Tyler J. Barzee;Hamed M. El-Mashad;Andrew R. Burch;Annaliese K. Franz;Ruihong Zhang
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제33권2호
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pp.251-259
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2023
Immobilizing microalgae cells in a hyphal matrix can simplify harvest while producing novel mycoalgae products with potential food, feed, biomaterial, and renewable energy applications; however, limited quantitative information to describe the process and its applicability under various conditions leads to difficulties in comparing across studies and scaling-up. Here, we demonstrate the immobilization of both active and heat-deactivated marine diatom Phaeodactylum tricornutum (UTEX 466) using different loadings of fungal pellets (Aspergillus sp.) and model the process through kinetics and equilibrium models. Active P. tricornutum cells were not required for the fungal-assisted immobilization process and the fungal isolate was able to immobilize more than its original mass of microalgae. The Freundlich isotherm model adequately described the equilibrium immobilization characteristics and indicated increased normalized algae immobilization (g algae removed/g fungi loaded) under low fungal pellet loadings. The kinetics of algae immobilization by the fungal pellets were found to be adequately modeled using both a pseudo-second order model and a model previously developed for fungal-assisted algae immobilization. These results provide new insights into the behavior and potential applications of fungal-assisted algae immobilization.
Salsoloid Kranz구조를 지닌 다육질성의 Salsola komaravii의 두 단계 잎의 광합성 엽육조직에 대하여 LM 및 TEM에 의한 구조적 분화발달 양상을 연구하였다. 수분저장조직을 둘러싸는 내부 유관속세포층 및 외부 엽육세포층으로 구성된 두 층의 광합성조직은 어린 잎에서는 연결되어 발달하나 성숙한 잎에서는 불연속적으로 발달하였다. 중앙의 유관속 외 다수의 미세맥들은 대개 내부 유관속세포층과 접하여 형성되며 발달초기에는 이 두 세포층의 구조적 차이는 뚜렷하지 많았다. 이들 엽육조직이 신장 발달하면 franz구조 내 내부 유관속 세포층과 외부 엽육세포층은 세포형태, 세포소기관의 분포, 엽록체의 내부 특성, 세포벽의 비후, 원형질연락사의 발달양상 등에서 현저한 차이를 보이며 구조적으로 분화하였다. 특히 이들이 지닌 엽록체의 미세구조 및 원형질 연락사 등의 특성은 생화학적으로 알려진 NADP-ME 유형과 거의 일치하였다. 이들은 세포특이성을 나타내는 C-4 광합성 효소의 발현양상을 조사하는 세포 면역화학법과 접목되어 연구될 것이다.
The skin permeation study has two meanings in cosmetics. One is how to promote the skin permeation of active meterials for improving their bioavailabilities and the other is how to decrease it of irritants for reducing their skin side effects. In this study, we selected methyl paraben, one of the preservatives, as a model irritant and tried to reduce the skin irritation by the decrease of skin permeation. Furthermore, the relationship between skin permeation and skin primary irritation was discussed. For in vitro skin permeation experiments, Franz type diffusion cells and the excised skin of female hairless mouse from 8 weeks old were used. The donor compartment was charged with oil only or O/W emulsion containing 0.3% MP. We selected 19 oils, including esters, triglycerides, plant oils, hydrocarbons, and alchols, which are broadly used in cosmetics. We evaluated with female guinea pig. The skin permeahility of MP from the oils showed following order: ester oils > triglycerides > plant oils > hydrocarbons > alcohols. We considered that this result was based on the different effect of each oil on the barrier function of stratum corneum. In O/W emulsion containing each oil, the skin permeability of MP decreased as the oil/water partition coefficient of MP increased. The skin primary irritation increased as the skin permeability of MP increased. In conclusion, we suggest that the skin irritation could be reduced by the decrease of skin permeability of MP, which may be obtained by the good selection of oils in cosmetic preparations.
This study was performed to examine the possibility of increasing the level of furosemide permeation from the ethylene-vinyl acetate (EVA) matrix through the skin by incorporating various enhancers in the EVA matrix. The effects of the enhancers on the level of furosemide permeation through the skin were evaluated using Franz diffusion cells with intact excised rat skins. The enhancers examined were the fatty acids (saturated, unsaturated), the pyrrolidones, the propylene glycol derivatives, the glycerides and the non-ionic surfactants. Among the enhancers used, polyoxyethylene-2-oleyl ether (a non-ionic surfactant) showed the best enhancement. The polyoxyethylene 2-oleyl ether as a permeation enhancer could be used for development of furosemide-EVA transdermal matrix system.
The purpose of this study was to examine the effect of stabilization of retinyl palmitate (RP) on its skin permeation and distribution profiles. Skin permeation and distribution study were performed using Franz diffusion cells along with rat dorsal skin, and the effect of drug concentration and the addition of pectin on skin deposition profiles of RP was observed. The skin distribution of RP increased in a concentration dependent manner and the formulations containing 0.5 and 1 mg of pectin demonstrated significantly increased RP distributions in the epidermis. Furthermore, it was found that skin distribution of RP could be further improved by combined use of pectin and ascorbyl palmitate (AP), due largely to their anti-oxidative effect. These results clearly demonstrate that the skin deposition properties of RP can be improved by stabilizing RP with pectin. Therefore, it is strongly suggested that pectin could be used in the pharmaceutical and cosmetic formulations as an efficient stabilizing agent and as skin penetration modulator.
Paclitaxel (PTX) is an antineoplastic agent approved for the treatment of ovarian and breast carcinomas. However, the use of paclitaxel as an anticancer drug is limited by its extremely poor water solubility (below $0.3\;{\mu}g/mL$). Furthermore, it has very low bioavailability when administered orally because paclitaxel is a substrate of P-glycoprotein (P-gp) efflux pump. In this study, buccal delivery of PTX was investigated as one of the alternatives for PTX delivery. Ethanol and glyceryl monooleate (GMO) were selected as permeation enhancing agents to increase solubility and permeation across buccal mucosa of PTX. At the different concentrations of ethanol solution ($30{\sim}70\;w/w\;%$), PTX permeation was studied, followed effects of GMO in the concentration range of $2.5{\sim}25%$ with ethanol vesicle. The transbuccal ability of PTX was evaluated in vitro using Franz diffusion cells mounted with rabbit buccal mucosa. As a result, incorporation of PTX into ethanol vesicle with GMO significantly enhanced the PTX permeation in rabbit buccal mucosa. Particularly, the mixtures of ethanol:water:GMO at the ratio of 50:47.5:2.5 showed the most excellent enhancing ability. The results showed a promising possibility for buccal delivery of PTX.
The skin permeation and the skin primary irritation of two UV filters from caprylic capryl triglyceride (oil), oil in water (O/W) and water in oil (W/O) emulsions, were evaluated. We selected octyl moth-oxycinnamate (OMC) broadly used in cosmetics and polymeric sunscreen agent (PSA, average MW: 2,000) synthesized by the coupling reaction of 2-ethylhexyl 4-hydroxycinnamate with poly vinylbenzyl chloride, as model UV filters. For in vitro skin permeation experiments, Franz diffusion cells (effective diffusion area:1.766cm) and the excised skin of female hairless mouse aged 8 weeks were used. Oil or emulsion containing UV filters was applied in the donor compartment. The skin primary irritation was evaluated with fe-male guinea pigs (8-10 weeks,350-400 g). In oil and emulsions, the skin permeability and the skin primary irritation of PSA were lower than those of OMC. The skin permeability of UV filters was lower when they were in oil-in-water emulsion (OIW) than water-in-oil emulsion (W/O). We suggest that O/W system would be more useful when compared with W/O system, and PSA could be a good candidate for a future sunscreen agent for reducing the skin irritation.
A novel retinol derivative, polyethoxylated retinamide (Medimin A) was synthesized, as an anti-aging agent. Collagen synthesis, skin permeation, stability, and toxicity of Medimin A were evaluated and compared with those of retinol and retinyl palmitate. In vitro collagen synthesis was evaluated by quantitative assay of [$^3H$]-proline incorporation into collagenase sensitive protein in fibroblast cultures. For in vitro skin permeation experiments, Franz diffusion cells (effective diffusion area: $1, 766{\;}\textrm{cm}^2$) and the excised skin of female hairless mouse aged 8 weeks were used The stabilities of retlnoids were evaluated at two different temperature ($25{\;}^{\circ}C$ and $40{\;}^{\circ}C$) and under UV in solubilized state and in OW emulsion. To estimate the safety, acute oral toxicity, acute dermal toxicity, primary skin irritation, acute eye irritation and human patch test were performed The effect of Medimin A on collagen synthesis was similar to that of retinol. The skin permeability of Medimin A was higher than those of retinol and retinyl palmitate. The Medimin A was more stable than retinol and retinyl palmitate. Medimin A was nontoxic in various toxicological tests. These results suggest that Medimin A would be a good anti-aging agent for enhancing bioavailability and stability.
대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book II
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pp.87-107
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2003
It was demonstrated that Transactivating transcriptional activator(TAT) protein from HIV-1 shown to enter cells when added to the surrounding media. TAT peptide chemically attached to various proteins was able to deliver these proteins to various cell and even in tissues in mice with high levels in heart and spleen. In this study, the tripeptide GKH(Glycine-Lysine-Histidine) derived from Parathyroid hormone (PTH), which was known as lipolytic peptide, is attached to 9-poly Lysine(TAT) to be used as a cosmetic ingredient for slimming products. When Glycerol release, expressed as extracellular glycerol concentration, is lipolysis index, TAT-GKH at $10^{-5}$mo1/L induces approximately 41.5% maximal lipolytic effects in epididymal adipocytes isolated from rats, compared with basal lipolysis. Epididymal adipose tissues of male rats is assessed ex vivo by microdialysis. Probes are perfused with Ringer solution in which increasing concentrations of TAT-GKH. The perfusion of TAT-GKH induces lipolytic effect. Penetration study showed that TAT-GKH efficiently elevates 36 times higher penetration into the excised hairless mice skin than GKH. in vivo study showed that TAT-GKH had a better effect upon the relative volume of eye bag after 28 days of application on twenty(+2) healthy female volunteers. It was identified that TAT-GKH increases penetration enhancement and lipolytic effects in both in vitro, ex vivo and in vivo.
본 연구는 화장품에서 사용되는 다양한 자극원에 대한 자극완화제로서의 세라마이드를 구성성분으로 하는 나노리포좀의 잠재적 가능성을 알아보고자 하였다. 세라마이드는 인체로부터 수분 손실을 막고, 외부의 물리적, 화학적, 그리고 미생물에 의한 손상으로부터 신체를 보호함으로써 인간의 생리작용에 있어 중요한 부분을 담당하는 것으로 알려진 표피 투과 장벽의 주요한 구조적 구성 성분이다. 본 연구 결과에 의하면 피부 장벽 기능 강화와 자극완화 효과가 제형 내에 단순히 분산된 세라마이드보다 세라마이드를 구성성분으로 하는 나노리포좀을 함유하는 경우 보다 우수하게 나타났다. 그리고, 자극원으로서 제형 내 함유되어 있는 젖산의 피부 투과도에 있어서 세라마이드를 구성성분으로 하는 나노리포좀의 영향을 평가하기 위해 무모 생쥐에서 얻어낸 피부 막으로 horizontal franz diffusion cells을 이용한 in vitro 피부 투과 시험을 수행해 보았다. 시험 결과, 세라마이드로 구성되 나노리포좀의 항자극 효과는 자극원의 피부 투과도를 감소시키는 것으로 확인하였다. 결론적으로, 본 연구에서는 새로운 자극완화 시스템의 개발이 가능하였고 이러한 세라마이드를 구성성분으로 하는 나노리포좀을 화장품에 적용 가능하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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