To determine the radiosensitivity and dose-survival characteristics of jejunal crypt cells, experimental study was done using total 40 mice. Single irradiation of 1,000 rad to 1,600rad was delivered to whole bodies of mice, using a cesium 137 animal irradiator. The number of regenerating crypts per jejunal circumference was counted, by using a jejunal crypt cell assay technique, and dose response curve was measured. The average number of jejunal crypt Per circumference in control group was $140\pm10$. Mean lethal dose$(D_0)$ of moose jejunal crypt cell was 135rad.
Studies were performed to determine the effect of red ginseng and white ginseng on jejunal crypt survival, endogenous spleen colony formation, and apoptosis of jejunal crypt cells in irradiated mice. The radioprotective effect of ginseng was compared with the effect of diethyldithocarbamate(D). Jejunal crypts were protected from irradiation by pretreatment of red ginseng (50 mg/kg B.W., I.P. at 36 and 12 hours before irradiation) and white ginseng (50 mg/kg B.W., I.P. at 36 and 12 hours before irradiation). Red ginseng administration before irradiation and both pretreatment and posttreatment (50 mg/kg B.W., I.P. at 30 minutes after irradiation) of white ginseng resulted in an increase of the formation of endogenous spleen colony. the frequency of radiation-induced apoptosis in intestinal crypt cells was also reduced by both pretreatment and posttreatment of red ginseng, and pretreatment of white ginseng. The radioprotective effect of DDC (1000 mg/kg B.W., I.P. at 30 minutes before irradiation) on jejunal crypt survival and apoptosis was similar to those of ginseng treatment. Treatment with DDC showed no significant modifying effects on formation of endogenous spleen colony. These results indicated that ginseng might be a useful radioprotector. Further studies are needed to characterize effective radioprotective components and mechanism of ginseng.
The purpose of this study was to investigate the effects of Angelica gigas on jejunal survival, endogenous spleen colony formation and jejunal crypt cells of mice irradiated with Gamma-ray irradiation. The subject of this study includes 42 mice which were divided into each 7 groups. Angelica gigas experiment groups were Angelica gigas + Gamma-ray(10Gy), Angelica gigas + Gamma-ray(3Gy), Angelica gigas. Gamma-ray(1 Gy), Gamma-ray control (10Gy), Gamma-ray control(3Gy), Gamma-ray control(1Gy), Normal groups. In the present study to evaluate the effect of Angelica gigas on jejunal crypt survival, endogenous spleen colony formation, and apoptosis in jejunal crypt cells of mice Gamma-ray with each dose of Gamma-ray irradiation. The results of this study were as follows: In low-dose(1Gy) Gamma-ray radiation were treatment of Angelica gigas showed significantly increased(p<0.05) on the cell death apoptosis in crypt, intestine crypts survival of intestine after gamma-ray irradiation. High-dose(10Gy) Gamma-ray, treatment of Angelica gigas showed significantly increased(p<0.05) on the leukocyte. The above results suggest that Angelica gigas were immunostimulating effectively reduced Gamma-ray irradiation.
Six week-old ICR mite which were divided into four groups including NC, RC, RR and RS were injected with sun ginseng (RS), red ginseng (RR) and saline (RC) intraperitonedlly as an amount of 60 mg/g body weight at 1 hour, 12 hours and 36 hours before the irradiation of high-energy X-ray and the mire were sacrificed at three and a half days after the irradiation. The RS group were significant increase in the weight of spleen (p<0.01) and the numbers of jejunal crypt cells (P<0.01), WBC (p<0.05), lymphocytes (p<0.05) and neutrophils (p<0.05) in comparison with the RC group. The RR group were significant increase in the numbers of jejunal crypt cells (p<0.001), WBC (p<0.05) and neutrophils (p<0.05) in comparison with the RC group. The RS group exhibited a more increase in the weights of spleen and thymus and the numbers of jejunal crypt cells and all items of hematological examination than the RR group. The values of ALT (alanine transaminase) and AST (aspartate transaminase) were significantly elevated (p<0.05) by radiation and they were significantly decreased (p<0.05) in the RS group to the values of the NC group. Taken together the above results, sun ginseng demonstrated a jejunal crypt survival effect, the protective effects on hepatocytes and immune and hematopoietic cells in mice irradiated with high-energy X-ray, and those radiation protective effects were a little higher in comparison with red ginseng.
We investigated the effect of green tea and its fractions of alcohol and polysaccharide on jejunal crypt survival, endogenous spleen colony formation, and apoptosis in jejunal crypt cells of mice irradiated with high and low dose of gamma-irradiation. Jejunal crypts were protected by pretreatment of green tea (i.p.: 50 mg/kg of body weight, at 12 and 36 hours before irradiation., p.o.: 1.25% water extract, for 7days before irradiation, p<0.01) and alcohol and polysaccharide fractions showed no significant modifying effects. Green tea and its fractions administration before irradiation (i.p. at 12 and 36hours before irradiation) resulted in an increase of the formation of endogenous spleen colony (p<0.05). The frequency of radiation-induced apoptosis in intestinal crypt cells was also reduced by pretreatment of green tea (i.p. at 12 and 36 hours before irradiation, p<0.05., p.o. for 7days before irradiation, p<0.001) and its fractions (p<0.001). These results indicated that green tea might be a useful radioprotector, especially since it is a relatively nontoxic natural product. Further studies are needed to characterize better the promotion nature of green tea and its components.
We performed this study to determine the radioprotective effects of Shi-Quan-Dai-Bu-Tang, as a prescription of traditional Oriental medicine, and its major ingredients. The jejunal crypt survival, endogenous spleen colony formation, and apoptosis in jejunal crypt cells were investigated in mice irradiated with high and low dose of ${\gamma}$-rays. The administration of danggui, baishaoyao, rensan, gancao or baifuling before irradiation protected the jejunal crypts (p<0.005). Shoudehuang, danggui, baishaoyao, rensan and huangqui increased the formation of endogenous spleen colony (p<0.05). Chuanxiong, baishaoyao, rensan and baifuling reduced the frequency of radiation-induced apotosis (p<0.05). The results indicated that the extracts of danggui, baishaoyao, rensan and baifuling may have radoprotective effects in mice irradiated with high and low dose of ${\gamma}$-rays. The radioprotective effect of the prescription, Shi-Qaun-Da-Bu-Tang, was not significant.
This experimental study was carried out to investigate the immunostimulating effect of Acanthopanax, as Oriental rhizomata herbs, on jejunal survival, endogenous spleen colony formation, apoptosis in jejunal crypt cells and lipid peroxidation in the liver of mice following Gamma-ray irradiation. The subject of this study includes 72 mice which were divided into each 7 groups. Acanthopanax experiment groups were Acanthopanax. Gamma-ray(lOGy), Acanthopanax. Gamma-ray(3Gy), Acanthopnax. Gamma-ray(1Gy), Gamma-ray control(1OGy), Gamma-ray control(3Gy), Gamma-ray control(1Gy), Normal groups. The results of this study were as follows : Treatment with Acanthopanax showed significantly increased(p<0.05) on the cell death apoptosis in crypt, intestine crypts survival of intestine in mice following low-dose(1Gy) Gamma-ray radiation. And that significantly increased(p<0.05) on jejunal crypt survival and reduced(p<0.05) on lipid peroxidation in mice following high-dose(1OGy) Gamma-ray radiation. The above results suggest that Acathopanax were immunostimulating effectively reduced Gamma-ray irradiation.
Backgrounds & Objects: The aim of this study was to investigate the radioprotective effect of Shengmai-san(SMS), a herbal medicine, on mice jejunal crypt cell survival and Apoptosis. Methods: Mice were devided into 4 groups according to radiation dose and SMS treatment: Normal was the group without irradiation. Control was the group treated with D.W before 10 Gy irradiation. SMS 2.9 was sample group treated with 2.9 mg/10 g of SMS extract before 10 Gy irradiation and SMS 29 was sample group treated with 29 mg/10 g of SMS extract before 10 Gy irradiation. And Each group were sacrificedat 24 hours and 72 hours after irradiation. To analyze the crypt survival, hematoxylin-eosin staining was used and to analyze the apoptosis, the TUNEL assay was done. Results: 1. From the microcolony survival assay, the SMS 2.9 and SMS 29 showed the radioprotective effect with a statistical significance compared to the control group at 24 hr (P < 0.01) and 72 hr (p < 0.001) after 10 Gy irradiatien. And the differences of radioprotective effect between SMS 2.9 and SMS 29 were net significant. 2. The results of the TUNEL assay showed that the apoptotic index in SMS 2.9 and SMS 29 was significantly decreased, as compared to the control group at both 24 hr ( p < 0.01) and 72 hr (SMS 2.9 : p < 0.001. SMS 29 : P < 0.01) after 10Gy irradiation And the differences of between SMS 2.9 and SMS 29 were not significant. Conclusions: It could be suggested that the Shengmai-san has a prominent Protective effect in mice intestines against the radiation damage. And the radieprotective effect seems to be related to inhibition of the apoptosis.
Studies were performed to determine the effect of Korean red ginseng (extract powder, spray-dried), it is made of choice 6-year-old raw ginseng roots, and processed by steaming and drying, on jejunal crypt survival, endogenous spleen colony formation, and apoptosis in jejunal crypt cells of irradiated mice. Jejunal crypts were protected by pretreatment of red ginseng (1 mg/head, single I.P. at 24hours before irradiation, p<0.05). Red ginseng administration before irradiation (1 mg/head, single I.P at 24hours before irradiation) resulted in an increase of the formation of endogenous spleen colony (p<0.05). The frequency of radiation-Induced apoptosis in intestinal crypt cells was also reduced by treatment of red ginseng both pretreatment (P.O.: 2 mg/ml of drinking water for 7 days, p<0.005, I.P.: 1 mg/head, single I.P. at 24 hours before irradiation, p<0.005) and post-treatment (1 mg/head, single I.P at 30 minutes after irradiation, p<0.05). These results indicated that Korean red ginseng might be a useful radio-protector, especially since it is a relatively nontoxic natural product. Further studies are needed to characterize better the promotion nature of red ginseng and its fractions.
Cordyceps has a reputation for its broad biological activities and as a tonic which replenishs vital function in Chinese traditional medicines. As an attempt to obtain fundamental data for the development of new type Cordyceps, the effects of the fruiting bodies of cultivated fungus of Paecilomyces japonica grown on silkworm larvae on radiationinduced damages were investigated. We performed this study to determine the effect of Dongchongxiacao (Paecilomyces japonica) on jejunal crypt survival, endogenous spleen colony formation, and apoptosis in jejunal crypt cells and hair follicles of mice irradiated with high and low dose of gamma-radiation. Treatment with Dongchongxiacao showed no significant modifying effects on the jejunal crypt survival and endogenous spleen colony formation. The frequency of radiationinduced apoptosis was reduced by pretreatment of Dongchongxiacao (i.p.: 50 mg/kg of body weight, at 12 and 36 hours before irradiation, p<0.01). The spontaneous levels of apoptotic cells are $0.082{\pm}0.041$ in intestinal crypts and $0.231{\pm}0.084$ per hair follicle section of skin. Pretreatment of Dongchongxiacao was associated with decreases of 26.86% in intestinal crypt and 66.36% in hair follicle decrease in the number of cells with nuclei positively stained for apoptosis compared with the irradiation control group. We demonstrated for the first time that Dongchongxiacao administration could reduce the extent of apoptosis produced by radiation in the hair follicle. The results presented herein that Dongchongxiacao given before irradiation is capable of reducing the severity of cell loss as a result of apoptosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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