Kim, Su-Jung;Kim, Ga-Hyun;Shin, Eun-Kyung;Bae, Ji-Hyun;Jeon, Yu-Ri
Biomedical Science Letters
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v.14
no.4
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pp.257-261
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2008
Cellular phones are the most used electronic device everyday in modern life and are always in contact with our hands, Although many studies have revealed microorganisms living on our hands, there are only a few reports on the research about products or places which are in contact with our hands. Therefore, the purpose of this study is to verify microorganisms living in cellular phones. Microorganisms were scraped from cellular phones of students and professors from the clinical laboratory science department in Daegu Health College, and cultured at Brain Heart Infusion agar and MacConkey agar following API kit to identify them. The average colony number was $1.5{\times}10^2$ on BHI agar and $40{\times}10$ on MacConkey agar. There was no difference according to gender. In Gram stain result, Gram(+) Cocci showed the highest frequency. Also in BHI agar plates, Micrococcus spp and Acinetobacter baumannii identified with high frequency. Moreover, S. aureus, which is very well known as strong food poisoning bacteria, was isolated. Klebsiella pneumonia ssp pneumonia was isolated with the highest frequency from the MacConkey agar or S-S agar plate. From these results show, there are as many different microorganisms from cellular phones as from our hands. This is the first report isolating strong food poisoning bacteria in cellular phones. Since infection in hospitals have been an important issue to be aware of, it is equally necessary to investigate cell phones and products which hospital workers touch with their hands.
Lee, Jong Soo;Lim, Jeong Wook;Kim, Hye Jin;Park, Sun Young;Kim, Ye Jin;Shon, Suk Kyung;Kim, Jin-Soo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.53
no.6
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pp.851-860
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2020
Shrimp in seasoned soy sauce (S-SS) is a popular seafood product in Korea, but it could be potentially hazardous; thus, this study was conducted to investigate its safety. Commercial S-SS were collected and analyzed for pH, volatile basic nitrogen (VBN), hygenic indicator microorganisms (viable cell count, coliforms, and Escherichia coli), food poisoning bacteria (Staphylococcus aureus, Vibrio parahaemolyticus, and Listeria monocytogenes), preservatives (dehydroacetic acid, sorbic acid, benzoic acid, and its salt, parahydroxybenzoate), tar colorants, and sensory properties. Domestic and foreign standards were also investigated for S-SS. Commercial S-SS ranged from to 6.2-7.3 for pH, 13.7-39.1 mg/100 g for VBN, and 4.6-6.9 log CFU/g for viable cells. The coliforms and E. coli of commercial S-SS were from ND to 3.4 log CFU/g and negative, respectively. Food poisoning bacteria, preservatives, and tar colorants were not detected in commercial S-SS. Only the coliform count and presence of E. coli in commercial S-SS exceeded the set standards of vietnam, while all items were within domestic and foreign standards.
This research was carried out to improve the utilization of agar by evaluating the effect of agarooligosaccharides on the intestinal microflora. Medium containing 0.2% agarooligosaccharides remarkably enhanced the growth of Bifidobacterium infanits; however, agarooligosaccharides did not influence the growth of Clostridium perflingens. Agarooligosaccharides affected intestinal microflora to different extent by various pH and NaCl concentration. The growth of B. infantis enhanced over pH 4.5. Within 1% NaCl concentration, addition of agarooligosaccharides enhanced the growth of B. infantis. In contract, NaCl did not affect the growth of Cl. perflingens at all concentrations tested. Therefore, agarooligosacchariedes improved the benevolent intestinal microflora and depressed to the level of bacteria causing putrefaction and food poisoning.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.3
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pp.415-420
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2001
Eighteen kinds of medicinal edible herbs, which are nontoxic and has been widely used in traditional folk medicine, were extracted and antimicrobial activity of the extracts was investigated against various foodborne pathogens or food poisoning microorganisms. Among them, the ethanol extract of Quercus mongolica showed the strongest antimicrobial activities against Gram positive and Gram negative bacteria and followed by Quercus aliena and Quercus dentata, respectively. Thus, further study was conducted to determine the antimicrobial activity of Quercus species extracts. The plants were extracted with ethanol, methanol and water, respectively. The ethanol, methanol, and water extracts of Quercus mongolica leaf showed 10~21 mm inhibition zone against Gram positive and Gram negative bacteria at two thousand $\mu\textrm{g}$ per disc, but little antimicrobial activity was observed against fungi and yeast. The minimal inhibitory concentrations (MIC) of the ethanol extract of Quercus mongolica leaf was 250$\mu\textrm{g}$/mL against Bacillus cereus. Salmonella typhimurium, and Pseudomonas aeruginosa and 62.5~125 $\mu\textrm{g}$/mL against Staphylococcus aureus and Listeria monocytogenes, respectively.
KIM Young Man;LEE Byong Ho;LEE Sang Hun;LEE Tae Sik
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.22
no.6
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pp.385-390
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1990
To establish an appropriate measure for the prevention of food poisoning from raw fish flesh (sashimi), distribution and population density of Vibrio vulnificus were investigated as environmental factors were changed. The bacteria were detected only in August during the study period from February to November, 1989. The number of bacteria was $2.0\~6.0/100ml$. In August, salinity and pH were low, but water temperature and COD were high as compared to the rest of months.
Kim, Sung-kuk;Han, Sangmi;Kim, SeGun;Bang, Kyung Won;Choi, Hong Min;Moon, Hyo Jung;Woo, SoonOk
Journal of Apiculture
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v.34
no.4
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pp.325-328
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2019
We investigated the food storage stability of propolis extracts using homemade meatballs. Propolis extracts were prepared by using the ethanol extraction method. After making the meatballs, propolis was mixed into the meatball materials and egg water with a final concentration of 1% v/v. Microbial cultivation results showed that the cultivation of Staphylococcus aureus, which is one of the food poisoning bacteria, was reduced by more than 90% and the period of storage was 1.5 times longer. Also, it was observed to be effective when propolis was added to meatballs, it was even more effective when propolis was mixed with egg water. Thus, propolis extracts may be a useful ingredient for food storage stability due to its anti-microbacterial function.
Objectives: The purpose of this study was to apply the Hazard Analysis Critical Control Point (HACCP) system to the production of seasoned laver products. The hazard analysis examined microbial evaluations and developed a HACCP management plan through the heating process. Methods: In this study we chose three companies and performed the analysis thrice. During this study, general bacteria along with other food poisoning bacteria such as Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Bacillus cereus, E.coil, O157:H7, Vibrio parahaemolyticus, were studied at varying temperatures from 100 to $300^{\circ}C$. Results: The presence of general bacteria was detected in raw laver in the samples analyzed from all the three companies, and the number ranged from $10^5-10^7$. Bacillus cereus was detected in samples from only two of the three companies analyzed. However, Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, E.coil, O157:H7, and Vibrio parahaemolyticus were all negative. General bacteria was reduced to $10^5$ after being subjected to temperatures of $100-250^{\circ}C$, but heating to over $270^{\circ}C$ reduced the number to below $10^3$, and the other microbes such as Bacillus cereus were not detected. Conclusions: In conclusion, the heating process ($270-280^{\circ}C$) along with RPM of 100-1200 were identified as CCP to reduce biological hazards.
Sohn, Jun Hyung;Jeon, Woo Jin;Lee, Young Mi;Kim, Seon Soo
Korean Journal of Veterinary Service
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v.39
no.4
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pp.247-251
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2016
Salmonella is one of the most common bacteria that causes heavy losses in swine industry and major causative pathogen of food poisoning in public health. Various methods for the identification of Salmonella such as Gram staining, agglutination test, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), polymerase chain reaction (PCR) have been used. Several studies have demonstrated that Matrix Assisted Laser Desorption Ionization Time of Flight (MALDI TOF) Mass Spectrometry (MS) identification is an efficient and inexpensive method for the rapid and routine identification of isolated bacteria. In this study, MALDI TOF MS could provide rapid, accurate identification of Salmonella spp. from swine compared with end point PCR and real time PCR.
Various solvents (chloroform, hexane, ethyl acetate, ethanol, methanol, and hot water) were tested to investigate the antimicrobial activities of sword bean (Canavalia gladiata) against 12 food poisoning bacteria. Chloroform, hexane, ethyl acetate and hot water extracts had no antimicrobial activities, but ethanol extract showed V. parahemolyticus 10 mm, S. sonnei 9 mm, and methanol extract showed strong activities in order of V. parahemolyticus 22 mm, S. sonnei 21 mm, L. monocytogenes 20 mm by disk diffusion. The minimal inhibitory concentrations (MICs) were also determined. The methanol extract had MIC values of 50 mg/mL against S. Typhimurium, V. parahemolyticus, and S. sonnei and values of 100 mg/mL against other 7 food poisoning bacteria and values of 200 mg/mL against Y. enterocolitica and MRSA. The inhibitory effect of methanol sword bean extract on the growth of V. parahemolyticus was investigated. Growth of the strain occurred at the concentration of 0.5% extract and was inhibited continuously at 1.0 and 1.5% for 30hours after inoculation, whereas the strain was completely inhibited at 2.0% after 9hours of inoculation.
This study was written to assess microbilogical quality by passage of time and holding method after making foods, by means of evaluating time, temperature and microbiological quality during vairous phases in product flow of hard-boiled mackerel served by an industry feeding operation for 500 persons a day, measuring pH & Aw and analyzing factors affecting nicrobiological growth conditions. The results were as fallows: 1. According to phases in product flow of hard-boiled mackerel, it showed 4.9 hours of mean of needed time, $27.5^{\circ}C$ of room temperature, 4.8~5.7 of pH value and 0.95~0.98 of Aw. these conditions were suitable for microbiological growth, and the phases with potential hygienic danger were pre-preparation and assembly & service. 2. As for holding methods and passage of time, holding as steam table was more effective than holding at room temperature as time past. 3. Food poisoning bacteria were not dectected from phases in product flow of hard-boiled mackerel.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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