In this study, the TSC spectroscopy has been applied to investigate the influence of structural change due to a process of curing reaction on the electrical properties of epoxy composites cured with acid-anhydride. Five TSC peaks appeared in -160-250[.deg.C]: in the low temperature region below glass transition temperature(T$\_$g/), three relaxation mode peaks due to action of side chains, substitution group or terminal groups have been observed, a peak associated with T$\_$g/, appeared in 110[.deg. C] and p peak due to ionic space charges located in 150[.deg.C]. Each peak was separated into elementary peaks by the partial polarization procedure, and the distribution of activation energy and relaxation time were analized to clearify the origin of each peak. Also, overaboundantly added hardener separated a .betha. peak near 10[.deg. C] into two peaks of .betha.$\_$1/(10.deg. C) and .betha.$\_$2/(20.deg. C) according to increasement of forming field, and the separated hardener was oxidated thermally with increasing surrounding temperatures. The expansion of the free volume need in molecular motion and the reduction of the structural packing density through thermal oxidation process increased TSC between .alpha. peak and .betha. peak and decreased T$\_$g/.
Trifunctional epoxy resin triglycidyl paraaminophenol (TGPAP)/$CaCO_3$ nanocomposites were prepared using the melt blending method. The effects of nano-$CaCO_3$ content on the thermal behaviors, such as cure behavior, glass transition temperature ($T_g$), thermal stability, and the coefficient of thermal extension (CTE), were investigated by several techniques. Differential scanning calorimetry (DSC) results indicated that the cure reaction of the TGPAP epoxy resin was accelerated with the addition of nano-$CaCO_3$. When the nano-$CaCO_3$ content was increased, the $T_g$ of the TGPAP/$CaCO_3$ nanocomposites did not obviously change, whereas the crosslinking density was linearly increased. The nanocomposites showed a higher thermal stability than that of the neat epoxy resin. This result could be attributed to the increased surface contact area between the nano-$CaCO_3$ particles and the epoxy matrix, as well as the high crosslinking density in the TGPAP/$CaCO_3$ nanocomposites. The CTE of the nanocomposites in the rubbery region was significantly decreased as the nano-$CaCO_3$ content was increased.
Photosynthesis of plants is effective in the range of 550 to 700 nm of the wavelength of solar irradiation. If the conversion of ultraviolet to the above mentioned region is possible, the photosynthesizing ability is expected to be enhanced. $Eu^{3+}$ doped soda-lime bulk and $TiO_2-SiO_2$ sol-gel coated glasses were prepared and their spectroscopic properties were studied. The absorption and emission spectra for the specimens were measured with the changes of wavelength and Eu ion concentration in the range of the wavelength of 300 to 700nm. The transmittance intensity of visible light through the bulk glass and the coated one was unchanged with the addition of Eu element. The emission spectrum intensity of $Eu^{3+}$ was found to be the maximum at 618 nm which is a transition of $^5DO{\rightarrow}^7F_2$. Additionally, it was shown that the intensity was linearly increased up to 10% of the Eu concentration.
In PDP industry, the dielectrics and barrier ribs have been required with low dielectric constant, low melting point and Pb-free composition due to the low power consumption, low signal delay time and the environment restriction. We were studied with $B_2O_3-Al_2O_3$-SrO glass systems about optical, thermal and dielectric properties. The glass forming region of the $B_2O_3-Al_2O_3$-SrO glass systems was narrow due to the amount of the glass former $(B_2O_3)$. The glass transition temperature (Tg) of the glasses was at $550{\sim}590^{\circ}C$. The glasses have 6~8 for the dielectric constant. Furthermore, the transmittance of the glasses was over 80% on the range of the visible ray. From the results, the glasses of the $B_2O_3-Al_2O_3$-SrO glass systems should enable to be a good candidate of the PDP devices for information display with low dielectric constant. The aim of this study is to give a fundamental result of new glass system for low dielectric constant in the information display.
The mechanical properties and dyeability of Poly(trimethylene terephthalate)(PTT) were investigated and compared to PET. Glass transition temperature of PTT was lower than that of PET, because amorphous region of PTT is mote flexible. n has smaller molecular and specific stress and larger strain than those of PET, due to the difference of molecular structure. Dyeing transition temperature of PTT was lower by $20^\circ{C}$ than that of PET. Because PTT has flexible chain and zigzag structure, dyeing Fate of PTT is faster than PET and dyeing of PTT is begun at lower temperature. As the hydrophobicity of disperse dyes increased, the ratio of equilibrium dye uptake on PTT to that on PET was increased.
Recently, various bulk metallic glasses (BMG's) having good mechanical and chemical properties were developed. BMG's can easily be deformed in the supercooled liquid region, via viscous flow mechanism. By using the viscous flow, the very low pressure is needed to deform the materials. In this study, we investigated the structural transition and deformation behavior of Vitreloy 1 (Zr/sub 41.2/Ti/sub 13.8/Cu/sub 12.5/Ni/sub 10/Be/sub 22.5/) using TMA and DSC. We applied the results to the micro forming process. The forming condition was chosen based on the viscosity data from TMA, and Si wafer with micro patterns on the surface was used as a forming die. The deformed surface was analyzed by SEM and 3D Surface Profiling System. The alloy showed good replication of the patterns. Quantitative measurement of roughness was useful to evaluate the replication. Surface condition of the deformed surface was determined by the initial surface condition.
본 연구에서는 중적외선 영역에서 투과 성능이 우수하며, 높은 굴절률을 갖는 Li2O-BaO-Ga2O3-TeO2-TiO2-GeO2계 유리를 합성하였으며, 각 성분의 함량 변화에 따른 열적, 광학적 특성을 분석하였다. Li2O-BaO-Ga2O3-TeO2-TiO2-GeO2 계 유리에서, TeO2의 함량이 증가함에 따라 굴절률이 증가하며 동시에 유리 전이 온도가 낮아짐을 확인하였다. 또한 BaO의 함량이 증가함에 따라 아베수의 감소 없이 굴절률이 증가하였다. IR cut-off 파장은 TeO2 및 BaO의 함량이 증가함에 따라 장파장으로 이동하는 것을 확인하였으며 이는 TeO2 및 BaO의 큰 몰질량 때문인 것으로 예상된다. Li2O의 경우, BaO와 치환 형태로 첨가되었으며, 그 함량이 늘어날수록 굴절률의 큰 감소 없이, 유리 전이온도를 감소시킬 수 있는 것으로 확인되었다.
D-E hysteresis loops have been measured for the 65/35 mole % copolymer of vinylidene fluoride and trifIuoroethyIene over wide temperature range. The results were analyzed and discussed. The remanent polarization and the coercive field at room termperature were estimated to be 75 $mC/m^3$ and 55 MV/m respectively. D-E hysteresis loops were observed even below the glass transiation temperature$-20^{\circ}C$) and the remanent polarization and the coercive field were larger than larger, as the temperature lower. It seems that the remanent polarization and the coercive field depend on the amorphous region as well as crystalline region in this copolymer. And the ferroelectric-to-paraelectric phase transition was observed at $90^{\circ}C$ on heating and $80^{\circ}C$ on cooling. Double hysteresis loops were observed at the temperature($85^{\circ}C$) of paraelectric phase.
$SnO_2-(1-x)P_2O_5-xB_2O_3$ glass system were prepared by melt-quenching technique in the compositional series containing 50, 55 and 60 mol% of $SnO_2$. Local structure of the glasses was investigated by Raman and FT-IR measurements. A large glass-forming region was found at the phosphate side of the ternary system with homogeneous glasses containing up to 5~25 mol% of $B_2O_3$. According as content of $B_2O_3$ increases, theraml expansion coefficient of glass decreased but transition temperature and softening temperature increased. Because these phenomenon changed local structure of glass. According as content of $B_2O_3$ increases, quantity of bridging oxygen increased. Also, according as content of $SnO_2$ increases, confirmed that quantity of non-bridging oxygen increases.
폴리카보네이트(polycarbonate, PC)에 화학적 구조가 다른 두 가지의 분지제를 첨가하여 용융중합으로 분지형 폴리카보네이트(branched PC, B-PC)를 합성하였다. 분지제의 함량은 0.001~0.005 mol% 내에서 조절하였다. 합성된 PC의 화학구조는 FTIR, $^1H$ NMR파 $^{13}C$ NMR 스펙트럼을 이용하여 확인하였으며, 분자량, 유리전이온도 및 분해온도는 GPC, DSC와 TGA를 이용하여 측정하였다. Phloro type의 분지제를 가지는 B-PC의 분자량에 낮은 값을 보여주었으며, 유리전이온도는 분자량에 따라 증가하였다. 두 형태의 B-PC 모두 선형 PC와 비교하였을 때 낮은 주파수(frequency) 영역에서 복합점도(complex viscosity)가 높게 나타났고, shear thinning 현상이 크게 나타났다. Shear thinning의 정도를 표시하는 power law index(n)는 선형회귀분석에 의해 계산되었고 0.483~0.996 범위의 값을 보여주었다. Phloro 타입의 B-PC가 높은 shear thinning 경향을 보였으며 이들 B-PC의 유변학적 특성은 동적유변측정기를 이용하여 측정하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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