oleyl alcohol ($14.9{\pm}3.1$) ${\geq}$ oleic acid ($14.5{\pm}1.6$) ${\geq}$ linoleic acid ($13.7{\pm}1.3$) > capric acid ($4.4{\pm}0.6$) > caprylic acid ($2.1{\pm}0.4$). Among hydrophilic vehicles with linoleic acid, PG and DMSO revealed relatively higher permeation for TZ. Increase of donor dose in PG resulted in dose-dependent permeation fluxes. These results suggest that permeation properties of TZ from nonaqueous solutions are markedly different between Strat-$M^{TM}$ membrane and excised hairless mouse skin, and transdermal delivery of TZ would be feasible with a combination of PG and enhancers.
UV irradiation causes skin-aging involving coarse wrinkles, thickening, dyspigmentation, and rough skin surface. This study was carried out to develop health & functional food by using Korean red ginsneg and Fagopyrum esculentum extract mixture (RGFE) for prevention of skin wrinkles. The RGFE-treated group showed the more effective collagenase inhibition rate than the red ginseng (RG)-treated group. To investigate photo protective effects of RGFE on UV-induced damaged skin, SKH hairless male mice were orally administerd RGFE and regional treatment and irradiated with UV for up to 8 weeks. In RGFE-treated group, better skin, and less wrinkle formation were observed compared with UV group. Epidermal thickness of hairless mouse was significantly decreased in RGFE, RG, and Fagopyrum esculentum (FE) groups compared with UV group. These results demonstrate RGFE have photo-protective effects on UV-damaged hairless mouse skin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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