The effect of Korean Ginseng saponins (total saponin, PD saponin and PT saponin) on the serotonin type 3 receptor, which is known to be involved in nausea and vomiting following anticancer chemotherapy or the general anesthesia, was investigated. after in vitro transcribed recombinant serotonin type 3 receptor in the Xenopus laevis oocyte, classic two electrodes voltage clamp technique was used. All of ginseng saponins inhibited the response of the agonist, serotonin, on the serotonin type 3 receptor in a dose-dependent manner. PT saponin showed to have the inhibitory effect more than 2 times as potent as PD saponin. Total saponin shifted the serotonin dose response plot to the right (EC$\_$50/, 0.70$\pm$0.17 $\mu$M into 3.57$\pm$1.42 $\mu$M, and Hill coefficient, 2.14$\pm$0.60 into 1.52$\pm$1.00). Ginseng saponin did not change the reversal potential (∼0 mV) of serotonin type 3 receptor. These results suggest that Korean ginseng saponin may have the inhibitory effect on serotonin type 3 receptor.
To evaluate the adrenergic receptors for glycogenolytic responses to catecholamine, the blood glucose level, liver glycogen content and muscle glycogen level in rats were studied with treatment of epinephrine, norepinephrine and isoproterenol. In addition, to study the possibility of interconversion of adrenergic receptors, the effects of catecholamines in feeding animal were compared with those in fasting animal. The results are summarized as follow; 1) Epinephrine and norepinephine showed dose dependent increase of blood glucose level but the effect of isproterenol was not significant. 2) The prandial states of animal did not influence on effects of catecholamines on blood glucose level. 3) Liver glycogen contents were lowered by epinephrine or by norepinephrins but effect of isoproterenol was not significant. 4) Glycogen content of skeletal muscle was significantly lowered by isoproterenol and. epinephrine shifted the dose-response curve to right, but the effect of norepinephrine was not significant. 5) The effects of epinephrine and norepinephrine on blood glucose were significantly blocked by ergotamine but not by propranolol. These results indicate that the glycogenolytic response to adrenergic agents in rat is mediated by an alpha-receptor in liver and by a beta-receptor in skeletal muscle.
Kim Hyung-Chang;Ryu Do-Gon;Han Jong-Hyun;Lee Ho-Sub
Korean Journal of Acupuncture
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v.17
no.1
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pp.75-80
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2000
Fructus Aristolochiae has been used in Korea for many centuries as a treatment for various disease.The purpose of the present study is to determine the effect of Fructus Aristolochiae on norepinephrine(NE) induced blood vessel contraction in rabbits. Rabbit(2 kg, male) were killed by $CO_2$ exposure and a segment (8-10mm) of each rabbit was cut into equal segments and mounted in a tissue bath. Contractile force was measured with force displacement transducers under 2-3 g loading tension. The dose of norepinephrine(NE) which evoked 50% of maximal response ($ED_{50}$) was obtained from cumulative dose response curves for NE ($10^{-6}{\sim}10^{-3}M$). Contractions evoked by NE ($ED_{50}$) were inhibited significantly by Fructus Aristolochiae in abdominal aorta and femoral artery. Fructus Aristolochiae inhibited the relaxation pretreated propranolol and L-NNA in femoral artery. But Fructus Aristolochiae did not effect the relaxation pretreated ODQ in femoral artery and abdominal aorta. These results indicate that Fructus Aristolochiae can relax NE induced contraction of rabbit blood vessel selectively, and that this relaxation relates to nitric oxide synthesis and sympathetic action.
A new type of diagnostic membranes based on methoxyethoxy and trifluoroethoxy co-substituted polyphosphazene has been prepared to measure blood glucose level of diabetics. Final absorbances at 680 nm through activated polyphosphazene membranes were measured at various concentration of glucose in plasma or blood. The end-point results of varing absorbance values as time (K/S) was found to have a linear relationship toward the blood glucose concentration. The effects of substitution rates with hydrophilic groups and hydrophobic groups on the measurements of glucose concentration were studied. Dose-response slope (DRS) values between glucose concentration and K/S values increased as the hydrophilic substitution rates increased. However, in more than 30% of the substitution rates, it was difficult to measure exact concentration level of glucose because DRS increased rapidly.
In Korea, talc that has been widely used for a lot of consumer products as well as industrial usage until recently was found to be contaminated with asbestos. It becomes a major social issue. Critical health risk about both talc and talc contaminated with asbestos was summarized through literature review. It has been confirmed that talc can pose ovarian cancer when talc powder is used in the genital area. International Agency for Research on Cancer (IARC) already concluded that the perineal use of cosmetic talc can cause possibly carcinogenic to humane(Group 2B), although there was study reporting the lack of a consistent an established correlation between perineal dusting frequency and ovarian tissue talc concentrations and the lack of a consistent dose-response relationship with ovarian cancer risk. The association between talc exposure and ovarian cancer is as strong as in recent studies. The epidemiological studies to date provided inadequate evidence for the carcinogenicity of either inhaled or ingested talc that does not contain asbestos or asbestosiform fibers. Future studies should focus on seeking evidence in talc-exposed populations, collecting reliable information on age at initial used of body powder, exposure assessments related to talc use and dose response relationship in order to identify possible risk of talc ingested or inhaled.
The purpose of the present experiment was to determine the functional subclassification of renal adenosine receptor fer the hemdynamic, excretory and secretory functions in unanesthetized rabbits. Adenosine antagonist, 8-phenyltheophylline (8-PT) or theophylline, was infused into the left renal artery followed by an infusion of adenosine agonist, cyclohexyladenosine (CHA) or 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA). Intrarenal arterial infusion of CHA or NECA caused decreases in urine volume, glomerular filtration rate, renal plasma flow and excreted amount of electrolytes and renin release in a dose-dependent manner. Dose-response curves in renal function by CHA or NECA was similar and shifted to the right with pretreatment of 8-PT or theophylline. No significant differences in renal response to CHA and NECA in antagonist-treated rabbits were observed. However, the decrease in renin secretion rate was not affected by the adminstration of adenosine antagonists. These results suggest that the renal effect of adenosine receptor agonists appears by way of specific adenosine receptor, but which is not functionally subclassified in the rabbit.
Effects of chrysene on immune functions were studied in female BALB/c mice. When mice were treated po with chrysene for 7 consecutive days, the antibody response was suppressed dose-dependently. Chrysene induced the enzyme activities of CYP LA and 2B time- and dose-dependently. In ex vivo lymphocyte proliferation, chrysene inhibited splenocyte proliferation by LPS and Con A. Moreover, the numbers of $CD4^+IL-2^+$ cells were reduced by chrysene. In conclusion, chrysene-induced immunotoxicity might be mediated, at least in part, via IL-2 production, and caused by mechanisms associated with metabolic activation.
BACKGROUND/OBJECTIVES: This study aimed to analyze the association between dietary omega-3 fatty acid intake and depression in postmenopausal women using data from the Korea National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES) VI. SUBJECTS/METHODS: The KNHANES is a cross-sectional nationwide health and nutrition survey. Dietary data, including omega-3 fatty acids, were assessed using the 24-h recall method. Depression was evaluated using a survey questionnaire. The association between dietary omega-3 fatty acids and depression was evaluated using multivariate logistic regression analysis. Depression, according to the dietary omega-3 fatty acid intake, was expressed as the odds ratio (OR) with a 95% confidence interval (CI). A total of 4,150 postmenopausal women were included in the analysis. RESULTS: In the fully-adjusted model, the group with the highest dietary omega-3 fatty acid intake significantly showed lower prevalence of depression than the group with the lowest intake (OR, 0.52; 95% CI, 0.33-0.83); a significant linear trend was detected (P for trend = 0.04). According to the dose-response analysis using cubic restricted spline regression, this association was linear and monotonic (P for non-linearity = 0.32). CONCLUSIONS: In this study, the dietary omega-3 fatty acid intake in postmenopausal women was inversely proportional to depression in a dose-response manner. Large cohort studies are needed to verify the causality between omega-3 fatty acids and depression in Korean postmenopausal women.
Kim, Cha Soon;Kim, Jin Kyoung;Nam, Seon Young;Yang, Kwang Hee;Jeong, Meeseon;Kim, Hee Sun;Kim, Chong Soon;Jin, Young-Woo;Kim, Joon
Molecules and Cells
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v.24
no.3
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pp.424-430
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2007
The biological effects of low-dose radiation have been investigated and debated for more than a century, but its cellular effects and regulatory mechanisms remain poorly understood. This study shows the human cellular responses to low-dose radiation in CCD-18 Lu cells, which are derived from normal human lung fibroblasts. We examined a colony-forming assay for cell survival by ionizing radiation. Live cell counting and cell cycle analysis were measured for cell proliferation and cell cycle progression following low-dose irradiation. We examined Raf and Akt phosphorylation to determine the proliferation mechanism resulting from low-dose radiation. We also observed that p53 and p21 were related to cell cycle response. We found that 0.05 Gy of ionizing radiation enhanced cell proliferation and did not change the progression of the cell cycle. In addition, 0.05 Gy of ionizing radiation transiently activated Raf and Akt, but did not change phospho-p53, p53 and p21 in CCD-18 Lu cells. However, 2 Gy of ionizing radiation induced cell cycle arrest, phosphorylation of p53, and expression of p53 and p21. The phosphorylation of Raf and Akt proteins induced by 0.05 Gy of ionizing radiation was abolished by pre-treatment with an EGFR inhibitor, AG1478, or a PI3k inhibitor, LY294002. Cell proliferation stimulated by 0.05 Gy of ionizing radiation was blocked by the suppression of Raf and Akt phosphorylation with these inhibitors. These results suggest that 0.05 Gy of ionizing radiation stimulates cell proliferation through the transient activation of Raf and Akt in CCD-18 Lu cells.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.19
no.1
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pp.175-180
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2009
Recently, as the male silkworm pupae, bee pupae have the potential that strengths men's vitality on vascular endothelial nitric oxide in endothelial cells. Especially we prepared alcohol extract of pupae of bumblebee, native bee named Hobakbul, Bombus ignitus. The alcohol extract of pupae of B. ignitus was administered to rats at doses of 0, 0.04, 0.2, 1 or 2 g/kg as a single oral dose. There were no observed clinical signs or deaths related to treatment in all the groups tested. Therefore, the approximate lethal dose of the alcohol extract B. ignitus pupae was considered to be higher than 2 g/kg in rats. Mild decreases in body weight gain in male were observed dose-dependently within B. ignitus pupae alcohol extract treated groups in dose response manner over 2 weeks. Throughout the administration periods, no significant changes in diet consumption, ophthalmologic findings, clinical pathology (hematology, clinical chemistry and coagulation) or gross pathology were detected. Minor changes in male and female rats were found in hematological parameters for all or partial of B. ignitus pupae extract treated groups but all the changes observed were within the physiological range. From these results, it was concluded that there was no-evidence of specific toxicity related to the ingestion of alcohol extract of B. ignitus pupae.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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