Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.1
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pp.26-33
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2017
The objective of this study was to examine the immune-enhancing effects of polysaccharides isolated from Phellinus linteus mycelium on Mori ramulus. Crude polysaccharides were isolated by pressurized extraction ($121^{\circ}C$, $1.2kgf/cm^2$, 3 h), ethanol precipitation, and lyophilization. In addition, crude polysaccharides were further fractionated into unabsorbed fractions (PF-1, fraction No. 3~15) and absorbed fractions (PF-2, fraction No. 24~33) by DEAE-sepharose CL-6B column chromatography in order to isolate immune-regulating polysaccharides. The major constituents in PF-1 and PF-2 were total sugar (75.51% and 52.38%), total protein (1.63% and 8.41%), uronic acid (17.53% and 15.04%), and ${\beta}-glucan$ (28.33% and 25.04%), respectively. PF-1 increased production of nitric oxide (NO) and cytokines, such as tumor necrosis factor-alpha ($TNF-{\alpha}$) and interleukin-6 (IL-6) in a dose-dependent manner. The mRNA expression levels of inducible NO synthetase, cyclooxygenase-2, $TNF-{\alpha}$, and IL-6 markedly increased as determined by polymerase chain reaction analysis. The above data led us to conclude that macrophage activation of purified polysaccharides was higher than that of crude polysaccharides. The polysaccharides isolated from P. linteus mycelium on M. ramulus investigated herein are useful as natural immune-enhancing agents.
Cho, Chang-Won;Rhee, Young Kyoung;Lee, Young-Chul;Kim, Young-Chan;Shin, Kwang-Soon;Nam, So-Hyun;Hong, Hee-Do
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.2
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pp.238-242
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2014
In this study, the immunomodulatory activities of crude polysaccharides from makgeolli were investigated. Crude polysaccahrides from makgeolli (RWW) were isolated by hot water extraction ($100^{\circ}C$, 30 min), ethanol precipitation (four volumes of 95% ethanol), dialysis (MWCO: 6,000~8,000), and lyophilization. The major constituents in RWW were neutral sugar (87.3%), uronic acid (2.5%), and protein (10.2%). RWW showed potent anti-complementary activity as well as increased cell proliferation of RAW 264.7 macrophages. The immunomodulatory effects of RWW were also analyzed based on cytokine production of macrophages. Macrophages stimulated with RWW produced cytokines such as interleukin (IL)-6, IL-12, and tumor necrosis factor-${\alpha}$ in a dose-dependent manner. These data indicate that RWW may have immunomodulatory effects through activation of the complement system and macrophages, which are a part of natural immunity.
This study was conducted to extract and isolate the polysaccharides from buckwheat. Also the sugar composition of the polysaccharides was investigated. The soluble and indigestible polysaccharides were isolated from supernatant and residue after enzyme treatment of raw, roast and steam buckwheat. The yields of low molecular weight soluble polysaccharides(LMS-P: MW<10 Kda) and high molecular weight soluble polysaccharides(HMS-P: MW>10 Kda) were $74.9{\sim}84.2%$ and $5.5{\sim}9.4%$, respectively. The yields of indigestible polysaccharides were low molecular weight insoluble polysaccharides; $0.8{\sim}4.2%$, crude hemicellulose; $3.2{\sim}9.6%$, alcohol insoluble hemicellulose; $0.9{\sim}1.7%$, residue; $2.0{\sim}2.4%$, respectively. The free sugars were detected in the soluble polysaccharides and low molecular weight insoluble polysaccharides but were not detected in the crude hemicellulose, alcohol insoluble hemicellulose and residue. The protein of all fraction were detected and the content was $1.0{\sim}18.9%$. The main sugar of soluble polysaccharides was glucose and the indigestible polysaccharides were composed of glucose, arabinose, rhamnose, xylose, mannose and galactose.
Kim, Hoon;Song, Ki-Yun;Jeong, Jae-Hyun;Jeong, Heon-Sang;Lee, Hyeon-Yong;Yu, Kwang-Won
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.1
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pp.20-28
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2011
Crude polysaccharide (CP) was fractionated from the submerged culture (containing both mycelia and culture broth, SC) with Phellinus linteus (PL) in mushroom complete medium (MCM) supplemented with ginseng extract ($65^{\circ}$Bx, GE) to enhance the immune activity. PL-GE-15-CP from SC cultivated in MCM supplemented with GE-15% (v/v, a ratio of MCM volume to GE) showed significantly higher macrophage stimulation (1.45 fold of the saline control at $100{\mu}g$/mL) than PL-GE-5 and 10-CP with GE-5 and 10%, or PL-CP from SC without GE. The potent intestinal immune system modulating activity through Peyer's patch was also obtained by PL-GE-15-CP (1.46 fold). When PL-GE-15-CP further fractionated on DEAE-Sepharose CL-6B (Cl- form), PL-GE-15-CP-II was the significantly higher than others from PL-GE-15-CP or PL-CP on macrophage stimulation, interleukin (IL)-12 production and intestinal immune system modulation (1.54, 3.96 and 1.56 fold, respectively). PL-GE-15-CP-II also had higher anti-metastatic activity against colon 26-M3.1 carcinoma cell (57.3% inhibition of tumor control, $200{\mu}g$/mouse) rather than PL-CP-II. This active fraction (PL-GE-15-CP-II) mainly contained neutral sugar (82.45%) and uronic acid (12.99%), and component sugar analysis showed that PL-GE-15-CP-II consisted mainly of uronic acid, Ara, Man, Gal and Glc (molar ratio of 0.52:0.97:0.63:1.00:0.54). Furthermore, the activity of GE culture was higher compared with culture without GE, indicating that GE helped to enhance the immune activity of P. linteus; also, it is assumed that the polysaccharide plays an important role in immune enhancement.
Kim, Hoon;Yoon, Hyun-Seok;Jeong, Jae-Hyun;Jeong, Heon-Sang;Hwang, Jong-Hyun;Yu, Kwang-Won
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.42
no.2
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pp.223-232
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2010
Crude polysaccharide (WG-PL-CP) was fractionated from fermented ginseng with Phellinus linteus in solid culture to enhance the immunostimulation of ginseng. WG-PL-CP produce three active polysaccharide-rich fractions (WG-PL-CP-II, III, and IV) on DEAE-Sepharose CL-6B ($Cl^-$ form). WG-PL-CP-III displayed higher mitogenic activity (1.98-fold of the saline control at $100\;{\mu}g/mL$) than did WG-CP-III or PL-CP-III (1.60- or 1.65-fold, respectively), and potent intestinal immune system modulating activity through Peyer's patch was obtained by WG-PL-CP-IV only (1.56-fold). Meanwhile, WG-PL-CP-II and III significantly enhanced macrophage stimulating activity (2.01- and 1.94-fold) compared to WG-CP-II and III (1.73- and 1.66-fold) or PL-CP-II and III (1.79- and 1.72-fold). In addition, WG-PL-CP-III and IV mainly contained neutral sugar (73.5 and 67.3%) and uronic acid (23.2 and 24.6%). Component sugar analysis also showed that WG-PL-CP-III consisted mainly of uronic acid as well as the neutral sugars Glc, Ara, Gal, Rha and Xyl (molar ratio of 0.81:1.00:0.49:0.42:0.28:0.20), whereas WG-PL-CP-IV was mainly comprised of uronic acid, Ara, Rha, Gal, Xyl and Glc (1.00:0.75:0.69:0.63:0.42:0.34). Therefore, it is assumed that these active polysaccharides play an important role in enhancing the immunostimulation of fermented ginseng with P. linteus in solid culture.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.8
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pp.1018-1024
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2008
The objective of this study is to compare the physicochemical properties and release characteristics of red ginseng (A) and tissue cultured mountain ginseng (B) extruded tissue cultured mountain ginsengs at barrel temperatures 110 (C) and $120^{\circ}C$ (D) to produce tissue cultured mountain ginseng-like comercial red ginseng by extrusion process. Extrusion process variables, water content and screw speed were fixed at 25% and 200 rpm, respectively. In the results, reducing and total sugar content were found to be relatively higher in A. The acidic polysaccharides content of B was the lowest among the ginseng samples. Acidic polysaccharide was increased 3 times by extrusion process. A and B were three times higher at maximum than C and D in polyphenolic compound. Polyphenolic compound content was relatively low by extrusion of ginsengs. Amino acid contents of B, C and D were $35{\sim}42\;{\mu}g/mL$; in contrast, A contained $25\;{\mu}g/mL$. The crude saponin content of C and D were higher than A and B.
$Microbulbifer$ sp. AJ-3 was used to acquire the degrading products from $Capsosiphon$$fulvescens$ (DPCF), which were investigated to determine its physiological activities. A crude enzyme extract from $Microbulbifer$ sp. AJ-3 hydrolyzes polysaccharide substrates such as agar, agarose, alginic acid, fucoidan, laminaran, starch, and chitin. Among them, agarose, laminaran, and alginic acid showed higher activities, especially alginic acid. The antioxidant activity of DPCF was measured by using 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl (DPPH) and superoxide dismutase (SOD)-like activities and were about 32% and 93% at 2 mg/ml, respectively. In addition, the nitrite-scavenging activity of DPCF was about 82%, 53%, and 12% at pH levels of 1.2, 3.0, and 6.0, respectively. To determine the influence of DPCF on alcohol metabolism, the generating activity of reduced-nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) by alcohol dehydrogenase (ADH) was measured. The facilitating rate of ADH activity by DPCF was 130% at 2 mg/ml. The tyrosinase inhibitory activity of DPCF was slightly increased in a dose-dependent manner and was about 28% at 2 mg/ml. These results indicated that the enzymatic products from DPCF have a strong antioxidant, nitrite scavenging, and alcohol metabolizing activity.
Extruded ginseng was manufactured using twin-screw extruder under 300 rpm screw speed, 21 kg/hr feed rate, $80-150^{\circ}C$ extrusion temperature, and by addition of water (12.1-30.6%). Extraction yield and contents of total carbohydrate and uronic acid in extruded ginseng at room temperature extraction (RT) increased with increasing extrusion temperature, whereas those of boiling temperature extracts (BT) were not affected by increasing extrusion temperature. Contents of nonstarch polysaccharide (NSP) in RT and BT extracts increased 340 and 142%, respectively, compared to that of raw ginseng. Main sugar compositions of NSP in RT and BT extracts were arabinose, galactose, and glucose. Extraction yields of total and crude saponins in extruded ginseng at optimize extrusion condition were higher than that of raw ginseng. In RT extracts, molecular weights of polysaccharides from raw were higher than that of extruded ginseng polymer, whereas in BT extracts molecular weights of polysaccharides from extruded ginseng were higher than those of raw ginseng polysaccharides.
This experiment was performed to investigate the effects of exogenous xylanase supplementation on performance, nutrient digestibility and the degradation of non-starch polysaccharides (NSP) in different sections of the gastrointestinal tract (GIT) of broilers fed wheat-based diets. A total of 120 7-day-old Arbor Acres broiler chicks were randomly allotted to two wheat-based experimental diets supplemented with 0 or 1.0 g/kg xylanase. Each treatment was composed of 6 replicates with 10 birds each. Diets were given to the birds from 7 to 21 days of age. The results showed that xylanase supplementation did not affect feed intake, but increased body weight gain of broiler at 21 day of age by 5.8% (p<0.05) and improved feed-to-gain ratio by 5.0% (p<0.05). Xylanase significantly increased (p<0.05) ileal digestibilities of crude protein (CP) by 3.5%, starch by 9.3%, soluble NSP by 43.9% and insoluble NSP by 42.2% relative to the control group, respectively. Also, compared with the control treatment, xylanase addition increased (p<0.05) total tract digestibilities of dry matter by 5.7%, CP by 4.1%, starch by 6.3%, soluble NSP by 50.8%, and had a tendency to increase (p = 0.093) insoluble NSP by 19.9%, respectively. The addition of xylanase increased the concentrations of arabinose and xylose in the digesta of gizzard, duodenum, jejunum, and ileum (p<0.05), and the order of their concentration was ileum>jejunum>duodenum>>gizzard> caecum. The supplementation of xylanse increased ileal isomaltriose concentration (p<0.05), but did not affect the concentrations of isomaltose, panose and 1-kestose in the digesta of all GIT sections. These results suggest that supplementation of xylanase to wheat-based diets cuts the arabinoxylan backbone into small fragments (mainly arabinose and xylose) in the ileum, jejunum and duodenum, and enhances digestibilites of nutrients by decreasing digesta viscosity. The release of arabinose and xylose in the small intestine may also be the important contributors to the growth-promoting effect of xylanase in broilers fed wheat-based diets.
Effect of puffing treatment on saponins, total sugars, acidic polysaccharide, phenolic compounds, microstructure and pepsin digestibility of dried red ginseng tail root were tested. Puffing samples of dried red ginsneng tail root were pre-pared at 20rpm, 15 $kg/cm^2$, $120{\sim}150^{\circ}C$, and for 30 min by a rotary type apparatus of 5 L capacity. Crude saponin content of puffing red ginseng tail root was increased 26.5% compared to non-puffing, especially $Rg_3$ content was increased from 0.49 mg/g to 0.72 mg/g. Total sugar content was not changed, but acidic polysaccharide content was slightly decreased from 7.15% to 6.44% by puffing treatment. Total phenolic compounds was increased from 7.86% to 9.94% by puffing. In terms of individual phenolic compounds, salicylic acid was quantified in puffing tail root, but gentisic acid was quantified in non-puffing. Syringic acid was the most predominant phenolic acid, increased to about 6 times by puffing treatment. On the other hand, gallic acid, p-coumaric acid, caffeic acid and ferulic acid were highly decreased. Microstructure of cross-section in puffing tail root was shown to more uniform shape compared to non-puffing. Pepsin digestibilities of puffing and non puffing red ginseng tail root were 22.4% and 46.2%, respectively (p<0.05). The results indicated that puffing treatment might be useful increasing the bioactive components, preference and digestibility.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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