The cure behaviors, dielectric characteristics and fracture toughness of diglycidylether of bisphenol-A (DGEBA)/poly(ethylene terephthalate) (PET) blend system were investigated. The degree of conversion for the DGEBA/PET blend system was measured using Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. The cure kinetics were investigated by measuring the cure activation energies ($E_a$) with dynamic differential scanning calorimetry (DSC). The dielectric characteristic was examined by dielectric analysis (DEA). The mechanical properties were investigated by measuring the critical stress intensity factor ($K_{IC}$), critical strain energy release rate ($G_{IC}$), and impact strength test. As a result, DGEBAIPET was successfully blended. The Ea of the blend system was increased with increasing PET content to a maximum at 10 phr PET. The dielectric constant was decreased with increasing PET content. The mechanical properties of the blend system were also superior to those of the neat DGEBA. These results were attributed to the increased cross-linking density of the blend system, resulting from the interaction between the epoxy group of DGEBA and the carboxyl group of PET.
This study examined the effects of different day/night temperature regimes or silver ion on growth and flowering of passion fruit 'Tai-nung No.1'. Low temperature treatment ($20/15^{\circ}C$) caused passion fruit cultivar 'Tai-nung No.1' to fail to flower. Flowering induction occurred within a temperature range of $20-30^{\circ}C$, with no significant difference in the days to first flower bud and the total number of flower buds between plants grown at $30/25^{\circ}C$ and $25/20^{\circ}C$. However, plants grown at $30/25^{\circ}C$ exhibited their first flower buds set on the higher nodes and had higher abortion rates of flower buds than those at $25/20^{\circ}C$. Plants grown at $30/25^{\circ}C$ had the most rapid growth and the shortest plastochron. We also evaluated the effect of the ethylene response inhibitors silver nitrate ($AgNO_3$) and silver thiosulfate (STS) on growth and flowering of potted passion fruit 'Tai-nung No.1', when they were exposed to low temperature conditions ($20/15^{\circ}C$) following chemical treatments ($AgNO_3$ or STS, at 0.5 or 1.0 mM). $AgNO_3$ and STS treatments induced flower formation and initial flower bud formation within approximately two weeks at $20/15^{\circ}C$ whereas non-treated control plants exhibited no flower formation. ACC content and activity of ACC oxidase in the leaves of passion fruit 'Tai-nung No.1'exposed to low temperature conditions ($20/15^{\circ}C$) were significantly inhibited by the ethylene inhibitor treatments. These results indicate that ethylene, which is produced under low temperature conditions, plays an important role in inhibiting flower formation in passion fruit.
The physicochemical properties of dried oak mushrooms were investigated to determine the comparative effects of ethylene oxide (E.O) fumigation and gamma irradiation with doses at 1 and 5 kGy. The total amino acid content was relatively stable in irradiated groups in comparison with the control. Treatments with gamma irradiation did not effect the content of reducing sugar but caused en increase in free sugars, such as mannitol, arabitol and trehalose. There were no significant differences in concentrations of minerals. The amount of water and fat soluble pigments and the rancidity of the samples stored at $25^{\circ}C$ increased with increasing the storage time and the relative humidity, and the tendency to change was more apparent in E.O. fumigated sample than gamma irradiated one.
A polymer composite electrolyte of a blend of poly(methyl methacrylate)(PMMA) and poly(ethylene oxide) (PEO) as a host polymer, the ethylene carbonate as a solvent, and $LiClO_4$ as a salt was studied. The crystallinity of the polymer electrolytes was evaluated using differential scanning calorimeter(DSC). The ionic conductivity of the polymer electrolytes was measured by frequency response analyzer(FRA) method. The effect of PEO/PMMA blend ratios on the ionic conduction in these electrolytes was investigated. The electrolyte films showed a phase separation due to immiscibility of the PMMA with the PEO. The PMMA-rich phase and the PEO-rich phase were produced during a film casting. The ionic conductivity of blend electrolyte was dependent on the content of PMMA and showed the highest value at 20 wt.%. However, when PMMA content exceeds 20 wt.%, the ionic conductivity was decreased due to the slow ionic transport through the PMMA-rich phase.
The volume phase transition of poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm) and poly (N-isopropylacrylamide-co-sodium methacrylate) (P (NIPAAm-co-SMA)) hydrogels crosslinked with poly (ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) was investigated in consideration of water content and surface area. The volume phase transition temperature of hydrogel was not affected by the concentration of crosslinking agent, which increased over 40$\^{C}$ by incorporating a small amount of SMA. Higher volume phase transition temperature was obtained when PEGAD was used as a crosslinking agent, suggesting that the chain length of crosslinking agent had a significant effect on the volume phase transition temperature. The surface area of PNIPAAm and P (NIPAAm-co-SMA) gels fell off around the volume phase transition temperature, resulting from the fact that the size of pores reduced remarkably in the course of the volume phase transition. Hence, the surface area and the pore size were considered to be important factors indicating the volume phase transition.
Liquid crystalline (LC) poly(ethylene terephthalate-co-2(3)-chloro-1,4-phenylene terephthalate) (50/50, mole/mole) [PECPT] was synthesized and blended with polycarbonate (PC). LC properties of PECPT and thermal, morphological, and rheological behaviors of the PECPT/PC blend were studied. PECPT showed the nematic LC phase and much longer relaxation time than poly(ethylene terephthalate) (PET). The apparent melt viscosity of PECPT was one third of that of FET. An abrupt torque change was observed during the blending process due to the orientation of LC domains. For the blends containing 10~30 wt% of PECPT, the complex viscosities were higher than that of PC. As PECPT content increases above 40 wt%, shear thinning was observed. The lowest complex viscosity was obtained at 40~50 wt%. Transesterification of PECPT and PC was confirmed by the selective chemical degradation of carbonate groups in PC.
Solution casting films of sulfonated poly[styrene-b-(ethylene-r-butylene)-b-styrene] copolymer (sSEBS)-based composite membranes that contained different amounts of organic, nanorod-shaped polyrotaxane were annealed at various temperatures for 1 h. The films' properties were characterized with respect to their use as polymer electrolyte membranes in direct methanol fuel cells (DMFCs). Different aspect ratios of polyrotaxane were prepared using the inclusion-complex reaction between $\alpha$-cyclodextrin and poly(ethylene glycol). The presence of the organic polyrotaxane inside the membrane changed the morphology during the membrane preparation and reduced the transport of methanol. The conductivity and methanol permeability of the composite membranes decreased with increasing polyrotaxane content, while the annealing temperature increased. All of the sSEBS-based, polyrotaxane composite membranes annealed at $140^{\circ}C$ showed a higher selectivity parameter, suggesting their potential usage for DMFCs.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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2003.10a
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pp.94-94
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2003
Cross-linked polystyrene (PS) particles with carboxyl and/or poly(ethylene glycol) units on surface were formed by an emulsifier-free emulsion polymerization using styrene, methacrylic acid (MA), and poly(ethylene glycol) dimethacrylate (PEG-diMMA) at pH 7, and followed by freeze-drying to give the corresponding powders. Monodisperse polymer particles could be obtained at a concentration of PEG-diMMA 1 mol% relative to styrene. Zeta potential of polymer surface was measured to be 91 mV at a polymer of PEG-diMMA 1 mol% and was dropped as the content of MA increased.
ABA type block copolymers composed of r benzyle L-glutamate as the A component and poly(ethylene glycol) as the B components were obtained. Platelet adhesion on their sunfaces was investigated by a column elusion method to examine the effects of microdomain and secondary structure. The number of platelets adhered from whole blood and plasma rich platelet was smaller for the block copolymer systems than for the homopolymers. In the block copolymer system, the number of platelets adrered on their surfaces increased with increasing the content of PEG, that is, with decreasing of a-helix of block copolymers. A thick thrombus formation on the PBLG homopolymer was observed than block copolymer by scanning electron micrographs. The platelets adhesion increased with increasing the critical surface tension of the block copolymer.
In this work, expanded graphite (EG)-reinforced poly(ethylene terephthalate) (PET) nanocomposites were prepared by the melt mixing method and the content of the EG was fixed as 2 wt%. The effect of multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) as a co-carbon filler on the electrical and mechanical properties of the EG/PET was investigated. The results showed that the electrical and mechanical properties of the EG/PET were significantly increased with the addition of MWCNTs, showing an improvement over those of PET prepared with EG alone. This was most likely caused by the interconnections in the MWCNTs between the EG layers in the PET matrix. It was found that the addition of the MWCNTs into EG/PET led to dense conductive networks for easy electron transfers, indicating a bridge effect of the MWCNTs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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