Ceruloplasmin (Cp) is a copper protein with important functions in iron homeostasis and in inflammation. Cp mRNA expression is induced by interferon (IFN)-${\gamma}$ in U937 monocytic cells, but synthesis of Cp protein is halted after about 12 h by transcript-specific translational silencing. The silencing mechanism requires binding of a 4-component cytosolic inhibitor complex, IFN-gamma-activated inhibitor of translation (GAIT), to a defined structural element (GAIT element) in the Cp 3'-UTR. Translational silencing of Cp mRNA requires the essential proteins of mRNA circularization, suggesting that the translational inhibition requires end-to-end mRNA closure. These studies describe a new mechanism of translational control, and may shed light on the role that macrophage-derived Cp plays at the intersection of iron homeostasis and inflammation.
Bud6p is a component of a polarisome that controls cell polarity in Saccharomyces cerevisiae. In this study, we investigated the role of the Candide albicans Bud6 protein (CaBud6p) in cell polarity and hyphal development. CaBud6p, which consists of 703 amino acids, had 37% amino-acid sequence identity with the Bud6 protein of S. cerevisiae. The homozygous knock-out of CaBUD6 resulted in several abnormal phenotypes, such as a round and enlarged cells, widened bud necks, and a random budding pattern. In hypha-inducing media, the mutant cells had markedly swollen tips and a reduced ability to switch from yeast to hypha. In addition, a yeast two-Hybrid analysis showed a physical interaction between CaBud6p and CaAct1p, which suggests that CaBud6p may be involved in actin cable organization, like Bud6p in S. cerevisiae. Taken together, these results indicate that CaBud6 plays an important role in the polarized growth of C. albicans.
Ginseng has been used as a traditional medicine with various therapeutic effects. However, it is still unknown which component of this plant is effective at promoting wound healing. Recently, ginsenoside $Rb_2$ has been reported to improve wound healing. In this study, to investigate the reported wound healing effect of the ginsenoside $Rb_2$, cell morphology and protein factors involved in epidermal formation were evaluated by immunshemical and immunoblotting analysis. $Rb_2$ stimulated epidermal cell proliferation, and the cell showed a 1.5-fold increase in thymidine uptake compared to the control (p<0.05, n=3). Futheremore $Rb_2$, was found to stimulate epidermis formation in a dose-dependent manner in raft culture, and to dose dependently enhance the expressions of protein factors related to cell proliferation, namely, epidermal growth factor and its receptor, fibronectin and its receptor, keratin 5/14, and collagenase 1 (p<0.05, n=3~9). It is believed that ginsenoside $Rb_2$, enhances epidermal cell proliferation by upregulating the expressions of these proliferation-related factors.
Diabetes is a major cause of morbidity and mortality, and associated with a high risk of atherosclerosis, and liver, kidney, nerve and tissue damage. Defective insulin secretion in pancreas and/or insulin resistance in peripheral tissues is a central component of diabetes. It is well established that, regardless of the degree of muscle insulin resistance, glucose levels in diabetic and non-diabetic individuals are determined by the rate of hepatic glucose production. Moreover recently studies using liver-specific insulin receptor knockout mice show the paramount role of the liver in insulin resistance and diabetes. Insulin exerts a multifaceted and highly integrated series of actions via its intracellular signaling systems. The first major section of this review defines the major insulin-mediated signaling pathways including phosphatidylinositol 3-kinase and mitogen activated protein kinases. The second major section of the review presents a summary and evaluation of methods for determination of the role and function of signaling pathways, including methods for determination of kinase phosphorylation, the use of pharmacological inhibitors of kinase and dominant-negative kinase constructs, and the application of new RNA interference methods.
To obtain basic information for the quality evaluation, the introduced or domestic sesame seeds were investigated to measure proximate components (crude protein, ash, mineral and oil) and isolated by preparative HPLC system for lignan contents. Although crude protein contents were the highest in Sudan sesame seeds, lipid, ash and mineral contents were not significantly(p<0.05) different between introduced and domestric sesame seeds. Unsaturated fatty acids such as oleic and linoleic acids were the highest in the domestic sesame seeds. The Mg content of domestic sesame seeds also was larger than that of introduced sesame seeds. A Ca content of domestic sesame seeds, however, was significantly (p<0.05) lower than that of China. Lignan contents, the most important component known as antioxidant, were significantly (p<0.05) higher in domestic sesame seeds than other sesame seeds tested. Our findings suggest that domestic sesame seed has the best quality in terms of the functional components.
Binding of N-Alkyl phenothiazines (NAP) to bovine serum albumin (BSA) was studied by spectroscopic methods.It was found that the phenothiazine ring common to all drugs makes major contribution to interaction. However, the nature of alkylamino group at position 10 influences the protein binding significantly. Stern-Volmer plots indicated the presence of static component in the quenching mechanism. The high magnitude of rate constant of quenching indicated that the process of energy transfer occurs by intermolecular interaction and thus the drug-binding site is in close proximity to tryptophan residues of BSA. Binding studies in presence of hydrophobic probe, 8-anilino-1-naphthalein-sulphonic acid showed that there is hydrophobic interaction between drug and the probe and they do not share common sites in BSA. Thermodynamic parameters obtained from data at different temperatures showed that the binding of NAP to BSA predominantly involve hydrophobic forces. The effects of some cations and anions common ions were investigated on NAP-BSA interactions. The CD spectrum of BSA in presence of drug showedthat binding of drug leads to change in the helicity of the protein.
The blood proteins of ten reptilian species were studied by cellulose acetate elctrophoresis. Three members examined of the genus Agkistrodon have unusually similar patterns in plasma protein, hemoglobin, lactate dehydrogenase and malate dehydrogenase. On the basis of their electrophoretic patterns, it was concluded that Agkistrodon blomhoffii brevicaudus was closely related to the others. In general the plasma protein patterns reflect species specificity. Under the conditions employed, all snakes had a single hemoglobin band except Dinodon rufozonatum rufozonatum which showing two component patterns. Two members of the Chelonia showed four bands of hemoglobin. The zymograms indicated a distinct divergence in blood proteins of the Squamata from those of the Chelonia. The results reflected superficially the established phylogenies of these groups.
기존의 무혈청 배지에 첨가하던 BSA/acid를 acid/Pluronic F-68 emulsion으로 대치하여도 세포성장에는 전혀 지장이 없었다. BSA를 제외함으로써 무혈청 배지에 첨가하는 단백질 함량을 최소하할 수 있었고, 이로 인한 세포농도 감소는 없었다. SFLSM은 0.2micron 필터로 여과 멸균하여도 SFLSM의 세포성장효과는 영향을 받지 않는다.
Gelatin is a high molecular weight polypeptide derived fro mcollgen, theprimary protein component of animal connective tissues, which include bone, skin and tendon. Gelatin is usually produced from two different sources of raw materials (skins or bones) which are processed in two ways(line or acid). According to this pretreatment, gelatin can be divided into elatin type A(acid) and B(lime). The market is essentially driven by thre demand sectors: food, harmaceuticals(capsules) and photography. Although there is some potential threat in the photography sector, the oher tow sectors are well placed for futher growth.
The Hen's egg is widely used in many processed foods as an ingredient and is one of the most prevalent food allergens in children. To detect egg proteins in processed foods, we developed a competitive indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ciELISA) using an anti-ovomucoid (OM) antibody, which was produced by immunization of rabbits with OM, the most heat-stable component of the egg proteins. The detection limit of this quantitative assay system was 30 ng/mL. Cross-reactivity of the anti-OM antibody toward OM, ovalbumin, skim milk, casein, whey protein isolate, and isolated soy protein was 100, 0.4, 0.2, 0.04, 0, and 0%, respectively. In the spike test of egg white powder in milk replacer, commercial sausage, and in-house sausage, the assay recoveries ($mean{\pm}SD$) were $129{\pm}13.7%$, $73.9{\pm}12.5%$, and $65.5{\pm}13.6%$, respectively. When egg white in a commercial crab meat analog and sausage was determined by ciELISA, the assay recovery was found to be 108% and 127%, respectively. The combined results of this study indicate that this novel ciELISA for OM detection could be applied for the quantification of hen's egg proteins in processed foods.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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