Glutathione S-transferase placental form (GST-P) positive foci development and its expression in liver exposed by nongenotoxic carcinogens phenobarbital (PB) and clofibrate (CF), and genotoxic carcinogen 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f] quinoline (IQ) were investigated as a measure of carcinogenic potential of these chemicals. Male F344 rats were initially given a single intraperitioneal injection of diethyinitrosamine (200 mg/kg), and 2 weeks later, animals were fed diets containing 0.03% IQ or 0.5% CF or 0.05% PB or basal diet as a control for 6 weeks. All rats were subjected to two-thirds partial hepatectomy (PH) at week 3. Sequential sacrifice of rats was performed at 8 weeks or 52 weeks, and liver tissues were examined for immunohistochemical staining of GST-P positive foci. The numbers (No./$cm^2$) and areas ($mm^2$/ $cm^2$) of GST-P positive foci were increased by IQ or PB, but were decreased by CF compare to the control. Consistent with the development of GST-P positive foci, a time-related increase in the expression of GST-P mRNA was found in the rats treated with IQ, whereas CF decreased it. The incidence of hepatocellular carcinoma at 52 weeks was increased by all three chemicals. These results show that PB and IQ induced GST-P positive foci, but the peroxisome proliferator CF did not, which suggest that the prediction of carcinogenic potency based on the development of prenoplastic foci may cause false negative in a particular category compounds like peroxisome proliferators.
Microtubules, a major cytoskeleton, form parallel arrays in the axon and are oriented with their plus ends toward the cell periphery. Kinesin superfamily proteins (KIFs) are the molecular motors acting in the microtubule-based motilities of organelles in cells. Here, we used the yeast two-hybrid system to identify the protein that interacts with the coiled-coil domain of KIF1A and found a specific interaction with microtubule-destabilizing factor SCG10. SCG10 bound to the amino acid residues between 400 and 820 of KIF1A, but not to other KIFs in the yeast two-hybrid assay. The coiled-coil domain of SCG10 is essential for interaction with KIF1A. In addition, this specific interaction was also observed in the Glutathione S-transferase pull-down assay. An antibody to SCG10 specifically co-immunoprecipitated KIF1A associated with SCG10 from mouse brain extracts. These results suggest that KIF1A motor protein transports SCG10-containing vesicles along microtubules in neurons.
To clarify whether inhibitory effect of estrogen on liver tumor is associated with cell proliferation, we investigated its role in diethylnitrosamine (DEN)-induced rat preneoplastic lesions, with time sequenced manners. F344 male rats (n = 90) were divided into three groups at 5 weeks of age. The mini-osmotic pumps providing a continuous infusion of DEN was implanted into the abdominal cavity of each animal in group 1, 2 and 3 at 6 weeks of age. To see the effect of estrogen, pellet containing 1 or 10 ${\mu}g$ of estradiol-3-benzoate (EB) was implanted subcutaneously in the animals of groups 2 or 3, respectively, one week prior to DEN treatment. Ten animals of each group were euthanized at 10, 14 and 18 weeks after DEN treatment. Liver tissues at each time point were fixed in 10% phosphate-buffered formalin and were processed and embedded in paraffin and 5 ${\mu}g$ sections mounted on a silanized slide. Glutathione S-transferase placental form (GST-P) positive foci and 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU) labeling cells were detected at each time point. Area of GST-P positive foci in DEN+EB 1 or 10 ${\mu}g$ group was significantly decreased compared to DEN alone at 14 weeks (p < 0.01 or p < 0.05, respectively) an at 18 weeks (p < 0.05 or p < 0.01, respectively). BrdU index in DEN+EB 1 or 10 ${\mu}g$ groups was significantly decreased compared to DEN alone at 14 weeks and at 18 weeks (p < 0.01). Taken together, we conclude that EB treatment decrease the DEN-induced liver preneoplastic lesions and this may be associated with decrease of cellular proliferation.
Kim, Won-Seok;Kim, Rosa;Park, Kiyun;Chamilani, Nikapitiya;Kwak, Ihn-Sil
Korean Journal of Ecology and Environment
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제48권2호
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pp.86-94
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2015
Chironomous is aquatic insect belonging to order Diptera, family Chironomidae. Their larval stage can be found mainly in aquatic benthic environment, hence good model organism to study environmental toxicology assessments and consider as useful bio indicators of contamination of the aquatic environment. In this study, Chironomus Heat Shock Proteins, Cytochrome 450, Glutathione S-transferase, Serine-type endopeptidase gene expressions were compared between polluted field areas (Chironomus plumosus) and under laboratory conditions (Chironomus riparious) to investigate molecular indicators for environmental contaminant stress assessment. Heavy metal (Al, Fe, Mn, Cu, Cr, Zn, Se, Pb, As, Cd) concentrations in sediments collected from three study areas exceeded the reference values. Moreover, HSPs, CYP450 and GST gene expression except SP for C. plumosus showed higher expression than C. riparious gene expression. Similar gene expression pattern was observed in C. riparious that exposed environment waters up to 96 h when compared to C. plumosus exposed to waters that grown in lab conditions. In summary, this comparative gene expression analysis in Chironomous between field and laboratory condition gave useful information to select candidate molecular indicators in heavy metal contaminations in the environment.
BACKGROUND: Insects are ectothermic organisms in terrestrial ecosystems and play various roles such as controlling plant biomass and maintaining species diversity. Because insects are ectothermic, their physiological responses are very sensitive to environmental temperature which determines survival and distribution of insect population and that affects climate change. This study aimed to identification of genes contributing to fitness under high temperature. METHODS AND RESULTS: To identify genes contributing to fitness under high temperature, the transcriptomes of fat body in Plutella xyostella larva have been analyzed via next generation sequencing. From the fat body transcriptomes, structure-related proteins, heat shock proteins, antioxidant enzymes and detoxification proteins were identified. Genes encoding proteins such as structural proteins (cuticular proteins, chitin synthase and actin), stress-related protein (cytochrome P450), heat shock protein and antioxidant enzyme (catalase) were up-regulated at high temperature. In contrast expression of glutathione S transferase was down-regulated. CONCLUSION: Identifications of temperature-specific up- or down-regulated genes can be useful for detecting temperature adaptation and understanding physiological responses in insect pests.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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제37권10호
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pp.1238-1243
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2008
The root of Adenophora triphylla is widely used as traditional herbal medicine in Korea. We studied its effects on sodium nitroprusside (SNP) cytotoxicity and antioxidant genes expression in HepG2 cells. To study whether Adenophora triphylla ethylacetate extract (ATea) inhibited NO-induced cell death, HepG2 cells were preincubated for 24 hr with 50 and 100 $\mu$g/mL ATea followed by 24-hr exposure to 0.5 mM SNP (exogenous NO donor). No-induced cytotoxicity was inhibited by pretreatment of ATea, as assessed by mitochondrial dehydrogenase activity (MTT assay). We further investigated the effects of ATea on mRNA levels of various enzymes of the antioxidant system such as Cu, Zn superoxide dismutase (SOD 1), Mn SOD (SOD 2), glutathione peroxidase (GPx), catalase and several enzymes of the glutathione metabolism [glutathione reductase (GR), $\gamma$-glutamyl-cystein synthetase (GCS), glutathione-S-transferase (GST), $\gamma$-glutamyltranspeptidase ($\gamma$-GT), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD)] by RT-PCR. CAT, GCS, GR and G6PD mRNA levels were increased after treatment with ATea. The SOD 1, SOD 2, GPx, GST and $\gamma$-GT mRNA levels were not affected in ATea-treated HepG2 cells. We concluded that ATea have an indirect antioxidant effects, perhaps via induction of CAT, GCS, GR and G6PD.
Park, Ji-Hyun;Lee, Su-Jin;Kim, Bo-Ryung;Woo, Eun-Teak;Lee, Ji-Sun;Han, Eun-Hyang;Lee, Youn-Hyung;Park, Young-Doo
Horticultural Science & Technology
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제29권6호
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pp.623-632
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2011
To increase the anti-carcinogens phenylethylisothiocyanate (PEITC), myrosinase (MYR), and glutathione S-transferase (GST), genes related to PEITC pathway were isolated and the gene expressions were regulated by Agrobacterium transformation. Isolated cDNAs, MYR, and GST genes were 1,647 bp and 624 bp, respectively, and the protein expression was confirmed through pET system. Thereafter, we constructed a sense-oriented over-expressing myrosinase (pBMY) and RNAi down-regulated GST (pJJGST) binary vectors for the Chinese cabbage transformation. After the transformation, thirteen over-expressing transgenic Chinese cabbage plants (IMS) with pBMY and five down-regulated ones (IGA) with pJJGST were selected by PCR analysis. Selected $T_0$ transgenic plants were generated to $T_1$ plants by self-pollination. Based on the Southern blot analysis on these $T_1$ transgenic plants, 1-4 copies of T-DNA were transferred to Chinese cabbage genome. Thereafter, RNA expression level of myrosinase gene or GST gene was analyzed through real-time RT PCR of IMS, IGA, and non-transgenic inbred lines. In case of IMS lines, myrosinase gene was increased 1.03-4.25 fold and, in IGA lines, GST gene was decreased by 26.42-42.22 fold compared to non-transgenic ones, respectively. Analysis of PEITC concentrations using GC-MS it showed that some IMS lines and some IGA lines increased concentrations of PEITC up to 4.86 fold and up to 3.89 fold respectively compared to wild type. Finally in this study IMS 1, 3, 5, 12, and 15 and IGA 1, 2, and 4 were selected as developed transgenic lines with increasing quantities of anti-carcinogen PEITC.
Background : Smoking and high-risk occupation have been known to be the risk factors of lung cancer. The carcinogen-metabolizing enzymes in human body such as glutathione S-transferase M1, T1 and N-acetyltransferase 1 have also been regarded as risk factors in many cancers, because the activities of those enzymes play a role in metabolizing the carcinogen. A case-control study was conducted to evaluate the genetic polymorphism of GSTM1, T1 and NAT1 in lung carcinogenesis in Korean men. Methods : The histologically proven lung cancer cases were recruited from Seoul National University Hospital. The patients of more than 40-year-old with the nonmalignant urinary tract diseases were recruited as controls from the same hospitals. The informations of demographical characteristics and smoking were obtained by interview or chart review and the genetic polymorphisms of GSTM1, T1 and NAT1 were determined by PCR-based assay. The statistical analyses were performed by linear logistic regression. Results : The number of case-control was 118 and 150, respectively. The smoking history was significantly higher in the lung cancer patients than the controls. The prevalence of GSTM1 null-type was statistically higher(OR=2.25 ; 95% CI=1.12-4.51) in squamous cell carcinoma than other genotypes, but other histologic types were not The prevalence of GSTT1 null-type were not statistically higher than other genotypes in all histologic types. The fast acetylator of NAT1 was more prevalent than normal(OR=2.13 ; 95% CI=1.04-4.40) in all lung cancer patients. Conclusion : The null-type of GSTM1 and fast acetylator of NAT1 are associated with development of lung cancer in Korean men.
Purpose: GST (glutathione S-transferase) M1 and T1 gene polymorphisms are known to affect antioxidant levels. This study was carried out to evaluate genetic susceptibility by measuring the effect of DNA damage reduction in the Korean diet by vegetable food according to GST gene polymorphisms using the ex vivo method with human lymphocytes. Methods: Vegetable foods in the Korean diet based the results of the KNHANES V-2 (2011) were classified into 10 food groups. A total of 84 foods, which constituted more than 1% of the total intake in each food group, were finally designated as a vegetable food in the Korean diet. The Korean diet applied in this study is the standard one-week meals for Koreans (2,000 Kcal/day) suggested by the 2010 Dietary Reference Intakes for Koreans. Ex vivo DNA damage in human lymphocytes was assessed using comet assay. Results: In the Korean food group, the DNA damage protective effect of GSTM1 and GSTT1 was found to be greater in mutant type and wild-type, respectively. and the DNA damage protective effect according to the combined genotype of GSTM1 and GSTT1 was different depending on the food group. On the other hand, in Korean Diet, the DNA damage protective effect appeared to be larger in GSTM1 wild-type than in mutant type and was found to not be affected by GSTT1 genotype. Conclusion: These results can be used as basic data to demonstrate the superiority of the antioxidant function of Korean dietary patterns and food groups. Furthermore, it may be a starting point to begin research on customized antioxidant nutrition according to individual genes.
Objectives: Palmul-tang (hachimotsu-to in Japanese and bawu-tang in Chinese) is a mixture of eight herbs. It is traditionally used for the treatment of anemia, anorexia, general weakness, and female infertility in China, Japan, and Korea. In this study, we investigated the protective effects of Palmul-tang water extract (PTE) against ethanol-induced acute gastric injury in rats. Material and Methods: Acute gastric lesions were induced by intragastric administration of 5mL/kg body weight of absolute ethanol to each rat. Control group rats were given PBS orally and the ethanol group (EtOH group) received absolute ethanol (5mL/kg) by oral gavage. The positive control group and the PTE group were given oral doses of omeprazole (50mg/kg) or PTE (400mg/kg), respectively, 2 h prior to the administration of absolute ethanol. The stomach of each animal was excised and examined for gastric mucosal lesions. To confirm the protective effects of PTE, we evaluated the degree of lipid peroxidation, the level of reduced glutathione (GSH), and the activities of the antioxidant enzymes catalase, glutathione-S-transferase, glutathione peroxidase, and glutathione reductase in the stomach. Results: PTE reduced ethanol-induced hemorrhage and hyperemia in the gastric mucosa. PTE reduced the increase in lipid peroxidation associated with ethanol-induced acute gastric lesions and increased mucosal GSH content and the activities of antioxidant enzymes. Conclusion: These results indicate that PTE protects gastric mucosa against ethanol-induced acute gastric injury by increasing antioxidant status. We suggest that PTE could be developed as an effective drug for the treatment of acute gastric injury.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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