This study was performed to examine the effects of onion powder supplementation on lipid metabolism in male SD rats fed a high fat and high cholesterol diet. Experimental groups were control (C), high fat fed group (HF), high fat+onion powder intake (OP), high fat+quercetin intake (Q). The HF diet contained 1% cholesterol, 4% lard, 0.3% Na-taurocholate, and quercetin supplementation level was 0.1 g/kg diet. The OP group showed lower body weight gains compared to the control, while there was no significant difference in food efficiency ratio efficiency. When the proportion of fecal bile acids per total lipids was calculated, there was a significant decrease in the HF group compared to the control group, while the levels of the control group was same as that of the OP group. There was no significant difference between the HF and Q groups in bile acid/total lipid in feces. The amount of total cholesterol in liver increased significantly in HF group compared to the control group, while total cholesterol decreased significantly in the OP group compared to the HF group. There was a significant decrease in GOT (glutamic oxaloacetic transaminase) activity in OP and Q groups compared to the HF group. In conclusion, feeding onion powder to hyperlipidemic rates appeared to control weight gain, significantly lower the level of total cholesterol in the liver, and recover GOT activity. We also demonstrated that onion powder intake was more effective than quercetin intake.
Although beneficial effects of dietary plant proteins on lipid metabolism are well documented, not much information exists on the influence of different seafood proteins on the lipid metabolism. The present study evaluated the effect of 2 marine proteins (tuna protein and scallop ovary proteins) in comparison to casein and soy protein in male Wistar rats. The concentration of total lipids in the plasma of rats fed experimental diets was significantly lower from that of control (278.2 mg/dL) group (p<0.05); and, the liver lipid content was not significantly different (p>0.05). Fecal excretion of cholesterol and bile acids was significantly higher in marine proteins and soy protein fed groups compared to casein only fed control (6.1 and 6.4 mg/day, respectively) group (p<0.05). No significant differences were observed in the mRNA concentrations of different transcriptional factors (p>0.05).
Cardiovascular diseases (CVDs) are the most common cause of death in patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and dyslipidemia is considered at least partially responsible for the increased CVD risk in NAFLD patients. The aim of the present study is to understand how hepatic de novo lipogenesis influences hepatic cholesterol content as well as its effects on the plasma lipid levels. Hepatic lipogenesis was induced in mice by feeding a fat-free/high-sucrose (FF/HS) diet and the metabolic pathways associated with cholesterol were then analyzed. Both liver triglyceride and cholesterol contents were significantly increased in mice fed an FF/HS diet. Activation of fatty acid synthesis driven by the activation of sterol regulatory element binding protein (SREBP)-1c resulted in the increased liver triglycerides. The augmented cholesterol content in the liver could not be explained by an increased cholesterol synthesis, which was decreased by the FF/HS diet. HMG-CoA reductase protein level was decreased in mice fed an FF/HS diet. We found that the liver retained more cholesterol through a reduced excretion of bile acids, a reduced fecal cholesterol excretion, and an increased cholesterol uptake from plasma lipoproteins. Very low-density lipoproteintriglyceride and -cholesterol secretion were increased in mice fed an FF/HS diet, which led to hypertriglyceridemia and hypercholesterolemia in Ldlr-/- mice, a model that exhibits a more human like lipoprotein profile. These findings suggest that dietary cholesterol intake and cholesterol synthesis rates cannot only explain the hypercholesterolemia associated with NAFLD, and that the control of fatty acid synthesis should be considered for the management of dyslipidemia.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.5
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pp.573-580
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2005
Cholesterol $7\alpha-hydroxylase$ (CYP7A1) is the rate-limiting enzyme in the conversion of cholesterol to bile acids and plays a central role in regulating cholesterol homeostasis. We previously showed that a fermentable $\beta-glucan$ ingestion decreased plasma cholesterol levels due to fecal bile acid excretion elevation involved inincrease of cholesterol $7\alpha-hydroxylase$ mRNA expression and activity. It is proposed that short chain fatty acids (SCFA) produced by cecal and colonic fermentation of soluble fiber are associated with cholesterol-lowering effect of fiber. In the present study, we investigated whether CYP7A1 expression is up-regulated by short chain fatty acids or by hormones in cultured human hepatoma (HepG2) cells. Confluent HepG2 cell were incubated with acetate, propionate, or butyrate at 1 mM concentration for 24 hrs. Acetate as well as propionate increased to 1.8-fold expression of CYP7A1 mRNA than the control. Butyrate also increased 1.5-fold expression of CYP7A1 mRNA. Our data show for the first time that SCFA increase expression of CYP7A1 mRNA. Adding insulin, dexamethasone and triiodothyronine $(1\;{\mu}M)$ to HepG2 cell increased the expression of CYP7A1 mRNA to $150\%,\;173\%,\;141\%$, respectively. These results suggest that SCFA produced by cecal fermentation stimulate enteric nervous system, in which secreted some neuropeptides may be responsible for change in cholesterol and bile acid metabolism. These findings suggest that SCFA are involved in lowering plasma cholesterol levels due to the up-regulation of CYP7A1 and bile acid synthesis.
Park, Jeong-Ro;Park, Seok-Kyu;Cho, Young-Sook;Chun, Soon-Sil;Choi, Seong-Hee;Park, Jong-Cheol
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.2
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pp.308-313
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1997
To investigate the effects of Angelica keiskei Koidz on cholesterol metabolism, male Sprague Dawley rats were fed diets containing 5% of A. keiskei flour for 6 weeks. A. keiskei decreased plasma contents of total cholesterol, LDL-cholesterol and triglyceride while showing no change in HDL-cholesterol, resulting in reduction of atherosclerotic index. Decrease in liver concentration of triglyceride and increases in fecal excretion of cholesterol, total neutral steroid and bile acid were also observed. Those results suggest that A. keiskei improves hypercholesterolemia through, at least in part, reducing the absorption of cholesterol and enhancing the catabolism of cholesterol to bile acids.
Dietary karaya saponin and Rhodobacter capsulatus (R. capsulatus) are known to have hypocholesterolemic actions, as reported in our previous studies. This study examined possible synergistic hypocholesterolemic effects of karaya saponin and R. capsulatus in broilers. A total of 150 broilers were allocated into 10 treatments: control, saponin 25 mg, saponin 50 mg, saponin 75 mg, saponin 25 mg+R. capsulatus 0.2 g, saponin 25 mg+R. capsulatus 0.4 g, saponin 50 mg+R. capsulatus 0.2 g, saponin 50 mg+R. capsulatus 0.4 g, saponin 75 mg+R. capsulatus 0.2 g and saponin 75 mg+R. capsulatus 0.4 g. Feed intake and feed efficiency were improved when karaya saponin and R. capsulatus were synergistically supplemented in the diet. Combinations of karaya saponin, especially supplementation of karaya saponin 50 mg+R. capsulatus 0.4 g were shown to have potential hypolipidemic actions in breast and thigh muscle cholesterol and triglycerides, serum cholesterol, low density lipoprotein-cholesterol and triglycerides, as well as improved high density lipoprotein (HDL)-cholesterol (p<0.05). Compared to the control, almost all the treatments significantly increased serum, liver and fecal concentrations of bile acids (p<0.05). Supplementation of both karaya saponin (75 mg) and saponin 50 mg+R. capsulatus 0.4 g reduced palmitic acid (C16:0) and stearic acid (C18:0) in a similar fashion (p<0.05). The ratios of PUFA:SFA or PUFA+MUFA:SFA in the thigh and breast muscle of broilers were greater in karaya saponin and R. capsulatus supplemented groups than in the control group. Thus, our study concluded that supplementation of karaya saponin synergistically with R. capsulatus in the diet of broilers is an effective way to obtain low-cholesterol, low-triglyceride and high HDL-cholesterol enriched poultry meat with a unique fatty acid balance.
Kim, Hyoung-ook;Lee, Yong-soon;Lee, Heung-shik S;Shin, Kwang-soon;Lim, Chang-hyeong
Korean Journal of Veterinary Research
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v.33
no.3
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pp.513-524
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1993
mechanisms for the hypocholesterolemic effects of $\beta$-glucan remain unclear. Rats were divided into 3 groups ; normal control group, atherogenic group(oral administration of cholesterol 40 mg/kg/day plus vit. $D_2$ 320,000 IU/kg/day), $\beta$-glucan treatment group(atherogenic treatment plus $\beta$-glucan 0.135 g/kg/day). The $\beta$-glucan treatment group showed moderate increases of serum lipids concentration compared with atherogenic group. In histopathological examination, aortas showed no critical lesions. The total fecal neutral sterols and bile acids excreted for 6 days was increased compared with both normal and atherogenic group. To compare effects of soluble fiber and insoluble fiber extracted from barley on postprandial lipemia, 5 healthy male adults ingested on separate days a low-fiber(total dietary fiber 2.61g) control meal or dietary fiber-enriched(12.61g) meals. Fasting and postprandial blood samples were obtained for 6.5h and serum lipids were analyzed. The serum total lipids, total cholesterols, LDL & VLDL-cholesterol were markedly reduced with soluble fiber-enriched meals, but no decrease with insoluble fiber-enriched meals. These results suggest that mechanisms for the hypocholesterolemic effect of $\beta$-glucan on rats were due to the inhibition of cholesterol absorption in the intestinal lumen and acceleration of cholesterol catabolism in the liver. And the soluble dietary fiber($\beta$-glucan) has the hypocholesterolemic effect by dropping serum LDL & VLDL-cholesterol in the clinical study.
The effect of feeding a cyclic oligosaccharide, $\beta$-cyclodextrin($\beta$CD) on plasma cholesterol and triacylglyceride concentrations and on antithrombotic activity were investigated in rats fed a control chow diet, or one either high in cholesterol or in saturated fat. The bleeding time of $\beta$CD-fed groups was significantly prolonged by 293%, 157% and 218% in normal, high cholesterol and high fat diet fed groups, respectively, as compared to the control group(p<0.05). The whole blood clotting time was significantly increased by 202%, 168% and 211% in normal, high cholesterol and high fat diet fed groups as compared to control group, respectively(p<0.05). The $\beta$CD diet caused a marked decrease in plasma total lipid(TL), triacylglyceride(TAG), total cholesterol (TC) and low density lipoprotein- cholesterol (LDL-C) concentrations. The plasma TL concentration was significantly decreased by 70%, 82% and 87% in normal, high cholesterol and high fat diet fed groups as compared to the control group, respectively(p<0.05). The plasma TAG concentration was significantly decreased by 89%, 43% and 59% in normal, high cholesterol and high fat diet fed groups, respectively, as compared to the control group(p<0.05). The plasma TC concentration was significantly decreased by 28%, 62% and 36% in normal, high cholesterol and high fat diet fed groups, respectively, as compared to the control group(p<0.05). The LDL-C concentration was significantly decreased by 39%, 54% and 25% in normal, high cholesterol and high fat diet fed groups as compared to control group, respectively(p<0.05). The plasma total bile acids contents of $\beta$CD group was significantly increased by 66%, 95% and 97% in normal, high cholesterol and high fat diet fed groups as compared to control group, respectively(p<0.05). The hepatic HMG-CoA reductase activity was significantly lowered by 41% in the $\beta$CD-fed group compared to normal diet fed rats(p<0.05). The fecal steroid excretions of the $\beta$CD groups was significantly increased by 167% in normal diet fed rats(p<0.05). These results suggest that the $\beta$CD has a biological active function on antithrombotic activity and is hypolipidemic, hypotriglyceridemic and hypocholesterolimic agents. These are all effects that can help to prevent obesity and coronary heart disease in humans.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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