The major fatty acids in the Zanthoxylum schinifolium seed oil were eicosenoic acid 30.88%, oleic acid 29.94%, linoleic acid 23.55% and palmitic acid 10.52%. Fatty acid profiles in the each lipid fractions by TLC of the Z. schinifolium seed oil showed the highest composition of eicosenoic acid in triglyceride fraction and oleic acid in other fractions. Mice (ddY male strain) being starved for 24 hr were injected into gastric directly 500 mg of the Z. schinifolium seed oil, and then blood samples were obtained 0, 3 and 6 hr after dosing. In our results, eicosenoic acid appeared to be significantly increased in the serum obtained from 3 and 6 hr after injection of the Z. schinifolium seed oil. In the control mice, however, the serum samples did not exhibited any change of the Z. schinifolium seed oil. Interestingly, eicosenoic acid was significantly increased in the liver of 6 hr mice after injection. In conclusion, eicosenoic acid was the major fatty acid in the Z. schinifolium seed oil, and this fatty acid was significantly increased in the serum obtained 3 and 6 hr after injection in mice.
Rapeseeds (Brassica napus L.)were germinated at $25^{\circ}C$ for 60 hours under dark condition in order to investigate the compositional changes in amino acids and fatty acids. The weight loss was most significant after 30 hours of germination and root growth was observed from that time. Analysis showed that Glu, Lys and Asp were the major amino acids and Ile was the limiting one. Germination caused an increase in Lys, Thr, Val and Leu while Met and Phe decreased among essential amino acids, resulting Met to be the limiting amino acid. The major fatty acids were oleic (49.3%), linoleic (22.0%) and eicosenoic (10.5%) acids. The decrease in oleic and stearic acids was measured while linoleic, linolenic, eicosenoic and erucic acids showed initial decrease followed by gradual increase.
This paper presents the composition of neutral and polar lipids obtained from puple shell, Rapana venosa and the abalone, Haliotis discus hannai. The fatty acid composition and the classification of neutral lipids from two species were determined by gas chromatography (GLC) and thin layer chromatography (TLC). Total lipid contents of samples were $0.5\%$ in purple shell and $0.4\%$ in the abalone. The predominant fatty acids of total lipids were eicosapentaenoic acid ($19.30\%$). eicosenoic acid ($12.10\%$) and palmitic acid ($11.77\%$) in the purple shell, and palmitic acid ($21.29\%$), oleic acid ($14.55\%$) and linoleic acid ($14.21\%$) in the abalone. The lipid composition of non-polar lipid fractions in purple shell and abalone was separated and identified as free sterol, free fatty acid, triglyceride and hydrocarbon & esterified sterol by TLC. The contents of triglyceride from both neutral lipids were shown more abundant than any other subclasses. The main fatty acids of neutral lipids were eicosapentaenoic acid ($18.6\%$), palmitic acid ($14.90\%$) and eicosenoic acid ($14.76\%$) in the purple shell, and palmitic acid ($28.12\%$), oleic acid($20.5\%$) and myristic acid ($12.5\%$) in the abalone. Eicosapentaenoic acid ($17.57\%$), stearic acid ($13.26\%$) and eicosatetraenoic acid ($11.24\%$) were important fatty acids of glycolipid in the purple shell, and myristic acid ($12.75\%$), stearic acid ($12.10\%$) and eicosatetraenoic acid ($10.64\%$) in the abalone. The major fatty acids of phospholipids were eicosapentaenoic acid ($20.18\%$), palmitic acid ($11.26\%$) and eicosenoic acid ($10.90\%$) in the purple shell, and palmitic acid ($21.10\%$), eicosapentaenoic acid ($12.90\%$) and oleic acid($11.13\%$) in the abalone.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.12
no.4
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pp.407-419
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1983
In this study, the lipid components of three species of shellfish included oyster(Crassostrea gigas), top shell(Turbo cornutus) representing salt water shellfish and corb shell(Corbicula fluminea producta) representing flesh water shellfish were analysed and nutriontional significances were discussed. Analysed the total lipid composition, and the fatty acid and sterol composition of total lipid were determined. The lipid was fractionated into three lipid classes neutral, glyco and phospholipid by column chromatography. The fatty acid composition of each lipid class and sterols were determined by gas liquid chromatography. The lipid components of total lipid and neutral lipid were estimated by thin layer chromatography and TLC scanner. The results were as follows: Total lipid contents of shellfish were 1.8% in oyster, 0.4% in top shell and 4.0% in corb shell. The contents of total fatty acid in total lipid were 80.7, 71.2 and 73.2%; and the contents of unsaponifiable matters were 15.4, 18.1 and 23.1% respectively. Total lipids were mainly composed of triglycerides, polar lipid-pigments and sterols as major component, and hydrocarbon-esterified sterols were determined in each sample. The major fatty acids in total lipid were palmitic(37.0%), eicosapentaenoic(13.5%) and linoleic acid(11.2%) in oyster, Octadecatetraenoic(15.8%), palmitic(11.2%), oleic(8.6%) and linoleic acid(8.1%) in top shell, but palmitic(34.0%), linoleic(12.3%) and paimitoleic acid(9.8%) in corb shell. Particularly, the contents of eicosapentaenoic acid of oyster and top shell were higher than those of corb shell. Sterol composition from three species of shellfish were mainly consisted of cholesterol (42.7~64.0%), brassicasterol(15.6~24.7%) and 24-methylenecholesterol (4.7~21.9%). But sitosterol (5.3%) was detected only in oyster and 22-dehydrocholesterol(12.9%) was only in top shell. The contents of fractionated neutral lipid was commonly higher than that of polar lipid in each sample. Glycolipid and phospholipid in polar lipid showed similar in quantity. The neutral lipids were composed of triglycerides(33.0~36.7%), free sterols(25.7~31.2%), esterified sterol(12.4~23.7%) and free fatty acids(5.1~11.7%). The contents of triglycerides and free sterols were higher than those of free fatty acids and esterified sterols. The major fatty acids in neutral lipid were palmitic(28.4~26.4%) eicosapentaenoic(18.6~21.9%) and linoleic acid(9.0~5.4%) in oyster and corb shell but octadecatetraenoic(14.5%), eicosapentaenoic (13.5%) and palmitic acid(12.3%) in top shell. The major fatty acids in glycolipid were eicosenoic(10.2%), palmitic(12.1%) and linolenic acid (10.2%) in oyster, Eicosenoic(26.0%), octadecatetraenoic(14.6.%) and eicosadienoic acid(12.9%) in top shell. But eicosadienoic(21.4%) stearic(14.6%), octadecatetraenoic(8.5%) and eicosenoic acid(8.5%) in corb shell. The major fatty acids in phospholipid were myristic(16.0%), stearic(10.6%), eicosenoic(10.5%) and palmitic acid(10.3%) in oyster, Oleic(22.2%), stearic(20.7%) and linolenic acid (11.8%) in top shell but eicosapentaenoic(25.1%), myristic(8.7%) and arachidonic acid(8.3%) in corb shell.
This study was performed to investigate the detailed lipid content, lipid composition and amino acid composition of Semisulcospira gottschei tissues. Lipids of Semisulcospira gottschei tissues were extracted by the mixture of chloloform-methanol, fractionated into neutral lipids, glycolipids and phospholipids by silicic acid column chromatography and the composition of these lipid classes were determined by TLC and GLC. the amino acids in Semisulcospira gottschei tissues was analyzed by the amino acid auto analyzer. The total lipids content was 1.4% and the main components of the total lipids were neutral lipids 67.9%, glycolipids 19.3% and phospholipids 12.8%, respectively. The main fatty acids of total lipids were palmitic acid (20.5%), palmitoleic acid (16.45) and linolenic acid+eicosenoic acid (15.0%) and linoleic acid(13.1%), the main fatty acids of glycolipids were palmitic acid (41.9%), palmitoleic acid (19.7%) and oleic acid (11.7%), and the main fatty acids of phospholipids were linolenic acid+eicosenoic acid (55.1%), oleic acid (17.3%) and palmitic acid (11.4%). The main amino acids were glutamic acid (16.0%) and aspartic acid (11.1%).
The antibacterial activity-guided fractionation of the MeOH extract of seeds of traditional medicinal plant Prunus japonica resulted in the isolation of linoleic acid and cis-11-eicosenoic acids, and their methyl esters. Linoleic acid inhibited the growth of Propionibacterium acnes, the acne-causing anaerobic bacterium, but cis-11-eicosenoic acid, methyl linoleate, and cis-11-eicosenoate were found to be inactive. Together with isolated linoleic acid, authentic saturated and unsaturated fatty acids were also tested against P. acnes with other bacteria and fungi. Most of the unsaturated fatty acids possessed anti-acne (MIC $16-128{\mu}g/mL$) and antimicrobial properties.
Supercritical carbon dioxide ($SCO_2$) extraction was investigated as a method for protein-sourcing material from squid viscera. To find the optimum conditions, the extraction of squid viscera using $SCO_2$ was performed under the conditions of temperature range from 35 to $45^{\circ}C$ and constant pressure 25 MPa using Hewlett-Packard 7680T. Also from result of SDS-PAGE, the protein denaturation was minimized when using $SCO_2$ extraction. And the major amino acids in the squid viscera were glutamic acid, aspartic acid, lysine, leucine, arginine, alanine, glycine, isoleucine, and valine. The main fatty acids from squid viscera were myristic acid, palmitic acid, stearic acid, heneicosanoic acid, palmitoleic acid, elaidic acid, oleic acid, eicosenoic acid, EPA (eicosapentaenoic acid), and DHA (docosahexaenoic acid).
The verification of genuine sesame oil can be examined by determination of the ratio of fatty acid. Fatty acids were extracted from the saponifiable substance of sesame oils. Fatty acids were methylated with the 14% boron trifluoride methanol solution and injected into a gas chromatograph with Unisole 3000 column and finally determined the molecular weight by mass spectrometry. The fatty acids in laboratory prepared sesame oils were composed mainly of oleic acid 36.7-42.8% and linoleic acid 39.0-46.6%, including palmitic acid 7.9-9.l%, stearic acid 4.1-5.6%, linoleic acid 0.1-3.0%, arachidic acid 0.5-1.0% and eicosenoic acid 0.1-0.5%. The above results allow the estimation of genuine sesame oil, mixed with rape seed oil, soybean oil, perilla oil, etc. In 53 samples, 14 samples were estimated as genuine and it was found that erucic acid was contained in 31 samples, linoeic acid was highly contained in 14, high quantity of linolenic acid was in 7 and palmitic and oleic acid were highly involved in 3.
Twenty Hanwoo steers (average body weight=440.8±32.4kg) were used to investigate the effects of fish oil supplementation on growth performance, fatty acid composition of longissimus muscle and carcass characteristics. The experiment was done with two treatment groups; FO-0, without fish oil and FO-3, supplemented with 3% fish oil. Total gain and average daily gain (ADG) of steers were similar between two groups. Fish oil supplementation had no effects on contents of protein, ether extract and ash in longissimus muscle. Contents of isoleucine and glycine in longissimus muscle were decreased by fish oil supplementation (p<0.05), but content of cystein was increased by fish oil supplementation (p<0.05). Fish oil supplementation decreased contents of myristic acid and eicosenoic acid in longissimus muscle (p<0.05), but increased contents of oleic acid and arachidonic acid in longissimus muscle (p<0.05). Contents of eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) in longissimus muscle were increased by fish oil supplementation p<0.05). Carcass weight, back fat thickness, rib-eye area, yield index and yield grade were similar between two groups. Meat color was improved by fish oil supplementation (p<0.05), Ratio of quality grade ‘1 or over’ increased by fish oil supplementation. Therefore, the present study indicating that fish oil supplementation had positive effects on content of oleic acids in relation to flavor of beef, contents of EPA and DHA in relation to human health and ratio of quality grade ‘1 or over’.
This study was conducted to evaluate the effect of retardent Paclobutrazol on the seed quality factors such as oil content, protein content and fatty acid composition in peanut cv. Saeddle(early variety) and Napung(medium variety). The results are summarized as follows : Oil content of seed was appeared to increase when Paclobutrazol was applied and especially it was remarkably increased at 120 ppm-90 DAS both in varieties. Even though protein content showed a little increase at 120 ppm-70 DAS in early variety and 120 ppm -90 DAS in medium variety, however, it was decreased in most case. Saturated fatty acids such as palmitic and stearic acid was reduced by Paclobutrazol treatment but unsaturated fatty acids such as oleic, linoleic, eicosenoic and eicosadienoic acid was tended to increase in early variety while palmitic acid was increased in medium variety but linoleic acid reduced and no change was observed in oleic acid content.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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