Kim, Bok-Hee;Kim, Dong-Man;Lee, Sang-Hwa;Shin, Hyun-Jae
KSBB Journal
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v.25
no.2
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pp.137-141
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2010
Citric acid is a natural preservative and is used to add a sour taste to foods and soft drinks. For the preparation of stable food additives of citric acid, a coating process using vegetable oil was developed. Coating materials used were purified soy bean oil and carnauba wax. The yield of coated citric acid was up to 95% in both cases. The contents of coating materials was 20~33% in the total composition and the coating efficiency was 95.2 ${\pm}$ 0.01%. The surface of coated citric acid was much smoother and more homogeneous than that of original citric acid according to SEM data. The coated citric acid can be used to as a stable food additive and also would be applied to nutraceuticals and cosmetic ingredients.
Kim, Joong-Cheon;Kwon, Young-Hyuk;Park, Joon-Bong;Herr, Yeek;Chung, Jong-Hyuk;Shin, Seung-II
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.37
no.3
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pp.575-584
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2007
The present study was performed to evaluate the effect of citric acid on the change of implant surface microstructure according to application time. Implants with pure titanium machined surface, and HA coated surface were utilized. Pure titanium machined surface and HA coated surface were rubbed with pH 1 citric acid for 30s., 45s., 60s., 90s., and 120s. respectively. Then, the specimens were processed for scanning electron microscopic observation. The following results were obtained. 1. The specimens showed a few shallow grooves and ridges in pure titanium machined surface implants. The roughness of surfaces conditioned with pH 1 citric acid was slightly increased. 2. In HA-coated surfaces, round particles were deposited irregularly. The specimens were not significant differences within 45s. But, began to be changed from 60s. The roughness of surfaces was lessened and the surface dissolution was increased relative to the application time. In conclusion, pure titanium machined surface implants and HA coated surface implants can be treated with pH 1 citric acid for peri-implantitis treatment if the detoxification of these surfaces could be evaluated.
Kim, Bok-Hee;Kim, Dong-Man;Lee, Sang-Hwa;Shin, Hyun-Jae
KSBB Journal
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v.25
no.5
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pp.443-448
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2010
Coated citric acid as an acidulant was prepared to be used as a stable food additive. Sensory evaluation of chocolate products with the coated acidulant additive was performed to improve sensory preference tendency in chocolate product. When the ratio of coated acidulant was varied on the preparation of dark (0, 1, 2 wt%), milk (0, 1, 2 wt%) and white (0, 2, 4, 6 wt%) chocolate, 1 wt% (dark and milk) or 2 wt% (white) addition showed better preference than that of 0% sample in overall acceptability. Under the condition of the same coated acidulant content (1% or 2%), the white chocolate showed best sensory evaluation result in sweet, sour taste and overall acceptability.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.32
no.3
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pp.377-385
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2015
This study was conducted to increase the shelf life of peeled-garlic by edible coating material such as carboxymethyl cellulose(CMC) with sodium benzoate, citric acid and lecithin. Peeled-garlic were stored in a storage chamber at $25^{\circ}C$ and were taken at regular intervals for analysis. The changes in weight loss, colour change, browning, decaying loss and texture of the coated samples with storage time were investigated in comparison with the uncoated samples to determine the delay in the deterioration time of the samples. The coatings contributed to a lower reduction in weight loss. The coatings decreased the browning and decaying loss loses in comparison to the uncoated peeled-garlic. It was possible to extend the storage period with lower weight loss until 32 days by coating peeled-garlic surfaces with emulsions containing CMC. It was found that the emulsion prepared using the mixture of lecithin, CMC, citric acid, sodium benzoate and water was suitable for the coating of peeled-garlic.
The purpose of this study is to observe the morphological changes of prepared dentin surfaces by 5 dentin conditioning agents. Freshly extracted 48 healthy human molars were used in this study. The teeth were stored at $4^{\circ}C$ physiologic saline solution befor experiment. The teeth were cross-sectioned to expose dentin below 3.0mm at the cusp tip and above 2.0mm at the cemento-enamel junction with Crystal Cutter (MC411 D, Maruto Co., Japan). The specimens were then divided into 12 groups. The sectioned dentin surfaces in group 1, 3, 5, 7, 9, and 11 were prepared with No. 301 diamond point under air-water spray and those in group 2, 4, 6, 8, 10, and 12 were prepared with No. 700 carbide bur. The prepared dentin surfaces were conditioned with Nitric acid, Citric acid, Poly acrylic acid, EDTA, and Phosphoric acid. All the specimens were gold-coated with Eiko ion coater (Eiko-engineering Co.) and observed in Hitachi S-2300 Scanning electron microscope at 20 KV. The following results from this study were obtained; 1. The dentinal smear layers prepared with diamond point were compacted than those prepared with the carbide bur. 2. The dentinal smear layers prepared with diamond point or carbide bur were thick but after treatment of dentin conditioning agents smear layers were removed almost. 3. Irrespective of the uses of the diamond point or the carbide bur the morphological changes of dentin surfaces treated with the same conditioning agents were similar. 4. Treatment of nitric acid and EDTA was a little effect in removing dentinal smear layer. 5. Treatment of citric acid and phosphoric acid removed the smear layer very effectively and showed dissolution of peritubular dentin and opening of dentinal tubules.
The effects of various All-Etching Agents (10% phosphoric acid, 10% maleic acid and 10 % citric acid) and 32 % phosphoric acid and varied etching time were evaluated by observing the morphology of the etched enamel surfaces using Scanning electron microscopy and by measuring the shear bond strength of a composite resin to human enamel. A total of 156 extracted premolar and molar teeth free of irregularities were employed in this study. Specimens for the observation of enamel morphology were divided into 12 groups of 3 teeth each, based on the type of etchant used and application time. After exposure to the etching agent specimens were washed air-dried and then glued to aluminum stubs and coated with a layer of gold for examination in the scanning electron microscope. Specimens for the evaluation of bond strength were divided into 12 groups of 10 teeth each also based on the type of etchant used and application time. After exposure to the etching agent the specimens were washed, air-dried and a thin layer of bonding agent was applied using a brush. Z 100 composite resin was light cured to the surface and stored at $37^{\circ}C$, 100% humidity for 7 days. An Instron Universal Testing Machine was used to apply a shearing force at $90^{\circ}$ angle from the enamel surface. It is concluded from this study that commercial All-etching agents can be used with a 15-second etching without adversely affecting retention of dental resin materials. At the same time, the acid concentration is probably a suitable compromise regarding the acid's function as a dentin demineralizing all-etch conditioning agent. The following results were obtained. 1. Specimens etched with 10 % citric acid showed a random superficial etching pattern which could not be related to prism morphology. 2. Specimens etched with 10 % and 32 % phosphoric acid and 10 % maleic acid showed a type I pattern in which core material was preferentially removed leaving the prism peripheries relatively intact or a type II pattern in which prism peripheries were preferentially removed. This delineation became more distinguished as etching time was increased. 3. All-Etching Agents and 32 % phosphoric acid showed a statistically significant higher shear bond strength at 15 seconds etching time.(p<0.05) 4. 10 % maleic acid and 32 % phosphoric acid exhibited a statistically significant higher shear bond strength than 10 % phosphoric and citric acid at 15 seconds etching time.(p<0.05).
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2003.11a
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pp.145-145
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2003
자성유체는 암 치료와 질병진단 등과 같은 다양한 분야에서 유용한 응용의 가능성을 갖는다 [1]. 생리적 염도인 중성 pH에서 생체조직과 잘 교합하고, 높은 안정성을 가지는 자성유체는 자성 나노입자 표면에 화학적으로 흡착된 계면활성제 종류에 따라 달라진다 [2]. 본 실험에서는 화학적 공침법을 이용하여 Fe$^{2+}$와 Fe$^{3+}$ 의 몰비가 1:2인 수용액에 pH 12 이상의 과잉 알칼리(NH$_4$OH 12ml)를 첨가시켜 마그네타이트 콜로이드 용액을 제조하였다. 광감제로는 hematoporphyin을 사용하였으며 투입량은 1$\times$$10^{-3}$mol/l 였다. 또한 1차 및 2차 계면활성제로는 decanoic acid와 starch, citric acid, oleic acid 등이 각각 사용되었다. 각 계면활성제가 코팅된 자성미립자의 특성을 조사하기 위해 동결 건조 후 VSM, FT-IR 및 TEM 분석을 수행하여 자기적 특성과 코팅표면의 결합구조 및 미시적 구조를 분석하였다. 그리고, 각각의 계면활성제가 코팅된 자성유체의 독성을 조사하기 위해 rat를 이용한 생체실험이 병행되었다.
The fourteen different electrodes coated with polymeric lipid membrane were evaluated to selectively monitor the sweet, salty, sour and bitter tastes, and umami. The polymeric lipid membrane consisted of the three components, or polymer matrix, plasticizer and electroactive material, the compositional ratio of which was 1:1.25:1. Herein, the 14 different electroactive materials were used. Sucrose, NaCl, citric acid, caffeine and MSG were used as standard materials of sweet, salty, sour and bitter tastes, and umami. The linear responses of each electrode regarding 5 tastes were analyzed by means of the correlation coefficient between electric potential difference and concentration of a taste material when the linearity was based on a linear model and a thermodynamic model, respectively. As fur salty taste, the electrode coated with valinomycin had a selective linearity at the significance level of 0.01. For monitoring sweet taste, the electrode with oleylamine and the electrode with the mixture of tai-n-octylmethylammonium chloride and dioctylphosphate (2:8) showed the significant linearities at the levels of 0.05 and 0.10, respectively.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.32
no.6
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pp.686-694
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1999
Insoluble anodes of the Ta/Ir mixed metal oxide for electrodeposition of Ni-W alloy in ammoniacal citrate bath were prepared by thermal decomposition method. Ti plate was etched in boiling oxalic acid solution and coated with ethanol solution of $TaCl_{5}$ and $IrCl_4$ mixed in a fixed ratio, followed by drying and treating at various temperatures. The coating layer of these insoluble anode was characterized by SEM, EDX, XRD and DSC. The decomposition rate of citric acid in plating bath was determined by measuring the $CO_2$ gas evolved at the anodes with Gas Chromatography. Evolution of $CO_2$ gas from Ta/Ir oxide anodes decreased about 5% compared with that of Pt. The $CO_2$ gas evolution was increased with the amount of Ir-oxide in the coatings. The coatings which have more than 40% ratio of Ta content and heat-treated at the temperature higher than $400^{\circ}C$ showed better efficiency
This in vitro study was undertaken to observe whether citric acid application aids the attachment and proliferation of human periodontal ligament cells to the root surfaces of periodontally diseased teeth. The roots were prepared so that the comparison could be made among the control healthy root surface, citric acid demineralized and non-demineralized root planted surfaces. Prior to the cell attachment experiment, each groups were prepared for scanning electron microscopic (SEM) examinations of root surface morphology, All specimens were fixed with phosphate buffered glutaraldehydes, postfixed with phosphate buffered osmium tetraoxide and stained with phosphate buffered tannic acid. dehydrated in ethanol, critical point dried, sputter coated with gold and examined under the SEM. In the cell attachement experiment, human cultured periodontal ligament cells at concentration to $4.5{\times}\;10^4\;cells/ml$ were seeded in each culture well which contained prepared roots and incubated for 30min 1, 2, 6, 12 and 24 hours at 37, 5% $CO_2$air incubator. Than the specimens were prepared for SEM examination using, the same methods as described above. In the cell proliferation experiment, $5{\times}\;10^4\;cells/ml$ cells were seeded incubated with the specimens for 6 hours. Then, all of the specimens were moved into fresh culture well and incubated for 24, 48, and 72 hours. The cell counting was done after trypsinization, under light microscope. The results were as follows. When viewed the surface morphology prior to the cell attachment, the non acid treated root planed surface displayed scaling striation and occasional bacteria and calculus. The citric acid treated specimens displayed little debris on the surface and funnel shaped orifices of dentinal tubules. There were no apparent differences in the morphology of cells attached to the control and experiment groups. However, in initial attachement, there was a slight more enhanced appearance in attachment in citric acid treated groups than other root surfaces. After 6 hours of incubation, most of the cells initiated the alteration of cell morphology from ovoid to spindle shapes. After 24 hours of incubation, most of the cells displayed proliferated appearance and connected with each other via numerous processes. In the cell proliferation experiments, there were statistically significant increased number of cells in citic acid treated groups than other groups.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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