Antioxidative ability of 50% ethanol extract from leaves of Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit was investigated. The extraction yield, total polyphenols and total flavonoids of the ethanol extract were $18.3{\pm}0.40%$, $121.3{\pm}11.04{\mu}g$ gallic acid equivalents/mg and $105.2{\pm}2.77{\mu}g$ quercetin equivalents/mg, respectively. The ethanol extract possessed the antioxidative activities such as free radical, cation radical, and nitrite scavenging activities as well as reducing power and lipid peroxidation inhibitory activity. These antioxidative activities of the ethanol extract increased in proportion to the extract concentration. $EC_{50}$ values for free radical scavenging, cation radical scavenging nitrite scavenging, and reducing power were $133.51{\mu}g/mL$, $667.22{\mu}g/mL$, 2.58 mg/mL, and $250.00{\mu}g/mL$, respectively. Polyphenols and flavonoids are suggested to be the key contributors for the antioxidative ability of the ethanol extract from Leucaena leucocephala leaves.
Kim, Ho Young;Park, Jongbum;Lee, Ji Youn;Lee, Yun-Sang;Jeong, Jae Min
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
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v.4
no.2
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pp.80-84
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2018
$[^{13}N]$Ammonia or $[^{13}N]NH_3$ is one of the most widely used PET tracer for the measurement of MBF. To produce $[^{13}N]NH_3$, devarda's alloy which contains aluminum, copper and zinc is used for the purpose of reduction from $^{13}N$-nitrate/nitrite to $[^{13}N]NH_3$. Since aluminum has neurotoxicity and renal toxicity, the amount of it should be carefully limited for the administration to the human body. Although USP and EP provide a way to identify the aluminum ion concentration, there are some difficulties to perform. Therefore, we tried to develop the modified method for verifying aluminum concentration of test solution. We compared color between test and standard solutions using chrome azurol S in pH 4.6 acetate buffer. We also tested color change of test and standard solutions according to pH, amounts and the order of reagent and time difference These results demonstrated that the color change of the solution can reflect quantitatively measure aluminum ion concentration. We hope the method is to be used effectively and practically in many sites where $[^{13}N]NH_3$ is produced.
Histopathological changes and methemoglobinemia of the eels (Anguilla japonica) reared at six culture farms in the vicinity of Y$\check{o}$su city were investigated under the conditions of $22.0{\sim}29^{\circ}C$, 4.33~7.33ppm of D.O., pH 6.1~8.2 and 0.03~10.1ppm of nitrite from December, 1989 to June, 1990. All of the eels showed no any abnormal state in action, color and blood, but the eels reared in pH 6.0 had planty of mucus and stickiness on their body surface. Methemoglobin levels were 1.03~9.86% of total erythrocyes in Dec. and 5.05~25.69% in June, and poikilocyte levels were 5.8~30.17% in Dec. and 8.67~74.45% in June. These results indicate the fact that the water management of the culture farms was worse in summer than in winter, even though not good in winter. Hypertrophy was found in the gill, hepatic and kidney tissue of the eels in all the culture farms. In March and June, Fish of all culture farms appeared the detachment of gill lamella epithelium cells, pyknosis and sinusoids of nucleus in the hepatic tissue and hemosiderosis in the kidney tissue. The trend of increase in methemoglobin levels appeared in the fish of culture farms with high nitrite concentration, which didn't appear equally in all the culture farms. However, in the culture farms of pH 6.0, methemoglobin and poikilocyte levels were increased independently of concentration of nitrite, and degeneration in the tissue of the gill, liver and kidney was also appeared.
This study evaluated the growth kinetics of Salmonella spp. in processed meat products formulated with low sodium nitrite (NaNO2). A 5-strain mixture of Salmonella spp. was inoculated on 25-g samples of sausages formulated with sodium chloride (NaCl) (1.0%, 1.25%, and 1.5%) and NaNO2 (0 and 10 ppm) followed by aerobic or vacuum storage at 10℃ and 15℃ for up to 816 h or 408 h, respectively. The bacterial cell counts were enumerated on xylose lysine deoxycholate agar, and the modified Gompertz model was fitted to the Salmonella cell counts to calculate the kinetic parameters as a function of NaCl concentration on the growth rate (GR; Log CFU/g/h) and lag phase duration (LPD; h). A linear equation was then fitted to the parameters to evaluate the effect of NaCl concentration on the kinetic parameters. The GR values of Salmonella on sausages were higher (p<0.05) with 10 ppm NaNO2 concentration than with 0 ppm NaNO2. The GR values of Salmonella decreased (p<0.05) as NaCl concentration increased, especially at 10℃. This result indicates that 10 ppm NaNO2 may increase Salmonella growth at low NaCl concentrations, and that NaCl plays an important role in inhibiting Salmonella growth in sausages with low NaNO2.
This study was performed to confirm physiological activities according to cultivars and parts of Ulsan pear (wonhwang, pungsu, whangkeum, whasan and shingo). Total contents of phenolic compounds from peel, pulpy substance and core were 699.3-800.6, 51.5-112.5 and 254.0-401.5 mg/100 g as tannic acid equivalent, respectively. There were difference contents by cultivars, and peel and core of shingo and pulpy substance of wonhwang showed high contents, respectively. Total flavonoid contents of peel, pulpy substance and core were 125.2-164.2, 25.9-35.9 and 45.1-60.0 mg/100g, respectively and those of shingo cultivar showed comparatively high. Electron donating ability was in the order of peel (66.1-90.7%), core (48.5-82.8%) and pulpy substance (24.9-58.2%), and whasan cultivar showed comparatively low. Nitrite scavenging activity was in the order of peel (58.2-100.8%), core (59.5-86.2%), pulpy substance (39.9-82.5%). There were little difference by cultivars of core but peel and pulpy substance of shingo cultivar showed comparatively low nitrite scavenging activity. And as the concentration of each extract increased, nitrite scavenging activity increased. Xanthine oxidase inhibition rate was in the order of peel (14.1-75.4%), core (5.3-71.8%), pulpy substance (2.2-67.5%). And there little difference by cultivars and which was increased as the concentration of each extract increased.
To show the effects of metallothionein (MT) on the activity of enzymes involved in the removal of reactive oxygen species, MT has been added to the assay systems of superoxide dismutase (SOD), catalase and peroxidase. We have used assay systems of SOD based on NADPH oxidation and nitrite formation from hydroxylammonium chloride as an assay of superoxide breakdown rate. The two assay systems showed different results at the high concentration of MT. MT showed the scavenging of superoxide in the SOD assay system in the presence and absence of SOD. MT added to the SOD assay system behaved as an activator of SOD, but apo-MT behaved as an inhibitor. When MT was added to the assay system in the presence of a fixed amount of SOD, the breakdown rate of superoxide increased. The effects of MT on the decomposition of hydrogen peroxide and the activity of catalase and peroxidase decomposing hydrogen peroxide were evaluated. MT decreased the activities of catalase and peroxidase. We have concluded that the function of MT as an antioxidant might effect the level of superoxide scavenging and not the level of hydrogen peroxide.
This study investigated the changes in water quality parameters and microbial colonies when ozone was applied to a semi-recirculating aquaculture system (semi-RAS) for the olive flounder Paralichthys olivaceus (500 g in average weight). Concentrations of ozone-produced oxidants (OPO) in rearing tanks were maintained at 0, 0.014, 0.025 mg/L as Cl2 for 26 days. Except total ammonia nitrogen, nitrite nitrogen, nitrate nitrogen, phosphate phosphorus, chemical oxygen demand, and total suspended solids decreased significantly with increasing OPO concentration in daily and weekly monitoring (P<0.05). Colony forming unit (CFU) counts of heterotrophic marine bacteria decreased in an OPO concentration-dependent manner. Overall reduction rates of microbial colonies in the treatments were 80% higher than those of the control (P<0.05). During the experiment, the OPO concentration-driven ozonation was reliably practiced without any adverse effects on the animals cultured in semi-RAS. Considering the biohazard, operating cost, and stability of ozonation, an OPO concentration of 0.014 mg/L would be sufficient to control water quality parameters and microbial colonies in a semi-RAS.
Background: The up-regulation of the nitric oxide (NO)-cGMP pathway might be involved in the change of vascular reactivity in rats 3 days after they suffer acute myocardial infarction. However, the underlying mechanism for this has not been clarified. Material and Method: Acute myocardial infarction (AMI) was induced by occluding the left anterior descending coronary artery (LAD) for 30 min (Group AMI), whereas the sham-operated control rats were treated similarly without LAD occlusion (Group SHAM), The concentration-response relationships for phenylephrine (PE), KCl, acetylcholine (Ach) and sodium nitroprusside (SNP) were determined in the endothelium intact E(+) and endothelium denuded E(-) thoracic aortic rings from the rats 3 days after AMI or a SHAM operation. The concentration-response relationships of PE in the E(+) rings from the AMI rats were compared with those relationships in the rings pretreated with nitric oxide synthase (NOS) inhibitor $N{\omega}$-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) or the cyclooxygenase inhibitor indomethacin. The plasma nitrite/nitrate concentrations were checked via a Griess reaction. The cyclic GMP content in the thoracic aortic rings was measured by radioimmunoassay and the endothelial nitric oxide synthase (eNOS) mRNA expression was assessed by real time PCR. Result: The mean infarct size (%) in the rats with AMI was $21.3{\pm}0.62%$. The heart rate and the systolic and diastolic blood pressure were not significantly changed in the AMI rats. The sensitivity of the contractile response to PE and KCl was significantly decreased in both the E(+) and E(-) aortic rings of the AMI group (p<0.05). L-NAME completely reversed these contractile responses whereas indomethacin did not (p<0.05). Moreover, the sensitivity of the relaxation response to Ach was also significantly decreased in the AMI group (p<0.05). The plasma nitrite and nitrate content (p<0.05), the basal cGMP content (p<0.05) and the eNOS mRNA expression (p=0.056) in the AMI rats were increased as compared with the SHAM group. Conclusion: Our findings indicate that the increased eNOS activity and the up-regulation of the NO-cGMP pathway can be attributed to the decreased contractile or relaxation response in the rat thoracic aorta 3 days after AMI.
o-Aminobenzene sulfone-N-ethylanilide, the diazo component of C.I. Acid Red 57, is currently being diazotised by the use of nitrosylsulphuric acid because of its high molecular weight and weak basicity. However, this method has many problems such as complicated manufacturing process and discharge of large volume of strong acidic effluent. In this study, the possibility of replacing nitrosylsulphuric acid method by direct method, which is simpler and produces less effluent, has been checked and the optimum process condition was studied. The effect of HCl concentration, the amount of sodium nitrite and particle size of diazo component on diazotisation yield was investigated. The optimum pH condition for coupling reaction was also evaluated.
A central composite design was used to optimize extraction of propolis materials using ethanol. The independent variables in extraction experiments were ethanol concentration (50, 60, 70, 80, 90%, v/v) and extraction time (1, 2, 3, 4, and 5 h). Higher ethanol concentration and shorter extraction time increased total polyphenol content, but total polyphenol concentration began to decrease when ethanol concentration was higher than 80% (v/v). Ethanol concentration was more important than extraction time in optimization of total polyphenol content in propolis extracts. Electron-donating ability increased with ethanol concentration and shorter extraction time, with ethanol concentration being of greater significance. Antioxidant ability in extracts was optimal at an ethanol concentration of 65 - 75% and with an extraction time of 2.2 - 3.6 h. Nitrite-scavenging ability was increased with use of higher ethanol concentration and shorter extraction time. Total flavonoid content was maximized with an ethanol concentration of 68 - 82% and an extraction time of 2.4 - 3.7 h. Total flavonoid content was affected by both ethanol concentration and extraction time. By superimposition of contour plots, an ethanol concentration of 72 - 82% and an extraction time of 2.2 - 3.3 h were optimal for preparation of propolis extracts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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