Purpose: This phenomenological study was conducted to describe and understand the experience of vulnerable elderly individuals with diabetes by identifying the meanings and structures of the experience. Methods: The data were collected through in-depth interviews of six vulnerable elderly individuals with diabetes aged over 65 years. The interview data were audio-recorded, transcribed verbatim and checked for accuracy. The Colaizzi's method of phenomenology was used to analyze the data. Results: Four theme clusters were extracted as follows: 'Life adversity', 'Adaptability to the life', 'Replacement of absence of family with social support', 'Difficulty of self-care'. Conclusion: The results provide an in-depth understanding of life experiences of vulnerable elderly individuals with diabetes. The findings will be useful to nurses caring for this population.
Journal of Korean Academy of Fundamentals of Nursing
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v.25
no.3
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pp.185-196
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2018
Purpose: The purpose of this study was to investigate the alopecia experience in adults and to explain the process of their experiences. Methods: Using a grounded theory methodology, 18 interviews were performed with fourteen men and four women, 34~57 years of age, suffering from alopecia. Data were analyzed using the constant comparative analysis method. Results: The core category emerged as "inescapable fetters". adults with alopecia engaged in three stages: embarrassment, seeking solution, and acceptance phase. Causal conditions were a vicious cycle of stress, biological factors and poor life style. Contextual conditions were recognition of irreversibleness, negative social awareness, and marriage. The central phenomenon of the adaptation process among the adults with alopecia was withdrawn life due to negative body image. Action/Interaction strategies included rely on medical treatment, efforts to take good care of hair, research for information treatment, efforts to cover up hair loss, and mind control. Intervening conditions were time cost, economic cost, support of surrounding people. Consequences was burden of unfinished lifetime homework. Conclusion: When caring for these adults, it is important to identify needs, allow patients to express what they want at that moment and support them in maintaining a daily life.
Purpose: The purpose of this study was to categorize and to understand the structure of subjectivity in the gender role identity of older female adults. The perception of gender role identity is subjective and varies according to the uniqueness of individual experiences and the value of social culture. Methods: Q-methodology, a technique for extracting subjective opinions was used. In 2010, forty participants completed the Q-sort activity, rating each statement relative to the others. The Q sample has two categories, representing masculinity and femininity, and each category has 20 statements, resulting in 40 adjectives. Results: Using the Q factor analysis, three classifications were identified: 'caring-affectionate type,', 'assertive-confident type,' and 'sensitive-affectionate type.' Despite the differences among the three types in this research, elderly females are likely to have the understanding and patience to comfort others and care for the children. Conclusion: The results of this study revealed new dimensional types of gender role identity and raise the issue of why we need to develop methods for the new dimensional types. Based on the results, further research is needed to compare the findings with those of older males or with women of different age groups.
Purpose. The current study was aimed to investigate the transformational experience of a female student nurse living with type 1 diabetes. Methods. A case study of a 24-year-old diabetes patient was conducted, with interviews concerning the evolving process she had lived through during the period from her later high school years to her graduation from nursing college. Results. Followings were identified as 5-transformation process: With her diabetes-related limitation, the participant experienced 'conflict involving choosing a college and major'. The participant tried to be in charge of managing her diabetes and stepped forward to 'adaptation to college life as a new environment', and she learned more about the process of 'evolving awareness of caring' and developed herself further through the process of 'integration of the nurse identity into self-identity', and finally through the process of 'progression and preparation for getting a job' she achieved her goals, being positive about the future. Conclusions. The results of the study can provide individuals with diabetes a way of self-management and help the patients and their families in diabetes education. Further research will be needed to refine the results of this study and to learn more about the experiences of patients with type I diabetes in college years.
Suffering is a human burden that may not be truly avoidable. In order to put that view in perspective we must examine suffering in a form as isolated from self-inflicted behavior as possible. The suffering of a child is one such example. The purpose of this study is to understand the meaning of suffering in the teenager and is to analyze difference of suffering in children and adult. The subjects of this study were 6 childrens (12year-17year) including in-patients and out-patients of a general hospital who were diagnosed as having cancer. The data was collected from October 10, 1996 to April 15, 1997. Qualitative research methods of in-depth interview and participant observation were used for data collection. Data analysis progressed according to the fieldwork phases suggested by the Hybrid Model. According to the results of the study, the meaning of suffering in the teenager can be described as follows : Suffering is an inevitable experience of all human beings. When each child experiences pain and destroying child-adult relationship, suffering in which threaten one's personal integrity is perceived differently among each child depending on their personal inner factors, one's significant others, exterior circumstances and stimuli. Suffering brings severe and unendurable distress which accompany anguish, depression, anxiety and fear. This findings provide data for new insights of suffering. When caring for teenager who experience suffering, nurses need to consider the influence of suffering. Moreover, appropriate nursing interventions aimed at relieving suffering need to be developed.
Purpose: The objective of this study was to understand the caring experience of families with terminal cancer patients. Method: This was designed to be an inductive and descriptive study. Forty-seven families with terminal cancer patients were interviewed in depth and collected data were examined through content analysis. Result: The main categories of difficulties found in this study were 'suffering of patient', 'emotional suffering of family', 'bereavement of patient', 'difficulties in coping', 'problems in treatment', 'incurable situation', 'family problems', 'relationship with other people', 'economic problems', 'spiritual problems', 'problems in the future', 'informing patients of their condition', 'preparing death', 'emotional unstability', 'meaninglessness', 'unkindness of medical teams', 'poor environment for treatment', 'difficulties in hospital environment' and 'economic burden'. Conclusion: The main point found from this result was that families taking care of terminal cancer patients are suffering emotionally from watching the patients' pains and had difficulties in coping with the patients' situation and treatment. In addition, they had negative experiences in medical teams' attitude and hospital environment. This result can be used as an important guide for nurses to assess families' needs in the terminal care setting.
Stories are important instruments for configuring our cognitive and social worlds, but they do not necessarily make us more caring or less aggressive and self-involved. The ability to tell and follow a story requires cognitive capacities that are basic to the neurobiology of mental functioning, and so it would stand to reason that our experiences with stories would draw on and re-shape patterns of interaction that extend beyond the immediate experience of reading or listening to a narrative. Our intuitive, bodily-based ability to understand the actions of other people is fundamental to social relations, including the circuit between the representation of a configured action emplotted in a narrative and the reader's or listener's activity of following the story as we assimilate its patterns into the figures that shape our worlds. The activity of following a narrative can have a variety of beneficial or potentially noxious social consequences, either promoting the shared intentionality that neurobiologically oriented cultural anthropologists identify as a unique human capacity supporting culturally productive collaboration, or habitualizing and thereby naturalizing particular patterns of perception into rigid ideological constructs. The doubling of "me" and "not-me" in narrative acts of identification may promote the "we-intentionality" that makes socially beneficial cooperation possible, or it can set off mimetic conflict and various contagion effects. Neuroscience cannot predict what the social consequences of narrative will be, but it can identify the brain- and body-based processes through which (for better or worse) stories exercise social power.
Purpose: This study investigated the effect of a structured group intervention on knowledge about lung cancer, self efficacy and quality of life for family caregivers of patients with lung cancer using a nonequivalent control groupquasi-experimental design. Methods: Subjects were 11 family caregivers for both the control and the experimental group. The experimental group participated in once a week for 2-hour session for 4 weeks. Four topics of educational program were lung cancer and treatment, side effects of treatments, symptoms management, and health management. Every session consisted of lecture, sharing experiences, and meditating time. Quality of life was measured using Jang(1996)'s tool. The tools for knowledge and self-efficacy were developed by the authors. Results: After the intervention, the experimental group showed higher self-efficacy in caring for the patients than did the controls. However, there were no significant differences in knowledge about lung cancer and quality of life between the two groups. Conclusion: Findings indicate that the group intervention would be effective for family caregivers of lung cancer patients.
Purpose: The purpose of this research was to describe the decision making of nurses in a VIP ward. Method: The methodology of collecting and analyzing the data was based on the grounded theory of Strauss and Corbin (1998). The data were collected through an in-depth interview, which were audio-taped and transcribed. The data were collected from 10 nurses from July to November 2007. Results: The core category on VIP ward nurses' decision making was named as "adjusting with flexibility and deepened insight". The causal condition was established by 'the patients who wanted to be treated specially'. The contextual conditions included 'caring patients from various departments', 'differences depending on the nurses' clinical experience', and 'client-centered atmosphere in the VIP ward'. The intervening conditions included 'problem solving styles of nurses', 'attitudes of patients and family members', 'nurse-doctor relationships', and 'accessibility to information'. It was confirmed that nurses changed their action-interaction strategies depending on the intervening conditions, thus resulted in the nurses' role conflict and the need to expand their consciousness. Conclusion: The result of this study indicates that nurse's decision making depends on their experiences and the nature of social context in which nursing occurs.
Purpose: The purpose of this study was to analyze and synthesize the literature on intimate partner violence (IPV) against women in South Korea. Methods: Whittemore and Knafl's integrative review method was used. Studies in English and Korean were searched in seven electronic databases using the following combination of terms: "Korea," "females or women or girls," "intimate partner violence or domestic violence or domestic abuse." Results: Twenty-five studies were ultimately selected, all of which met the quality appraisal criteria with a grade of medium or higher, using Gough's weight of evidence. IPV was divided into marital violence and dating violence. Factors related to IPV were classified into intrapersonal, interpersonal, and social factors, and these three factors were linked together. Intrapersonal factors included general characteristics, perceptions, attitudes, psychological factors, and violent experiences. Interpersonal factors involved relationships with parents and partners. Finally, social factors and attributes were integrated into social support and influences on life. Conclusion: In order to minimize and prevent harm to women from IPV when caring for women who experienced IPV, multiple factors should be considered. Specifically, general and psychological characteristics, perceptions and attitudes toward IPV, relationships with families and partners, and available social support systems and resources should be considered. Moreover, these findings will be helpful for assessing women or providing interventions for victims of violence. Finally, more diverse IPV studies should be conducted by nurses in the future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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