In the present study we first report in Korea the identification and characterization of Fusarium oxysporum isolated from rotten stems and roots of paprika (Capsicum annuum var. grossum) at Masan, Kyungsangnamdo in 2006. The fungal species produced white aerial mycelia accompanying with dark violet pigment on PDA. The optimal temperature and pH for the growth of the species was $25^{\circ}C$ and pH 7, respectively. Microscopic observation of one of isolates of the species shows that its conidiophores are unbranched and monophialides, its microconidia have oval-ellipsoidal shape with no septate and are of $3.0{\sim}11{\times}1.5{\sim}3.5\;{\mu}m$ sizes, its macroconidia are of $15{\sim}20{\times}2.0{\sim}3.5\;{\mu}m$ sizes and have slightly curved or slender shape with $2{\sim}3$ septate. The results of molecular analysis show that the ITS rDNA of F. oxysporum from paprika shares 100% sequence identity with that of known F. oxysporum isolates. The identified species proved it's pathogenicity by causing rotting symptom when it was inoculated on paprika fruits. The growth of F. oxysporum from paprika was suppressed on PDA by agrochemicals such as benomyl, tebuconazole and azoxystrobin. The identified species has the ability of producing extracelluar enzymes that degrade cellobiose and pectin.
In 2007, a total of 77 isolates of Fusarium spp. were obtained from ear rot symptoms of corns collected from 5 locations in Gangwon Province, Korea. The fungal isolates were identified based on their morphological features. Out of the isolates, fifteen isolates were identified as Fusarium verticillioides which formed microconidia in long chains on monophialides. Four isolates were identified as F. subglutinans which formed microconida only on false heads. Six isolates were identified as F. graminearum which produced red pigment in PDA culture. Besides these Fusarium species, F. napiform, F. nygamai, and F. oxysporum were identified from the rest isolates. To assess for genetic diversity of the isolates, a random amplified polymorphic DNA(RAPD) technique was carried out using URP primers. The results from the RAPD analysis showed that the isolates from corn were divided into 6 groups. These RAPD groups of the Fusarium species corresponded to morphological characters of the Fusarium species. The phylogenetic analysis of most isolates by DNA sequencing of EF-1$\alpha$ gene corresponded to morphological characters of the Fusarium species. The results of pathogenicity tests by two inoculation methods revealed that F. verticillioides, F. graminearum and F. subglutinans are strongly pathogenic to corn stalks.
Lee, Song Hee;Jung, Hwa Jin;Hong, Seung-Beom;Choi, Jong In;Ryu, Jae-San
Mycobiology
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v.48
no.4
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pp.313-320
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2020
In Pleurotus sp., green mold, which is considered a major epidemic, is caused by several Trichoderma species. To develop a rapid molecular marker specific for Trichoderma spp. that potentially cause green mold, eleven Trichoderma species were collected from mushroom farms and the Korean Agricultural Culture Collection (KACC). A dominant fungal isolate from a green mold-infected substrate was identified as Trichoderma pleuroticola based on the sequences of its internal transcribed spacer (ITS) and translation elongation factor 1-α (tef1) genes. In artificial inoculation tests, all Trichoderma spp., including T. atroviride, T. cf. virens, T. citrinoviride, T. harzianum, T. koningii, T. longibrachiatum, T. pleurotum, and T. pleuroticola, showed pathogenicity to some extent, and the observed symptoms were soaked mycelia with a red-brown pigment and retarded mycelium regeneration. A molecular marker was developed for the rapid detection of wide range of Trichoderma spp. based on the DNA sequence alignment of the ITS1 and ITS2 regions of Trichoderma spp. The developed primer set detected only Trichoderma spp., and no cross reactivity with edible mushrooms was observed. The detection limits for the PCR assay of T. harzianum (KACC40558), T. pleurotum (KACC44537), and T. pleuroticola (CAF-TP3) were found to be 500, 50, and 5 fg, respectively, and the detection limit for the pathogen-to-host ratio was approximately 1:10,000 (wt/wt).
Advances in bacterial and fungal genome mining uncover a plethora of cryptic secondary metabolite biosynthetic gene clusters. Guided by the genome information, targeted transcriptional derepression could be employed to determine the product of a cryptic gene cluster and to explore its biological role. Monascus spp. are food grade filamentous fungi popular in eastern Asia and several genome data belong to them are now available. We achieved transcription activation of a cryptic fungal polyketide synthase-nonribosomal peptide synthase gene Mpfus1 in Monascus purpureus ${\Delta}MpPKS5$ by inserting Aspergillus gpdA promoter at the upstream of Mpfus1 through double crossover gene replacement. The gene cluster with Mpfus1 show a high similarity to those for the biosynthesis of conjugated polyene derivatives with 2-pyrrolidone ring and the mycotoxin fusarin is the representative member of this group. The ${\Delta}MpPKS5$ is incapable of producing azaphilone pigment, providing an excellent background to identify chromogenic and UV-absorbing compounds. Activation of Mpfus1 resulted in a yellow hue on mycelia and its methanol extract exhibit a maximum absorption at 365 nm. HPLC analysis of the organic extracts indicated the presence of a variety of yellow compounds in the extract. This implies that the product of MpFus1 is metabolically or chemically unstable. LC-MS analysis guided us to predict the MpFus1 product and to propose that the Mpfus1-containing gene cluster encode the biosynthesis of a desmethyl analogue of fusarin. This study showcases the genome mining in Monascus and the possibility to unveil new biological activities embedded in it.
Creeping bentgrass (Agrosis stolonifera L.) is regarded to be the most widely used cool-season turf grass species grown on golf greens and fairways in temperate climates of North America. Creeping bentgrass is highly susceptible to the fungal disease 'dollar spot' caused by Sclerotinia homoeocarpa. Dollar spot is a foliar disease favored by conditions of high humidity, warm days, and cool nights. Studies using Aliette Signature (Fosetyl Aluminum formulated with a green pigment) mixed with another broad-spectrum fungicide do not always provide additional visual quality benefits compared to the fungicide alone. The exact mechanism for improved summer visual quality, when it occurs, is not known. Fertility management and environment likely contribute. The object of this study is to evaluate fungicide strategies for control of dollar spot and effect on visual quality during summer and on an L-93/G-2 creeping bentgrass green. Nine fungicide combinations were used for this study. Disease control and visual quality by fungicides was evaluated on an established G-2/L-93 creeping bentgrass green at 3-hole Sunshine Golf Course in Lemont, IL. All fungicide combination showed excellent dollar spot suppression except Fore throughout the study. Visual quality of greens by addition of Aliette Signature is enhanced when bentgrass growth is compromised and slow. Dollar spot levels in Fore plots increased to 30% on 14 August, and was no different than untreated plots. Unacceptable quality by Fore was due to lack of dollar spot control.
Park Dae-Sup;Kim Kyong-Duck;Yeom, Su-Rip;Oh Byung-Seog;Park Byoung-Sun
Asian Journal of Turfgrass Science
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v.19
no.2
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pp.85-94
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2005
A fungal isolate was newly collected from Zoysiagrass 'Anyang-Joongji' in small circular patches on a fairway ofa golf course in Korea, which seriously occurred during the early summer period of 2005. The isolate presented on PDAmedium, named Scz1, was closely identical to Sclerotinia homoeocarpa, a casual fungus of dollar spot disease, in cool season turf grasses such as creeping bentgrass. Hereby, this study was accomplished to characterize the isolate and compare it with the fungus, named Scb1, isolated from dollar spot-infected creeping bentgrass (Agrostis palustris Huds. cv Penncross). On PDAmedium, individual mycelial appearance of three isolates was very similar except for the pigment. Mycelial pigments of Scz1 and Scz2 (another analogous isolate collected) were light pinkish on the reverse side of PDA medium but that of Scb1 was dark brownish. In a microscopic study, three isolates were barely distinguishable in the appearance of mycelia. As expected, in the temperaturesensitivity assay, all pathogens were very delicate to $32^{circ}C$ above but not to $30^{circ}C$ below, in which was explained to be one of typical characteristics in S. homoeocarpa. In an artificial inoculation assay, disease symptoms including leaf spots in Zoysiagrass were appeared within 6-7 days after inoculation through the hand inoculation method with the isolate-infested soil. Then the fungus was re-identified from the infected leaf tissues. Interestingly, inoculation of isolate Scz1 gave rise to distinct symptoms in only Zoysiagrass but not in creeping bentgrass 'Penncross' and Kentucky bluegrass 'Midnight'. The observation might be involved in host specific pathogenecity of S. homoeocarpa Scz1 to Zoysiagrass. In a chemical sensitivity assay for the isolate, Scz1, showed a high mycelial inhibition against two fungicides, iprodione and propiconazole. All results described above suggest that S. homoeocarpa Scz1 is a primary pathogen of Zoysia dollar spot disease.
Kim Sung-ryong;Kim Young-in;Seo Jeong-a;Park Ji-won;Jeong A-young;Lee Keun-woo;Oh Tae-ho
Journal of Veterinary Clinics
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v.22
no.2
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pp.157-159
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2005
Two-month old male Shih Tzu weighing 2.1 kg was presented with alopecia in black-haired areas of the skin. The hair loss had been present since five weeks of age. There was no history of pruritus on any part of the body. No other symptoms had been recognized. Physical examination found no abnormalities other than hair loss. Skin examination showed marked alopecia of black-haired area of the body. The white areas appeared to have hair growth of normal density and texture. Affected pigmented areas showed no evidence of skin lesions. Skin scraping and fungal culture were negative. Microscopic examination of plucked black hairs showed marked pigment clumping in the remnants of the follicles and were mainly in telogen phase. But white hairs were normal in various stages of hair growth. The diagnosis of black hair follicular dysplasia was made based on the history, alopecia of the pigmented areas, the confinement of abnormalities to dark areas, and the normal unpigmented areas.
Yoo, Sung-Je;Lee, Shin Ae;Weon, Hang-Yeon;Song, Jaekyeong;Sang, Mee Kyung
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.40
no.1
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pp.49-59
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2021
BACKGROUND: Soil salinity causes reduction of crop productivity. Rhizosphere microbes have metabolic capabilities and ability to adaptation of plants to biotic and abiotic stresses. Plant growth-promoting bacteria (PGPB) could play a role as elicitors for inducing tolerance to stresses in plants by affecting resident microorganism in soil. This study was conducted to demonstrate the effect of selected strains on rhizosphere microbial community under salinity stress. METHODS AND RESULTS: The experiments were conducted in tomato plants in pots containing field soil. Bacterial suspension was inoculated into three-week-old tomato plants, one week after inoculation, and -1,000 kPa-balanced salinity stress was imposed. The physiological and biochemical attributes of plant under salt stress were monitored by evaluating pigment, malondialdehyde (MDA), proline, soil pH, electrical conductivity (EC) and ion concentrations. To demonstrate the effect of selected Bacillus strains on rhizosphere microbial community, soil microbial diversity and abundance were evaluated with Illumina MiSeq sequencing, and primer sets of 341F/805R and ITS3/ITS4 were used for bacterial and fungal communities, respectively. As a result, when the bacterial strains were inoculated and then salinity stress was imposed, the inoculation decreases the stress susceptibility including reduction in lipid peroxidation, enhanced pigmentation and proline accumulation which subsequently resulted in better plant growth. However, bacterial inoculations did not affect diversity (observed OTUs, ACE, Chao1 and Shannon) and structure (principle coordinate analysis) of microbial communities under salinity stress. Furthermore, relative abundance in microbial communities had no significant difference between bacterial treated- and untreated-soils under salinity stress. CONCLUSION: Inoculation of Bacillus strains could affect plant responses and soil pH of tomato plants under salinity stress, whereas microbial diversity and abundance had no significant difference by the bacterial treatments. These findings demonstrated that Bacillus strains could alleviate plant's salinity damages by regulating pigments, proline, and MDA contents without significant changes of microbial community in tomato plants, and can be used as effective biostimulators against salinity stress for sustainable agriculture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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