The growth mechanism of diamond thin films, deposited by Hot Filament CVD, was investigated through observation of changes in their surface morphology as a function of the substance temperature and deposition time. Amorphous carbon or DLC thin films were deposited at low substrate temperature. Diamond films consisting of square-shaped particles, whose surfaces are (100) planes, were deposited at an intermedate temperature. At high substrate temperatures, diamond films consisting of the particles showing both (100) and (111) plane were deposited. The (100) proferred orientation of the diamond films are believed to be due to a relatively high supersaturation during deposition, and the growth condition for the diamond films having (100) preferred orientation can be applied to the single crystal growth since no twins are generated on the (100) plane. The grain size of the diamond films did not change with increasing temperature and its increasing rate with increasing deposition time was the same irrespective of the substrate temperature. However, the nucleation density increased with substrate temperature and its increasing rate with deposition time was much higher for the films deposited at higher substrate temperature.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.31
no.6
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pp.357-361
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2018
We demonstrated a crack-free ${\alpha}-Ga_2O_3$ on sapphire substrate by horizontal halide vapor phase epitaxy (HVPE). Oxygen-and gallium chloride-synthesized Ga metal and HCl were used as the precursors, and $N_2$ was used as the carrier gas. The HCl flow and growth temperature were controlled in the ranges of 10~30 sccm and $450{\sim}490^{\circ}C$, respectively. The surface of ${\alpha}-Ga_2O_3$ template grown at $470^{\circ}C$ was flat and the root-mean-square (RMS) roughness was ~2 nm. The full width at half maximum (FWHM) values for the symmetric-plane diffractions, were as small as 50 arcsec and those for the asymmetric-plane diffractions were as high as 1,800 arcsec. The crystal quality of ${\alpha}-Ga_2O_3$ on sapphire can be controlled by varying the HCl flow rate and growth temperature.
Park, Youngbin;Nam, Giwoong;Park, Seonhee;Moon, Jiyun;Kim, Dongwan;Kang, Hae Ri;Kim, Haeun;Lee, Wookbin;Leem, Jae-Young
Journal of Surface Science and Engineering
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v.47
no.4
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pp.204-209
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2014
The electrodeposition of ZnO nanorods was performed on ITO glass. The optimization of two process parameters (solution temperature and growth time) has been studied in order to control the orientation, morphology, density, and growth rate of ZnO nanorods. The structural and optical properties of ZnO nanorods were systematically investigated by using field-emission scanning electron microscopy, X-ray diffractometer, and photoluminescence. Commonly, the results of the structural property show that hexagonal ZnO nanorods with wurtzite crystal structures have a c-axis orientation, and higher intensity for the ZnO (002) diffraction peaks. Furthermore, the nanorods length increased with increasing both the solution temperature and the growth time. The results of the optical property show a strong UV (3.28 eV) peaks and a weak visible (1.9~2.4 eV) bands, the intensity of UV peaks was increased with increasing both the solution temperature and the growth time. Especially, the UV peak for growth of nanorods at $75^{\circ}C$ blue-shift than different temperatures.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.2
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pp.213-218
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1992
The reaching time to the freezing point was to be fast in the order of 2% agar gel, 5% agar gel, 20% gelatin gel, pork, respectively. The freezing time and the passing time through the zone of the maximum ice crystal formation had linear relationship with the coolant temperature. The average diameter d$_{p}$ of ice crystal in a soybean protein gel and the moving of freezing front were represented an inverse proportion, and the moving velocity of freezing front was shown as 3.4$\times$10$^{-6}$$\textrm{cm}^2$/sec from predicted theoretical formula. This value was very close to experimental results. The storage temperature did not give any influences for the growth of ice crystal in inside soybean protein gels during freezing conservation. The relationship between freezing condition and structure of freezing front was as follows : (moving velocity of freezing front) : (mass transfer rate of water at freezing point)$\times$(surface area of freezing front).
A glass-ceramics based on blast-furnace slag, with some additives to the theoretical composition in order to control properties of mother glass and the heat treatment conditions, has been investigated. The raw materials in this study were blast-furnace slag, serpentine, feldspar and quartz as mother glass ingredients. Titanium dioxide and chromite were used as the nucleating agents. Batch compositions of the prepared glasses and ceraming conditions were found by trial and error method. The optimum conditions were confirmed by analyzing several measured physical properties such as density change during heat treatment, microhardness of slag-ceramics prepared, viscosity change of glass at heat treatment temperatures, nucleation density change, dilatometric properties, differential thermal analysis, identification of the grown crystal and crystal sizes. The batch composition feasible to prepare slag-ceramics was 40% of blast-furnace slag, 25% of serpentine, 18% of feldspar and 17% of silica sand. Three percent titanium dioxide and 1% chromite of the mother glass were added as nucleating agents. The ceraming conditions under which the slag-ceramics having considerably good properties can be developed found as: "The glass was heated at 75$0^{\circ}C$ for 2 hours for nucleation, and the temperature was raised up to 1, 00$0^{\circ}C$ with a rate of 0.75$^{\circ}C$/min for crystal growth.owth.
Hye Min Choi;Su Jin Jun;Jinhong Lee;Myung-Hyun Ryu;Hyeyoung Shin;Kyu-Nam Jung
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.14
no.1
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pp.85-95
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2023
In recent years, solid-state Li metal batteries (SSLBs) have attracted significant attention as the next-generation batteries with high energy and power densities. However, uncontrolled dendrite growth and the resulting pulverization of Li during repeated plating/stripping processes must be addressed for practical applications. Herein, we report a plastic-crystal-based polymer/ceramic composite solid electrolyte (PCCE) to resolve these issues. To fabricate the one-side ceramic-incorporated PCCE (CI-PCCE) film, a mixed precursor solution comprising plastic-crystal-based polymer (succinonitrile, SN) with garnet-structured ceramic (Li7La3Zr2O12, LLZO) particles was infused into a thin cellulose membrane, which was used as a mechanical framework, and subsequently solidified by using UV-irradiation. The CI-PCCE exhibited good flexibility and a high room-temperature ionic conductivity of over 10-3 S cm-1. The Li symmetric cell assembled with CI-PCCE provided enhanced durability against Li dendrite penetration through the solid electrolyte (SE) layer than those with LLZO-free PCCEs and exhibited long-term cycling stability (over 200 h) for Li plating/stripping. The enhanced Li+ transference number and lower interfacial resistance of CI-PCCE indicate that the ceramic-polymer composite layer in contact with the Li anode enabled the uniform distribution of Li+ flux at the interface between the Li metal and CI-PCCE, thereby promoting uniform Li plating/stripping. Consequently, the Li//LiFePO4 (LFP) full cell constructed with CI-PCCE demonstrated superior rate capability (~120 mAh g-1 at 2 C) and stable cycle performance (80% after 100 cycles) than those with ceramic-free PCCE.
Jun Byung-Hyuk;Choi Jun-Kyu;Kim Ho-Jin;Kim Chan-Joong
Progress in Superconductivity and Cryogenics
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v.6
no.3
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pp.16-20
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2004
YB $a_2$C $u_3$$O_{7-x}$ (YBCO) films were deposited on (100) SrTi $O_3$ single crystal substrates by a metal organic chemical vapor deposition (MOCVD) system of hot-wall type using single liquid source. Under the condition of the mole ratio of Y(tmhd)$_3$:Ba(tmhd)$_2$:Cu(tmhd)$_2$= 1:2.1:2.9. the deposition pressure of 10 Torr. the MO source line speed of 15 cm/min. the Ar/ $O_2$ flow rate of 800/800 sccm. YBCO films were prepared at the deposition temperatures of 780∼89$0^{\circ}C$. In case of the YBCO films with 2.2 ${\mu}{\textrm}{m}$ thickness deposited for 6 minutes at 86$0^{\circ}C$. XRD pattern showed complete c-axis growth and SEM morphology showed dense and crack-free surface. The atomic ratios of Ba/Y and Cu/Ba in the film were 1.92 and 1.56. respectively. The deposition rate of the film was as high as 0.37 ${\mu}{\textrm}{m}$/min. The critical temperature ( $T_{c.zero}$) of the film was 87K. The critical current of the film was 104 A/cm-width. and the critical current density was 0.47 MA/$\textrm{cm}^2$. For the thinner film of 1.3 ${\mu}{\textrm}{m}$ thickness. the critical current density of 0.62 MA/$\textrm{cm}^2$ was obtained.d.
In order to investigate the growth behavior of $Y_{2}Ba_{1}Cu_{1}O_{5}$(211) particles in $Y_{1}Ba_{2}Cu_{3}O_{7-\delta}$(123), 123 samples were quenched in air after heat treatment on polycrystal and single crystal MgO substrates at $1100^{\circ}C$ for various periods. 211 grains grew with the increase in holding time. The growth of 211 grains was faster on the polycrystal MgO substrate than on the single crystal MgO substrate. In the samples with the compositions of 211+xCuO($0.2\le X \le 0.8$), the growth rate of 211 grains increased with the increase in CuO content. In the sample with x=0.6 the largest 211 grains were observed. 211 grains in the $Y_{2}Ba_{1}Cu_{1.8}Sn_{0.1}O_{5+\delta}$ samples were distributed very finely and homogeneously. The retarding effect of $SnO_2$ addition on the growth of 211 grain appeared more pronounced in a CuO melt than in a $BaCuO_{2}$+ CuO melt.
In the undercooled melt of $Pd_{40}Cu_{30}Ni_{10}P_{20}$ alloy, the solidification behavior including nucleation and growth of crystals at the micrometer level has been observed in-situ by use of a confocal scanning laser microscope combined with an infrared image furnace. The $Pd_{40}Cu_{30}Ni_{10}P_{20}$ alloy specimens were cooled from the liquid state to glass transition temperature. 575 K, at various cooling late under a helium gas flow. According to the cooling rate, the morphologies of the solidification front are changed among various types, irregular jog like front, columnar dendritic front, cellular grain, star like shape jog and fine grain, etc. The velocities of the solid-liquid interface are measured to be $10^{-5}{\sim}10^{-8}$ m/s which are at least two orders higher than the theoretical crystal growth rates. Combining the morphologies observed in terms of cooling rates and their solidification behaviors, we conclude that phase separation takes place in the undercooled molten $Pd_{40}Cu_{30}Ni_{10}P_{20}$ alloy. The continuous cooling transformation (CCT) diagram was constructed from solidification onset time at various linear cooling conditions with different rate. The CCT diagram suggests that the critical cooling rate for glassy solidification is about 1.5 K/s, which is in agreement with the previous calorimetric findings.
Lee Young Kuk;Yu Young Moon;Jung Suk Jong;Koh Jae Cheon;Bak Ro Bak
Korean Journal of Crystallography
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v.8
no.1
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pp.15-19
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1997
Single crystals of Co-doped quartz (blue quartz) were grown hydrothermally from the $Na_2CO_3$ solution. The size of as-grown crystal was $100{\times}50{\times}35mm^3$ and the growth rate was 0.55 mm/day under the growth condition of $5wt.\%\;Na_2CO_3$ mineralizer, growth temperature of $343^{\circ}C$ and temperature gradient of $22^{\circ}C$. Visible spectrum showed a typical absorption feature of the synthetic blue quartz near 545, 570 and 643 nm. The concentration of color of the as-grown blue quartz related not to the concentration of cobalt in raw material but to the growth temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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