A colorless and transparent zirconium oxide ($Zr_{0.73}Y_{0.27}O_{1.87}$) crystal has been synthesized by the Bridgman-Stockbager method. The gem-quality material is produced by adding 20${\sim}$25 wt.% $Y_2O_3$ (stabilizer) and 0.04 wt.% $Nd_2O_3$ (decolorising agent) to the $ZrO_2$ powder. It shows a vitreous luster with a slight oily appearance. Under a polarizing microscope, it shows isotropic nature with no appreciable anisotropism. Mohs hardness value and specific gravity is measured to be 8${\sim}$$8{\frac{1}{2}}$ and 5.85, respectively. Under ultraviolet light it shows a faint white glow. The crystal structure of yttria-stabilized zirconia with 0.27 at.% Y has been re-investigated, using single crystal X-ray diffraction, and confirmed to be a cubic symmetry, space group $Fm{\overline{3}}m$ ($O^5_h$) with a=5.1552(5) ${{\AA}}$, V=136.99(5) ${{\AA}}^3$, Z=4. The stabilizer atoms randomly occupy the zirconium sites and there are displacements of oxygen atoms with amplitudes of ${\Delta}/a{\sim}$0.033 and 0.11 along <110> and <111> from the ideal positions of the fluorite structure, respectively.
A batch mixture was prepared as 16mol% CaO-84mol% $ZrO_2$ of regeant-grade powder. The monoclinic Zirconia powder had an average particle size of $9.24 \mu\textrm{m}$ and calcium carbonate powder had a reported purity of 99.7 weight percent and mean particle size of TEX>$24, 37<\mu\textrm{m}$. The specimens were fired at 1400, 1500, 1650 and $1750^{\circ}C$ for 0. 3, 5 and 7 hours respectively. After fired the specimens were investigated using Scaning electron microscopy. Density Porosity Compressive strength Modulus of rupture and Thermal expansion were measured X-ray diffration analysis was also carried out. The results are as follows ; 1) As the firing temperature or soaking time was increased firing linear shrinkage apparent density compressive strength and modulus of rupture increased but apparent porosity decreased, 2) Cubic and monoclinic Zirconia was found at $1400^{\circ}C$ and cubic Ziconia found above $1500^{\circ}C$ 3) The specimens fired at 140$0^{\circ}C$ without soaking display thermal expansion curves by monoclinic〓tetragonal transformation and no tranformation was found at $1400^{\circ}C$ for 5hrs and above $1500^{\circ}C$. 4) The lattice parameter had constant value of 5.1345 $\AA$ through all the ranges of firing temperature 5) The higher the firing temperature was or the longer the soaking time was the larger the grain size was.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.20
no.4
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pp.159-163
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2010
Co-(0.5 mol%) and Ce-(0~0.3 mol%) doped cubic zirconia ($ZrO_2:Y_2O_3$=64:36 mol%) single crystals grown by a skull melting method were heat-treated in $N_2$ at $1200^{\circ}C$ for 3 hrs. The brown-colored as-grown single crystals were changed into either green or blue color after the heat treatment. Before and after the heat treatment, the YSZ (yttriastabilized zirconia) single crystals were cut for wafer form (${\phi}7mm{\times}t2mm$) and round brilliant cut ($\phi$ 12 mm). The optical and structural properties were examined by UV-VIS spectrophotometer and X-ray diffraction. Absorption by $Ce^{3+}(^2F_{5/2},\;_{7/2}(4f){\rightarrow}^2T_g(5d^1)),\;Co^{2+}(^4A_2(^4F){\rightarrow}^4T_1(^4F)$ or $^4T_1(^4P))$ and $Co^{3+}$, change of ionization energy and lattice parameter were confirmed.
Objective: To assess the color stability and translucency of full cubic stabilized zirconia (FSZ) following orthodontic bonding with different surface treatments and coffee thermocycling (CTC). Methods: This in vitro study was conducted on 120 disc-shaped specimens of FSZ. Thirty specimens were selected as the control group and remained intact. The remaining specimens were randomly divided into three groups based on the type of surface treatment (n = 30): airborne particle abrasion (APA), silica-coating (CoJet), and carbon dioxide (CO2) laser. After metal bracket bonding in the test groups, debonding and polishing were performed. Subsequently, all specimens underwent CTC (10,000 cycles). Color parameters, color difference (ΔE00), and translucency parameter (TP) were measured three times at baseline (t0), after debonding and polishing (t1), and after CTC (t2). Data were statistically analyzed (α = 0.05). Results: Significant difference existed among the groups regarding ΔE00t0t2 (p < 0.001). The APA group showed minimum (ΔE00 = 1.15 ± 0.53) and the control group showed maximum (ΔE00 = 0.19 ± 0.02) color stability, with no significant difference between the laser and CoJet groups (p = 0.511). The four groups were significantly different regarding ΔTPt0t2 (p < 0.001). Maximal increases in TP were noted in the CoJet (1.00 ± 0.18) and APA (1.04 ± 0.38) groups while minimal increase was recorded in the control group (0.1 ± 0.02). Conclusions: Orthodontic treatment makes zirconia restorations susceptible to discoloration and increased translucency. Nonetheless, the recorded ΔE00 and ΔTP did not exceed the acceptability threshold.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.11
no.3
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pp.115-119
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2001
Hydroxyapatite-yttria stabilized zirconia bioceramics containing fine zirconia particles were prepared as 3-layered functionally graded materials (FGMs) using a spark plasma sintering (SPS) and hot pressing (HP) apparatuses. The pretreatment of the raw hydroxyapatite promoted the sinterability of hydroxyapatite. The maximum density of pretreated FGM composites could be obtained at lower temperature than that for he untreated FGM samples. No decomposition from hydroxyapatite to three calcium phosphate (TCP) was observed in FGMs of HAp-$ZrO_2$ sintered below $1200^{\circ}C$ for 8 min under 10 MPa by SPS. However, the transformation of the tetragonal zirconia to the cubic modification had occurred in FGMs at this temperature. The presence of zirconia i.e. stress induced transformation of zirconia may be expected to enhance the mechanical properties of HAp-$ZrO_2$ FGM. The SPS is concluded as a better method to fabricated the FGM with dense and high strength compared with HP process.
Color change in single-crystal, yellow, red, purple, and colorless cubic zirconias (CZs) was investigated as a function of annealing in vacuum and air atmosphere at $800-1400^{\circ}C$ for 30 min, for development of a damascene process of plugging a precious metal paste at the elevated temperature. Coloring-element contents of the CZs were evaluated using WD-XRF, and the color change determined visually by naked eye, and using a digital camera and UV-Vis-NIR color analyzer. WD-XRF showed that all of the CZs had cubic-phase stabilizer elements and coloring elements. All CZs that underwent vacuum annealing exhibited a slight color change at $<900^{\circ}C$, while their colors began to change to black at $1100^{\circ}C$, and became opaque black at $1400^{\circ}C$. After air annealing, there was almost no color change up to $1400^{\circ}C$. Since red and purple CZs showed greater color difference (CD) values than the others, the degree of CD is likely to depend on the original color of the CZ due to the different stabilities of their coloring elements during annealing. Based on our results, it is suggested that annealing in air at $<900^{\circ}C$ is advantageous, and assorted colored CZs can be used for precious metal damascene.
Adquate amount of calcia was added to the regent-grade Zirconia body. Here the amount and the form of calcia were 7-21 mol% and regent-grade calcium cabonate respectively. The specimens were fired at 175$0^{\circ}C$ for 0, 3, 5 and 7 hours respectively. The phase Strength X-ray diffraction analysis and Scaning electron microscopy. The results were as follows (1) As the additive amount of calcia was increased the firing linear shrinkage apparent density compressive strength and modulus of rupture decreased but the apparent porosity increased. (2) The specimens soaked and containing calcia displayed the grain growth. (3) Monoclinic and cubic zirconia were seen in the sepcimens containing 7 mol% calcia. When without soaking the specimens containing 7-10 mol% calcia had the volume change by monoclinic$\rightleftharpoons$tetragonal transformation. (4) The lattice parameter increased according as the calcia additive was increased. The specimens containing above 19mol% calcia had the costant lattice parameter. The value of that was from 5.1264 to 5.1396 $\AA$ in the case of 7 hours soaking.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics
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v.27
no.9
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pp.1419-1426
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1990
The microstructure and electrical conductivity characteristics were examined for the Yttria Stablized Zirconia that were added Titania with the concentration of 0.02wt%, 0.05wt% and 0.1wt%. The stabilized cubic phase had not been changed. The obtained density of the sintered body was higher than 97% of the theoretical density as the grain growth and proe removal. And the highest density of 5.91g/cm**3 was obtained for 0.02wt% addition of TiO2. When 0.02 wt% TiO2 was added to YSZ, the electrical conductivity was 0.293.(\ulcorner.cm)**-1 and the limit of electrolyte regime Pn was 4x10**-28 atm. at 1, 100\ulcorner, respectively. Those were improved value compared with the electrical conductivity 0.107 (\ulcorner.cm)**-1 and Pn 1.5x10**-27atm. without adding TiO2.
Fabrication and crystallization characteristics of yttria($T_2O_3$) stabilized zirconia(YSZ) thin film by sol-gel process were studied. YSZ sol was synthesized with zirconium n-propoxide($Zr(OC_3H_7)_4)$) and yttrium nitrate pentahydrate ($Y(NO_3)_3.5H_2O$). YSZ film was prepared by depositing the polymeric sol on porous $Al_2O_3$ substrate by spin-coating, and the film characteristics were investigated by FRIR, TG-DTA, XRD, DSC, optical microscopy and SEM. The film topology was uniform and cracks were not found. It was found that the annealing temperature and the concentration of stabilizer affect the crystallization of YSZ film. The YSZ film began to crystallize from amorphous to tetragonal phase at 40$0^{\circ}C$, and it was not converted to cubic structure until $1100^{\circ}C$. It seemed that the grains were formed over $700^{\circ}C$and the average grain size was obtained about 0.2$\mu\textrm{m}$.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.23
no.3
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pp.124-128
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2013
In this research, cubic zirconia is synthesized with a refined CaO from shells as a stabilizer through Skull melting method. The proper process time and concentration are defined by Hydration reaction to produce the refined CaO after two different treatments using 0.1 mol% of HCl respectively with Cockle shell. The highest purity of CaO is reached when the shell is immersed in 1 mol% HCl. In Hydration reaction step, the pure $Ca(OH)_2$ is produced at $45^{\circ}C$ for 24 hours. The highest purity of CaO is measured when the $Ca(OH)_2$ is treated by heat at $1200^{\circ}C$ for 5 hours. The single crystals are grown through Skull melting method by adding the different contents of the refined CaO from 10 mol% to 30 mol% into $ZrO_2$. The frequency of High-frequency oscillator used for Skull melting method is 3.4 MHz. The descending speed of the single crystal is 3 mm/hour. The grown length of the single crystal is 4 cm. As a result of this study, 15 mol% of CaO has the best crystallinity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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