Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제11권5호
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pp.226-229
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2010
Many methods exist that promote wound healing, including light therapy, which consists of light beams that assist the human body in treating and sterilizing wounds, as well as regenerating cells. Irradiation with specific wavelengths of either laser or LED light has been shown to induce beneficial proliferation of fibroblasts that, depending on the size of the wound, can be effective in promoting wound healing. The experiments in this study utilized 8 week old 250~300 g Male Sprague Dawley Rats (ILAR Code: NTacSam:SD) and included a non-irradiation group and a 525 nm green LED irradiation group (n of each group = 7). In experiments animals were allowed to rest for 24 hours after wounds had been excised, which was followed by non- irradiation or 525 nm green LED irradiation therapy one hour per day for 9 days. Immunohistochemical staining was conducted for cytokeratin in order to precisely measure the defect size. In addition, Masson's trichrome staining was utilized in order to compare levels of collagen between the 525 nm green LED irradiation group and the non-irradiation group. Animals exposed to 525 nm green LED irradiation (p<0.05) healed at a faster rate and had increased collagenosis compared with the non-irradiated control group. Thus, treatment with 525 nm green LED irradiation had a beneficial effect on wound healing and should be considered as a possible alternative to low power laser treatment.
Background: Urothelial papilloma and non-invasive papillary carcinoma are common neoplasms of the urinary bladder. Distinguishing papillomas and papillary carcinomas, especially the low grade type, is often debatable on the basis of histological features alone. Materials and Methods: We investigated immunohistochemical expression of cytokeratin 20 (CK20), p53, and Ki-67 in a group of 20 urothelial papilloma cases and 30 noninvasive papillary neoplasms of low malignant potential (PNLMP) of the urinary bladder. Whole tissue sections were examined. Results: Among the 30 carcinoma cases, 12 (40%) showed strong reactivity for the whole panel, 16 (53%) reacted positively for two markers, and 2 (7%) reacted just to one of them. Ki-67 was considered positive in 27 cases (90%) and p53 in 24 (80%), CK20 showed positive reactivity in 21 cases (70%). Only small percentages of papillomas were positive, and then only weakly. Conclusions: We concluded that the intense positivity of suspicious cells for at least one of these markers would confirm the presence of malignant changes and favours the diagnosis of carcinoma.
A 7-year-old castrated male Schnauzer was presented with melena and inappetence. Laboratory examination revealed mild anemia. Abdominal ultrasonography showed abnormal enlargement of intestinal segment and a oval mass with soft tissue density. After surgical resection of the enlarged intestine including the mass, histopathologic examination showed that the mass was tentatively diagnosed as synchronous occurrence of gland cell- and mesenchymal cell-origin tumors. Subsequently, immunohistochemistry showed positivity to cytokeratin AE1/AE3 in the gland cells and positivity to ${\alpha}-smooth$ muscle-specific actin, but negative expression of c-Kit, suggesting the co-existence of adenocarcinoma and leiomyosarcoma. Follow-up examination after 3-year of the surgery confirmed that the dog remained healthy and did not show recurrence of the tumors.
A 7-year-old female mixed-breed dog was presented to a veterinary clinic for pyometra. During abdominal ultrasonography, an abnormal finding was noted in the gallbladder. A cholecystectomy was performed. Grossly, the gallbladder wall was thickened with a polypoid nodular projection into the lumen. Microscopically, the polyp consisted of a solid sheet of round to polygonal-shaped cells that formed small packets with fibrovascular septa. The neoplastic cells contained abundant cytoplasmic eosinophilic granules. Immunohistochemically, the neoplastic cells were positive to chromogranin A and neuron-specific enolase, whereas they were negative to vimentin and cytokeratin. This case was diagnosed as a primary gallbladder carcinoid tumor.
A captive male polar bear (Ursus maritimus) was found dead after a long-term anorexia at a Park Zoo in Republic of Korea. At necropsy, the liver lesion was prominent with hepatomegaly carrying a big mass and numerous small nodules in various sizes. The cut surface of the nodules was creamy white, firm, and solid with umbilicated appearance. Histologically, there was proliferation of hepatocellular neoplastic cells arranged in glandular-like (pseudoglandular) pattern and complete loss of hepatocellular arrangement. The immunoreactivity for neoplastic hepatocyte antigens was positive for hepatocyte paraffin 1, and negative for vimentin, cytokeratin 7 and 19, and carcinoembryonic antigen. Based on those diagnostic features, the neoplasia was diagnosed as hepatocellular carcinoma. To the author's knowledge, this is the first case report of hepatocellular carcinoma in the captive polar bear in Republic of Korea.
Purposes: Lung cancer is prevalent worldwide and improvements in timely and effective diagnosis are need. Pentraxin-3 as a novel serum marker for lung cancer (LC) has not been validated in large cohort studies. The aim of the study was to assess its clinical value in diagnosis and prognosis. Methods: We analyzed serum PTX-3 levels in a total of 1,605 patients with LC, benign lung diseases and healthy controls, as well as 493 non-lung cancer patients including 12 different types of cancers. Preoperative and postoperative data were further assessed in patients undergoing LC resection. The diagnostic performance of PTX-3 for LC and early-stage LC was assessed using receiver operating characteristics (ROC) by comparing with serum carcinoembryonic antigen (CEA), cytokeratin 19 fragments (CYFRA 21-1). Results: Levels of PTX-3 in serum were significantly higher in patients with LC than all controls. ROC curves showed the optimum diagnostic cutoff was 8.03ng/mL (AUC 0.823, [95%CI 0.789-0.856], sensitivity 72.8%, and specificity 77.3% in the test cohort; 0.802, [95%CI 0.762-0.843], sensitivity 69.7%, and specificity 76.4% in the validate cohort). Similar diagnostic performance of PTX-3 was observed for early-stage LC. PTX-3 decreased following surgical resection of LC and increased with tumor recurrence. Significantly elevated PTX-3 levels were also seen in patients with non-lung cancers. Conclusions: The present data revealed that PTX-3 was significantly increased in both tissue and serum samples in LC patients. PTX-3 is a valuable biomarker for LC and improved identification of patients with LC and early-stage LC from those with non-malignant lung diseases.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제33권4호
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pp.322-330
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2007
Backgrounds: To overcome limited amount of autogenous mucosa for the reconstruction of various mucosal defect including oral mucosal defect, tissue engineered mucosa has been recently introduced. However, introduced conventional technique of tissue engineered mucosa still have serious pitfalls such as long fabrication time, fragility of the reconstructed mucosa, and complexity of the technique. Aim of the study: To examine whether the complex of preconfluent autologous keratinocytes and autologous PRP(Platelet rich plasma) can reconstruct oral mucosa on the muscular flap with easier and faster way compared to conventional mucosal tissue engineering technique. Materials and methods: One day before the operation, oral mucosa(3mm in diameter) were taken and treated for extraction of oral keratinocytes according to the routine manner. The day of operation, oral keratinocytes were prepared in the laboratory and then moved to the operating theater. Autologous PRP was also prepared and then mixed with oral keratinocytes just before grafting on the prepared muscular flap. After keratinocyte-PRP complex was seated, then a sterilized rubber sheet was placed on the graft and the elevated skin flap was replaced and sutured. Biopsies were proceeded at 3, 5, 7, 14 and 21 days. Tissue samples were evaluated clinically, histologically, and immunohistochemically. Results: All of the oral keratinocyte-PRP complexes were successfully grafted on the recipient sites(100%). On 3 days after the operation, 1-2 continuous epithelial layer and many inflammatory cells were observed. On 5 days after the operation, increase of layers of keratinocyte was observed with less inflammatory response. Thickness of the layers was gradually increased from 7 to 21 days after the operation. Cytokeratin confirms epithelium in every specimen. Conclusions: Preconfluent graft of autogenous oral keratinocytes mixed with autogenous PRP have successfully reconstructed myo-mucosal flap. This technique could be a useful alternative for oral mucosal reconstruction in the near future.
Ensani, Fereshteh;Enayati, Ladan;Rajabiani, Afsaneh;Omranipour, Ramesh;Alavi, Nasrinalsadat;Mosahebi, Sara
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권10호
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pp.5731-5734
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2013
Background: The object of this study was to examine whether a new protocol including step-sectioning and immunohistochemistry (IHC) staining of axillary sentinel nodes (SN) would lead to detection of more metastases in patients with breast cancer. Materials and Methods: Sixty-nine tumor free sentinel lymph nodes were examined. Step frozen sectioning was performed on formalin fixed SN and stained both by hematoxylin and eosin (H and E) and cytokeratin markers using IHC. Any tumoral cell in IHC stained slides were considered as a positive result. Metastases up to 0.2 mm were considered as isolated tumor cells and 0.2 up to 2 mm as micrometastasis. Results: Mean age of the patients was $48.7{\pm}12.2$ years. Step sectioning of the SN revealed 11 involved by metastasis which was statistically significant (p<0.001). Furthermore, 15 (21.7%) of the patients revealed positive results in IHC staining for pan-CK marker and this was also statistically significant (p=0.001). Ten patients had tumoral involvement in lymph nodes harvested from axillary dissection and 4 out of 15 lymph nodes with positive result for CK marker were isolated tumor cells. However, 4 of 10 patients with tumor positive lymph nodes in axillary dissection were negative for CK marker and in contrast 6 of the pan-CK positive SN were in patients with tumor-free axillary lymph nodes. Conclusions: Both IHC and step sectioning improve the detection rate of metastases. Considering the similar power of these two methods, we recommend using either IHC staining or step sectioning for better evaluation of harvested SNs.
The trophectoderm is one of the earliest cell types to differentiate in the forming placenta. It is an important for the initial implantation and placentation during pregnancy. Trophoblast stem cells (TBSCs) develop from the blastocyst and are maintained by signals emanating from the inner cell mass. However, several limitations including rarity and difficulty in isolation of trophoblast stem cells derived from blastocyst still exist. To establish a model for trophoblast differentiation, we isolated TBSCs from human term placenta ($\geq$38 weeks) and characterized. Cell cycle was analyzed by measuring DNA content by FACS analysis and phenotype of TBSCs was characterized by RT-PCR and FACS analysis. TBSCs have expressed various markers such as self-renewal markers (Nanog, Sox2), three germ layer markers (hNF68, alpha-cardiac actin, hAFP), trophoblast specific markers (CDX-2, CK7, HLA-G), and TERT gene. In FACS analysis, TBSCs isolated from term placenta showed that the majority of cells expressed CD13, CD44, CD90, CD95, CD105, HLA-ABC, cytokeratin 7, and HLA-G. Testing for CD31, CD34, CD45, CD71, vimentin and HLA-DR were negative. TBSCs were shown to decrease the growth rate when cultured in conditioned medium without FGF4/heparin as well as the morphology was changed to a characteristic giant cell with a large cytoplasm and nucleus. In invasion assay, TBSCs isolated from term placenta showed invasion activities in in vivo using nude mice and in vitro Matrigel system. Taken together, these results support that an isolation potential of TBSCs from term placenta as well as a good source for understanding of the infertility mechanism.
연구배경 : 전자현미경적 관찰에 의해 진단된 흉막의 악성중피종과 전이성선암 환자를 대상으로 하여 7종의 단일클론항체를 이용한 면역조직화학염색을 시행하고 이들의 발현양상을 비교하여 두 질환을 감별할 수 있는 가장 효과적인 염색방법을 알아보고자 하였다. 방 법 : 면역조직화학염색법은 Fisher사(Fisher scientific)의 1-hour immunohistochemistry방법을 이용하였다. 종양조직은 포르말린으로 고정된 파라핀 조직을 이용하여, $3{\mu}m$ 두께로 잘라서, $85^{\circ}C$에서 가열시킨 후 파라핀을 제거하고, 희석액과 단클론항체를 $45^{\circ}C$에서 15분간 반응시켰다. 각 단계마다 automation buffer로 실온에서 세척하였고, avidin-biotin-peroxidase system을 이용한 immunoperoxidase method로 염색하였다. 조직절편은 $45^{\circ}C$에서 10분간 색소원반응을 시행하였고, 대조염색은 hematoxylin으로 실시하였다. 조직 절편은 최소한 각기 다른 두 구역에서 세포질 또는 세포막이 분명하게 염색될 때 양성으로 판정하였다. 결 과 : 7종의 단일클론항체중 CK, EMA, vimentin, S-100 단백과 Leu-M1은 악성중피종과 전이성선암에서 발현율의 차이는 없었으나, B72-3은 전이성선암에서만 발현되었고, CEA는 전이성선암 전례와 악성중피종 42.9%에서 발현되어서 민감도는 높았으나 특이도는 낮았다. 결 론 : B72-3을 이용한 면역조직화학염색은 악성중피종과 전이성선암의 감별진단에 가장 유용한 방법으로 시사되었으며, 기존에 사용되고 있는 CEA와 B72-3을 함께 이용한다면 악성중피종과 전이성선암에 대한 감별진단력을 높일 수 있을 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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