• 한국어병학회지
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• 제19권2호
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• pp.119-126
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• 2006

본 연구에서는 Vibrio harveyi의 주요 병원성 인자로 알려져 있는 ECPs를 분리하는 적정 조건을 제시하고자 하였다. 5 개의 분리균주 (FF8, FF10, FR1, FR2 and FT1 strain)와 2 개의 참조균주 (ATCC 35084 및 ATCC 14126)의 ECPs를 다양한 조건에서 분리해 본 결과, 1.5% NaCl 첨가 TSA 배지에서 25℃, 24 시간 배양하는 것이 가장 좋으며, ECPs 분리시의 buffer system은 pH 8.0이 적정한 것으로 나타났다. 나아가 우리 나라에서 분리한 5 개의 분리 균주들의 주요 ECPs 성분이 serine protease인 것으로 조사되었다.

• 한국어병학회지
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• 제21권2호
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• pp.81-91
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• 2008

Vibrio harveyi, one of the major causal agent of vibriosis, affects a diverse range of marine vertebrates and invertebrates over a wide geographical area. The aims of this study were to investigate the characteristics of extracellular products (ECPs) from an isolate of the pathogenic non‐luminous V. harveyi and the luminous V. harveyi. And ECPs of V. harveyi were examined the pathogenicity to the black rockfish, Sebastes schlegeli, and histopathological traits of internal organs injected by ECPs. Four strains of V. harveyi cultures produced ECPs showing various enzymatic activites (caseinase, gelatinase, phospholipase, lipase, haemolysin). The ECPs showed strong cytotoxicity on macrophages of black rockfish, Sebastes schlegeli and olive flounder, Paralichthys olivaceus. Especially, the virulence of ECPs from the isolate of V. harveyi FR 2 was higher in the intraperitoneally injected black rockfish. Also, the ECPs of V. harveyi FR 2 caused the expansion of sinusoids in the liver, the activation of ellipsoid in the spleen and the sloughing of the epidermal cell in the intestine. It was suggested that the ECPs from V. harveyi play an important role in the pathogenicity process of the V. harveyi.

• 한국어병학회지
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• 제18권3호
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• pp.215-225
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• 2005

본 연구는 강독성 균주인 E. tarda PoKF-000623가 생산하는 세포외생성물 (ECPs)을 넙치에 투여되었을 때 나타나는 생리학적 및 면역학적 영향을 조사하고자 하였다. E. tarda PoKF-000623 균주가 생성하는 ECPs의 넙치 (평균체중, 5.6g)에 대한 96hr-$LD_{50}$ 은 약 0.714${\mu}g$ g TEX>$fish^{-1}$ 이었으며, ECPs의 주사에 의한 폐사는 고농도 (40${\mu}g$ TEX>$fish^{-1}$) 뿐만 아니라 저농도 (4${\mu}g$ TEX>$fish^{-1}$)에서도 지속적으로 발생하였다. 평균 체중 59.1 g 크기의 넙치에 각각 0, 4 and 40${\mu}g$ ECPs TEX>$fish^{-1}$ 의 농도로 근육 주사한 후, 혈청 중 glucose 농도와 total protein 농도 및 신장 식세포의 활성을 조사하였다. 그 결과 고농도의 ECPs 주사 시험구의 넙치에서 혈중 glucose 농도와 total protein 농도가 대조구에 비하여 유의적으로 높게 나타났다. 그러나 세포성 면역 기구인 신장 식세포의 CL 반응과 세균 살해능은 대조구에 비하여 유의적으로 저하되었다. 따라서 넙치에 고농도의 E. tarda ECPs를 투여하면 생체 지표의 일부에 영향을 미치는 것으로 확인되었고 면역 활성, 특히 신장 식세포 활성의 억제가 edwardsielosis의 발병에 영향을 미치는 것으로 사료된다.

• 생명과학회지
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• 제25권2호
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• pp.214-222
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• 2015

Aeromonas hydrophila는 수생계에 흔히 존재하는 병원체로서 출혈성 패혈증, 수종, 궤양 등의 질병을 유발한다. A. hydrophila는 효과적인 감염과 다양한 환경에서 적응하기 위해 세포 외 물질(Extracellular products, ECPs)을 분비한다. 본 연구에서 사용한 A. hydrophila CK257은 매우 독성이 강한 균주로 균이 분비하는 ECP 역시 쥐, 토끼, 금붕어를 포함한 동물 모델에게 조직 손상을 일으키며 독성을 보였다. 이러한 괴사 반응을 일으키는 원인 요소를 찾기 위해 ECP의 특성을 분석하였고 그 결과, 원인 요소가 단백질이라는 것을 확인하여 이후 단백질 분리 및 정제에 초점을 맞추어 실험을 진행하였다. 균체를 제거한 배양액 상의 분비 단백질을 얻기 위하여 ammonium sulfate 침전법을 사용하였고, 이후 겔 거르기 크로마토그래피(Gel filtration chromatography)를 이용하여 단백질을 정제하였다. 정제 후 단백질은 다섯 개의 분획으로 나뉘었고 이 중 한 개의 분획이 동물 모델에 괴사와 같은 피부 손상을 일으키는 것을 확인하였다. 괴사 활성을 가진 분획의 단백질 4개의 밴드를 MALDI-TOF 시스템을 통해 분석한 결과, Peptidase M35와 Peptidase M28로 밝혀졌으며 이들은 각각 금속촉매효소(metalloprotease)임을 확인할 수 있었다. Peptidase M35와 Peptidase M28의 단백질 분해 효소로써의 기능을 확인하기 위해 카제인 분해 활성을 확인하였고, 다양한 금속 이온을 처리함에 따라 그 활성이 달라지는 것을 관찰할 수 있었다. 또한 조직에 존재하는 단백질의 한 종류인 엘라스틴(elastin) 분해능 역시 확인해 보았다. 본 연구에서는 A. hydrophila가 분비하는 물질 가운데 조직 괴사 활성을 일으키는 것으로 추정되는 Peptidase M35와 Peptidase M28의 두 가지 인자를 확인하여 동정하였다. 이후 두 가지 인자를 결손 시킨 돌연변이주를 구축하여 조직 괴사에 이들이 직접적으로 작용하는지 확인 할 예정이다.

• Fisheries and Aquatic Sciences
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• 제3권1호
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• pp.52-63
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• 2000

Non-specific reaction has been a problem in doing, especially, research and diagnosis for infectious agents. Avidin-biotin-peroxidase complex (ABC) techniques has widely been used to amplify a reaction. Photobacterium damse1a subsp. piscicdia (formerly Pasteurella piscicida) exhibited a capacity to bind with streptavidin non-specifically. The band, estimated 26 K Da in Western blotted paper, was blocked with biotin but incompletely. In an attempt to explore an involvement of the non-specific substance in attaching piscine cells, cell attachment test performed using anti- Ph. d. subsp piscicida sera raised mouse and rabbit exhibited slightly blocking effects for Mediterranean (1736) and significantly for Japanese (Sp 92144) isolate. Biotin decreased the attachment ability significantly for Sp92144 but it was not effective to 1736. Both isolates showed greatly enhanced attachment ability with poly-L-lysin. The non-specific binding substance was contained in bacterial extracellular products (ECPs). The substance was able to purified with 2-imminobiotin affinity column, the purified substance appeared to have 4 bands in silver staining, and had a carbohydrate branch. This purified substance showed cytotoxic effects selectively between 5 piscine cell lines. Moreover, it stimulated rainbow trout macrophage in terms of reduction of cytochrome cas well as yeast phagocytosis, significantly.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제20권2호
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• pp.271-280
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• 2010

Vibrio alginolyticus, a Gram-negative marine bacterium, is one of the causative agents of fish vibriosis. Its virulence factors and pathogenesis mechanism are barely known, except for some extracellular products (ECPs) that are known to be regulated by quorum sensing system. Therefore, the present study used a microarray to analyze the transcription profiles of the wild-type V. alginolyticus and a deletion mutant of luxO, the pivotal regulator in Vibrio quorum sensing systems, which resulted in the identification of a putative virulence factor, MviN. Quantitative real-time reverse transcription PCR confirmed that the transcription of mviN was upregulated in the luxO mutant when compared with wild-type, and down regulated in a luxO-con complemented strain. Furthermore, Western blotting indicated that MviN was greatly induced during the late-exponential and stationary phases of growth, indicating that the expression of MviN was cell-density dependent and quorum sensing regulated in V. alginolyticus. Meanwhile, the mviN null mutant displayed a much slower growth rate than the wild type, signifying the essential role of MviN in V. alginolyticus. Western blotting also revealed that MviN was present as an extracellular protein in V. alginolyticus. When epithelioma papulosum cyprini (EPC) cells were treated with the ECPs of the mviN mutant, no cytotoxicity was observed, whereas EPC cells treated with the wild type exhibited pathological changes, which increased with the ECPs concentration and treatment time. Therefore, the results demonstrated that MviN is a LuxO-regulated ECPs component and involved in the pathogenicity of V. alginolyticus.

• 한국어병학회지
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• 제20권1호
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• pp.71-81
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• 2007

넙치, Paralichthys olivaceus 병어에서 분리된 Photobacterium damselae subsp. damselae와 Vibrio spp.(V. anguillarum, V. splendidus, V. harveyi and V. ordalii)의 병원성을 in vitro에서 조사하였다. Extracellular products (ECPs)의 성상은 효소 활성, 양과 넙치 적혈구에 대한 용혈능과 cell-line에 대한 세포 독성을 조사하였다. 그리고 세균의 internalization에서 signal transduction pathways를 signal transduction inhibitor를 이용하여 조사하였다.P. damselae는 phospholipase 활성, 넙치 적혈구에 대한 용혈능, 세포독성이 높게 나타났으며, 분리된 vibrios 균주에 비하여 internalization에서 다양한 경로를 나타내었다. 따라서 이러한 활성은 P. damselae의 병원성과 관련이 있을 것으로 생각된다.

• 한국어병학회지
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• 제22권3호
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• pp.239-251
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• 2009

배양 온도, 배양 배지 중의 pH, NaCl 농도, iron 농도와 같은 배양 조건이 P. damselae의 미생물학적 성상 및 병원성에 미치는 영향을 조사하였다. P. damselae는 배양 온도 15-30${^{\circ}C}$에서 배지의 pH 5-9, NaCl 농도 0-6%와 $FeCl_{3}$ 첨가시 성장이 촉진되었지만, iron-chelator 첨가 시성장이 억제되었다. Iron-limited 조건에서 배양시 ECPs protein 농도, phospholipase, 용혈능, siderophore 및 cytotoxicity 활성 이 높게 나타났고, 넙치 혈청의 살균작용 대한 생존율도 증가 되었으나, iron-added 조건에서는 감소되어, 배양 조건 중 iron 농도에 영향을 가장 많이 받는 것으로 나타났다. 따라서, 본 연구에서 적용한 iron-limited 조건은 철농도가 낮은 숙주 내와 유사한 환경이므로 iron-limited에서 P. damselae 배양 시 나타나는 병원성의 증가는 어체에 감염시 나타나는 병원성 발현 기전과 유사할 것으로 사료된다.