Rosmarinic acid (RA) is a natural polyphenolic compound that exists in many medicinal species of Boraginaceae and Lamiaceae. The previous studies have revealed that RA had therapeutic effects on hepatocellular carcinoma (HCC) in the H22-xenograft models by inhibiting the inflammatory cytokines and $NF-{\kappa}B$ p65 pathway in the tumor microenvironment. However, its molecular mechanisms of immunoregulation and pro-apoptotic effect in HCC have not been fully explored. In the present study, RA at 75, 150, and 300 mg/kg was given to H22 tumor-bearing mice via gavage once a day for 10 days. The results showed that RA can effectively inhibit the tumor growth through regulating the ratio of $CD4^+/CD8^+$ and the secretion of interleukin (IL)-2 and interferon-${\gamma}$, inhibiting the expressions of IL-6, IL-10 and signal transducer and activator of transcription 3, thereby up-regulating Bax and Caspase-3 and down-regulating Bcl-2. The underlying mechanisms involved regulation of immune response and induction of HCC cell apoptosis. These results may provide a more comprehensive perspective to clarify the anti-tumor mechanism of RA in HCC.
Breast cancer (BC) is most commonly diagnosed worldwide. Liquiritigenin is a flavonoid found in various species of the Glycyrrhiza genus, showing anti-tumor activity. This article was to explore the influences of liquiritigenin on the biological behaviors of BC cells and its underlying mechanism. BC cells were treated with liquiritigenin alone or transfected with oe-HSP90 before liquiritigenin treatment. RT-qPCR and Western blotting were employed to examine the levels of HSP90, Snail, E-cadherin, HSC70, and LAMP-2A. Cell viability, proliferation, migration, and invasion were evaluated by performing MTT, colony formation, scratch, and Transwell assays, respectively. Liquiritigenin treatment reduced HSP90 and Snail levels and enhanced E-cadherin expression as well as inhibiting the proliferation, migration, and invasion of BC cells. Moreover, liquiritigenin treatment decreased the expression of HSC70 and LAMP-2A, proteins related to chaperone-mediated autophagy (CMA). HSP90 overexpression promoted the CMA, invasion, and migration of BC cells under liquiritigenin treatment. Liquiritigenin inhibits HSP90-mediated CMA, thereby suppressing BC cell growth.
Inhibition of the growth of human cancer cells by proteins secreted from 373-L1 cells was investigated in the present study. The growth of human cancer cells was inhibited by co-culture with 373-L1 cells under 10% FBS and DME, DME, GIT and serumless medium, respectively. The conditioned medium of cultured 373-L1 cells under serumless medium was concentrated 100-fold through an ultrafiltration cell with a 10,000 molecular weight cutoff at 4$^{\circ}C$ under positive pressure using nitrogen(373-L1 EM). 373-L1 EM inhibited the growth of HeLa, Hep G 2, KHOS-Np, A43l and MCF-7 cells. 3T3-L1 EM was purified with FPLC, DEAE-ion exchange chromatography and phenyl-sepharose chromatography. The major protein of 373-L1 EM has a molecular weight of 66,000-68,000 in SDS-PAGE analysis. The results suggest that the inhibitory activity of 373-L1 EM appears to be due to some protein(m.w.66,000-68,000) secreted by 373-L1 cells.
Apo-transferrin is an iron-binding protein that has been reported to have an antimicrobial effect. It is considered a major component of the host defense mechanism as it limits microbial access to iron. This study was performed to investigate whether bovine apo-transferrin would have an inhibitory effect on the growth of S. pseudintermedius, which is one of the most isolated bacteria from dogs, and to compare the antimicrobial efficacy with bovine holo-transferrin. S. pseudintermedius were grown at $37^{\circ}C$ in 96-well culture plates using Muller Hinton broth containing bovine apo-transferrin or bovine holo-transferrin at concentrations ranging from 0.5 or 2.5 to 5.0 mg/ml. The optical densities of the wells were then measured at 570 nm. In this study, the apo-transferrin showed dose-dependent antimicrobial effect against S. pseudintermedius while holo-transferrin did not inhibit the growth of S. pseudintermedius effectively. The results suggest that iron deprivation is an important pathway for inhibiting bacterial growth and bovine apo-transferrin has great antimicrobial effects against S. pseudintermedius.
본 연구에서는 항충치 활성을 보이는 지용성의 홍삼박 n-hexane 추출물과 수용성의 arginine의 병용이 S. mutans의 생육에 미치는 영향을 조사하였다. Checkerboard assay로 분석한 결과, 홍삼박 n-hexane 추출물과 arginine은 fractional inhibitory concentration index 0.396으로 S. mutans의 생육 저해에 시너지 효과를 나타내었다. 홍삼박 n-hexane 추출물과 arginine의 병용은 핵산 성분의 유출과 생균수의 감소를 초래하였으며, 이는 모두 홍삼박 n-hexane 추출물의 농도에 비례하였다. 결론적으로 S. mutans의 생육 저해에 대한 홍삼박 n-hexane 추출물과 arginine의 시너지 효과는 주로 홍삼박 n-hexane 추출물이 기여하는 것으로 판단된다.
Background/Aim: Pristimerin isolated from Celastrus and Maytenus spp can inhibit proteasome activity. However, whether pristimerin can modulate cancer metastasis is unknown. Methods: The impacts of pristimerin on the purified and intracellular chymotrypsin proteasomal activity, the levels of regulator of G protein signaling 4 (RGS 4) expression and breast cancer cell lamellipodia formation, and the migration and invasion were determined by enzymatic, Western blot, immunofluorescent, and transwell assays, respectively. Results: We found that pristimerin inhibited human chymotrypsin proteasomal activity in MDA-MB-231 cells in a dose-dependent manner. Pristimerin also inhibited breast cancer cell lamellipodia formation, migration, and invasion in vitro by up-regulating RGS4 expression. Thus, knockdown of RGS4 attenuated pristimerin-mediated inhibition of breast cancer cell migration and invasion. Furthermore, pristimerin inhibited growth and invasion of implanted breast tumors in mice. Conclusion: Pristmerin inhibits proteasomal activity and increases the levels of RGS4, inhibiting the migration and invasion of breast cancer cells.
To produce anti-malarial drugs, natural products were extracted from 18 species of marine algae by various mechanical methods. Twelve species of marine algae were found to have antiplasmodial activity by inhibiting the growth of the chloroquine-resistant Plasmodium falciparum strain FCR-3 with EC/sub 50/ values less than 100 ㎍/㎖. The methanol extract of Neoholmeria japonica had the strongest antiplasmodial activity with EC/sub 50/ value of 62 ㎍/㎖.
수화의 소멸과정에서 수계에 분포하는 세균의 역할을 확인하기 위하여 대청호의 주요 정점에서 환경요인과 종속영양세균 군집, Anabaena cylindrica 생장억제세균의 수층별 연중 변화를 조사하였다. 평균수심은 정점 1에서 25.5m, 정점 2에서 15.0m, 정점 3에서는 12.3m였다. 모든 정점에서 수층별 온도는 하절기를 중심으로 하는 온대지방 수계에서의 전형적인 변화를 나타내었다. 용존산소량은 하절기에 불규칙하게 변화하긴 했지만 수온과 비교적 반비례적인 양상으로 변화하였다. 대체적으로 모든 정점에서 5월 초순까지 점차 감소하던 용존산소량은 이후에는 급격한 변화를 나타내다가 9월 중순 이후에는 점차 증가하는 양상을 보였으며, 특히 이러한 변화양상은 표층에서 더욱 뚜렷하였다. 용존산소량이 불규칙적으로 큰 변화를 보이는 하절기에는 다른 수층에 비하여 표층에서 용존산소량이 매우 높았다. 표층에서의 클로로필 a농도는 하절기에 변동폭이 크게 나타났으며, 용존산소량이 높은 시기에 비교적 높은 수치를 나타내었다. 종속영양세균의 분포도는 모든 수층에서 봄부터 가을까지는 대체로 높게 유지되다가 수온이 급격히 하락하는 9월 이후에는 매우 낮은 개체군 크기를 보였다. 특히 모든 표층에서 이러한 변화는 두르러졌다. Anabaena cylindrica 생장억제세균은 6월 이전에는 거의 분포하지 않다가 7월에 분포도가 큰 폭으로 증가하였고, 이후부터는 정점별로 상이한 분포 변화를 보였다. 모든 정점에서 A. cylindrica생장억제세균의 분포값이 높았던 7월과 10월에는 표층보다는 중층과 하층에서 더 많은 생장억제세균이 검출되었는데, 이러한 결과는 숙주인 A. cylindrica의 활력이 상대적으로 떨어질 때 억제세균의 활성이 높아지는 것을 암시한다. 이상의 결과로부터 자연수계에서 세균은 남조세균 분포에 대한 조절자로서의 역할을 하며, 특히 남조세균의 활력이 떨어질 때 그 역할이 더욱 두드러진다는 사실을 알 수 있었다.
본 연구는 천연 식품보존료 개발의 일환으로 한약 재료로 이용되고 있는 개머루덩굴을 에탄올로 추출하여 식품부패 및 병원성 미생물에 대한 항균활성을 조사하였다. 개머루덩굴 에탄올 추출물은 식품부패 및 병원성 미생물에 대해 농도 의존적으로 항균효과를 보였으며, 그 중에서 Escherichia coli O157:H7 균에 대해 가장 높은 항균효과를 보였다. 또 개머루덩굴 에탄올 추출물이 식중독 유발세균의 성장에 미치는 효과를 검정하기 위해 Salmonella typhimurium, Yersinia enterocolitica, Staphylococcus aureus, Escherichia coli O157:H7 균들의 배양액에 개머루덩굴 에탄올 추출물의 농도를 250, 500, 1,000, 2,000 mg/L 각 농도별로 첨가하여 생육을 조사한 결과 250 mg/L까지는 대조군과 별 차이를 보이지 않았으나 500 mg/L 이상에서는 유의적인(p<0.05) 감소를 관찰할 수 있었다. 본 연구결과는 개머루덩굴 에탄올 추출물이 식중독을 유발시키는 세균에 대하여 우수한 항균작용을 나타내고 있으며, 따라서 개머루덩굴이 효과적인 천연보존료로서 이용될 수 있음을 시사하고 있다.
동치미의 저장기간을 연장할 목적으로 항균력을 갖는 허브를 동치미에 첨가하였을 때에 허브가 동치미의 젖산발효 및 품질특성에 미치는 효과가 조사되었다. 8종의 서양 및 자생 허브 중에서 marta rosemary가 7종의 젖산균에 대해서 우수한 항균 활성을 보였으며 허브향을 내는 삼백초와 pepper mint, 감미를 갖는 stevia도 균주에 따라 약간의 항균작용을 나타내었다. 향신료는 젖산균의 생육을 억제하지 못하였다 .상기 4종의 허브와 3종의 젖산균을 스타터로 사용하여 동치미를 $25^{\circ}C$에서 6일 동안 담금한 바, 허브 무첨가구와 삼백초, stevia, pepper mint 허브 첨가구의 동치미 액은 담금 직후부터 pH가 급감하여 12시간에 pH 4 부근에 도달하고 그 후 점차 감소하여 pH 3.60-3.35 범위를 유지하였다. Marta rosemary를 첨가한 동치미 액의 pH는 초기에는 pH 6.06까지 증가하다가 36시간 이후 감소하여 6일까지 동치미 최적 pH범위인 3.8-4.2 이상을 유지하였다. 따라서 marta rosemary의 첨가는 젖산균의 초기발효를 진행시키고 그 후 유산균을 적절하게 억제하여 유기산의 과다생성을 방지하므로 동치미의 가식기간을 크게 연장시키는 것이 가능한 것으로 판단되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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