Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.3
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pp.511-515
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2002
Paeoniae radix has been considered as one of the most important crude drugs used in traditional oriental medicine and has been employed as a circulatory tonic in care of weakness, night sweats, and lumbar pain, etc. Platelet activation plays an important role in thrombosis and haemostasis. Active compounds for the inhibition of platelet activation from Paeoniae radix were extracted and fractionated into five fractions. Its fraction two and three of ethyl acetate extract inhibited the aggregation of washed rabbit platelets induced by collagen. Two active compounds, bezoyloxypaeoniflorin and paeoniflorin, were isolated from fraction two and three by silica gel column and high performance liquid chromatography. The chemical structures were determined by comparison of their proton and carbon nuclear magnetic resonance spectra. Benzoyloxypaeoniflorin showed strong inhibition at the concentration of 100 ug/mL against collagen-induced washed rabbit platelets aggregation. It is suggested that Paeoniae radix has become food material to prevent a cardiovascular disease.
Acaricidal effects of materials derived from Caesalpinia sappan heartwoods against Dermatophagoides farinae and D. pteronyssinus were assessed and compared with those evidenced by commercial benzyl benzoate and DEET. The observed responses varied according to dosage and mite species. The $LD_{50}$ values of the methanol extracts derived from C. sappan heartwoods were 6.13 and $5.44{\mu}g/cm^3$ against D. farinae and D. pteronyssinus, respectively. Furthermore, the ethyl acetate fraction derived from the methanol extract was approximately 8.71 more toxic than DEET against D. farinae, and 4.73 times more toxic against D. pteronyssinus. The biologically active constituent from the ethyl acetate fraction of C. sappan heartwood extract was purified via silica gel chromatography and high-performance liquid chromatography. The structure of the acaricidal component was analyzed by $GC-MS,\;^1H-NMR,\;^{13}C-NMR,\;^1H-^{13}C\;COSY-NMR$, and DEPT-NMR spectroscopy, and identified as juglone (5-hydroxy-l,4-naphthoquinone). Based on the $LD_{50}$ values of juglone and its derivatives, the most toxic compound against D. farinae was juglone ($0.076{\mu}g/cm^3$), followed by benzyl benzoate ($9.143{\mu}g/cm^3$) and 2methyl-l,4-naphthoquinone ($40.0{\mu}g/cm^3$). These results indicate that the acaricidal activity of C. sappan heartwoods is likely to be the result of the effects of juglone. Additionally, juglone treatment was shown to effect a change in the color of the cuticles of house dust mites, from colorless-transparent to dark brownish-black. Accordingly, as a naturally occurring acaricidal agent, C. sappan heartwood-derived juglone should prove to be quite 'useful as a potential control agent, lead compound, and house dust mite indicator.
For development of anti-obesity nutraceuticals from mushrooms, new anti-obesity lipase inhibitor from Phellinus linteus was purified by systematic solvent extraction, TLC and HPLC and characterized. Methanol extract from P. linteus most effectively inhibited(72.5%) porcine pancreatic lipase and ethyl acetate fraction showed the highest inhibitory activity in the systematic solvent extraction. A lipase inhibitor from the ethyl acetate fraction was purified through following steps including 3 times silica gel chromatography and preparative HPLC. The purified lipase inhibitor was a yellowish geen powder and its $IC_{50}$ value was 175 ng. Its molecular weight by MALDI-TOF-MS was 523.06 Da and showed maximal absorption spectrum at 225.1 nm.
Lee, Eun Byeol;Ahn, Dalrae;Kim, Ban Ji;Lee, So Yeon;Cha, Youn-Soo;Lee, Jae Hyeok;Park, Jeong-Suk;Kim, Dae Keun
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.45
no.3
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pp.227-232
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2014
The seed of Vigna angularis (Ohwi) Ohwi & Ohashi (= Phaseolus angularis W. F. Wight, Leguminosae) is one of well-known folk foodstuffs in Korea, China and Japan. In the course of screening for antioxidants from natural plants in Korea by measuring the radical scavenging effect on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) a methanol extract of the seeds of V. angularis were found to show a potent antioxidant activity. And the ethyl acetate soluble fraction of V. angularis (VAEA) showed the most potent DPPH radical scavenging and superoxide quenching activities. To reveal the effect of antioxidant activities of VAEA, we tested the thermal and oxidative stress tolerances, activities of SOD and catalase, and intracellular ROS level in Caenorhabditis elegans. Consequently, VAEA-fed worms lived longer than control worms under the thermal and oxidative stress conditions. And VAEA elevated SOD and catalase activities of worms, and reduced intracellular ROS accumulation in a dose-dependent manner.
Phlorotannins which is oligomeric polyphenol of phloroglucinol unit were isolated from solvent fractions of methanolic extract of the brown alga, Ecklonia cava (EC). The inhibitory effects of phlorotannins from EC solvent fractions on oxidative stress were examined in human dermal fibroblasts (HDFs) related to wrinkle formation. Among the solvent fractions, phlorotannins from ethyl acetate fraction exerted the highest scavenging effect on DPPH radical, hydroxyl radical and alkyl radical analyzed by electron spin resonance (ESR) spectroscopy. The levels of intracellular reactive oxygen species (ROS) and lipid peroxidation were measured using 2',7'-dichlorofluorescin diacetate (DCFH-DA) and diphenyl-1-pyrenylphosphine (DPPP), respectively. Their levels were significantly decreased in the presence of phlorotannins from ethyl acetate fraction, compared with other fractions obtained from EC extract (P < 0.01). Furthermore, intracellular glutathione (GSH) level was significantly increased in a time dependent manner by the phlorotannins. Therefore, these results suggest that phlorotannins from EC extract could have a therapeutic potential for prevention and treatment of several diseases such as wrinkle formation related to oxidative stress.
The fruits of tomato (Lycopersicon esculentum) were extracted with 70% aqueous methanol (MeOH) and the concentrates were partitioned into ethyl acetate (EtOAc), n-butanol (n-BuOH), and water (H2O) fractions. The repeated silica gel (SiO2) and octadecyl silica gel column chromatographies for the EtOAc fraction, whose activity was confirmed, led to isolation of one flavone compound. Nuclear magnetic resornance, infrarad spectroscopy, and mass spectroscopy (MS) revealed the chemical structure of the isolated compound, 5,7,3'-trihydroxy-6,4',5'-trimethoxyflavone (1). LC-MS/MS analysis determined the content level of compounds 1 in the MeOH extract to be 4.02±0.12 ㎍/mg and in the TME-10 fraction to be 0.96±0.03 ㎍/mg. Through this study, the antioxidantive capacity was confirmed by demonstrating that the L. esculentum extract and their fractions showing an increase in glutathione mean and a decrease in glutathione heterogeneity uniformly raises the intracellular glutathione level.
Kim, Ji Hyun;Kim, Hyun Young;Lee, Sanghyun;Cho, Eun Ju
Korean Journal of Agricultural Science
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v.45
no.4
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pp.761-767
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2018
Degenerative diseases are commonly associated with excess free radicals. Acer okamotoanum, a plant endemic to Korea, is reported to have anti-oxidant, anti-cancer, and anti-viral activities. We previously isolated flavonoids from the ethyl acetate fraction of A. okamotoanum such as quercitrin (QU), isoquercitrin (IQ), and afzelin (AF). In the present study, the in vitro antioxidant activity of flavonoids such as QU, IQ, and AF isolated from the ethyl acetate fraction of A. okamotoanum were investigated by measuring the free radical scavenging activity including 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), hydroxyl radical ($^{\cdot}OH$), and superoxide anion ($O_2{^-}$). The flavonoids (QU, IQ, and AF) concentration-dependently showed a DPPH radical scavenging activity. In particular, QU and IQ showed a higher DPPH radical scavenging activity than that of AF. In addition, the flavonoids (QU, IQ, and AF) at $10{\mu}g/mL$ showed over an 80% scavenging effect against $^{\cdot}OH$ radical production. Furthermore, the $O_2{^-}$ radical scavenging activity of the flavonoids, QU, IQ, and AF increased in a dose-dependent manner. Particularly, IQ exerted the strongest scavenging activities against $^{\cdot}OH$ and $O_2{^-}$ radicals among the other flavonoids. These results indicate that the flavonoids from A. okamotoanum, in particular IQ, would have a protective activity against oxidative stress induced by free radicals, and potentially be considered as a natural antioxidant agent.
Jang, Tae Won;Kim, Ye Rang;Lee, Sung Hyeon;Kim, Do-Wan;Park, Jae Ho
The Korea Journal of Herbology
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v.30
no.2
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pp.31-36
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2015
Objectives : In this study, we demonstrated the antioxidant activities and the inhibitory effect on oxidative DNA damage of ethyl acetate fractions extracted from Sophorae Flos and Sophorae fructus. Methods : Sophorae Flos and Sophorae fructus were extracted with methanol(MeOH) and divided to Petroleum ether, Ethyl acetate(EtOAC) and Water fraction. The antioxidant activities were conducted by the 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl(DPPH) radical, 2, 2'-Azine-bis(3-ethylbenzothiazoline-6 sulfonic acid) diammonium salt(ABTS) radical scavenging assay, $Fe^{2+}$ chelating assay and Reducing power assay. The inhibitory effect of DNA damage were characterized on ${\varphi}$ X-174 RF I plasmid DNA cleavage assay. In addition, we analyzed the Total phenol contents and the Vitamin C contents of Sophorae Flos and Sophorae fructus. Results : The results of DPPH were 92.71% and 94.72%, ABTS were 87.16% and 62.44%, and $Fe^{2+}$ chelating were 95.81% and 85.11% at $200{\mu}g/m{\ell}$ of Sophorae Flos and Sophorae fructus respectively. The Sophorae Flos showed stronger effect than Sophorae fructus in Reducing Power assay. Total phenol content was 111.77 mg/g and 122.54 mg/g, and Vitamin C content was 2.59 mg/g and 3.03 mg/g. Also both Sophorae Flos and Sophorae fructus have inhibitory antioxidant effect on ${\varphi}$ X-174 RF I plasmid DNA cleavage assay. Conclusions : Over all, this study suggests that Sophorae Flos and Sophorae fructus can be used as not only effective antioxidant but also natural medicine.
Kim, Jong Soo;Kang, Bo Hye;Park, Seung Ju;Yang, Woo In;Kim, Myung Soo;Lee, Byung Soo;Cha, Dong Seok;Lee, Se Youn;Kwon, Jin;Jeon, Hoon
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.53
no.1
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pp.49-56
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2022
The present study was designed to evaluate the anti-inflammatory and anti-nociceptive potential of the ethyl acetate fraction of Lindera glauca (ELG). We found that ELG significantly suppressed NO production through decreased enzyme activity and expression of iNOS in the IFN-γ/LPS-activated murine peritoneal macrophages. The treatment of ELG also down-regulated the expression of COX-2. Our western blot data revealed that inhibitory effects of ELG on these pro-inflammatory mediators were attributed to inactivation of NF-κB. In addition, ELG-fed mice showed a marked decrease in paw edema induced by subplantar injection of trypsin, suggesting in vivo anti-inflammatory potential of ELG. We further investigated the anti-nociceptive properties of ELG using thermal and chemical nociception model. We found that ELG has a strong anti-nociceptive activities in both central and peripheral mechanism. An additional combination test with naloxone revealed that opioid receptor was not involved in the ELG-mediated anti-nociception. In conclusion, ELG may possibly be used as valuable anti-inflammatory and anti-nociceptive agent for the treatment of inflammatory diseases and pains.
Eun Jung Ahn;Su Young Shin;Seung Young Lee;Chang-Min Lee;Kyung-Min Choi;Jin-Woo Jeong
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2021.04a
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pp.60-60
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2021
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), especially including non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is one of the common diseases with 25% of prevalence globally, but there is no thera-peutic access available. Amomum villosum var. xanthioides (Wall. ex Baker) T.L.Wu & S.J.Chen (AX), which is a medicinal herb and traditionally used for treating digestive tract disorders in Asia countries. We aimed to examine pharmacological effects of ethyl acetate fraction of AX (AXEF) against ER stress-induced NASH mice model using C57/BL6J male mice by tunicamycin (TM, 2 mg/kg) injection focusing on the oxidative stress. Mice were orally administrated AXEF (12.5, 25, or 50 mg/kg), silymarin (50 mg/kg) or distilled water daily for 5 days, and outcomes for fatty liver, inflammation, and oxidative stress were measured in serum or liver tissue levels. AXEF drastically attenuated hepatic ER stress-induced NASH which were evidenced by decreases of li-pid droplet accumulations, serum liver enzymes, hepatic inflammations, and cell death signals in the hepatic tissue or serum levels. Interestingly, AXEF showed potent antioxidant effects by quenching of reactive oxidative stress and its final product of lipid peroxide in the hepatic tissue, specifically increase of metallothionein (MT). To confirm underlying actions of AXEF, we ob-served that AXEF increase MT1gene promoter activities in the physiological levels. Collectively, AXEF showed antioxidant properties on TM-induced ER stress of NASH by enhancement of MTs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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