Park, Po-Young;Kim, Young-Ki;Bahk, Jong-Yoon;Park, Joung-Man;Koh, Phil-Ok;Chang, Hong-Hee;Lee, Hee-Chun;Lee, Hyo-Jong;Yeon, Seong-Chan
Journal of Veterinary Clinics
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v.24
no.2
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pp.182-191
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2007
Bioabsorbable devices have been utilized and experimented in many aspects of orthopaedic surgery. Depending upon their constituent polymers, these materials can be tailored to provide sufficient rigidity to allow bone healing, retain mechanical strength for certain period of time, and then eventually begin to undergo degradation. The objective of this study was to estimate extent in which Poly-L-latic acid (PLLA) implants had bioabsorbability and biocompatibility with bone and soft tissue in dogs and also to develop bioabsorbable, biocompatible materials with the appropriate strength and degradation characteristics to allow for regular clinical use for treating orthopedic problems in humans as well as animals. Eighteen dogs were used as experimental animals and were inserted two types of PLLA implants. PLLA rods were inserted into subcutaneous tissue of back or the abdomen wall. And the rods were tested for material properties including viscosity, molecular weight, melting point, melting temperature, crystallinity, flexural strength, and flexural modulus over time. PLLA screws were inserted through cortical bone into bone marrow in the femur of the dogs and stainless steel screw was inserted in the same femur. Radiographs were taken after surgery to observe locations of screw. Histological variations including cortical bone response, muscular response, bone marrow response were analyzed over the time for 62weeks. The physical properties of PLLA rods had delicate balances between mechanical, thermal and viscoelastic factors. PLLA screws did not induce any harmful effects and clinical complications on bone and soft tissue for degradation period. These results suggest that PLLA implants could be suitable for clinical use.
Blue-emitting $Sr_{10}$($PO$)$_{6}$$Cl_2$:$Eu^{2+}$ and $_{(Sr,Mg) }$ 10/($PO_4$)$_{6}$$Cl_2$:$Eu^{2+}$ phosphor particles for application of long-wavelength UV LED were prepared by ultrasonic spray pyrolysis. The luminescence characteristics under long- wave-length ultraviolet of the $Sr_{10}$ ($PO_4$)$_{6}$$Cl_2$:$Eu^{2+}$ and (Sr,Mg)$_{10}$ ($PO_4$)$_{6}$$Cl_2$:$^Eu{2+}$ phosphor particles prepared by the spray pyrolysis were compared with that of the commercial product. The PL intensity of the $Sr_{10}$ ($PO_4$)$_{6}$$Cl_2$:$Eu^{2+}$ particles prepared by the spray pyrolysis was lower than that of the commercial $Sr_{10}$ ($PO_4$)$_{6}$$Cl_2$:$Eu^{2+}$ particles because prepared $Sr_{10}$ ($PO_4$)$_{6}$$Cl_2$:$Eu^{2+}$ phosphor particles had porous structure and hollow morphology. However, the PL intensity of the (Sr,Mg)$_{10}$($PO_4$)$_{6}$$Cl_2$:$Eu^{2+}$ phosphor particles prepared by the spray pyrolysis was 8% higher than that of the commercial one. The high brightness of $(Sr,Mg)_{10}$ ($PO_4$)$_{6}$$Cl_2$:Eu$^{2+}$ phosphor particles prepared by spray pyrolysis is due to the dense structure and high crystallinity of particles. The TEX>$(Sr,Mg)<_{10}$ ($PO_4$)$_{6}$ /$Cl_2$:$Eu^{ 2+}$ phosphor particles had main emission peak t 448 nm under long- wavelength ultraviolet.
An FBAR(Solidly Mounted Resonator) was fabricated using reflector layers which prohibit the penetration of bulk acoustic wave into substrate. The SMR consisted of top and bottom electrodes(Al films), a piezoelectric layer (ZnO film), reflector layers(W/$Si_2$ films) and Si substrate. The electrodes were deposited by dc sputtering. The piezoelectric layer and the reflector layers were deposited by rf magnetron sputtering. The control of crystallinity, microstructures and electric properties of each layer was essential for attaining the optimum FBAR characteristics. Under the best deposition conditions for FBAR devices, the ZnO films had highly c-axis preferred orientation(${\sigma}=2.17^{\circ}$), resistivity of $10^4\;{\omega}cm$, and surface roughness of 10.6 ${\AA}$. On the other hand, the surface roughness of W and $Si_2$ films was 16 ${\AA}$ and 33 ${\AA}$, respectively, and the resistivity of Al film was $5.1{\times}10^{-6}\;{\Omega}cm$. The SMR devices were fabricated by the conventional semiconductor processes. In the resonance conditions of the SMR, the series resonance frequency (fs) and the parallel resonance frequency(fp) were 1.244 GHz and 1.251 GHz, respectively and the quality factor(Q) was 1200.
Kim, Bong Gyun;Sohng, Jae Kyung;Liou, KwnagKyoung;Lee, Hei Chan
Applied Chemistry for Engineering
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v.16
no.2
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pp.257-261
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2005
The microbial cellulose is in a form of three dimensional net structures that consists of 20~50 nm fibrils. It possesses high crystallinity and orientation. It is difficult to synthesize large amount of fibrous carbon nanomaterials by the carbonization process using raw materials such as polyacrylonitrile (PAN), regenerated cellulose (Rayon) and pitch. However, it seems possible thru the application of microbial cellulose as raw material. The application of such cellulose can be further extended to the synthesis of highly oriented graphite fiber. Out of three different cellulose-producing strains, G. xylinus ATCC11142 was chosen as it has the highest productivity (0.066 g dried cellulose/15 mL medium). Tar is often produced during the carbonization of cellulose that limits the formation fibrous structure of the carbonized sample. In order to solve such a problem, pre-studied purification methods of carbon nanotube such as liquid phase oxidation, gas phase oxidation and filtration associated with ultrasonication were applied at the carbonized cellulose. In that case. only by filtration associated with ultrasonication, improved the formation of fiber structure of the carbonized cellulose.
Al-containing titanium silicalite-1 ([Al]-TS-1) catalyst was prepared hydrothermally, and the effects of synthesis parameters such as silica/alumina sources, $SiO_2/TiO_2$ ratio, and aging treatment were investigated. The structure, crystal size, and shape were examined by XRD and SEM, and the extent of titanium incorporation into the zeolite framework was examined using UV-vis DRS spectroscopy. For [Al]-TS-1 catalyst preparation, aging of ca. 24h was essential, and the faster crystallization rates were achieved with Cab-O-Sil than with Ludox or TEOS as a silica source. In addition, the higher crystallinity and faster crystallization rate were obtained using sodium aluminate as an aluminum source. 2-butanol oxidation using $H_2O_2$ as an oxidant was carried out to confirm the redox property of the [Al]-TS-1. Acid sites catalyzed toluene alkylation study indicated that lattice titanium species in [Al]-TS-1 weakened the acid strength, and the para-ethyltoluene selectivity was enhanced as a results.
Lee, Youn-Woo;Lee, Kyong-Hwan;Lim, Jong Sung;Kim, Jae-Duck;Lee, Youn Yong
Applied Chemistry for Engineering
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v.9
no.5
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pp.629-633
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1998
The synthesis of 1,1-difluoroethane from acetylene as a function of HF/acetylene ratio, contact time and reaction temperature was studied on a fluorinated ${\gamma}-Al_2O_3$. The fluorination of ${\gamma}-Al_2O_3$ was treated with pure HF gas at high temperature. The crystallinity, the porosity, and the acid properties of the prepared samples were examined using XRD, the nitrogen adsorption, pyridine-IR and ammonia-TPD respectively. The activity was enhanced by further fluorination of alumina. The fraction of 1,1-difluoroethane was obtained above 90% at reaction temperature of about $200^{\circ}C$. The ratio of 1,1-difluoroethane to vinylfluoride over fluorinated ${\gamma}-Al_2O_3$ catalyst was increased with the mole ratio of HF/acetylene and contact time, and was found to be the highest ratio at reaction temperature of $200^{\circ}C$.
Gwon, Miseong;Baek, Jae Ho;Kim, Myung Hwan;Park, Dae-Won;Lee, Man Sig
Applied Chemistry for Engineering
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v.25
no.3
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pp.254-261
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2014
The transformer is a static electrical device that transfers energy by inductive coupling. Then, heat is occurred at coils, inner transformer was filled with insulating oils for cooling and insulation. Although mineral oil as insulating oil has been widely used, it does not meet health and current environmental laws because it is not biodegradable. Therefore, in this study, the diglycerol ester was synthesized with diglycerol and fatty acids (oleic acid and caprylic acid) over various catalysts for insulating oil having biodegradability, high flash points and low pour points. The sulfated zirconia ($SO_4{^{2-}}/ZrO_2$) catalyst prepared at different calcination temperature shows the highest conversion of fatty acids at $600^{\circ}C$ due to crystallinity and high density of acid sites per surface area. When the molar ratio of oleic acid and caprylic acid is 1:3, the diglycerol ester shows superior insulation properties that are the flash point of $306^{\circ}C$ and pour point of $-50^{\circ}C$. The insulation properties of synthesized diglycerol ester shows the pour point of $-50^{\circ}C$ and the flash point of over $300^{\circ}C$. Therefore, diglycerol ester is superior to the vegetable oils in insulation properties.
Physicochemical properties and gelatinization patterns of defatted and lipid-reintroduced moist (Hwangmi) and dry (Suwon 147) type sweet potato starches were investigated. Starch granules of sweet potato were polygonal and round, and the sizes of starch granules ranged $5{\sim}13\;{\mu}m$. All starches showed Ca type in X-ray diffraction but relative crystallinity was decreased by defatting and reintroduction. The amylose content of defatted starches increased, but that of lipid-reintroduced starches decreased. The swelling power and solubility at each temperature increased by defatting, but decreased by reintroduction. Transmittance of Hwangmi and Suwon 147 showed a rapid increase at $60,\;65^{\circ}C$, respectively. The initial pasting temperature by amylograph of Hwangmi and Suwon 147 were $67.5^{\circ}C\;and\;72.7^{\circ}C$, respectively. The peak viscosity and the height at $50^{\circ}C$ on amylogram of Hwangmi were lower than those of Suwon 147. Hot paste viscosity and setback decreased by defatting but setbak and consistency drastically increased by reintroduction. The peak temperature for gelatinization by the DSC was $65.7^{\circ}C$ for Hwangmi and $68.5^{\circ}C$ for Suwon 147. The gelatinization temperature and enthalpy of the DSC decreased and amylose-lipid melting peak was lost by defatting. The gelatinization temperature and enthalpy decreased by reintroduction.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.9
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pp.27-33
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2016
Phenolic resin has excellent heat resistance and good mechanical properties as a thermosetting resin. However, its thermosetting characteristics cause it to produce a non-recyclable waste in the form of sprue and runner which is discarded and represents up to 15~20% of the overall products. Forty thousand tons of phenolic resin sprue and runner are disposed of (annually). The (annual) cost of such domestic waste disposal is calculated to be 20 billion won. In this study, discarded phenol resin scraps were pulverized and treated by silanes to improve their interfacial adhesion with HDPE. The sizes of the pulverized pulverulent bodies and fine particles were (100um~1000um) and (1~100um), respectively. The pulverized phenol resin was treated with 3-(methacryloyloxy) propyltrimethoxysilane and vinyltrimethoxy silane and the changes in its characteristics were evaluated. The thermal properties were evaluated by DSC and HDT. The mechanical properties were assessed by a notched Izod impact strength tester. When the silane treated phenol resin was added, the heat distortion temperature of HDPE increased from $77^{\circ}C$ to $96^{\circ}C$ and its crystallinity and crystallization temperature also increased. Finally, its impact strength and tensile strength increased by 20% and 50%, respectively, in comparison with the non-treated phenol resin.
Kim, Hyeong-Eun;Hwang, Jun-Seok;Cho, Sun-Hang;Kim, Young-Jin;Huh, Kang-Moo
Polymer(Korea)
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v.36
no.1
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pp.41-46
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2012
In this study, poly(ethylene glycol) (PEG) was used as a hydrophilic polymer carrier to develop solid dispersion formulations for enhancing solubility and dissolution rate of pranlukast, one of poorly soluble drugs that has been broadly used for the treatment of asthma. PEG based solid dispersions with or without poloxamer were prepared by hot melting and solvent evaporation methods. The resultant solid dispersions were characterized by DSC and powder X-ray measurements, and their morphological properties were observed to be partially changed to amorphous state with reduced crystallinity. Dissolution and solubility tests showed that the solubility and dissolution rate of the solid dispersions were significantly enhanced. The solid dispersion formulation prepared by the hot melting method with a chemical composition of pranlukast:PEG:poloxamer = 1:5:1 demonstrated the most enhanced solubility and dissolution rate. The results suggest that the solid dispersions based on PEG and poloxamer are promising systems for the enhancement of solubility and bioavailability of pranlukast.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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