The gastrointestinal exposome represents the integration of all xenobiotic components and host-derived endogenous components affecting the host health, disease progression and ultimately clinical outcomes during the lifespan. The human gut microbiome as a dynamic exposome of commensalism continuously interacts with other exogenous exposome as well as host sentineling components including the immune and neuroendocrine circuit. The composition and diversity of the microbiome are established on the basis of the luminal environment (physical, chemical and biological exposome) and host surveillance at each part of the gastrointestinal lining. Whereas the chemical exposome derived from nutrients and other xenobiotics can influence the dynamics of microbiome community (the stability, diversity, or resilience), the microbiomes reciprocally alter the bioavailability and activities of the chemical exposome in the mucosa. In particular, xenobiotic metabolites by the gut microbial enzymes can be either beneficial or detrimental to the host health although xenobiotics can alter the composition and diversity of the gut microbiome. The integration of the mucosal crosstalk in the exposome determines the fate of microbiome community and host response to the etiologic factors of disease. Therefore, the network between microbiome and other mucosal exposome would provide new insights into the clinical intervention against the mucosal or systemic disorders via regulation of the gut-associated immunological, metabolic, or neuroendocrine system.
Probiotics are very closely related to gut microbiome and recognized as beneficial microorganisms for our health. They have various biological effects such as inhibition of pathogenic bacteria, activation of beneficial bacteria, prevention of diarrhea and constipation, enhanced immune activity etc. Prebiotics, non-digestible carbohydrates such as galactooligosaccharide and fructooligosaccharide, are utilized by beneficial gut bacteria such as bifidobacteria and lactobacilli, resulting in production of short chain fatty acids which inhibit pathogenic bacteria in the gut and function for human health. Synbiotics are introduced for synergistic effects when probiotics are combined with prebiotics and now commercially available. At the moment many functional ingredients are developed and commercialized. Probiotics, prebiotics, and synbiotics might be hot items in the functional food market and the values will increase according to the results of human gut microbiome researches. To meet the situation, systematic and scientific studies as well as marketing effects should be accompanied.
본 연구에서는 최근에 연구되어 온 장내 세균총이 특히 주요 장질환의 발병에 있어서, 어떠한 역할을 하는지 보고된 여러 문헌들을 중심으로 연구 결과들을 요약 하였다. 예를 들자면, 면역체계를 매개하여 병이 악화되는 여러 질환에서 정상일 때와 달리 바뀐 장내 세균총을 통해 악화된다고 보고된 바 있다. 장내 세균총의 역할에 대해 많이 연구된 장질환 중에서, 많이 연구된 3개의 질환은 과민성 장 증후군, 염증성 장질환, 대장암이다. 그러나, 사람의 장내에 존재하는 세균총은 몸에 이로우며, 비타민 A 합성, 단사슬지방산의 생산, 담즙산 대사과정과 같은 장내 생리적 기능 매개를 통해 장내 항상성을 유지한다고 알려져 있다. 이와 같이, 장내에 존재하는 이로운 세균 군집과 해로운 세균 군집의 균형은 장내 건강에 주요한 영향을 미친다. 장질환을 포함한 여러 질환의 발병 및 진행에서 장내 세균총의 변화가 주요 원인으로 추측되고 있는 실정이다. 현재까지 보고된 많은 연구 결과에도 불구하고, 어떤 장내 세균총 구성이 몸에 가장 이로운 지학계에서도 의견이 분분한 상태이다. 본 논문에서는, 주요 장질환으로 알려진 과민성 장 증후군, 염증성 장질환, 대장암과 장내 세균총과의 관계에 대해 연구한 논문들에 대해 연결 지어 요약하였다. 마지막으로, 장내 세균총을 매개로 악화되는 장질환을 완화하며, 장내 건강을 지키기 위한 수단으로 천연물을 이용한 치료 전략을 제시하고자 한다.
Chun, Ju Lan;Ji, Sang Yun;Lee, Sung Dae;Lee, Yoo Kyung;Kim, Byeonghyeon;Kim, Ki Hyun
Journal of Animal Science and Technology
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제62권2호
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pp.239-246
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2020
Microorganism residing in the gut has been known to have important roles in the animal body. Microbes and host microenvironment are highly related with host's health including energy metabolism and immune system. Moreover, it reported that gut microbiome is correlated with diseases like obesity in human and dogs. There have been many studies to identify and characterize microbes and their genes in human body. However, there was little information of microbiome in companion animals. Here, we investigated microbiota communities in feaces from twenty - four Beagles (aged 2 years old) and analyzed the taxonomy profile using metagenomics to study the difference among gut microbiome based on body condition score (BCS). gDNA was isolated from feaces, sequenced and clustered. Taxonomy profiling was performed based on the NCBI database. BCS was evaluated once a week according to the description provided by World Small Animal Veterinary Association. Firmicutes phylum was the most abundant followed by Bacteroidetes, Fusobacteria, Proteobacteria and Actinobacteria. That main microbiota in gut were differently distributed based on the BCS. Fusobacteria has been known to be associated with colon cancer in human. Interestingly, Fusobacteria was in the third level from the top in healthy dog's gut microbiome. In addition, Fusobacteria was especially higher in overweight dogs which had 6 scales of BCS. Species Fusobacterium perfoetens was also more abundant when dogs were in BCS 6. It implied that F. perfoetens would be positively related with overweight in dogs. These finding would contribute to further studies of gut microbiome and their functions to improve dog's diets and health condition.
Choi, Sungmi;Hwang, Yu-Jin;Shin, Min-Jeong;Yi, Hana
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제27권12호
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pp.2228-2236
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2017
During menopausal transition, the imbalance of estrogen causes body weight gain. Although gut microbiome dysbiosis has been reported in postmenopausal obesity, it is not clear whether there is any difference in the microbiome profile between dietary-induced obesity and postmenopausal obesity. Therefore, in this study, we analyzed intestinal samples from ovariectomized mice and compared them with those of mice with high-fat diet-induced obesity. To further evaluate the presence of menopause-specific bacteria-gene interactions, we also analyzed the liver transcriptome. Investigation of the 16S rRNA V3-V4 region amplicon sequence profile revealed that menopausal obesity and dietary obesity resulted in similar gut microbiome structures. However, Bifidobacterium animalis was exclusively observed in the ovariectomized mice, which indicated that menopausal obesity resulted in a different intestinal microbiome than dietary obesity. Additionally, several bacterial taxa (Dorea species, Akkermansia muciniphila, and Desulfovibrio species) were found when the ovariectomized mice were treated with a high-fat diet. A significant correlation between the above-mentioned menopause-specific bacteria and the genes for female hormone metabolism was also observed, suggesting the possibility of bacteria-gene interactions in menopausal obesity. Our findings revealed the characteristics of the intestinal microbiome in menopausal obesity in the mouse model, which is very similar to the dietary obesity microbiome but having its own diagnostic bacteria.
Increasing evidence suggests a potential role of microbial colonization in the inception of chronic airway diseases. However, it is not clear whether the lung and gut microbiome dysbiosis is coincidental or a result of mutual interaction. In this study, we investigated the airway microbiome in interleukin 13 (IL-13)-rich lung environment and related alterations of the gut microbiome. IL-13-overexpressing transgenic (TG) mice presented enhanced eosinophilic inflammatory responses and mucus production, together with airway hyperresponsiveness and subepithelial fibrosis. While bronchoalveolar lavage fluid and cecum samples obtained from 10-week-old IL-13 TG mice and their C57BL/6 wild-type (WT) littermates showed no significant differences in alpha diversity of lung and gut microbiome, they presented altered beta diversity in both lung and gut microbiota in the IL-13 TG mice compared to the WT mice. Lung-specific IL-13 overexpression also altered the composition of the gut as well as the lung microbiome. In particular, IL-13 TG mice showed an increased proportion of Proteobacteria and Cyanobacteria and a decreased amount of Bacteroidetes in the lungs, and depletion of Firmicutes and Proteobacteria in the gut. The patterns of polymicrobial interaction within the lung microbiota were different between WT and IL-13 TG mice. For instance, in IL-13 TG mice, lung Mesorhizobium significantly affected the alpha diversity of both lung and gut microbiomes. In summary, chronic asthma-like pathologic changes can alter the lung microbiota and affect the gut microbiome. These findings suggest that the lung-gut microbial axis might actually work in asthma.
The gut is a complex organ that has played an important role in digestion, absorption, endocrine functions, and immunity. The gut mucosal barriers consist of the immunologic barrier and nonimmunologic barrier. During critical illnesses, the gut is susceptible to injury due to the induction of intestinal hyperpermeability. Gut hyperpermeability and barrier dysfunction may lead to systemic inflammatory response syndrome. Additionally, gut microbiota are altered during critical illnesses. The etiology of such microbiome alterations in critical illnesses is multifactorial. The interaction or systemic host defense modulation between distant organs and the gut microbiome is increasingly studied in disease research. No treatment modality exists to significantly enhance the gut epithelial integrity, permeability, or mucus layer in critically ill patients. However, multiple helpful approaches including clinical and preclinical strategies exist. Enteral nutrition is associated with an increased mucosal barrier in animal and human studies. The trophic effects of enteral nutrition might help to maintain the intestinal physiology, prevent atrophy of gut villi, reduce intestinal permeability, and protect against ischemia-reperfusion injury. The microbiome approach such as the use of probiotics, fecal microbial transplantation, and selective decontamination of the digestive tract has been suggested. However, its evidence does not have a high quality. To promote rapid hypertrophy of the small bowel, various factors have been reported, including the epidermal growth factor, membrane permeant inhibitor of myosin light chain kinase, mucus surrogate, pharmacologic vagus nerve agonist, immune-enhancing diet, and glucagon-like peptide-2 as preclinical strategies. However, the evidence remains unclear.
Phenotypic plasticity is a rapid response mechanism that enables organisms to acclimate and survive in changing environments. The Chinese mitten crab (Eriocheir sinensis) survives and thrives in different and even introduced habitats, thereby indicating its high phenotypic plasticity. However, the underpinnings of the high plasticity of E. sinensis have not been comprehensively investigated. In this study, we conducted an integrated gut microbiome and muscle metabolome analysis on E. sinensis collected from three different environments, namely, an artificial pond, Yangcheng Lake, and Yangtze River, to uncover the mechanism of its high phenotypic plasticity. Our study presents three divergent gut microbiotas and muscle metabolic profiles that corresponded to the three environments. The composition and diversity of the core gut microbiota (Proteobacteria, Bacteroidetes, Tenericutes, and Firmicutes) varied among the different environments while the metabolites associated with amino acids, fatty acids, and terpene compounds displayed significantly different concentration levels. The results revealed that the gut microbiome community and muscle metabolome were significantly affected by the habitat environments. Our findings indicate the high phenotypic plasticity in terms of gut microbiome and muscle metabolome of E. sinensis when it faces environmental changes, which would also facilitate its acclimation and adaptation to diverse and even introduced environments.
Although there has been a steady increase in the prevalence of food allergies worldwide in recent decades, no effective therapeutic strategies have been developed. Modulation of the gut microbiota composition and/or function through probiotics has been highlighted as a promising target for protection against food allergies. In this study, we aimed to investigate the allergy-reducing effects of a probiotic mixture (P5: Lactococcus lactis KF140, Pediococcus pentosaceus KF159, Lactobacillus pentosus KF340, Lactobacillus paracasei 698, and Bacillus amyloliquefaciens 26N) in mice with ovalbumin (OVA)-induced food allergy. Administration of P5 significantly suppressed the oral OVA challenge-induced anaphylactic response and rectal temperature decline, and reduced diarrhea symptoms. Moreover, P5 also significantly inhibited the secretion of IgE, Th2 cytokines (interleukin (IL)-4, IL-5, IL-10, and IL-13), and Th17 cytokines (IL-17), which were increased in mice with OVA-induced food allergy, and induced generation of CD4+Foxp3+ regulatory T cells. These results revealed that P5 may have applications as a preventive agent against food allergy.
Purpose: Exclusive breastfeeding promotes gut microbial compositions associated with lower rates of metabolic and autoimmune diseases. Its cessation is implicated in increased microbiome-metabolome discordance, suggesting a vulnerability to dietary changes. Formula supplementation is common within our low-income, ethnic-minority community. We studied exclusively breastfed (EBF) neonates' early microbiome-metabolome coupling in efforts to build foundational knowledge needed to target this inequality. Methods: Maternal surveys and stool samples from seven EBF neonates at first transitional stool (0-24 hours), discharge (30-48 hours), and at first appointment (days 3-5) were collected. Survey included demographics, feeding method, medications, medical history and tobacco and alcohol use. Stool samples were processed for 16S rRNA gene sequencing and lipid analysis by gas chromatography-mass spectrometry. Alpha and beta diversity analyses and Procrustes randomization for associations were carried out. Results: Firmicutes, Proteobacteria, Bacteroidetes and Actinobacteria were the most abundant taxa. Variation in microbiome composition was greater between individuals than within (p=0.001). Palmitic, oleic, stearic, and linoleic acids were the most abundant lipids. Variation in lipid composition was greater between individuals than within (p=0.040). Multivariate composition of the metabolome, but not microbiome, correlated with time (p=0.030). Total lipids, saturated lipids, and unsaturated lipids concentrations increased over time (p=0.012, p=0.008, p=0.023). Alpha diversity did not correlate with time (p=0.403). Microbiome composition was not associated with each samples' metabolome (p=0.450). Conclusion: Neonate gut microbiomes were unique to each neonate; respective metabolome profiles demonstrated generalizable temporal developments. The overall variability suggests potential interplay between influences including maternal breastmilk composition, amount consumed and living environment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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