Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2006.11a
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pp.285-289
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2006
In screening of algicidal bacteria, we isolated a marine bacterium which had potent algicidal effects on harmful algal bloom (HAB) species. This organism was identified as a strain very close to Bacillus subtilisby 16S rRNA gene sequencing. This bacterium, Bacillus sp. SY-1, produces very active algicidal compounds against the harmful dinoflagellate Cochlodinium polykrikoides. We isolated three algicidal compounds (MS 1056, 1070, 1084) and identified them by amino acid analyses, fast atom bombardment mass spectrometry (FAB-MS), infrared spectroscopy (IR), $^1H$, $^{13}C$, and extensive two-dimensional nuclear magnetic resonance (2D NMR) techniques including $^1H-^{15}N$ HMBC analysis. One of them, MS 1056, contains a b-amino acid residue with an alkyl side chain of $C_{15}$. MS 1056, 1070, and 1084 showed algicidal activities against C. polykrikoides with an $LC_{50}$ (6 hrs) of 2.3, 0.8, $0.6\;{\mu}g/ml$, respectively. These compounds also showed significant algicidal activities against other harmful dinoflagellates and raphidophytes. In contrast, MS 1084 showed no significant growth inhibition against various organisms coexisting with HAB species in natural environments, including bacteria, eukaryotic microalgae, and cyanobacteria, although it inhibited growth of some fungi and yeasts. These observations imply that algicidal bacterium Bacillus sp. SY-1 and its algicidal compounds could play an important role in regulating the onset and development of HABs in the natural environments.
Coating treatment with 120 kDa of chitosan on bread was decreased growth rate of bacteria and not detected growth of any fungi during storage period. Bread with coating by 1% and 2% of 120 kDa chitosan have had the high antioxidant. Change in the water content was lawered as the higher concentration of chitosan coating on bread. water activity has a low variance untill 2% of chitosan concentration and so there result are expected on inhibition effect of retrogradation in bread during storage period. The change of pH was not detected in bread. And the color of bread have not effected on treatment with below 2% of chitosan but had a little effect by 2% of chitosan coating.
Kim, Chong-Tai;Lee, Soo-Jeong;Hwang, Jae-Kwan;Kim, Chul-Jin;Ahn, Byung-Hak
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.29
no.5
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pp.982-986
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1997
Propolis extract was added to white bread(P1-1.48%, P2-0.74%, P3-0.37%), prepared in the straight-dough method, and its effects on shelf-life, antimicrobial activity, staling and sensory evaluation of white bread were investigated. In all P1, P2 samples, added propolis inhibited the growth of fungi, and the more propolis extract was added, the higher degree of inhibition of fungal growth was observed. The staling rates of white breads with P1, P2 and P3 were retarded by 22.5%, 19.2% and 6.4% respectively compared to that of control, and the Avrami exponent was similar in all samples. As a result of sensory evaluation, flavor, off-flavor, texture and overall acceptability of P2 and P3 were not significantly different from that of control.
Fungal cell walls consist of various glucans and chitin. Fungi produce chitinases for their growth and development. The inky cap, Coprinellus congregatus, produces at least two different chitinases during its life cycle. Chitinase 1 (chi1) is expresses throughout its life cycle while chitinase 2 (chi2) is expressed at the mushroom autolysing phase. The cloned cDNA of chi1 is successfully expressed as a fusion protein with c-myc in Pichia pastoris, and purified by the affinity chromatography. The optimum pH and temperature of Chi1 was pH 8.0 and $35^{\circ}C$, respectively when 4-nitrophenyl N,N',N"-triacetyl-${\beta}$-D-chitotrioside was used as the substrate. The $K_m$ value and $V_{max}$ for the substrate was 0.780 mM and 0.10 OD $min^{-1}unit^{-1}$, respectively. The addition of purified Chi1 resulted in total growth inhibition against several plant pathogenic fungi such as Alternaria alternata, Fusarium graminearum and Trichoderma harzianum at the concentration of 60 ${\mu}g/ml$.
The investigation of air fungal population in the storages to keep papers and textiles that are designated as important folk life materials or treasures was carried out from Dec. 17 to. 23, 1980. Isolation media was used for malt extract agar with chloramphnicol to prevent bacterial contamination. Isolation and identification of air fungi from the four preserved rooms were Cladosporium cladosporioides, Alternaria chlamydospora, Aspergillus fumigatus, A. versicolor, Eurotium chevalieri, Penicillium charlesii var. rapidum, P. oxalicum. P. viridicatum, Trichoderma viride, Acremomium sp., Mucor sp. and Yeast. It was found that nine species in eight genera was isolated. Among them, underscribed species in Korea was two species ; Eurotium chevalieri and Penicillium visidicatum. The fungal population of four storages was showed to be dominant species such as Cladosporium cladosporioides and the order was Acremonium, Penicillium, Aspergillus, Trichoderma, Alternaria and Eurotium. Eurotium chevalieri was ascomycetous fungi including distinctive ascospores in cleistothecia, the filamentous fungi was directly isolated from the papers and cellulose materials showing to be fourteen species in eight genera. The most species of the fungi isolated was also Cladosporium cladosporioides and the other fungi were found as Acremonium, Penicillium, Aspergillus and Trichoderma. It was confirmed that underscribed fungi were two species ; Mucor racemosus and Penicillium spinulosvm. The effect of four antifungal agents, benzoic acid, sorbic acid, dehydroacetic acid and thymol was also examined on eight species of Aspergillus, Penicillium, Cladosporium. and Tricoderma. this results were shown that more than 0.5% concentration of thymol inhibited the grow of all fungalspecies and other three chemicals appeared various inhibition zones of fungal growth depending in their different concentrations.
The study researched germination of the plants and growth of Fungus according to concentration of aqueous extracts in order to provide basic data for developing natural agricultural resources by using Persicaria longiseta. The seed germination of Amaranthus spinosus was inhibited at 25% P. longiseta extract, while Agrostis stolonifera ssp. palustris was not affected at all concentrations tested. Especially, the seed germination rate and fresh weight of Trifolium incarnatum at 20% P. blumei extract were higher than those of control plot. The early growth of most receptor plant seedlings was promoted at 25% and 50% of P. blumei extracts, but the radicle growth of all receptor plants was significantly inhibited at > 25% of P. longiseta extract. The response of receptor plants to P. longiseta extract was different according to the plant species and the plant parts. The growth of plant pathogenic fungus in PDA medium showed an increasing inhibition tendency with increasing concentrations of P. longiseta extract. Especially, P. longiseta extract showed the greatest antimicrobial activity against Phytophthora infestans, Phythium graminicola, and Pythium venterpoolii. The content of total phenolic compound in P. longiseta was higher in leaves (1082.3 mg/L) but lower in roots (228.6 mg/L) and stems (207.8 mg/L), which is an allelopathic chemical. As these results are summarized, P. longiseta have competitive advantage because they release phenolic compounds with allelopathic effect and affect on germination, growth and fungi growth on underground flora compared to native plants and they have eligibility for natural herbicide and germicide.
Ochratoxin A (OTA) that is one of mycotoxins produced mainly by Aspergillus spp. is a common contaminant of stored grains and poses health hazards to human and livestock. The aim of this study is to explore the ability of isolated bacteria Bacillus subtilis AF13 and Streptomyces shenzhenensis YR226 to inhibit growth and OTA production of 3 ochratoxigenic Aspergillus strains. The antifungal activity against mycelial growth and sporulation of Aspergillus strains was examined by coculture with AF13 and YR226 on potato dextrose agar plate. AF13 and YR226 reduced 77.58 and 78.48% of fungal colony radius, respectively, and both strains inhibited fungal sporulation up to 99% in 10 days of incubation. YR226 also reduced more than 91% of spore germination of 3 fungal strains. When Aspergillus strains were cocultured with AF13 or YR226 in yeast extract sucrose medium, mycelial growth and OTA production decreased in all three fungal strains. In particular, AF13 completely inhibited the mycelial growth of A. alutaceus and inhibited its OTA production by 99%, and YR226 also reduced mycelial growth and toxin production up to 99%, respectively. Antimicrobial substances produced by AF13 and YR226 included siderophore, chitinase, protease, ${\beta}$-1,3-glucanase and biosurfactant. These results suggest that AF13 and YR226 can be used in a biological method to prevent valuable crops against mycotoxigenic fungi, and therefore decrease economic damage in agriculture and feed industry.
Oudemansiella mucida, an edible and medicinal mushrooms belonging to Tricholomataceae of Basidiomycota, has been known to produce antifungal substances to inhibit the mycelial growth and spore germination of the plant pathogenic fungi. To produce good amount of antifungal substances from culture media, the optimal culture conditions of O. mucida were investigated. The most favorable conditions for the mycelial growth were $25^{\circ}C$ and pH 5 in potato dextrose agar. The most favorable carbon and nitrogen sources promoting mycelial growth were maltose and calcium nitrate, respectively. The optimum C/N ratio was about 20 : 1 in case that 3% glucose was supplemented to the basal medium as a carbon source. The optimal mycelial growth of O. mucida was found in the Hennerberg medium. The crude extract from submerged culture of potato dextrose broth exhibited inhibition of mycelial growth of Colletotrichum acutatum, Botrytis cinerea and Pyricularia oryzae but, fungicidal activity is not good enough to compared with commercially available fungicides tested. Therefore, the antifungal substances extracted from submerged culture of O. mucida might have a potential to be used for biocontrol agent of fungal diseases of plants.
For the effective control of pepper anthracnose, in vitro antifungal activities of 13 commercial fungicides were tested on spore germination, mycelial growth, and sporulation of Colletotrichum gloeosporioides, anthracnose fungus. Among them, captan, chlorothalonil, dithianon, fluazinam and folpet completely inhibited the spore germination of C. gloeosporioides at the concentration of 0.8 ${\mu}g/ml$. They were followed by mancozeb and propineb, showing more than 80% inhibition of spore germination at 20 ${\mu}g/ml$. The mycelial growth of C. gloeosporioides was strongly inhibited by fluazinam and nuarimol. Except for nuarimol, most of the fungicides represented more antifungal activity on the spore germination than the mycelial growth of C. gloeosporioides. Azoxystrobin and metominostrobin, Strobilurin fungicides, were only moderately active against the spore germination and the mycelial growth of C. gloeosporioides, but they were effective antisporulant against C. gloeosporioides. From these results, control of pepper anthracnose will have achieved by preventive spray of the commercial fungicides.
Sixteen lactic acid bacterial strains were isolated from silage and cow dung samples, and characterized to identify their potential as silage additives. They were identified as the members of the genera Lactobacillus, Enterococcus, and Weissella, and clustered into nine groups based on the sequences of the genes for 16S rRNA, RNA polymerase alpha subunit, 60-kDa heat shock protein, and phenylalanyl-tRNA synthase alpha subunit. Among them, the three strains which were genetically similar to L. plantarum showed the fastest growth and pH decrease in MRS and rye extract media, the highest numbers of available carbohydrates, and the widest ranges of pH, temperature, and salinity for growth. In addition, they showed no amplified DNA products in the PCR examination targeting the genes for the production of biogenic amines, and the MRS media where they had been cultured showed relatively high inhibition effect against the growth of silage-spoiling microorganisms, including fungi, yeast, and clostridia. The results suggest that these strains are good candidates for silage additives. However, the rye extract media where the lactic acid bacteria had been cultured had no effect on or stimulated the growth of the silage-spoiling microorganisms, and the causes must be established for the practical use of the lactic acid bacteria as silage additives.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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